1、初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷 8及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.空胶囊的制备流程是（分数：2.00）A.溶胶干燥蘸胶拔壳整理B.溶胶蘸胶干燥拔壳切割整理C.溶胶切割干燥拔壳整理D.溶胶蘸胶拔壳切割整理干燥E.溶胶干燥蘸胶叶拔壳切割整理2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（分数：2.00）A.12B.25C.515D.1015E.12153.球磨机粉碎药物时，桶内装药量一般占筒内容积的（分数：2.00）A.7080B.7075C.6070D.7580E.75854.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（分数
2、：2.00）A.调节下压轮位置B.调节下冲轨道C.改变上压轮的直径D.调节加料斗口径E.调节皮带轮旋转速度5.无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是（分数：2.00）A.物料流动性差B.物料含水量多C.物料易吸潮D.药物的晶态E.药物的粒度6.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（分数：2.00）A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点D.4个取样点E.5个取样点7.以下关于膜剂的说法正确的是（分数：2.00）A.有供外用的有供口服的B.可以外用但不能用于口服C.不可用于眼结膜囊内D.不可用于阴道内E.不可以舌下给药8.下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的（分数：2.00）A.产生局部
3、定位及靶向给药作用B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠，起效迅速E.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌9.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解10.不属于软膏剂质量检查项目的是（分数：2.00）A.熔程B.刺激性C.融变时限D.酸碱度E.流动性11.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是（分数：2.00）A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水12.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患
4、处使用的软膏基质是（分数：2.00）A.羊毛脂B.凡士林C.钠皂D.液体石蜡E.聚乙二醇13.下列物质中，不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是（分数：2.00）A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯类E.单甘油脂14.安钠咖注射液的处方如下：苯甲酸钠 1300 g；咖啡因 1301 g；EDTA-2Na 2 g；注射用水加至 10 000 ml。其中苯甲酸钠的作用是（分数：2.00）A.止痛剂B.抑菌剂C.主药之一D.增溶剂E.助溶剂15.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：2.00）A.01 nmB.1 nmC.100 nmD.10 nmE.50010000 nm16.栓剂的制备方
5、法有（分数：2.00）A.冷压法B.模制成型C.乳化法D.研磨法E.注入法17.在进行脆碎度检查时，片剂的流失重量不得超过（分数：2.00）A.01B.05C.1D.15E.218.影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是（分数：2.00）A.单核巨噬细胞的摄取B.微粒的粒径C.微粒的表面电性D.微粒材料的降解E.微粒的密度19.研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（分数：2.00）A.十六醇B.液状石蜡C.蜂蜡D.羊毛脂E.单硬脂酸甘油酯20.氯化钠注射液 pH值为（分数：2.00）A.3580B.30100C.4570D
6、.4090E.609521.在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶血作用最小的是（分数：2.00）A.聚氧乙烯烷基醚B.聚氧乙烯芳基醚C.聚氧乙烯脂肪酸酯D.吐温类E.司盘类22.抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、聚维酮(PVP)、蒸馏水、氟利昂的处方属于（分数：2.00）A.吸入用粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂23.下列哪项叙述与气雾剂的优点不符（分数：2.00）A.具有速效和定位作用，如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部，吸入 2分钟即能显效B.药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳
7、定性C.抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，有利于受伤皮肤愈合D.使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E.可以用定量阀门准确控制剂量24.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（分数：2.00）A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区25.滴制法制备软胶囊的丸粒大小与下列哪项无关（分数：2.00）A.原药液的密度B.滴制速度C.药液的温度和黏度D.喷头大小和温度E.基质吸附率二、B1 型题(总题数：3，分数：20.00)ANaHCO 3 B维生素
8、C CNaHSO 3 DEDTANa 2 E注射用水 以上各成分在维生素 C注射剂中作为：（分数：6.00）(1).pH调节剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).金属络合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗氧剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.A界面缩聚法 B辐射交联法 C喷雾干燥法 D液中干燥法 E单凝聚法（分数：6.00）(1).在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).通过在分散相与连续相的界面上
9、发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜的方法为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肛门栓剂 B口服制剂 C贴剂 D阴道栓剂 E滴眼剂（分数：8.00）(1).属控释制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可减少肝首过效应的制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).不能避免肝首过效应的制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于多剂量制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷 8答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.空胶囊的制备流程是（分数：2.00）A.溶胶
10、干燥蘸胶拔壳整理B.溶胶蘸胶干燥拔壳切割整理 C.溶胶切割干燥拔壳整理D.溶胶蘸胶拔壳切割整理干燥E.溶胶干燥蘸胶叶拔壳切割整理解析：解析：空胶囊系由囊体和囊帽组成，主要制备工艺流程是：溶胶蘸胶干燥拔壳切割整理。2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（分数：2.00）A.12B.25C.515 D.1015E.1215解析：解析：常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶，用量 515；西黄蓍胶，用量 051；琼脂，用量 0305。3.球磨机粉碎药物时，桶内装药量一般占筒内容积的（分数：2.00）A.7080B.7075C.6070 D.7580E.7585解析：解析：影响球磨机粉碎效果的因
11、素有圆球大小、重量、数量、被粉碎药物的性质等，通常圆球的体积占球罐全容积的 30一 35。球磨机中物料过多会使物料间不能充分接触碰撞，影响粉碎效率。所以桶内装药量大约占桶内容积的 60704.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（分数：2.00）A.调节下压轮位置 B.调节下冲轨道C.改变上压轮的直径D.调节加料斗口径E.调节皮带轮旋转速度解析：解析：旋转压片机调节片子硬度的方法是调节下压轮位置。5.无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是（分数：2.00）A.物料流动性差 B.物料含水量多C.物料易吸潮D.药物的晶态E.药物的粒度解析：解析：无菌分装工艺中存在的主要问题是装量差异，引起装量差异
12、的原因很多，物料流动性差是其主要原因，物料含水量和吸潮以及药物的晶态、粒度、比容以及机械设备性能等均会影响流动性，以致影响装量。6.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（分数：2.00）A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点 D.4个取样点E.5个取样点解析：解析：缓、控释制剂释放度试验方法中，取样点的设计与释放标准是：缓释、控释制剂的体外释放度至少应取 3个取样点，第一个取样点，通常是 052 h，控制释放量在 30以下，这个取样点主要考察制剂有无突释效应；第二个取样点控制释放量在 50，用于确定释药特性；第三个取样点在 75以上，用于考察释药量是否基本完全。所以本题答案为 C。7.
13、以下关于膜剂的说法正确的是（分数：2.00）A.有供外用的有供口服的 B.可以外用但不能用于口服C.不可用于眼结膜囊内D.不可用于阴道内E.不可以舌下给药解析：解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。8.下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的（分数：2.00）A.产生局部定位及靶向给药作用B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠，起效迅速E.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 解析：解析：注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射
14、剂作用迅速可靠，不受 pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差，成本较高。9.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（分数：2.00）A.润湿皮肤促进吸收B.吸收过量的汗液 C.减少压敏胶对皮肤的刺激D.降低对皮肤的黏附性E.防止药物的流失和潮解解析：解析：聚合物骨架型 TDDS是将药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的骨架材料中，然后将这种含药聚合物膜塑成具有一定面积和厚度的药膜，即药物储库，再把药物膜贴在背衬层上，外周涂上压敏胶，加保护膜即成。在聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫
15、，其目的是为了吸收和排除过量的汗液，使TDDS保持良好的黏附性。所以本题答案为 B。10.不属于软膏剂质量检查项目的是（分数：2.00）A.熔程B.刺激性C.融变时限 D.酸碱度E.流动性解析：解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。11.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是（分数：2.00）A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水 E.纯净水解析：解析：纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。只有注射用水才
16、可以配制注射剂，灭菌注射用水主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。12.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（分数：2.00）A.羊毛脂B.凡士林C.钠皂D.液体石蜡E.聚乙二醇 解析：解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成的：PEG(聚乙二醇)类高分子物，以其不同分子量配合而成。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败。13.下列物质中，不属于乳膏剂水包油型乳化剂的是（分数：2.00）A.钠皂B.三乙醇胺皂类C.十二烷基硫酸钠D.聚山梨酯类E.单甘油脂 解析：解析：乳膏剂的乳化剂分为水包油型和油包水
17、型。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇硫酸(酯)钠类(十二烷基硫酸钠)、聚山梨酯类等。单甘油酯是油包水型乳化剂。14.安钠咖注射液的处方如下：苯甲酸钠 1300 g；咖啡因 1301 g；EDTA-2Na 2 g；注射用水加至 10 000 ml。其中苯甲酸钠的作用是（分数：2.00）A.止痛剂B.抑菌剂C.主药之一D.增溶剂E.助溶剂 解析：解析：助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的络合物、复盐、缔合物等，而增加药物溶解度的现象。咖啡因与助溶剂苯甲酸钠形成苯甲酸钠咖啡因，溶解度由 1：50 增大到1：12。15.混悬剂中药物粒子的大小一般为（分数：2.00）A.0
18、1 nmB.1 nmC.100 nmD.10 nmE.50010000 nm 解析：解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状分散在液体分散介质中形成的非均匀液体制剂。混悬剂中药物颗粒一般在 0510m 之间。所以本题答案为 E。16.栓剂的制备方法有（分数：2.00）A.冷压法 B.模制成型C.乳化法D.研磨法E.注入法解析：解析：栓剂的制备方法有冷压法和热熔法两种。而研磨法、乳化法是软膏剂的制备方法。17.在进行脆碎度检查时，片剂的流失重量不得超过（分数：2.00）A.01B.05C.1 D.15E.2解析：解析：片剂脆碎度检查法：片重为 065 g 或以下的者取若干片，使其总重量为 65 g
19、，片重大于 065 g 者取 10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动 100次，取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得超过 1，且不得检出断裂、龟裂和粉碎的片。本试验一般只做一次。如减失重量超过 1，可复检 2次，3 次的平均减失重量不得超过 1，且不得检出断裂、龟裂和粉碎的片。所以本题答案为 C。18.影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是（分数：2.00）A.单核巨噬细胞的摄取 B.微粒的粒径C.微粒的表面电性D.微粒材料的降解E.微粒的密度解析：解析：目前研究表明，单核一吞噬细胞系统、巨噬细胞以及体内各部位存在的巨噬细胞的摄取是影响微粒给药系统在体内分布的主要因素，
20、另外微粒本身的理化性质如微粒的粒径、表面电性以及组成该微粒的高分子材料的性质等因素也有一定影响。19.研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（分数：2.00）A.十六醇B.液状石蜡C.蜂蜡D.羊毛脂 E.单硬脂酸甘油酯解析：解析：羊毛脂具有良好的吸水性，可以吸收一定的水以利于药物充分地溶于基质中。20.氯化钠注射液 pH值为（分数：2.00）A.3580B.30100C.4570 D.4090E.6095解析：解析：按中国药典要求，氯化钠注射液 pH在 4570 都符合要求。21.在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶血
21、作用最小的是（分数：2.00）A.聚氧乙烯烷基醚B.聚氧乙烯芳基醚C.聚氧乙烯脂肪酸酯D.吐温类 E.司盘类解析：解析：在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，溶血作用最小的是吐温类，其顺序为聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类。目前，吐温类表面活性剂仍只用于某些肌肉注射液中。22.抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、聚维酮(PVP)、蒸馏水、氟利昂的处方属于（分数：2.00）A.吸入用粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂解析：解析：本题处方中抗生素为主药，溶解于脂肪酸和甘油中形成乳剂，三乙醇胺为乳化剂，PVP 为潜溶剂，氟利昂为抛射剂，故属于乳剂型气雾
22、剂。23.下列哪项叙述与气雾剂的优点不符（分数：2.00）A.具有速效和定位作用，如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部，吸入 2分钟即能显效B.药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性C.抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，有利于受伤皮肤愈合 D.使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E.可以用定量阀门准确控制剂量解析：解析：抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激，故不是气雾剂优点。24.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（分数：2.00）A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B
23、.配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区 C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D.精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区解析：解析：配制注射剂工艺流程：原辅料的准备配制滤过灌封灭菌检漏质检包装等。配制环境区域化分：洁净区与控制区。原料的精滤、灌装，安瓿冷却、封口均应在洁净区进行。25.滴制法制备软胶囊的丸粒大小与下列哪项无关（分数：2.00）A.原药液的密度 B.滴制速度C.药液的温度和黏度D.喷头大小和温度E.基质吸附率解析：解析：滴制法制备软胶囊：明胶液与油状药物分别盛装于贮液槽中，通过滴制机喷头使两液按不同速度由同心管喷出，明胶液从管的外层流下，药液从中心管流下，
24、在管的下端出口处使胶将一定量药液包裹起来并滴入到另一种不相混溶的冷却液中(常用液状石腊)，胶液接触冷却液后，由于表面张力作用而使之形成球形，并逐渐凝固而成胶囊剂。二、B1 型题(总题数：3，分数：20.00)ANaHCO 3 B维生素 C CNaHSO 3 DEDTANa 2 E注射用水 以上各成分在维生素 C注射剂中作为：（分数：6.00）(1).pH调节剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).金属络合剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).抗氧剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：维生素 C注射液临床上用于预防及治疗坏血病，并用于出血性疾病，
25、鼻、肺、肾、子宫及其他器官的出血。处方组成是：维生素 C(主药)104 g，依地酸二钠(络合剂)005 g，碳酸氢钠(pH 调节剂)490 g，亚硫酸氢钠(抗氧剂)20 g，注射用水加至 1000 ml。A界面缩聚法 B辐射交联法 C喷雾干燥法 D液中干燥法 E单凝聚法（分数：6.00）(1).在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是单凝聚法，所以答案为 E。(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.
26、 E.解析：解析：从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是液中干燥法，所以答案为 D。(3).通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜的方法为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜的方法为界面缩聚法，所以答案为 A。A肛门栓剂 B口服制剂 C贴剂 D阴道栓剂 E滴眼剂（分数：8.00）(1).属控释制剂的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：控释制剂系药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使药物浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。贴剂是贴于皮肤表面，作用时间和速度都恒定，
27、药物浓度会维持在有效浓度内。所以答案为 C。(2).可减少肝首过效应的制剂是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：肛门栓剂一般由直肠给药，然后通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔静脉，再进入体循环，药物可有给药总量的 5075不经过肝，故可减少肝首过效应。所以答案为 A。(3).不能避免肝首过效应的制剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：口服制剂经口给药，药物通过消化道途径不仅受消化道 pH、酶的影响，而且通过肝脏代谢，不能避免肝首过效应。所以答案为 B。(4).属于多剂量制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：滴眼剂是一种多剂量剂型，病人在使用时，有一部分药物会损失，应增加滴加次数，有利于提高药物的利用率。所以答案为 E。
