1、初级药师专业实践能力真题 2013 年及答案解析(总分：101.00，做题时间：90 分钟)一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五(总题数：74，分数：74.00)1.不属于药物信息咨询服务内容的是（分数：1.00）A.药物不良反应B.药物配伍禁忌C.药物剂量用法D.药物销量利润E.药物储存方法2.一般综合性医院中，合理用药咨询属于哪个部门的工作（分数：1.00）A.调剂部门B.制剂部门C.药品管理部门D.药品质量部门E.临床药学部门3.不属于质子泵抑制剂的是（分数：1.00）A.雷贝拉唑B.兰素拉唑C.奥美拉唑D.三硅酸镁E.泮托拉唑4.主要以药物原形从肾脏排泄的是（分数：1.00
2、）A.红霉素B.利福平C.氯霉素D.庆大霉素E.克林霉素5.某药物的常见副作用是引起轻度心悸，药师提醒患者的注意事项不包括（分数：1.00）A.服药期间应避免饮用咖啡、浓茶等B.注意多休息C.保持心情放松，避免紧张D.服药期间戒烟、戒酒E.服药治疗药物，缓解症状6.处方中 iv.gtt 是指（分数：1.00）A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.腹腔内注射7.易对早产儿和新生儿听神经和肾功能造成影响的药品是 （分数：1.00）A.卡那霉素B.对乙酰氨基酚C.硼酸D.磺胺E.维生素 C8.TMP 与某些抗菌药合用可以（分数：1.00）A.起长效作用B.降低抗菌作用C.加快代谢作用D
3、.有增效作用E.减小毒副作用9.药物不良反应中的后遗效应是指（分数：1.00）A.药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D.反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E.由药物引起的一类遗传学性异常反应10.不属于调剂室工作制度的是（分数：1.00）A.药物不良反应报告制度B.错误处方等级制度C.有效期药品管理制度D.特殊药品管理制度E.药事管理委员会工作制度11.处方的前记不包括（分数：1.00）A.处方编号B.开具日期C.患者姓名D.临床诊断E.药品名称12.关于处
4、方调剂差错处理原则和应对措施，不正确的是 （分数：1.00）A.建立本单位的差错处理预案B.当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品C.根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施D.若遇到患者自己用药不当和请求帮助，应建议联系医生妥善处理E.认真总结经验，对引起差错的环节进行改 进，制订防止再次发生的措施13.控制哮喘发作症状的药物不包括（分数：1.00）A.地塞米松B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.沙丁胺醇E.色甘酸钠14.请将下列 5 项处方调配工作的内容按规 范程序排列：1.按处方书写顺序调配药品；2.审核处方；3.按处方书写顺序书写（或粘贴）标签；4.按处方书写顺序核对药品名称
5、数量， 5.向患者交付药品并交待用法 （分数：1.00）A.2-1-3-45B.1-3-2-4-5C.2-3-4-1-5D.3-2-1-4-5E.2-4-3-1-515.影响药物治疗有效性的因素是（分数：1.00）A.药品的药理作用B.药品的毒副作用C.药品的包装D.药品的价格E.药品的规格16.脑出血患者在下列哪种情况下，需降血压治疗（分数：1.00）A.收缩压 145mmHg,舒张压 75mmHgB.收缩压 155mmHg,舒张压 85mmHgC.收缩压 160mmHg,舒张压 75mmHgD.收缩压 165mmHg,舒张压 95mmHgE.收缩压 185mmHg,舒张压 95mmHg17
6、.关于医院制剂的称重方法，错误的是（分数：1.00）A.医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法B.直接称量法适用于在空气中不太稳定的样品C.减重称量法一般称量比较少的药物D.减重称量法能够连续称取若干份样品E.减重称量法不用每次称量时调整天平零点18.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是（分数：1.00）A.饮用水B.纯化水C.灭菌用水D.灭菌注射用水E.生理盐水19.关于合剂制备的注意事项，错误的是（分数：1.00）A.药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合B.不易溶解的药物应研细，搅拌使其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加
7、入C.胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附D.不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适宜助悬剂E.两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生20.处方中表示“睡前服用”的缩写词为（分数：1.00）A.a.c.B.a.m.C.p.m.D.p.c.E.h.s.21.关于合剂的质量要求，不正确的是（分数：1.00）A.溶液型合剂应澄清，无颗粒B.乳剂型合剂应外观均匀，不分层C.胶体型合剂不得有凝聚或分层D.混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀E.混悬型合剂振摇后 1 小时内不分层
8、22.有机磷农药中毒的特效解毒剂是（分数：1.00）A.胆碱酯酶抑制剂B.胆碱酯酶复活剂C.单胺氧化酶抑制剂D.-受体阻滞剂E.中枢兴奋剂23.治疗药物监测咨询服务最理想的目标是（分数：1.00）A.向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围B.向临床提供准确的药物浓度结果C.向临床提供合适的取血时间D.向临床提供患者的药动学参数E.向临床推荐合理的个体化给药方案24.毒性药品销毁处理所采取方法的选择依 据是（分数：1.00）A.药品的毒理作用B.药品的有效期C.药品的理化性质D.药品的数量多少E.药品的包装材料25.药物临床安全性评价主要是以（分数：1.00）A.不良反应监察为主B.疗效观察为主
9、C.急性毒性试验为主D.慢性毒性试验为主E.致癌、致畸、致突变试验为主26.有关副作用的告知内容，错误的是（分数：1.00）A.有些副作用没有明显的症状B.有些药物的副作用是不可避免的C.服药过程中出现副作用时，可以减少服药剂量D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示27.利尿剂与氨基糖苷类抗生素配伍可损害（分数：1.00）A.心功能B.肝功能C.脾功能D.肺功能E.肾功能28.关于局部软膏和霜剂的使用，错误的是（分数：1.00）A.涂药前，将皮肤洗净、搽干，再按说明书B.应在皮肤表面涂得稍厚一些，以利于吸收C.涂药后，
10、轻轻按摩涂药部位使药物进入皮肤D.有分泌物的破损处绝不要使用覆盖物E.若医生要求在使用软膏或霜剂后将皮肤覆上，应使用透明的塑料膜29.氯霉素可导致的药源性疾病是（分数：1.00）A.牙釉质发育不全B.再生障碍性贫血C.伪膜性肠炎D.周围神经病变E.镰刀形红细胞性贫血30.在碱性尿液中弱碱性药物 （分数：1.00）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变31.具有中枢性降压作用的药物是（分数：1.00）A.美卡拉明B.利血平C.氢氯噻嗪D.可乐定E.哌唑嗪32.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是 （分数：1.00）
11、A.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放B.直接松弛支气管平滑肌C.对抗组胺、白三烯等过敏介质D.较强的抗炎作用E.阻止抗原抗体的结合33.二种药物联合应用时，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（分数：1.00）A.互补作用B.拮抗作用C.相加作用D.协同作用E.选择性作用34.与药源性疾病发生无关的因素是（分数：1.00）A.药品质量B.医疗技术C.医疗质量D.病人家属E.药品数量35.可作为癫痫强直阵挛性发作的一线治疗药物是（分数：1.00）A.奥拉西坦B.阿卡波糖C.丙戊酸钠D.托吡酯E.万古霉素36.临床不适宜注射铁剂的是（分数：1.00）A.胃大部分切除术后患者B.严重消化
12、道疾病患者C.妊娠后期严重贫血者D.正在口服铁剂的患者E.难控制的慢性出血者37.儿童用药应严格掌握用药剂量，可以根据成人剂量换算，换算方法不包括（分数：1.00）A.根据小儿体重计算B.根据小儿升高计算C.根据体表面积计算D.根据成人剂量折算E.根据年龄计算38.常用处方缩写词 i.h.表示 （分数：1.00）A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.静脉滴注39.关于药品效期表示方法，正确的是（分数：1.00）A.失效期至 2012.11.20，表明可使用至 2012 年 11 月 20 日B.失效期至 2012.10.12，表明 2012 年 10 月 13 日起不得再用C.有
13、效期至 2012.12.15，表明 2012 年 12 月 16 日起不得再用D.有效期至 2012.11.20，表明 2012 年 11 月 20 日起不得再用E.批号为 20100512，有效期 2 年，表明本品 可使用至 2012 年 5 月 12 日40.有关毒性药品管理的描述，错误的是（分数：1.00）A.有关毒性药品管理的描述，错误的是B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字C.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行 并共同在单据上签字D.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符E.外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装41.期临床试验的试验组最低病例数为（分数：1
14、.00）A.20 至 30 例B.100 例C.300 例D.500 例E.2000 例42.药品说明书中药品通用名和商品名单字面积的比例应该为（分数：1.00）A.1：2B.2：1C.1：3D.1：1E.3：143.服用单硝酸异山梨酯缓释片，血药浓度达峰时间最快的给药时间是（分数：1.00）A.7:00-8:00B.13:00-14:00C.15:00-16:00D.18:00-19:00E.20:00-21:0044.可用于治疗耐多药肺结核的药物是 （分数：1.00）A.头孢呋辛B.阿奇霉素C.克林霉素D.万古霉素E.阿米卡星缺46.甾体抗炎药与下列哪类药同时服用会增加胃肠道出血的风险 （
15、分数：1.00）A.质子泵抑制剂B.米索前列醇C.小剂量阿司匹林D.钙拮抗剂E.胰岛素制剂47.关于需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡，正确的是（分数：1.00）A.处方为三日常用量，仅限于三级以上医院内使用B.处方为二日常用量，仅限于二级以上医院内使用C.处方为二日常用量，仅限于三级以上医院内使用D.处方为一日常用量，仅限于二级以上医院内使用E.处方为一日常用量，仅限于三级以上医院内使用48.混合是制剂生产的基本操作，混合机中装料量以占容器体积的多少为宜（分数：1.00）A.20%B.25%C.30%D.40%E.50%49.医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压着应
16、当不低于 （分数：1.00）A.10PaB.20PaC.30PaD.40PaE.50Pa50.混悬型滴耳剂常采用的制备方法是（分数：1.00）A.溶解法B.混合法C.稀释法D.分散法E.凝聚法51.软膏剂的制备方法包括（分数：1.00）A.熔合法、凝聚法和乳化法B.熔合法、研和法和乳化法C.凝聚法、研和法和乳化法D.熔合法、凝聚法和研和法E.凝聚法、分散法和研和法52.关于玻璃器皿的洗涤，错误的是 （分数：1.00）A.不是任何玻璃器皿都需要用洗涤剂和铬酸洗液进行洗涤B.使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干、以提高效 率C.对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管
17、等用自来水反复冲洗，沥干、最后用纯化水冲洗 3 次，晾干后备用D.洗涤容器瓶时，先用自来水洗 2-3 次，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用纯化水荡洗 3 次后，备用E.移液管和吸量管都应洗至整个内壁和其下 部的外壁不挂水珠53.关于滴定管的使用，错误的是（分数：1.00）A.装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管 2-3 次，以除去管内残留水分，保证滴定液浓度不变B.装滴定液之前荡洗滴定管，每次倒入滴定 液 5-10ml,从试剂瓶直接倒入滴定管，不能借助其他容器C.酸式滴定管用左手控制活塞，大拇指在前， 食指和中指在后，轻轻向内扣住活塞，手控 握以防将活塞顶出D.读数时应将滴定管取下，用右手拇提和
18、食指捏住滴定管上部无刻度处，使滴定管保持垂直状态，读取弯月面下最低处与刻度的相 切之点E.滴定完毕后将滴定管内的溶液倒回原试剂54.无需放在棕色瓶中密闭保存的溶液是（分数：1.00）A.KMnO4B.I2C.Na2S2O2D.Na0HE.AgNO355.可加重高钾血症的药物是（分数：1.00）A.钙剂B.呋塞米C.碳酸氢钠D.胰岛素E.螺内酯56.肾衰时须减量的药物是 （分数：1.00）A.红霉素B.林可霉素C.异烟肼D.利福平E.链霉素57.在药物利用分析中首先要确定 DDD(限定日剂量）值的是（分数：1.00）A.金额排序分析B.购药数量分析C.处方频数分析D.用药频度分析E.药名词频分析
19、58.需要进行治疗药物监测的情况是（分数：1.00）A.有效血药浓度大的药物B.血药浓度与效应之间没有定量关系时C.药物体内过程差异较大时D.药物本身具有客观而简便的效应指标E.血药浓度不能预测药理作用时59.配制危险药物无菌输液的正确操作流程为（分数：1.00）A.洗手戴手套完成计算/制备标签洗手套配制B.计算/制备标签洗手戴手套洗手套配制C.洗手戴手套洗手套完成计算/制备标签配制D.洗手完成计算/制备标签戴手套洗 手套配制E.戴手套完成计算/制备标签洗手洗手套配置60.不需要调整给药方案的情况是（分数：1.00）A.血药浓度低于最低有效剂量B.血药浓度波动在治疗窗范围度内C.血药浓度高于治
20、疗上限药物浓度D.患者用药后出现药物中毒表现E.患者用药过程中出现肾衰竭61.艾滋病的抗病毒治疗一定要在 3 种药物 联合使用，未接受抗病毒治疗患者的一线方案是（分数：1.00）A.阿昔洛韦+拉米夫定+两性霉素 BB.司他夫定+头孢哌酮+奈韦拉平C.齐多夫定+拉米夫定+磷酸肌酸钠D.齐多夫定+拉米夫定+奈韦拉平E.阿昔洛韦+拉米夫定+左氧氟沙星62.长期应用苯妥英钠应注意补充（分数：1.00）A.维生素 B12B.维生素 AC.维生素 CD.甲酰四氢叶酸E.叶酸63.对癫痫复杂部分性发作首选的治疗药物是（分数：1.00）A.地西泮B.卡马西平C.氯硝西泮D.丙戊酸钠E.扑米酮64.属于非磺酰脲
21、类胰鸟素促分泌剂的是（分数：1.00）A.格列喹酮B.苯乙双胍C.瑞格列奈D.格列美脲E.甲苯磺丁脲65.中华人民共和国药品管理法规定实行特殊管理的药品是（分数：1.00）A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 易燃易爆品C.麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性D.麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物品E.麻醉药品、精神药品、生物制品、 广谱抗生素66.关于顺铂的不良反应，错误的是 （分数：1.00）A.多数病人可能出现大脑功能障碍，亦可出现癫痫B.多次高剂量用药后，会出现不可逆的肾功能障碍C.消化系统不良反应有恶心，呕吐、食欲减低和腹泻D.可
22、致白细胞和或血小板减少，一般与用药剂量有关E.可出现血浆电解质紊乱，表现为低镁血症、低钙血症等67.患者男，45 岁。发热、咳嗽伴咽痛 1 天。患者自述咳嗽、发热一天，伴咽部疼痛，声音嘶哑。讲话困难。检查结果，喉部水肿、充血，局部淋巴结肿大和触痛，可闻及喉部的喘息声。体温 38.5 度，脉搏 80次/分，呼吸 20 次/.分，血压 115/70mmHg,心率 85 次/ 分，余未见异常，临床诊断；病毒性喉炎。该患者的药物治疗，不应选用的药物是（分数：1.00）A.板蓝根颗粒B.清咽滴丸C.喉疾灵胶囊D.散利痛片E.阿莫西林胶囊68.患者妇，59 岁，心前区钝痛，向左臂放射，伴大汗。患者近 2
23、年类似症状间断发作， 持续 20 分钟左右，通常由劳累诱发，舌下含服硝酸甘油可缓解，患者 8 年前查体发现血压高，当时 BP160/70mmHg,无不适症状，血压多在 160-190mmHg/70-90mmHg,并逐浙出现阵发性头晕、心慌、与活动及情绪等无关。心电图显示：ST 段抬高，T 波倒置，临床诊断；冠心病，高血压病 2 级。最适宜的治疗方案是（分数：1.00）A.阿司匹林+氯吡格雷+氯雷他定B.阿司匹林+单硝酸异山梨酯控释片C.阿司匹林+贝那普利+氯吡格雷D.阿司匹林+单硝酸异山梨酯+贝那普利E.阿司匹林+氨氯地平+硝苯地平69.一患者服用硝酸甘油舌下片剂几分钟后感觉药片己经溶解，但口
24、苦，此时应嘱咐患者（分数：1.00）A.药物尚未完全被吸收，可以用水漱口B.药物己经被吸收，可以进食些小食品C.药物尚未完全被吸收，可以嚼口香糖D.药物己经被吸收，可以少量饮水E.药物尚未完全被吸收，不宜用水漱口70.患者女，40 岁。间断上腹痛 1 个月，反酸、胃灼热，无呕血、黑便等，既往未行胃镜检查，无药物过敏史。查体：上腹部压 痛，无反跳痛，肝脾未及。B 超示肝胆胰脾未见异常。胃镜检查提示胃窦部可见一约 0.3Cm*0.5Cm 大小的黏膜缺损，覆薄白苔， 周围黏膜充血水肿，未见活动性出血。胃镜诊断为：胃溃疡（Al）。快速尿素酶试验阳性。 临床诊断：胃溃疡。首选治疗方案为 （分数：1.00
25、）A.埃索美拉唑肠溶片+西咪替丁+甲硝唑B.克拉霉素片+甲硝唑+多潘立酮C.阿莫西林胶囊+克拉霉素+氢氧化铝凝胶D.埃素美拉唑+头孢克洛+阿莫西林E.埃索美拉唑+克拉霉素+阿莫西林71.患者男，50 岁。因双下肢水肿 2 个月尿少 1 天入院。入院查体，血压 130/90mmHg, 颜面轻度水肿，尿蛋白 3+，尿比重 24 小时尿蛋白定量 5.2G/ 220ml，血红蛋白 144g/ I，血钠 158nm I / L，血肌酐157umol/L.临床诊断：1.肾病综合症，2.急性肾损伤错误的治疗是 （分数：1.00）A.泼尼松片 55mg,每日 1 次，晨起顿服B.法莫替西片 20mg，每日 2
26、 次，口服C.钙尔奇 D 片 600mg，每日 1 次，口服D.呋塞米注射液 20mg,每日 1 次，静脉注射E.复合维生素 1 片，每日 3 次，口服72.现有一瓶药品，取约 0.lg，置试管中，加水 2ML 溶解后，加 10氢氧化钠溶液 IML,即 生成白色沉淀：加热，变成油状物，继续加热，发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀；此白色沉淀可溶于过量的盐酸。可推断瓶中药品为 （分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.阿托品C.盐酸普鲁卡因D.苯妥英钠E.苯巴比妥73.现有一瓶碱性溶液需要测定其 PH 值，采 PH 计测定时，错误的操作是 （
27、分数：1.00）A.接通电源，将温度补偿按钮调至 25 度，选择量程选择 PHB.选择两种 PH 值值约相差 3 个单位的标准缓冲淮，使供试液的 PH 值处于二者之间C.用 PH=6.86 缓冲溶液定位；再用 PH=4.0 的缓冲溶液定位（调斜率）D.仪器校正后，将复合电极取出，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取 PH 值即可E.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过 3 个月74.采用碘量法测定维生素 C 注射液含量时，由于注射液中加有适量的焦亚硫酸钠作为抗氧剂而干扰测定，为消除其干扰，在滴定前应加入 （分数：1.00）A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.乙醚E.乙腈二、以下
28、提供若干个案例，每个案例有若干个考题(总题数：4，分数：10.00)（74、75 题共用题干） 由于儿童生理解剖方面的特点，应慎重选择给药途径，严格掌握用药剂量。 （分数：2.00）(1).儿童用药最适宜的给药途径是 （分数：1.00）A.口服给药B.直肠给药C.经皮给药D.肌内或皮下注射E.静脉给药(2).5 岁的儿童用药剂量应为成人用量的（分数：1.00）A.1/5-1/4B.1/4-1/3C.1/3-2/5D.2/5-1/2E.1/2-2/3（76-77 题共用题干） 根据时辰药理学选择最佳服药时间，可以增加药品疗效、降低药品毒性和不良反应。 （分数：2.00）(1).赛庚啶最佳给药时间
29、为 （分数：1.00）A.7:00a.m.B.10:00a.m.C.2:00p.m.D.7:00p.m.E.9:00p.m.(2).阿司匹林最佳给药时间为（分数：1.00）A.7:00a.m.B.10:00a.m.C.2:00p.m.D.7:00p.m.E.9:00p.m.（78-80 题共用题干） 患者女，59 岁。8 年前无明显透因出现烦渴、多食、多钦，伴尿量增多，体重明显下降 近一个月来出现双下肢麻木，时有针刺样疼痛。大便正常，睡眠差。化验：尿糖 55mmol/L, 尿酮体（+），尿蛋白（一），空腹血糖 17.5mmol/L,空腹 C-P236pmoI/L, 2 小时 C-P678pmo
30、I/L, HbAIC10.1.TC4.5mmol/L, TG 2.4moI/L, LDL-C3.9moI/L, HDL-CO.88moI /L.BP160/100mmHg.临床诊断：1.2 型糖尿病：2 高血压；3高脂血症 （分数：3.00）(1).首选的降糖药物是 （分数：1.00）A.二甲双胍片B.胰岛素C.格列美脲片D.瑞格列奈片E.呋塞米(2).应用以上降糖药，可能出现的主要不良反应（分数：1.00）A.高尿酸B.低血糖C.高血酯D.肾损害E.肝损害(3).降压治疗适宜选择 （分数：1.00）A.依那普利B.硝普钠C.尼莫地平D.氢氯噻嗪E.美托洛尔（81-83 题共用题干） 药物相互
31、作用系指一种药物因受联合应用其它药物、食物或饮料的影响，其原来效应发生的变化。这种变化既包括效应强度的变化，也可发生作用性质变化而影响药物应用的有效性和安全性。 （分数：3.00）(1).配制液体药物或临床配制输液时，产生沉淀的原因不包括（分数：1.00）A.溶媒组成改变B.电解质盐析作用C.药液 PH 改变D.药物之间发生直接反应E.氧化变色(2).对大多数药物代谢有影响的药物是（分数：1.00）A.碳酸氢钠B.利福平C.甲氧氯普胺D.包醛氧淀粉E.泮托拉唑(3).对肝药酶 CYP3A4 具有抑制作用的药物是（分数：1.00）A.环丙沙星B.伊曲康唑C.舍曲林D.扑米酮E.卡马西平三、以下提
32、供若千组考题，每组考题共同使 用在(总题数：7，分数：17.00)（84-85 题共用题干） A.贵重药品处方 B.麻醉药品处方 C.急救药品处方 D.毒性药品处方 E.医保药品处方 （分数：2.00）(1).需要保存 2 年的处方是（分数：1.00）_(2).需要保存 3 年的处方是（分数：1.00）_（86-88 题共用题干） A.利多卡因 B.维拉帕米 C.奎尼丁 D.普萘洛尔 E.胺碘酮 （分数：3.00）(1).阻滞钠通道，延长 ERP 的药物是（分数：1.00）_(2).选择延长 APD 和 ERP 的药物是（分数：1.00）_(3).可能诱发或加重哮喘发作的药物是（分数：1.00
33、）_（89-90 题共用题干） A.奥美拉唑 B.雷尼替丁 C.氢氧化铝 D.哌仑西平 E.硫糖铝 （分数：2.00）(1).阻断胃壁细胞上的 H2 受体，抑制胃酸分泌的药是（分数：1.00）_(2).阻断胃壁细胞上的 Ml 受体，抑制胃酸分 泌药是（分数：1.00）_（91-93 题共用题干） A.氯解磷定 B.毒扁豆碱 C.氟马西尼 D.鱼精蛋白 E.纳洛酮 （分数：3.00）(1).阿片类药物中毒首选的拮抗剂是（分数：1.00）_(2).苯二氮卓类药物中毒首选的拮抗剂是（分数：1.00）_(3).三环类抗抑郁药中毒的对症治疗药物是（分数：1.00）_（94-95 题共用题干） A.沙丁胺
34、醇 B.氨茶碱 C.异丙托溴铵 D.色甘酸钠 E.麻黄碱 （分数：2.00）(1).通过激动 -2 受体来控制哮喘急性发作的药物是（分数：1.00）_(2).通过阻断 M 受体来治疗支气管哮喘的药物是（分数：1.00）_（96-97 题共用题干） A.A 类 B.B 类 C.C 类 D.D 类 E.X 类 （分数：2.00）(1).FDA 将药物对胎儿的不良影响分成五类。“动物实验对胎仔有危害，但无临床资料证明”属于（分数：1.00）_(2).FDA 将药物对胎儿的不良影响分成五类。“证实对胎儿有危害，是禁用药物”属于（分数：1.00）_（98-100 题共用题干） A.二氢吡啶类钙通道阻滞剂
35、 B. -受体阻滞剂 C. -受体阴滞剂 D.血管紧张素转换酶抑制剂 E.中枢交感神经抑制剂 （分数：3.00）(1).合并糖尿病、尿蛋白阳性的高血压患者降压宜首选（分数：1.00）_(2).无合并症的老年收缩期高血压患者降压宜首选（分数：1.00）_(3).除降压还有改善良性前列腺增生患者排尿困难症状的药物是（分数：1.00）_初级药师专业实践能力真题 2013 年答案解析(总分：101.00，做题时间：90 分钟)一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五(总题数：74，分数：74.00)1.不属于药物信息咨询服务内容的是（分数：1.00）A.药物不良反应B.药物配伍禁忌C.药物剂量
36、用法D.药物销量利润E.药物储存方法解析：2.一般综合性医院中，合理用药咨询属于哪个部门的工作（分数：1.00）A.调剂部门B.制剂部门C.药品管理部门D.药品质量部门E.临床药学部门解析：3.不属于质子泵抑制剂的是（分数：1.00）A.雷贝拉唑B.兰素拉唑C.奥美拉唑D.三硅酸镁E.泮托拉唑解析：4.主要以药物原形从肾脏排泄的是（分数：1.00）A.红霉素B.利福平C.氯霉素D.庆大霉素E.克林霉素解析：5.某药物的常见副作用是引起轻度心悸，药师提醒患者的注意事项不包括（分数：1.00）A.服药期间应避免饮用咖啡、浓茶等B.注意多休息C.保持心情放松，避免紧张D.服药期间戒烟、戒酒E.服药治
37、疗药物，缓解症状解析：6.处方中 iv.gtt 是指（分数：1.00）A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.腹腔内注射解析：7.易对早产儿和新生儿听神经和肾功能造成影响的药品是 （分数：1.00）A.卡那霉素B.对乙酰氨基酚C.硼酸D.磺胺E.维生素 C解析：8.TMP 与某些抗菌药合用可以（分数：1.00）A.起长效作用B.降低抗菌作用C.加快代谢作用D.有增效作用E.减小毒副作用解析：9.药物不良反应中的后遗效应是指（分数：1.00）A.药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C.停药后血药水平降低到最低有效
38、浓度以下后遗留的效应D.反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E.由药物引起的一类遗传学性异常反应解析：10.不属于调剂室工作制度的是（分数：1.00）A.药物不良反应报告制度B.错误处方等级制度C.有效期药品管理制度D.特殊药品管理制度E.药事管理委员会工作制度解析：11.处方的前记不包括（分数：1.00）A.处方编号B.开具日期C.患者姓名D.临床诊断E.药品名称解析：12.关于处方调剂差错处理原则和应对措施，不正确的是 （分数：1.00）A.建立本单位的差错处理预案B.当患者或护士反映药品差错时，须立即核对相关的处方和药品C.根据差错后果的严重程度，分别采取救助措施D.若遇到患者
39、自己用药不当和请求帮助，应建议联系医生妥善处理E.认真总结经验，对引起差错的环节进行改 进，制订防止再次发生的措施解析：13.控制哮喘发作症状的药物不包括（分数：1.00）A.地塞米松B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.沙丁胺醇E.色甘酸钠解析：14.请将下列 5 项处方调配工作的内容按规 范程序排列：1.按处方书写顺序调配药品；2.审核处方；3.按处方书写顺序书写（或粘贴）标签；4.按处方书写顺序核对药品名称数量， 5.向患者交付药品并交待用法 （分数：1.00）A.2-1-3-45B.1-3-2-4-5C.2-3-4-1-5D.3-2-1-4-5E.2-4-3-1-5解析：15.影响药物治疗有效
40、性的因素是（分数：1.00）A.药品的药理作用B.药品的毒副作用C.药品的包装D.药品的价格E.药品的规格解析：16.脑出血患者在下列哪种情况下，需降血压治疗（分数：1.00）A.收缩压 145mmHg,舒张压 75mmHgB.收缩压 155mmHg,舒张压 85mmHgC.收缩压 160mmHg,舒张压 75mmHgD.收缩压 165mmHg,舒张压 95mmHgE.收缩压 185mmHg,舒张压 95mmHg解析：17.关于医院制剂的称重方法，错误的是（分数：1.00）A.医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法B.直接称量法适用于在空气中不太稳定的样品C.减重称量法一般称量比较
41、少的药物D.减重称量法能够连续称取若干份样品E.减重称量法不用每次称量时调整天平零点解析：18.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂的是（分数：1.00）A.饮用水B.纯化水C.灭菌用水D.灭菌注射用水E.生理盐水解析：19.关于合剂制备的注意事项，错误的是（分数：1.00）A.药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合B.不易溶解的药物应研细，搅拌使其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加入C.胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附D.不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适
42、宜助悬剂E.两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生解析：20.处方中表示“睡前服用”的缩写词为（分数：1.00）A.a.c.B.a.m.C.p.m.D.p.c.E.h.s.解析：21.关于合剂的质量要求，不正确的是（分数：1.00）A.溶液型合剂应澄清，无颗粒B.乳剂型合剂应外观均匀，不分层C.胶体型合剂不得有凝聚或分层D.混悬型合剂颗粒细腻，分布均匀E.混悬型合剂振摇后 1 小时内不分层解析：22.有机磷农药中毒的特效解毒剂是（分数：1.00）A.胆碱酯酶抑制剂B.胆碱酯酶复活剂C.单胺氧化酶抑制剂D.-受体阻滞剂E.中枢兴奋剂解析：
43、23.治疗药物监测咨询服务最理想的目标是（分数：1.00）A.向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围B.向临床提供准确的药物浓度结果C.向临床提供合适的取血时间D.向临床提供患者的药动学参数E.向临床推荐合理的个体化给药方案解析：24.毒性药品销毁处理所采取方法的选择依 据是（分数：1.00）A.药品的毒理作用B.药品的有效期C.药品的理化性质D.药品的数量多少E.药品的包装材料解析：25.药物临床安全性评价主要是以（分数：1.00）A.不良反应监察为主B.疗效观察为主C.急性毒性试验为主D.慢性毒性试验为主E.致癌、致畸、致突变试验为主解析：26.有关副作用的告知内容，错误的是（分数：1.0
44、0）A.有些副作用没有明显的症状B.有些药物的副作用是不可避免的C.服药过程中出现副作用时，可以减少服药剂量D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示解析：27.利尿剂与氨基糖苷类抗生素配伍可损害（分数：1.00）A.心功能B.肝功能C.脾功能D.肺功能E.肾功能解析：28.关于局部软膏和霜剂的使用，错误的是（分数：1.00）A.涂药前，将皮肤洗净、搽干，再按说明书B.应在皮肤表面涂得稍厚一些，以利于吸收C.涂药后，轻轻按摩涂药部位使药物进入皮肤D.有分泌物的破损处绝不要使用覆盖物E.若医生要求在使用软膏或霜剂后将皮肤覆上，应使用透明的塑料膜解析：29.氯霉素可导致的药源性疾病是（分数：1.00）A.牙釉质发育不全B.再生障碍性贫血C.伪膜性肠炎D.周围神经病变E.镰刀形红细胞性贫血解析：30.在碱性尿液中弱碱性药物 （分数：1.00）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变解析：31.具有中枢性降压作用的药物是（分数：1.00）A.美卡拉明B.利血平
