1、病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(六)-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：50，分数：50.00)1.对博来霉素的描述正确的有（分数：1.00）A.阻止 DNA 复制B.阻止 RNA 转录C.抑制免疫功能D.主要用于磷状上皮癌E.肺毒性严重2.磺胺类药物的主要不良反应有（分数：1.00）A.肝功能损害B.肾损害C.溶血性贫血D.消化道反应E.过敏反应3.对庆大霉素描述正确的是（分数：1.00）A.是目前临床最为常用的广谱氨基苷类B.可作肌肉注射或静脉滴注给药，但不能口服C.对绿脓杆菌感染常与羧苄西林合用D.病因未明的革兰阴性杆菌混合感染，与羧苄西林合用可
2、提高疗效E.可局部用于皮肤、眼、耳、鼻部感染，但少用4.对麻风杆菌有效的药物有（分数：1.00）A.乙胺丁醇B.链霉素C.氨苯砜D.异烟肼E.利福平5.关于乙胺嘧啶，正确的叙述是（分数：1.00）A.用于病因性预防的首选药B.对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用C.对红细胞内期未成熟裂殖体无效D.对人体血液中配子体有抑制作用E.抑制疟原虫二氢叶酸合成酶的活性6.利福平的不良反应有（分数：1.00）A.可引起肝损害B.胃肠道刺激症状C.周围神经炎D.骨髓抑制E.对动物有致畸作用7.下列属于抗病毒药的是（分数：1.00）A.碘苷B.阿糖腺苷C.金刚烷胺D.阿昔洛韦E.利巴韦林8.喹
3、诺酮的主要不良反应为（分数：1.00）A.消化道反应B.中枢神经系统反应C.变态反应D.对幼年动物可引起轻度骨损害E.新生儿黄疸9.烷化剂包括（分数：1.00）A.氮芥B.顺铂C.塞替哌D.环磷酰胺E.羟基脲10.环磷酰胺的药理作用和临床应用包括（分数：1.00）A.体内外均有抗肿瘤活性B.属周期特异性药物C.前列腺癌可选用D.可用于淋巴瘤E.可用于急性淋巴性白血病11.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括（分数：1.00）A.耳、肾毒性B.骨髓抑制C.过敏反应D.神经肌肉阻滞E.二重感染12.两性霉素 B 的作用特点不含有（分数：1.00）A.口服易吸收B.增加真菌细胞膜通透性C.治疗全身性深
4、部真菌感染D.对细菌无效E.有严重的肝脏损害13.关于喹诺酮类抗菌作用的正确叙述是（分数：1.00）A.阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡B.喹诺酮类直接与 DNA 螺旋酶结合，抑制其 A 亚单位C.体外对 DNA 螺旋酶的半抑制浓度与 MIC 呈一定平行关系D.喹诺酮类对人体拓扑异构酶影响较小E.影响蛋白质合成全过程14.氨基苷类抗生素具有如下特点（分数：1.00）A.口服在胃肠道不吸收，用于胃肠道消毒B.属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强C.肾皮质内药物浓度高于血药浓度 10 倍以上D.所有氨基苷类对绿脓杆菌都有效E.在体内不被代谢，约 90%以原形经肾小球滤过排出15.周期特异性抗肿瘤药物为（
5、分数：1.00）A.丝裂霉素 CB.放线菌素 DC.阿糖胞苷D.羟基脲E.长春碱类16.能治疗体癣又能治疗深部真菌感染的药物有（分数：1.00）A.灰黄霉素B.二性霉素 BC.制菌霉素D.克酶唑E.酮康唑17.周期非特异性抗肿瘤药物为（分数：1.00）A.顺铂B.巯嘌岭C.烷化剂D.丝裂霉素 CE.阿霉素18.周期特异性抗恶性肿瘤药是（分数：1.00）A.长春新碱B.丝裂霉素C.阿糖胞苷D.羟基脲E.顺铂19.万古霉素的特点不包括（分数：1.00）A.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有强大杀菌作用B.为大环内酯类抗生素C.与其他抗生素无交叉耐药性D.治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌所致的严重感染E.较大剂
6、量可致听力损害20.与细菌核蛋白体 50S 基结合，抑制细菌蛋白质合成的药是（分数：1.00）A.红霉素B.氯霉素C.土霉素D.庆大霉素E.林可霉素21.四环素的抗菌谱包括（分数：1.00）A.立克次体B.支原体C.破伤风杆菌D.氯脓杆菌E.真菌22.两性霉素 B 的药理学特点有哪些（分数：1.00）A.口服易吸收B.能与 DNA 结合，干扰真菌核酸代谢C.治疗全身性深部真菌感染D.本晶对细菌无效E.有严重的肾损害23.下述有关甲氧苄啶，正确的是（分数：1.00）A.抗菌谱和磺胺类药相似B.单用易引起细菌耐药性C.与磺胺药合用，可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断D.常与 SMZ 或 SD 合用，治疗
7、呼吸道、泌尿道、肠道感染，脑膜炎，败血症等E.长期大剂量可致轻度血象变化24.关于四环素的描述，正确的是（分数：1.00）A.属慢速抑菌药，抗菌作用较弱B.同类药物之间可有交叉耐药性C.多价阳离子可妨碍其口服吸收D.在体内分布广泛，易透过血脑屏障E.可形成肝肠循环25.氯霉素不良反应是（分数：1.00）A.抑制骨髓造血功能B.过敏反应C.胃肠道反应D.灰婴综合症E.耳毒性26.第三代头孢菌素的特点哪几项是错误的（分数：1.00）A.对革兰阳性菌的作用比第一、第二代强B.对革兰阴性菌包括大肠杆菌、绿脓杆菌作用较强C.体内分布广，组织穿透力强，能渗入脑脊液D.对 -内酰胺酶的稳定性比不上第一、二代
8、E.对肾毒性比第一、二代大27.主要用于控制疟疾症状的抗疟药包括（分数：1.00）A.对氨基水杨酸B.氯喹C.伯氨喹D.青蒿素E.氨苯砜28.环磷酰胺的不良反应为（分数：1.00）A.恶心呕吐，胃肠溃疡B.白细胞降低C.出血性膀胱炎D.肝功能损害E.脱发29.头孢他定的作用有（分数：1.00）A.对厌氧菌有较强的作用B.对 -内酰胺酶有较高的稳定性C.对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强D.对肾基本无毒性E.对绿脓杆菌的作用最强30.罗红霉素与红霉素比较，主要特点是（分数：1.00）A.抗菌谱扩大B.抗菌活性增强C.半衰期延长D.血及组织中药物浓度高E.可透过血脑屏障31.影响蛋白质合成的抗
9、肿瘤药有（分数：1.00）A.长春碱类B.鬼臼毒素类C.三尖杉酯碱D.L-门冬酰胺酶E.阿霉素32.周期非特异性抗肿瘤药物为（分数：1.00）A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.烷化剂D.丝裂霉素 CE.放线菌素 D33.对喹诺酮类抗菌作用描述正确的有（分数：1.00）A.阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡B.喹诺酮类直接与 DNA 螺旋酶结合，抑制其 A 亚单位C.体外对 DNA 螺旋酶的半抑制浓度与 MIC 呈一定平行关系D.喹诺酮类对人体拓扑异构酶影响较小E.影响蛋白质合成全过程34.抗结核药联合用药的目的是（分数：1.00）A.延缓抗药性B.减少各药用量C.扩大抗菌谱D.提高疗效E.降低毒性35.
10、四环素的抗菌谱包括（分数：1.00）A.立克次体B.支原体C.破伤风杆菌D.绿脓杆菌E.真菌36.氨基苷类不良反应包括（分数：1.00）A.耳毒性B.肾毒性C.肝毒性D.神经肌肉阻断作用E.过敏反应37.下列联合用药中不合理的是（分数：1.00）A.链霉素+青霉素B.红霉素+氯霉素C.红霉素+青霉素D.庆大霉素+羧苄西林E.红霉素+林可霉素38.庆大霉素（分数：1.00）A.体内药物主要经肝代谢B.可口服、肌注或静脉滴注给药C.对绿脓杆菌感染常与羧苄西林合用D.与头孢菌素合用于未明原因的革兰阴性杆菌混合感染E.可局部用于皮肤、眼、耳、鼻部感染，但少用39.阿苯达唑可用于下列寄生虫感染（分数：1
11、.00）A.疟原虫B.牛肉绦虫C.囊虫症D.蛔虫、钩虫、鞭虫E.华支睾吸虫病40.-内酰胺类抗生素的作用机制错误的描述是（分数：1.00）A.与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，使细菌死亡B.抑制 PBPs，阻止细菌胞壁黏肽合成C.抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀，死亡D.抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用E.触发细菌的自溶酶活性41.可用于深部真菌感染的药物是（分数：1.00）A.灰黄霉素B.两性霉素C.氟康唑D.克霉唑E.酮康唑42.阿霉素抗肿瘤作用的机制为（分数：1.00）A.干扰 DNA 复制B.影响核酸生物合成C.干扰转录，抑制 mVA 合成D.影响蛋白质合
12、成E.影响激素平衡43.烷化剂包括（分数：1.00）A.氮芥B.环磷酰胺C.噻替哌D.白消安E.氮甲44.庆大霉素药理作用特点为（分数：1.00）A.可口服给药B.主要经肝代谢消除C.尿中浓度高D.治疗各种 G-菌感染E.对绿脓杆菌有效45.阿苯达唑可用于（分数：1.00）A.猪囊尾蚴病(囊虫病)B.牛绦虫病C.华支睾吸虫病D.棘球蚴病(包虫病)E.蛔虫病、钩虫病和鞭虫病46.伯氨喹作用特点为（分数：1.00）A.控制良性疟复发，中断疟疾传播B.能根治间日疟C.对阿米巴痢疾有效D.特异质患者服药可出现高铁血红蛋白血症E.有效控制临床症状47.氟喹诺酮类药理学特性是（分数：1.00）A.血浆蛋白
13、结合率高，分布广B.抗菌谱广C.与其他抗菌药物间无交叉耐药性D.适用于敏感病原菌所致呼吸道感染、尿路感染等E.不良反应少48.下列对肠道阿米巴痢疾有效的药物是（分数：1.00）A.依米丁B.氯碘喹啉C.甲硝唑D.氯喹E.二氯尼特49.吡喹酮抗寄生虫作用的适应症是（分数：1.00）A.抗血吸虫病B.肺吸虫病C.绦虫病D.蛔虫感染E.蛲虫感染50.对麻风杆菌有效的药物是（分数：1.00）A.氯法齐明B.利福平C.氨苯砜D.异烟肼E.链霉素病源微生物、寄生虫和肿瘤药理(六)-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：50，分数：50.00)1.对博来霉素的描述正确的
14、有（分数：1.00）A.阻止 DNA 复制 B.阻止 RNA 转录C.抑制免疫功能D.主要用于磷状上皮癌 E.肺毒性严重 解析：2.磺胺类药物的主要不良反应有（分数：1.00）A.肝功能损害 B.肾损害 C.溶血性贫血 D.消化道反应 E.过敏反应 解析：3.对庆大霉素描述正确的是（分数：1.00）A.是目前临床最为常用的广谱氨基苷类 B.可作肌肉注射或静脉滴注给药，但不能口服 C.对绿脓杆菌感染常与羧苄西林合用 D.病因未明的革兰阴性杆菌混合感染，与羧苄西林合用可提高疗效E.可局部用于皮肤、眼、耳、鼻部感染，但少用解析：4.对麻风杆菌有效的药物有（分数：1.00）A.乙胺丁醇B.链霉素C.氨
15、苯砜 D.异烟肼E.利福平 解析：5.关于乙胺嘧啶，正确的叙述是（分数：1.00）A.用于病因性预防的首选药 B.对恶性疟和间日疟某些虫株的原发性红细胞外期有抑制作用 C.对红细胞内期未成熟裂殖体无效D.对人体血液中配子体有抑制作用 E.抑制疟原虫二氢叶酸合成酶的活性解析：6.利福平的不良反应有（分数：1.00）A.可引起肝损害 B.胃肠道刺激症状 C.周围神经炎D.骨髓抑制E.对动物有致畸作用 解析：7.下列属于抗病毒药的是（分数：1.00）A.碘苷 B.阿糖腺苷 C.金刚烷胺 D.阿昔洛韦 E.利巴韦林 解析：8.喹诺酮的主要不良反应为（分数：1.00）A.消化道反应 B.中枢神经系统反应
16、 C.变态反应 D.对幼年动物可引起轻度骨损害 E.新生儿黄疸解析：9.烷化剂包括（分数：1.00）A.氮芥 B.顺铂C.塞替哌 D.环磷酰胺 E.羟基脲解析：10.环磷酰胺的药理作用和临床应用包括（分数：1.00）A.体内外均有抗肿瘤活性B.属周期特异性药物C.前列腺癌可选用D.可用于淋巴瘤 E.可用于急性淋巴性白血病 解析：11.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括（分数：1.00）A.耳、肾毒性 B.骨髓抑制C.过敏反应 D.神经肌肉阻滞 E.二重感染解析：12.两性霉素 B 的作用特点不含有（分数：1.00）A.口服易吸收 B.增加真菌细胞膜通透性C.治疗全身性深部真菌感染D.对细菌无效
17、E.有严重的肝脏损害 解析：13.关于喹诺酮类抗菌作用的正确叙述是（分数：1.00）A.阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡 B.喹诺酮类直接与 DNA 螺旋酶结合，抑制其 A 亚单位 C.体外对 DNA 螺旋酶的半抑制浓度与 MIC 呈一定平行关系D.喹诺酮类对人体拓扑异构酶影响较小E.影响蛋白质合成全过程解析：14.氨基苷类抗生素具有如下特点（分数：1.00）A.口服在胃肠道不吸收，用于胃肠道消毒 B.属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强C.肾皮质内药物浓度高于血药浓度 10 倍以上 D.所有氨基苷类对绿脓杆菌都有效E.在体内不被代谢，约 90%以原形经肾小球滤过排出 解析：15.周期特异性抗肿瘤药
18、物为（分数：1.00）A.丝裂霉素 CB.放线菌素 DC.阿糖胞苷 D.羟基脲 E.长春碱类 解析：16.能治疗体癣又能治疗深部真菌感染的药物有（分数：1.00）A.灰黄霉素B.二性霉素 BC.制菌霉素D.克酶唑 E.酮康唑 解析：17.周期非特异性抗肿瘤药物为（分数：1.00）A.顺铂 B.巯嘌岭C.烷化剂 D.丝裂霉素 C E.阿霉素 解析：18.周期特异性抗恶性肿瘤药是（分数：1.00）A.长春新碱 B.丝裂霉素C.阿糖胞苷 D.羟基脲 E.顺铂解析：19.万古霉素的特点不包括（分数：1.00）A.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有强大杀菌作用B.为大环内酯类抗生素C.与其他抗生素无交叉耐药性
19、 D.治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌所致的严重感染 E.较大剂量可致听力损害 解析：20.与细菌核蛋白体 50S 基结合，抑制细菌蛋白质合成的药是（分数：1.00）A.红霉素 B.氯霉素 C.土霉素D.庆大霉素E.林可霉素 解析：21.四环素的抗菌谱包括（分数：1.00）A.立克次体 B.支原体 C.破伤风杆菌 D.氯脓杆菌E.真菌解析：22.两性霉素 B 的药理学特点有哪些（分数：1.00）A.口服易吸收B.能与 DNA 结合，干扰真菌核酸代谢C.治疗全身性深部真菌感染 D.本晶对细菌无效 E.有严重的肾损害解析：23.下述有关甲氧苄啶，正确的是（分数：1.00）A.抗菌谱和磺胺类药相似 B.单
20、用易引起细菌耐药性 C.与磺胺药合用，可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断 D.常与 SMZ 或 SD 合用，治疗呼吸道、泌尿道、肠道感染，脑膜炎，败血症等 E.长期大剂量可致轻度血象变化 解析：24.关于四环素的描述，正确的是（分数：1.00）A.属慢速抑菌药，抗菌作用较弱B.同类药物之间可有交叉耐药性 C.多价阳离子可妨碍其口服吸收 D.在体内分布广泛，易透过血脑屏障E.可形成肝肠循环 解析：25.氯霉素不良反应是（分数：1.00）A.抑制骨髓造血功能 B.过敏反应 C.胃肠道反应 D.灰婴综合症 E.耳毒性解析：26.第三代头孢菌素的特点哪几项是错误的（分数：1.00）A.对革兰阳性菌的作用比第
21、一、第二代强 B.对革兰阴性菌包括大肠杆菌、绿脓杆菌作用较强C.体内分布广，组织穿透力强，能渗入脑脊液D.对 -内酰胺酶的稳定性比不上第一、二代 E.对肾毒性比第一、二代大 解析：27.主要用于控制疟疾症状的抗疟药包括（分数：1.00）A.对氨基水杨酸B.氯喹 C.伯氨喹D.青蒿素 E.氨苯砜解析：28.环磷酰胺的不良反应为（分数：1.00）A.恶心呕吐，胃肠溃疡 B.白细胞降低 C.出血性膀胱炎 D.肝功能损害E.脱发 解析：29.头孢他定的作用有（分数：1.00）A.对厌氧菌有较强的作用 B.对 -内酰胺酶有较高的稳定性 C.对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强D.对肾基本无毒性 E.对
22、绿脓杆菌的作用最强 解析：30.罗红霉素与红霉素比较，主要特点是（分数：1.00）A.抗菌谱扩大B.抗菌活性增强C.半衰期延长 D.血及组织中药物浓度高 E.可透过血脑屏障解析：31.影响蛋白质合成的抗肿瘤药有（分数：1.00）A.长春碱类 B.鬼臼毒素类C.三尖杉酯碱 D.L-门冬酰胺酶 E.阿霉素解析：32.周期非特异性抗肿瘤药物为（分数：1.00）A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤C.烷化剂 D.丝裂霉素 C E.放线菌素 D 解析：33.对喹诺酮类抗菌作用描述正确的有（分数：1.00）A.阻碍 DNA 合成而导致细菌死亡 B.喹诺酮类直接与 DNA 螺旋酶结合，抑制其 A 亚单位 C.体外对 D
23、NA 螺旋酶的半抑制浓度与 MIC 呈一定平行关系D.喹诺酮类对人体拓扑异构酶影响较小 E.影响蛋白质合成全过程解析：34.抗结核药联合用药的目的是（分数：1.00）A.延缓抗药性 B.减少各药用量 C.扩大抗菌谱D.提高疗效 E.降低毒性 解析：35.四环素的抗菌谱包括（分数：1.00）A.立克次体 B.支原体 C.破伤风杆菌 D.绿脓杆菌E.真菌解析：36.氨基苷类不良反应包括（分数：1.00）A.耳毒性 B.肾毒性 C.肝毒性D.神经肌肉阻断作用 E.过敏反应 解析：37.下列联合用药中不合理的是（分数：1.00）A.链霉素+青霉素B.红霉素+氯霉素 C.红霉素+青霉素 D.庆大霉素+羧
24、苄西林E.红霉素+林可霉素 解析：38.庆大霉素（分数：1.00）A.体内药物主要经肝代谢B.可口服、肌注或静脉滴注给药C.对绿脓杆菌感染常与羧苄西林合用 D.与头孢菌素合用于未明原因的革兰阴性杆菌混合感染 E.可局部用于皮肤、眼、耳、鼻部感染，但少用解析：39.阿苯达唑可用于下列寄生虫感染（分数：1.00）A.疟原虫B.牛肉绦虫 C.囊虫症 D.蛔虫、钩虫、鞭虫 E.华支睾吸虫病 解析：40.-内酰胺类抗生素的作用机制错误的描述是（分数：1.00）A.与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，使细菌死亡 B.抑制 PBPs，阻止细菌胞壁黏肽合成 C.抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌
25、体膨胀，死亡D.抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 E.触发细菌的自溶酶活性解析：41.可用于深部真菌感染的药物是（分数：1.00）A.灰黄霉素B.两性霉素 C.氟康唑 D.克霉唑 E.酮康唑 解析：42.阿霉素抗肿瘤作用的机制为（分数：1.00）A.干扰 DNA 复制 B.影响核酸生物合成C.干扰转录，抑制 mVA 合成 D.影响蛋白质合成E.影响激素平衡解析：43.烷化剂包括（分数：1.00）A.氮芥 B.环磷酰胺 C.噻替哌 D.白消安 E.氮甲解析：44.庆大霉素药理作用特点为（分数：1.00）A.可口服给药B.主要经肝代谢消除C.尿中浓度高 D.治疗各种 G-菌感染 E.对绿脓杆
26、菌有效 解析：45.阿苯达唑可用于（分数：1.00）A.猪囊尾蚴病(囊虫病) B.牛绦虫病 C.华支睾吸虫病 D.棘球蚴病(包虫病) E.蛔虫病、钩虫病和鞭虫病 解析：46.伯氨喹作用特点为（分数：1.00）A.控制良性疟复发，中断疟疾传播 B.能根治间日疟 C.对阿米巴痢疾有效D.特异质患者服药可出现高铁血红蛋白血症 E.有效控制临床症状解析：47.氟喹诺酮类药理学特性是（分数：1.00）A.血浆蛋白结合率高，分布广B.抗菌谱广 C.与其他抗菌药物间无交叉耐药性 D.适用于敏感病原菌所致呼吸道感染、尿路感染等 E.不良反应少 解析：48.下列对肠道阿米巴痢疾有效的药物是（分数：1.00）A.依米丁 B.氯碘喹啉 C.甲硝唑 D.氯喹E.二氯尼特 解析：49.吡喹酮抗寄生虫作用的适应症是（分数：1.00）A.抗血吸虫病 B.肺吸虫病 C.绦虫病 D.蛔虫感染E.蛲虫感染解析：50.对麻风杆菌有效的药物是（分数：1.00）A.氯法齐明B.利福平 C.氨苯砜 D.异烟肼E.链霉素解析：
