1、初级药师专业实践能力-2 及答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)1.耳毒性是下列哪个药物的不良反应A氢氯噻嗪B氯噻酮C螺内酯D呋塞米E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.“药物利用研究”中所使用的“限定日剂量”的定义是A“WHO 推荐的用药剂量”B“一种国际通用的用药剂量”C“一种测量药物利用的衡量单位”D“一种医药市场信息分析依据”E“能表示医药市场药品结构及消费结构变化趋势”（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.氯丙嗪所引起的低血压可用的拮抗药是A异丙肾上腺素B肾上腺素C去甲肾上腺素D后马托品E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下“发药药师岗位
2、责任”的叙述中，不恰当的是A核对患者姓名、确认其身份B尽量做好门诊用药咨询工作C与处方逐一核对药品名称、数量D详细介绍发出药品的所有不良反应E耐心交待每种药品的用法和特殊注意事项（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.TDM 主要用于治疗指数低、临床效果不易察觉的药物。下列无必要 TDM 的药物是A茶碱 B锂盐C地高辛 D抗高血压药物E氨基糖苷类抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.不属于哺乳期用药原则的是A应建议母亲在万不得已的情况下再服用药物B婴儿一旦发生不良反应，应及时向医生报告，在明确不良反应的原因前，应暂停哺乳C应告知母亲可能发生的不良反应D哺乳期允许使用的药物，也应掌握
3、适应证、疗程和剂量E哺乳期确需用药物时，服药时间应选在婴儿哺乳之前（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列哪种药物可治疗结核病A利福平B阿莫西林C磺胺甲噁唑D克拉霉素E红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.ADR 诱发原因很多，其中药物因素也复杂，可是不包括A杂质B降解产物C多重药理作用D药物对个体的敏感性E制剂用辅料及附加剂(稳定剂)（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.属于水杨酸类的药物A吲哚美辛B对乙酰氨基酚(醋氨酚)C保泰松D布洛芬E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.在下述药品中，遇光线最不容易引起变化的是A维生素 A B肾上腺素C水杨酸钠 D左旋
4、多巴E双八面蒙脱石（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.首过消除明显的药物是A硝酸甘油B硝酸异山梨酯C单硝酸异山梨酯D硝苯地平E尼群地平（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列可能影响药物吸收的药动学因素中，不正确的是A食物影响B药物导致局部液体潴留C药物间吸附或螯合作用D药物导致胃排空速度变化E药物导致胃肠液 pH 变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.“巴比妥类镇静催眠药的主要应用”不是A抗惊厥 B抗焦虑C抗癫痫 D镇静催眠E静脉麻醉、麻醉前给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.新药期，临床试验的病例数为A100 例B300 例C2030 例D200 例E
5、30 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.在医院药品三级管理中按照“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药品是A麻醉药品B精神药品C普通药品D毒性药品E贵重药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列医疗文书中，属于医师处方的是A就诊挂号单 B血液化验单C临床诊断书 D住院病人病历E病区用药医嘱单（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.a.c.的含义是A一日 2 次B饭前C每晚D一日 3 次E饭后（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于利多卡因的叙述不正确的是A含有酰胺结构B苯环上有 2 个甲基C具有抗心律失常作用D与苦味酸试液产生沉淀E稳定性
6、差，易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.表示药物消除快慢的指标是A血浆半衰期B药峰时间C生物利用度D血药浓度-曲线下面积E稳态血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.吩噻嗪类药物锥体外系反应很小的药物A氯丙嗪B硫利哒嗪C三氟拉嗪D奋乃静E氟奋乃静（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下述“甲氧苄啶的作用特点”中，不正确的是A抑制细菌二氢叶酸还原酶B抗菌谱与磺胺类相似C单独应用容易引起细菌耐药D配伍磺胺类，增强抗菌作用数十倍E与菌体内氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.有关氯丙嚓的药理作用，以下哪一项是正确的A阻断 受体及拟胆碱作
7、用B过量可引起低血压，可用肾上腺素治疗C抗精神病作用，不会产生耐受性D抑制促性腺素分泌，因而使催乳素分泌增加E大剂量可引起麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列能拮抗磺酰脲类降糖药效果的药物中，最正确的是A保泰松 B氯噻嗪C硝苯地平 D吲哚美辛E双香豆素（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于药物肾排泄影响因素的叙述正确的是A药物与血浆蛋白结合物不能经肾排泄B尿液的 pH 大有利于碱性药物排泄C尿量大不利于排泄D肾脏疾病时药物排泄量增加E一般原型药物比其代谢物更易排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.属于血管紧张素受体 AT1 亚型拮抗药的是A依那普利B吡那地尔
8、C洛沙坦D酮色林E特拉唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.A1 周B23 周C45 周D12 周E34 周（分数：1.50）(1).利血平口服达峰时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).长期服用利血平停药的后降压作用仍可持续（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).利血平口服生效时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.A普萘洛尔B氢氯噻嗪C赖诺普利D氨氯地平E可乐定（分数：2.50）(1).利尿药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).血管紧张素转换酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).肾上腺素受体阻滞剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).
9、中枢性降压药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).长效钙离子拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A阿托品B东莨菪碱C毒扁豆碱D有机磷酸酯类E碘解磷定（分数：1.50）(1).易逆性抗胆碱酯酶药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).难逆性抗胆碱酯酶药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胆碱酯酶复活药（分数：0.50）A.B.C.D.E.A华法林B肝素C枸橼酸钠D维生素 KE尿激酶（分数：1.00）(1).体内体外均有抗凝作用的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).只在体内有抗凝作用的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.A麻醉药品B精神药品C毒性
10、药品D放射性药品E戒毒药品（分数：2.50）(1).不属于中华人民共和国药品管理法规定的特殊药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).只限于医疗、教学、科研使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).处方保存 3 年的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).每次处方剂量不得超过 2 日极量的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).必须由具备相应条件并申请后经过批准的医疗机构才能使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A舒巴坦B布洛芬C西替利嗪D巯嘌吟E尼可刹米（分数：2.50）(1).消炎、镇痛药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).-内酰胺酶
11、抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗代谢药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抗过敏药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).中枢兴奋药（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师专业实践能力-2 答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)1.耳毒性是下列哪个药物的不良反应A氢氯噻嗪B氯噻酮C螺内酯D呋塞米E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：呋塞米肾功能不全或同时使用其他耳毒性药物，如并用氨基糖苷类抗生素时较易发生耳毒性。耳毒性表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性，其发生机制可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关。2.
12、“药物利用研究”中所使用的“限定日剂量”的定义是A“WHO 推荐的用药剂量”B“一种国际通用的用药剂量”C“一种测量药物利用的衡量单位”D“一种医药市场信息分析依据”E“能表示医药市场药品结构及消费结构变化趋势”（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.氯丙嗪所引起的低血压可用的拮抗药是A异丙肾上腺素B肾上腺素C去甲肾上腺素D后马托品E多巴胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：去甲肾上腺素主要激动 受体，时 受体激动作用很弱，具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩(但冠状血管扩张)，外周阻力增高，血压上升，能够拮抗氯丙嗪所引起的体位性低血压。4.以下“发药药师岗位
13、责任”的叙述中，不恰当的是A核对患者姓名、确认其身份B尽量做好门诊用药咨询工作C与处方逐一核对药品名称、数量D详细介绍发出药品的所有不良反应E耐心交待每种药品的用法和特殊注意事项（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.TDM 主要用于治疗指数低、临床效果不易察觉的药物。下列无必要 TDM 的药物是A茶碱 B锂盐C地高辛 D抗高血压药物E氨基糖苷类抗生素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.不属于哺乳期用药原则的是A应建议母亲在万不得已的情况下再服用药物B婴儿一旦发生不良反应，应及时向医生报告，在明确不良反应的原因前，应暂停哺乳C应告知母亲可能发生的不良反应D哺乳期允许使用
14、的药物，也应掌握适应证、疗程和剂量E哺乳期确需用药物时，服药时间应选在婴儿哺乳之前（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：哺乳期确需用药时，服药时间应选在婴儿哺乳之后，以免药物随乳汁进入婴儿体内。7.下列哪种药物可治疗结核病A利福平B阿莫西林C磺胺甲噁唑D克拉霉素E红霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：利福平是治疗结核病的一线药物。8.ADR 诱发原因很多，其中药物因素也复杂，可是不包括A杂质B降解产物C多重药理作用D药物对个体的敏感性E制剂用辅料及附加剂(稳定剂)（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.属于水杨酸类的药物A吲哚美辛B对乙酰氨基酚(醋氨酚)C保泰松
15、D布洛芬E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：阿司匹林为乙酰水杨酸，是由水杨酸与醋酐合成的。10.在下述药品中，遇光线最不容易引起变化的是A维生素 A B肾上腺素C水杨酸钠 D左旋多巴E双八面蒙脱石（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.首过消除明显的药物是A硝酸甘油B硝酸异山梨酯C单硝酸异山梨酯D硝苯地平E尼群地平（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硝酸甘油首过消除明显，一般舌下给药。12.下列可能影响药物吸收的药动学因素中，不正确的是A食物影响B药物导致局部液体潴留C药物间吸附或螯合作用D药物导致胃排空速度变化E药物导致胃肠液 pH 变化（分数：1.
16、00）A.B. C.D.E.解析：13.“巴比妥类镇静催眠药的主要应用”不是A抗惊厥 B抗焦虑C抗癫痫 D镇静催眠E静脉麻醉、麻醉前给药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.新药期，临床试验的病例数为A100 例B300 例C2030 例D200 例E30 例（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：病例数要求期临床试验至少 100 例，期临床试验至少 300 例，期临床试验扩大临床试验病例数至少 2000 例。15.在医院药品三级管理中按照“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药品是A麻醉药品B精神药品C普通药品D毒性药品E贵重药品（分数：1.00）A.
17、 B.C.D.E.解析：16.下列医疗文书中，属于医师处方的是A就诊挂号单 B血液化验单C临床诊断书 D住院病人病历E病区用药医嘱单（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.a.c.的含义是A一日 2 次B饭前C每晚D一日 3 次E饭后（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：a.c.表示“饭前”，p.c.表示“饭后”，B。i.d.表示“一日 2 次”，t.i.d.表示“一日 3 次”，q.n.表示“每晚”。18.关于利多卡因的叙述不正确的是A含有酰胺结构B苯环上有 2 个甲基C具有抗心律失常作用D与苦味酸试液产生沉淀E稳定性差，易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析
18、：利多卡因为酰胺类局麻药，也可用于抗心律失常作用。而酰胺类药物较稳定，不易分解，不同于酯类局麻药。19.表示药物消除快慢的指标是A血浆半衰期B药峰时间C生物利用度D血药浓度-曲线下面积E稳态血药浓度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：血浆半衰期表示血药浓度下降一半所需要的时间，可作为药物消除快慢的指标。20.吩噻嗪类药物锥体外系反应很小的药物A氯丙嗪B硫利哒嗪C三氟拉嗪D奋乃静E氟奋乃静（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硫利哒嗪抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。21.下述“甲氧苄啶的作用特点”中，不正确的
19、是A抑制细菌二氢叶酸还原酶B抗菌谱与磺胺类相似C单独应用容易引起细菌耐药D配伍磺胺类，增强抗菌作用数十倍E与菌体内氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.有关氯丙嚓的药理作用，以下哪一项是正确的A阻断 受体及拟胆碱作用B过量可引起低血压，可用肾上腺素治疗C抗精神病作用，不会产生耐受性D抑制促性腺素分泌，因而使催乳素分泌增加E大剂量可引起麻醉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列能拮抗磺酰脲类降糖药效果的药物中，最正确的是A保泰松 B氯噻嗪C硝苯地平 D吲哚美辛E双香豆素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.关于药物肾排泄影响
20、因素的叙述正确的是A药物与血浆蛋白结合物不能经肾排泄B尿液的 pH 大有利于碱性药物排泄C尿量大不利于排泄D肾脏疾病时药物排泄量增加E一般原型药物比其代谢物更易排泄（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.属于血管紧张素受体 AT1 亚型拮抗药的是A依那普利B吡那地尔C洛沙坦D酮色林E特拉唑嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：洛沙坦为非肽类血管紧张素受体(AT1 亚型)拮抗剂，对 AT1 受体有高度选择性。能抑制血管收缩，减少醛固酮和肾上腺素分泌，促进肾素活性增高，降低血压；改善心力衰竭，防止血管壁增厚和心肌肥厚。A1 周B23 周C45 周D12 周E34 周（分数：1
21、.50）(1).利血平口服达峰时间（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).长期服用利血平停药的后降压作用仍可持续（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).利血平口服生效时间（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A普萘洛尔B氢氯噻嗪C赖诺普利D氨氯地平E可乐定（分数：2.50）(1).利尿药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).血管紧张素转换酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).肾上腺素受体阻滞剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).中枢性降压药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).长效钙离
22、子拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A阿托品B东莨菪碱C毒扁豆碱D有机磷酸酯类E碘解磷定（分数：1.50）(1).易逆性抗胆碱酯酶药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：毒扁豆碱有抑制胆碱酯酶的作用。但并不破坏胆碱酯酶，只是与酶结合形成易解离的复合物，因而是一种可逆性胆酯酶抑制剂。(2).难逆性抗胆碱酯酶药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：有机磷酸酯类与胆碱酯酶共价结合生成磷酰化胆碱酯酶，不易水解，为难逆性胆碱酯酶抑制剂。(3).胆碱酯酶复活药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：碘解磷定系肟类化合物，其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力
23、的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位，它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶，使胆碱酯酶恢复原态，为胆碱酯酶复活剂。A华法林B肝素C枸橼酸钠D维生素 KE尿激酶（分数：1.00）(1).体内体外均有抗凝作用的药物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).只在体内有抗凝作用的药物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：华法林是香豆素类抗凝剂的一种，在体内有对抗维生素 K 的作用，能作为体内抗凝药使用，体内抗凝也须有活性的凝血因子消耗后才能有效。A麻醉药品B精神药品C毒性药品D放射性药品E戒毒药品（分数：2.50）(1).不属于中华人民共和国药品管理法规定的特
24、殊药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：特殊管理的药品包括放射性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。(2).只限于医疗、教学、科研使用的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).处方保存 3 年的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：毒性药品、精神的处方保存 2 年，麻醉药品处方保存 3 年备查。(4).每次处方剂量不得超过 2 日极量的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：医疗用毒性药品每张处方不得超过 2 日极量。(5).必须由具备相应条件并申请后经过批准的医疗机构才能使用的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：医疗机构使用放
25、射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定，并要获得放射性药品使用许可证，否则不得临床使用放射性药品。A舒巴坦B布洛芬C西替利嗪D巯嘌吟E尼可刹米（分数：2.50）(1).消炎、镇痛药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：布洛芬是有效的 PG 合成酶抑制剂，具有解热镇痛及抗炎作用。(2).-内酰胺酶抑制剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：舒巴坦为不可逆的竞争性 -内酰胺酶抑制剂。(3).抗代谢药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：硫嘌呤为抗代谢药，用于急性白血病效果较好，用于绒毛膜上皮和恶性葡萄胎。(4).抗过敏药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：西替利嗪为选择性组胺 H1受体拮抗剂，是抗过敏药。(5).中枢兴奋药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：尼可刹米能选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可通过颈动脉和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢，为中枢兴奋药。
