1、病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(三)-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是 A多西环素 B氯霉素 C青霉素 G D磺胺嘧啶 E多粘菌素（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪种药物与二性霉素 B 合用可减少复发率 A酮康唑 B灰黄霉素 C阿昔洛韦 D制霉菌素 E氟胞嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.大环内酯类抗生素的抗菌作用机制是 A干扰细菌叶酸代谢 B干扰细菌核酸合成 C干扰细菌细胞壁合成 D与细菌核蛋白体 50S 基结合，干尤细菌蛋白质合成 E与细菌核蛋白体 30S 基
2、结合，干尤细菌蛋白质合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.治疗梅毒螺旋体感染的首选药是 A青霉素 G B链霉素 C红霉素 D四环素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.妥布霉素最突出的特点是 A对沙门菌作用强 B抗菌谱较庆大霉素广 C耳毒性较庆大霉素低 D对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强 24 倍，且对庆大霉素耐药者仍有效 E水溶液非常稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.作用机制为使虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递致虫体发生弛缓性麻醉的抗虫药是 A阿苯达唑 B吡喹酮 C噻嘧啶 D哌嗪 E氯硝柳胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.兼有肠道内外抗阿米巴病作用的
3、药是 A氯喹 B巴龙霉素 C甲硝唑 D二氯尼特 E双碘喹啉（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可 A抑制 -内酰胺酶 B延缓阿莫西林经肾小球的分泌 C提高阿莫西林的生物利用度 D减少阿莫西林的不良反应 E扩大阿莫西林的抗菌谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.氯霉素最严重的不良反应是 A骨髓抑制 B灰婴综合征 C胃肠道反应 D二重感染 E视神经炎（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是 A抗菌谱窄，但比青霉素略广 B细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性 C酯化衍生物可增加口服吸收 D不易透过血脑屏障 E口服
4、主要不良反应为胃肠道反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.氧氟沙星的特点是 A体内分布范围窄 B尿中游离浓度高，主要经肾排出 C口服不易吸收 D血药浓度低 E抗菌活性弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.控制疟疾症发作的最佳药物是 A百氨喹 B氯喹 C奎宁 D乙胺嘧啶 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.进入蚊虫体内阻止孢子增殖的药物是 A氯喹 B哌嗪 C乙胺嘧啶 D青蒿素 E伯氨喹（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.易引起出血性膀胱炎的烷化剂是 A环磷酰胺 B氮芥 C白消安 D卡氮芥 E甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.细菌对氨基糖
5、苷类抗生素产生耐药性的主要原因是 A细菌产生水解酶 B细菌改变代谢途径 C细菌产生钝化酶 D细菌胞浆膜通透性改变 E细菌产生大量 PABA（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.治疗钩端螺旋体病应首选 A青霉素 G B红霉素 C四环素 D氯霉素 E链霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.耐氯喹的脑型疟患者宜选用 A伯氨喹 B周效磺胺 C青蒿素 D乙胺嘧啶 E奎宁 （分数：1.00）A.B.C.D.E.18.可口服治疗阴道滴虫病的药物是 A乙酰胂胺 B依米丁 C甲硝唑 D呋喃妥因 E巴龙霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.二性霉素 B 的作用机制是 A影响真菌细胞膜通透
6、性 B抑制真菌 DNA 合成 C抑制真菌蛋白质合成 D抑制真菌细胞壁的合成 E抑制真菌细胞膜麦角固醇结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.肾功能不好的伤寒患者可选用 A头孢氨苄 B羧苄西林 C氨苄西林 D红霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.咪唑类抗真菌药的作用机制是 A多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 B抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成 C抑制真菌 DNA 的合成 D抑制真菌蛋白质的合成 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.磺胺类药物通过抑制下列酶而起作用 A一碳基团转移酶 B二氢叶酸还原酶 C二氢叶酸合成酶 D-内酰胺酶 EDNA 回旋酶（分数
7、：1.00）A.B.C.D.E.23.有关奎宁的描述错误的是 A主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟 B对细胞内期滋养体有杀灭作用 C比氯喹效力弱而毒性大 D体内消除慢，作用持久 E可出现心肌抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列药物中抗菌谱最广的是 A奈替米星 B西索米星 C阿米卡星 D妥布霉素 E卡那霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对氨基糖苷类不敏感的细菌是 A厌氧菌 BG-球菌 C氯脓杆菌 D金葡菌 E肠杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是 A乙胺嘧啶 B氯喹 C奎宁 D伯氨喹 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D
8、.E.27.对抗疟药描述正确的是 A乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血 B奎宁根治良性疟 C青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高 D伯氨喹可用作疟疾病因性预防 E氯喹能根治间日疟（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.青霉素 C 最适合用于下列哪种细菌感染 A伤寒杆菌 B变形杆菌 C痢疾杆菌 D绿脓杆菌 E破伤风杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.甲苯达唑的抗虫作用特点不包括 A高效 B广谱 C口服吸收迅速 D首关消除明显 E无明显不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.-内酰胺类抗生素的作用靶位是 A细菌核蛋白体 50S 基 B细菌核蛋白体 30S 基 C细菌的特殊蛋白 P
9、BPs DDNA 回旋酶 E氢叶酸还原酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.有关灰黄霉素的错误叙述是 A与青霉素可能有交叉过敏 B局部外用对浅表真菌感染有效 C干扰真菌核酸合成 D对深部真菌和细菌无效 E油脂食物可促进肠道吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.对肾脏毒性最低的是 A卡那霉素 B新霉素 C妥布霉素 D奈替米星 E链霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪一点对多西环素来说是错误的 A作用维持时间较四环素长 B抗菌作用较四环素强 C口服吸收快、完全，不受食物影响 D对绿脓杆菌感染无效，但对伤寒杆菌感染有效 E肾功能不良患者肾外感染也可用（分数：1.0
10、0）A.B.C.D.E.34.适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是 A磺胺米隆 B磺胺嘧啶 C磺胺甲恶唑 D磺胺异恶唑 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.治疗斑疹伤寒的首选药是 A青霉素 G B庆大霉素 C四环素 D氯霉素 E红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列哪一点对阿米卡星来说是错误的 A是卡那霉素的半合成衍生物 B抗菌谱为氨基苷类抗生素中最广者 C对绿脓杆菌产生的钝化酶稳定 D主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染 E仅被一种乙酰转移酶所钝化而耐药（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.近年来四环素的临床应用明显减少的原因是 A口服吸收
11、不完全 B水溶液不稳定 C耐药菌株日益增多，且副作用较多 D对革兰阴性菌无作用 E拮抗青霉素的杀菌作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是 A制霉菌素 B灰黄霉素 C咪康唑 D酮康唑 E氟康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.哪种药物属于抗绿脓杆菌广谱青霉素 A青霉素 B苯唑西林 C氨苄西林 D阿莫西林 E羧苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.主药作用于 M 期肿瘤细胞的药物是 A甲氨蝶呤 B长春碱 C阿糖胞苷 D羟基脲 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.竞争性对抗磺胺作用的物质是 AGABA BPABA C
12、二氢叶酸 D丙氨酸 ETMP（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是 A以原形经肾小球滤过排出 B以原形经肾小管分泌排出 C经肝药酶氧化 D与葡萄糖醛酸结合后排出 E被单胺氧化酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.目前控制疟疾症状的首选药物是 A氯喹 B哌嗪 C乙胺嘧啶 D伯氨喹 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.对大环内酯类不敏感的微生物是 AG+菌 BG-球菌 C变形杆菌 D军团菌 E支原体（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.异烟肼体内过程特点是 A口服易被破坏 B与血浆蛋白结合率高 C乙酰化代谢速度个体差异大 D大
13、部分以原形由肾排泄 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列有关环丙沙星的描述中错误的是 A对 G-菌抗菌作用强 B对 G+菌抗菌作用较青霉素 G 弱 C对绿脓杆菌、厌氧菌抗菌作用较强 D可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染 E禁用于孕妇、哺乳期妇女和儿童（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.伯氨喹可作用于疟原虫的 A原发性红外期和红内期 B继发性红外期和红内期 C原发性和继发性红外期 D继发性红外期和配子体 E红内期和配子体（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.可产生球后视神经炎的抗结核药是 A乙胺丁椁 B利福平 C异烟肼 D链霉素 E比嗪酰胺（分数：1.00
14、）A.B.C.D.E.49.下列哪种药不属于抗代谢药 A环磷酰胺 B阿糖胞苷 C氟尿嘧啶 D琉嘌呤 E甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.有关异烟肼的错误叙述是 A穿透力强 B抗菌力强 C口服易吸收 D对结核杆菌有高度的选择性 E单用时结核杆菌不易产生耐药性（分数：1.00）A.B.C.D.E.病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(三)-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是 A多西环素 B氯霉素 C青霉素 G D磺胺嘧啶 E多粘菌素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列
15、哪种药物与二性霉素 B 合用可减少复发率 A酮康唑 B灰黄霉素 C阿昔洛韦 D制霉菌素 E氟胞嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.大环内酯类抗生素的抗菌作用机制是 A干扰细菌叶酸代谢 B干扰细菌核酸合成 C干扰细菌细胞壁合成 D与细菌核蛋白体 50S 基结合，干尤细菌蛋白质合成 E与细菌核蛋白体 30S 基结合，干尤细菌蛋白质合成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.治疗梅毒螺旋体感染的首选药是 A青霉素 G B链霉素 C红霉素 D四环素 E氯霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.妥布霉素最突出的特点是 A对沙门菌作用强 B抗菌谱较庆大霉素广 C耳
16、毒性较庆大霉素低 D对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强 24 倍，且对庆大霉素耐药者仍有效 E水溶液非常稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.作用机制为使虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递致虫体发生弛缓性麻醉的抗虫药是 A阿苯达唑 B吡喹酮 C噻嘧啶 D哌嗪 E氯硝柳胺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.兼有肠道内外抗阿米巴病作用的药是 A氯喹 B巴龙霉素 C甲硝唑 D二氯尼特 E双碘喹啉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可 A抑制 -内酰胺酶 B延缓阿莫西林经肾小球的分泌 C提高阿莫西林的生物利用度 D减少阿莫西
17、林的不良反应 E扩大阿莫西林的抗菌谱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.氯霉素最严重的不良反应是 A骨髓抑制 B灰婴综合征 C胃肠道反应 D二重感染 E视神经炎（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是 A抗菌谱窄，但比青霉素略广 B细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性 C酯化衍生物可增加口服吸收 D不易透过血脑屏障 E口服主要不良反应为胃肠道反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.氧氟沙星的特点是 A体内分布范围窄 B尿中游离浓度高，主要经肾排出 C口服不易吸收 D血药浓度低 E抗菌活性弱（分数：1.00）A.B. C.
18、D.E.解析：12.控制疟疾症发作的最佳药物是 A百氨喹 B氯喹 C奎宁 D乙胺嘧啶 E青蒿素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.进入蚊虫体内阻止孢子增殖的药物是 A氯喹 B哌嗪 C乙胺嘧啶 D青蒿素 E伯氨喹（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.易引起出血性膀胱炎的烷化剂是 A环磷酰胺 B氮芥 C白消安 D卡氮芥 E甲氨蝶呤（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是 A细菌产生水解酶 B细菌改变代谢途径 C细菌产生钝化酶 D细菌胞浆膜通透性改变 E细菌产生大量 PABA（分数：1.00）A.B.C. D.E.
19、解析：16.治疗钩端螺旋体病应首选 A青霉素 G B红霉素 C四环素 D氯霉素 E链霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.耐氯喹的脑型疟患者宜选用 A伯氨喹 B周效磺胺 C青蒿素 D乙胺嘧啶 E奎宁 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.可口服治疗阴道滴虫病的药物是 A乙酰胂胺 B依米丁 C甲硝唑 D呋喃妥因 E巴龙霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.二性霉素 B 的作用机制是 A影响真菌细胞膜通透性 B抑制真菌 DNA 合成 C抑制真菌蛋白质合成 D抑制真菌细胞壁的合成 E抑制真菌细胞膜麦角固醇结合（分数：1.00）A. B.C.D.E.解
20、析：20.肾功能不好的伤寒患者可选用 A头孢氨苄 B羧苄西林 C氨苄西林 D红霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.咪唑类抗真菌药的作用机制是 A多与真菌细胞膜中麦角固醇结合 B抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成 C抑制真菌 DNA 的合成 D抑制真菌蛋白质的合成 E以上均不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.磺胺类药物通过抑制下列酶而起作用 A一碳基团转移酶 B二氢叶酸还原酶 C二氢叶酸合成酶 D-内酰胺酶 EDNA 回旋酶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.有关奎宁的描述错误的是 A主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟 B对细胞内期滋养体
21、有杀灭作用 C比氯喹效力弱而毒性大 D体内消除慢，作用持久 E可出现心肌抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.下列药物中抗菌谱最广的是 A奈替米星 B西索米星 C阿米卡星 D妥布霉素 E卡那霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.对氨基糖苷类不敏感的细菌是 A厌氧菌 BG-球菌 C氯脓杆菌 D金葡菌 E肠杆菌（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是 A乙胺嘧啶 B氯喹 C奎宁 D伯氨喹 E青蒿素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.对抗疟药描述正确的是 A乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血 B奎宁根治良性疟
22、 C青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高 D伯氨喹可用作疟疾病因性预防 E氯喹能根治间日疟（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.青霉素 C 最适合用于下列哪种细菌感染 A伤寒杆菌 B变形杆菌 C痢疾杆菌 D绿脓杆菌 E破伤风杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.甲苯达唑的抗虫作用特点不包括 A高效 B广谱 C口服吸收迅速 D首关消除明显 E无明显不良反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.-内酰胺类抗生素的作用靶位是 A细菌核蛋白体 50S 基 B细菌核蛋白体 30S 基 C细菌的特殊蛋白 PBPs DDNA 回旋酶 E氢叶酸还原酶（分数：1.00）
23、A.B.C. D.E.解析：31.有关灰黄霉素的错误叙述是 A与青霉素可能有交叉过敏 B局部外用对浅表真菌感染有效 C干扰真菌核酸合成 D对深部真菌和细菌无效 E油脂食物可促进肠道吸收（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.对肾脏毒性最低的是 A卡那霉素 B新霉素 C妥布霉素 D奈替米星 E链霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.下列哪一点对多西环素来说是错误的 A作用维持时间较四环素长 B抗菌作用较四环素强 C口服吸收快、完全，不受食物影响 D对绿脓杆菌感染无效，但对伤寒杆菌感染有效 E肾功能不良患者肾外感染也可用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3
24、4.适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是 A磺胺米隆 B磺胺嘧啶 C磺胺甲恶唑 D磺胺异恶唑 E甲氧苄啶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：35.治疗斑疹伤寒的首选药是 A青霉素 G B庆大霉素 C四环素 D氯霉素 E红霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.下列哪一点对阿米卡星来说是错误的 A是卡那霉素的半合成衍生物 B抗菌谱为氨基苷类抗生素中最广者 C对绿脓杆菌产生的钝化酶稳定 D主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染 E仅被一种乙酰转移酶所钝化而耐药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.近年来四环素的临床应用明显减少的原因是 A口服吸收不完全 B水溶液不稳定 C耐药菌株日益增多，且副作用较多 D对革兰阴性菌无作用 E拮抗青霉素的杀菌作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
