1、病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(五)-1 及答案解析(总分：25.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A甲硝唑(总题数：5，分数：2.50)1.抗滴虫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.抗疟药（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.抗丝虫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.防治日本血吸虫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.驱蛔虫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A1受体阻滞剂(总题数：5，分数：2.50)6.美托洛尔（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.盐酸哌唑嗪（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.赖诺普利（分数
2、：0.50）A.B.C.D.E.9.辛伐他丁（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.盐酸维拉帕米（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A维生素 D3(总题数：3，分数：1.50)11.具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.与 FeCl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.水溶液呈右旋光性，且显酸性（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A有效控制疟疾症状(总题数：5，分数：2.50)14.奎宁（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.乙胺嘧啶（分数：0.50）A.B.C.D
3、.E.16.磷酸伯氨喹（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.青蒿素（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.本芴醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A盐酸麻黄碱(总题数：5，分数：2.50)19.有 2氨基丙醇结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.有 2甲胺基丙醇结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.具有侧链末取代的苯乙胺结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.具有 羟基取代的苯乙胺结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.有第三丁胺基（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A盐酸苯海拉明(总题数：3，分数：1.50)24.质子泵抑制剂（分数
4、：0.50）A.B.C.D.E.25.具有三环结构，三环中含杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.具有三环结构，但三环中没有杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A与硫氰酸铵液及硝酸钴试液反应，在氯仿(总题数：5，分数：2.50)27.利血平的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.氯贝丁酯的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.盐酸地尔硫卓的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.盐酸哌唑嗪的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.硝酸异山梨醇酯的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A5-氟
5、-2，4-(1H，3H)-嘧啶(总题数：4，分数：2.00)32.氟尿嘧啶（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.白消安（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.顺铂（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.巯嘌呤（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.头孢氨苄的化学结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.氨苄西林的化学结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.阿莫西林的化学结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.头孢羟氨苄的化学结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.青霉素的化学结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A硝苯地平(总题数：5，
6、分数：2.50)41.遇光极不稳定，分子内产生歧反应生成硝基苯吡啶衍生物（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁，接界面显棕色（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.具有似蒜的特臭（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.经氧瓶燃烧后加入茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色（分数：0.50）A.B.C.D.E.十二、A吗啡(总题数：4，分数：2.00)46.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.为天然生物碱
7、，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救（分数：0.50）A.B.C.D.E.十三、A利巴韦林(总题数：1，分数：0.50)50.商品名是无环鸟苷（分数：0.50）A.B.C.D.E.病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(五)-1 答案解析(总分：25.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A甲硝唑(总题数：5，分数：2
8、.50)1.抗滴虫药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：2.抗疟药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：3.抗丝虫药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：4.防治日本血吸虫药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：5.驱蛔虫药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：三、A1受体阻滞剂(总题数：5，分数：2.50)6.美托洛尔（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：7.盐酸哌唑嗪（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：8.赖诺普利（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：9.辛伐他丁（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：10.盐酸维拉
9、帕米（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、A维生素 D3(总题数：3，分数：1.50)11.具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 3.维生素 A1的环己烷内 1，2-位双键与侧链四个双键形成共轭的多烯结构，该结构对紫外光不稳定，很易被空气中的氧所氧化，生成环氧化合物。12.与 FeCl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解题思路 1维生素 B6的 C位酚羟基可与 FeCl3作用呈红色，故制备本品注射液时，不宜用含铁盐的砂芯过滤。13.水溶液呈右旋光性，且显酸
10、性（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解题思路 2.维生素 C的化学结构中含有两个手性碳原子，临床上用 L(+)-抗坏血酸，因其分子中存在连二烯醇结构，故显酸性。五、A有效控制疟疾症状(总题数：5，分数：2.50)14.奎宁（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：15.乙胺嘧啶（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：16.磷酸伯氨喹（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：17.青蒿素（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：18.本芴醇（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：六、A盐酸麻黄碱(总题数：5，分数：2.50)19.有 2氨基丙醇结构（分数：0.
11、50）A.B.C.D. E.解析：20.有 2甲胺基丙醇结构（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：21.具有侧链末取代的苯乙胺结构（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：22.具有 羟基取代的苯乙胺结构（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：23.有第三丁胺基（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：七、A盐酸苯海拉明(总题数：3，分数：1.50)24.质子泵抑制剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解题思路 1H+/K+-ATP 酶又称为质子泵，分布在胃壁细胞表层，具有排出氢离子、氯离子，重吸收钾离子的作用。故该酶在胃酸分泌中起重要作用，而抑制该酶的药物称为
12、质子泵抑制剂。代表药物为奥美拉唑。25.具有三环结构，三环中含杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解题思路 2具有三环结构，三环中含有杂原子的 Hl受体拮抗剂为富马酸酮替芬。因三环中有一个环为噻吩环。26.具有三环结构，但三环中没有杂原子的 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解题思路 3具有三环结构，但三环中没有杂原子的 Hl受体拮抗剂是盐酸赛庚啶。因三环为二苯并环庚三烯结构。八、A与硫氰酸铵液及硝酸钴试液反应，在氯仿(总题数：5，分数：2.50)27.利血平的反应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：28.氯贝丁酯的反应（分
13、数：0.50）A.B.C.D. E.解析：29.盐酸地尔硫卓的反应（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：30.盐酸哌唑嗪的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：31.硝酸异山梨醇酯的反应（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：九、A5-氟-2，4-(1H，3H)-嘧啶(总题数：4，分数：2.00)32.氟尿嘧啶（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路 2.氟尿嘧啶为尿嘧啶类抗代谢药物。其化学结构是在尿嘧啶的 5-位用氟取代的产物。又称 5-FU。化学名 5-氟-2，4-(1H，3H)嘧啶二酮。33.白消安（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解题
14、思路 4.白消安为丁二醇与二甲磺酸所成的酯类。34.顺铂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 3.顺铂是金属配合物抗肿瘤药物中最先应用于临床的药物，它的名称就是(Z)-氨二氯铂。35.巯嘌呤（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解题思路 1.巯嘌呤为嘌呤类抗代谢药物，它的化学结构就是在嘌呤环的 6-位上被巯基取代的产物。所以称为 6-嘌呤巯醇-水合物36.头孢氨苄的化学结构（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：37.氨苄西林的化学结构（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：38.阿莫西林的化学结构（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：39.头孢羟
15、氨苄的化学结构（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：40.青霉素的化学结构（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：十一、A硝苯地平(总题数：5，分数：2.50)41.遇光极不稳定，分子内产生歧反应生成硝基苯吡啶衍生物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：42.加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁，接界面显棕色（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：43.具有似蒜的特臭（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：44.经氧瓶燃烧后加入茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：45.加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色（分数：0
16、.50）A.B.C.D.E. 解析：十二、A吗啡(总题数：4，分数：2.00)46.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解题思路 1为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性的药物是哌替啶，又名度冷丁。47.为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解题思路 3为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理的药物是吗啡。48.为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临
17、床用于辅助麻醉（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解题思路 2为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉的药物是芬太尼。49.为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解题思路 4为阿片受体拮抗剂，临床上用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救，该药物是纳洛酮，它是拮抗性镇痛药。十三、A利巴韦林(总题数：1，分数：0.50)50.商品名是无环鸟苷（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解题思路 1商品名为无环鸟苷的药物为阿昔洛韦。它的化学结构是以鸟嘌呤为母核，9 位用 2-羟基-乙氧甲基取代的产物。属于开环核苷类广谱抗病毒药物。
