1、初级药士专业知识-3-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.苯海拉明最常见的不良反应 A失眠 B消化道反应 C镇静，嗜睡 D口干 E粒细胞减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.呋塞米的利尿作用是由于 A抑制肾脏的稀释功能 B抑制肾脏的浓缩功能 C抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D对抗醛固酮的作用 E阻滞 Na+重吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.皮质激素日节律中分泌高峰时间是 A零时 B上午 8 时 C上午 12 时 D下午 16 时 E下午 20 时（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.甲亢术前准备正确给药方法应是 A先给碘化物，术前两周再给硫脲类 B
2、先给硫脲类，术前两周再给碘化物 C只给硫脲类 D只给碘化物 E碘化物和硫脲类同时给予（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.氯沙坦作用机制主要是 A阻断 受体 B阻断 ATI 受体 C阻断 受体 D阻断钙通道 E开放钾通道（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.吗啡急性中毒时的特征性表现是 A循环衰竭 B恶心呕吐 C针尖样瞳孔 D中枢兴奋 E顽固性咳嗽（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.强心苷中毒最常见的早期症状是 A头痛 BQ-T 间期缩短 C胃肠道反应 D房室传导阻滞 E低血钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为 A维生素 C
3、B维生素 K C维生素 B12 D维生素 AE，维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产，是因为 A作用比缩宫素强大而持久 B作用比缩宫素弱而短，效果差 C口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度 D对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底 E对子宫颈的兴奋作用与子宫底相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.花生四烯酸衍生物中可以抗血栓的是 APGE 2 BPGF 2 CPGI 2 DTXA 2 ELTB 4（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.具有内在活性的 受体阻断药是 A普萘洛尔 B噻吗洛尔 C吲哚洛尔 D阿替洛尔 E美托
4、洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.药理学研究的主要内容是 A药物的作用、用途和不良反应 B药物的作用及原理 C药物的不良反应和给药方法 D药物的用途、用量和给药方法 E药效学、药动学及影响药物作用的因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.哮喘持续状态的治疗方案可选用 A异丙肾上腺素+氨茶碱 B氨茶碱+麻黄碱 C麻黄碱+肾上腺皮质激素 D皮质激素+异丙肾上腺素 E氨茶碱+肾上腺皮质激素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.抢救严重有机磷酸酯类中毒，应当使用 A阿托品+新斯的明 B碘解磷定+新斯的明 C碘解磷定+阿托品 D新斯的明 E毛果芸香碱（分数：1.00）A.B.
5、C.D.E.15.对癫痫局限性发作无效的药物是 A丙戊酸 B苯妥英钠 C乙琥胺 D苯巴比妥 E扑痫酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.硫酸亚铁主要用于治疗 A恶性贫血 B巨幼红细胞贫血 C再生障碍性贫血 D小细胞低色素性贫血 E产后大出血（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.不属于受体类型的是 A离子通道耦联的受体 BG 蛋白耦联的受体 C具有酪氨酸激酶活性的受体 DcGMP E细胞内受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物与血浆蛋白结合 A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C具有饱和性和竞争性 D加速药物在体内的分布 E加速药物排泄（分数：1.00）A.B.C
6、.D.E.19.在静脉给药时起效最快的强心苷是 A毛花苷 C B洋地黄毒苷 C铃兰毒苷 D地高辛 E毒毛花苷 K（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对长期便秘者应慎用的抗酸药物是 A胃得乐 B氢氧化铝 C复方铝酸铋 D碳酸氢钠 E氢氧化镁（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.肝素体内抗凝最常用的给药途径为 A口服 B肌内注射 C皮下注射 D静脉注射 E舌下含服（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.与普萘洛尔相比，选择性 1
7、受体拮抗剂具有以下优点 A较少引起支气管收缩 B不引起血管收缩 C对血糖影响小 D对血脂影响小 E心率加快（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.质子泵抑制剂是 A法莫替丁 B哌唑嗪 C奥美拉唑 D硝苯地平 E雷尼替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.属口服长效、对慢性精神病效果较优的药物是 A奋乃静 B氟奋乃静 C硫利达嗪 D五氟利多 E氯普噻吨（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.伴有消化性溃疡的病人不宜使用 A普萘洛尔 B特拉唑嗪 C利血平 D氢氯塞嗪 E可乐定（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.最常引起直立性低血压的药物是 A苯甲唑啉 B吲达帕胺 C哌唑嗪
8、D胍乙啶 E氨氯地平（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.不能用于心源性哮喘治疗的药物是 A哌替啶 B异丙肾上腺素 C毛花苷 C D呋塞米 E氨茶碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.不属于碳酸锂的不良反应的是 A恶心、呕吐 B口干、多尿 C肌无力肢体震颤 D胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E过量引起惊厥、意识障碍（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.占诺美林(Xanomeline)抗老年性痴呆的机制是 A抑制胆碱酯酶 B抑制 L-芳香氨基酸脱羧酶 C选择性激动 M1受体 D选择性阻断 M1受体 E选择性激动 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药物作用的选择性取
9、决于 A药物剂量的大小 B药物脂溶性的高低 C药物 pKa的大小 D药物在体内的吸收 E组织器官对药物的敏感性（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.关于维拉帕米和普萘洛尔的临床应用叙述，错误的是 A均可用于治疗心绞痛 B均可用于治疗室上性心动过速 C均可用于治疗高血压 D均禁用于传导阻滞的病人 E均禁用于心房纤颤的病人（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.香豆素类药物的抗凝作用机制是 A妨碍肝脏合成、凝血因子 B耗竭体内的凝血因子 C激活血浆中的 AT- D激活纤溶酶原 E抑制凝血酶原转变成凝血酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.对眼调节无明显影响的扩瞳药是 A阿托品 B
10、后马托品 C毛果芸香碱 D毒扁豆碱 E去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.不属于硝酸甘油不良反应的是 A头颈部皮肤潮红 B发绀 C头痛 D水肿 E体位性低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.可乐定的降压作用机制 A与激动中枢的 2受体有关 B与激动中枢的 1受体有关 C与阻断中枢的 1受体有关 D与阻断中枢的 2受体有关 E与中枢的 1或 2受体无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.新斯的明的作用特点不包括 A抑制胆碱酯酶 B促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C直接激动 N2受体 D易透过血脑屏障 E对骨骼肌的作用比对其他器官、组织强（分数：1.00）A.
11、B.C.D.E.38.最适选用可待因的疾病是 A支气管哮喘伴剧烈于咳 B长期慢性咳嗽 C支气管炎伴胸痛 D结核性胸膜炎伴咯血 E伴胸痛的剧烈干咳（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.N1受体主要分布于 A交感和副交感神经节 B骨骼肌的运动终板上 C支气管和血管平滑肌上 D瞳孔的开大肌上 E心肌细胞上（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于对乙酰氨基酚(扑热息痛)特点的叙述，错误的是 A有抗风湿作用 B有解热作用 C有镇痛作用 D有肝脏毒性 E为非处方药（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.吗啡的镇痛作用机制是 A降低外周神经末梢对疼痛的感受性 B激动中枢阿片受体 C抑制中枢
12、阿片受体 D抑制大脑边缘系统 E抑制中枢前列腺素的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.洛伐他汀降血脂作用的特点主要是 A明显降低 TG、LDL-C B明显降低 LDL-C、TC C轻度升高 LDL-C D明显降低 apoA E明显降低 HDI。（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.易导致对抗性激素样副作用的是 A法莫替丁 B西咪替丁 C雷尼替丁 D尼扎替丁 E罗沙替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.硫酸镁抗惊厥的机制是 A加强血镁的效应 B抑制血钙的效应 C升高血镁和降低血钙的联合效应 D竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴
13、奋-收缩耦联作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.中枢兴奋药主要用于 A外周性呼吸抑制 B中枢性呼吸抑制 C低血压状态 D高血压脑病 E心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.属于氯丙嗪的药理作用的是 A镇吐作用 B兴奋中枢作用 C兴奋 受体作用 D兴奋 M 受体作用 E镇痛作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.高血钾症病人禁用 A氢氯噻嗪 B苄氟噻嗪 C布美他尼 D呋塞米 E螺内酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列属于阿片受体拮抗药的是 A罗通定 B美沙酮 C纳洛酮 D芬太尼 E哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.糖皮质激素不具有的
14、作用是 A促进糖异生 B抗炎作用 C抗毒作用 D抗病毒作用 E缩短凝血作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.骨骼肌松弛作用最差的药物是 A恩氟烷 B异氟烷 C地氟烷 D七氟烷 E氟烷（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-3-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.苯海拉明最常见的不良反应 A失眠 B消化道反应 C镇静，嗜睡 D口干 E粒细胞减少（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯海拉明最常见的不良反应是中枢抑制作用，表现为镇静、嗜睡、乏力。2.呋塞米的利尿作用是由于 A抑制肾脏的稀释功能 B抑制肾脏的浓缩功能 C抑制肾脏的稀释和浓缩功能
15、 D对抗醛固酮的作用 E阻滞 Na+重吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：呋塞米的利尿作用是抑制 Na+- K+-2Cl-共同转运载体，降低肾对尿液的稀释和浓缩功能。3.皮质激素日节律中分泌高峰时间是 A零时 B上午 8 时 C上午 12 时 D下午 16 时 E下午 20 时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：皮质激素日节律中分泌高峰时间是上午 8 时。4.甲亢术前准备正确给药方法应是 A先给碘化物，术前两周再给硫脲类 B先给硫脲类，术前两周再给碘化物 C只给硫脲类 D只给碘化物 E碘化物和硫脲类同时给予（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲亢术前准备是先给
16、硫脲类恢复甲状腺功能，术前两周再用大剂量碘对抗 TSH 增多引起的腺体增生充血。5.氯沙坦作用机制主要是 A阻断 受体 B阻断 ATI 受体 C阻断 受体 D阻断钙通道 E开放钾通道（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯沙坦的作用机理是阻断 AT1受体。6.吗啡急性中毒时的特征性表现是 A循环衰竭 B恶心呕吐 C针尖样瞳孔 D中枢兴奋 E顽固性咳嗽（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：吗啡急性中毒时主要表现为昏迷、深度呼吸抑制和针尖样瞳孔。7.强心苷中毒最常见的早期症状是 A头痛 BQ-T 间期缩短 C胃肠道反应 D房室传导阻滞 E低血钾（分数：1.00）A.B.C. D.E
17、.解析：胃肠道反应是强心苷中毒最常见的早期症状，主要表现为厌食、恶心、呕吐及腹泻等。8.长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为 A维生素 C B维生素 K C维生素 B12 D维生素 AE，维生素 E（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：维生素 K 具有促进血液凝固的作用。9.麦角新碱临床用于子宫出血和子宫复原而不用于催产和引产，是因为 A作用比缩宫素强大而持久 B作用比缩宫素弱而短，效果差 C口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度 D对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底 E对子宫颈的兴奋作用与子宫底相似（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：麦角新碱对子宫底和子宫颈的兴奋作用
18、无明显差别，不利于胎儿娩出。10.花生四烯酸衍生物中可以抗血栓的是 APGE 2 BPGF 2 CPGI 2 DTXA 2 ELTB 4（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：PGE 2的作用是扩血管和致痛。 PGF 2的作用是收缩支气管和致痛。PGI 2的作用是扩血管，抑制血小板聚集而防止血栓形成。TXA 2的作用是缩血管，促进血小板聚而促使血栓形成，LTB 4是白细胞趋化作用。11.具有内在活性的 受体阻断药是 A普萘洛尔 B噻吗洛尔 C吲哚洛尔 D阿替洛尔 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：具有内在活性的 受体阻断药是吲哚洛尔和醋丁洛尔。12.药理学研究的主要
19、内容是 A药物的作用、用途和不良反应 B药物的作用及原理 C药物的不良反应和给药方法 D药物的用途、用量和给药方法 E药效学、药动学及影响药物作用的因素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药理学是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用规律及原理的一门学科，包括药物效应动力学和药物代谢动力学。13.哮喘持续状态的治疗方案可选用 A异丙肾上腺素+氨茶碱 B氨茶碱+麻黄碱 C麻黄碱+肾上腺皮质激素 D皮质激素+异丙肾上腺素 E氨茶碱+肾上腺皮质激素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：哮喘持续状态时可用氨茶碱静脉给予以迅速缓解喘息和呼吸困难症状，同时用肾上腺皮质激素抑制气道炎症反
20、应。14.抢救严重有机磷酸酯类中毒，应当使用 A阿托品+新斯的明 B碘解磷定+新斯的明 C碘解磷定+阿托品 D新斯的明 E毛果芸香碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿托品是 M 受体阻断药，为对症处理，碘解磷定为胆碱酯酶复活药，为对因处理。15.对癫痫局限性发作无效的药物是 A丙戊酸 B苯妥英钠 C乙琥胺 D苯巴比妥 E扑痫酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：乙琥胺只对癫痫小发作有效。16.硫酸亚铁主要用于治疗 A恶性贫血 B巨幼红细胞贫血 C再生障碍性贫血 D小细胞低色素性贫血 E产后大出血（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：铁是合成血红蛋白必不可少的物质
21、，缺铁引起低色素小细胞性贫血，故应用铁剂治疗。17.不属于受体类型的是 A离子通道耦联的受体 BG 蛋白耦联的受体 C具有酪氨酸激酶活性的受体 DcGMP E细胞内受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：cGMP 为第二信使，而非受体。18.药物与血浆蛋白结合 A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C具有饱和性和竞争性 D加速药物在体内的分布 E加速药物排泄（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物进入血液后或多或少地与血浆蛋白结合，其特点是结合型药物暂时失去活性。结合具有可逆性，具有饱和竞争现象。19.在静脉给药时起效最快的强心苷是 A毛花苷 C B洋地黄毒苷 C铃兰毒苷
22、 D地高辛 E毒毛花苷 K（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：短效类强心苷起效快，作用时间短，其中毒毛旋花子苷 K 静脉注射 510 分钟起效，毛花苷 C 静脉注射 1030 分钟起效。20.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E多巴胺（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：局麻药加用肾上腺素可延缓局麻药的吸收，延长局麻药麻醉时间。21.对长期便秘者应慎用的抗酸药物是 A胃得乐 B氢氧化铝 C复方铝酸铋 D碳酸氢钠 E氢氧化镁（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氢氧化铝抗酸作用后产生的氧化铝有收敛、止血
23、和致便秘的作用。22.肝素体内抗凝最常用的给药途径为 A口服 B肌内注射 C皮下注射 D静脉注射 E舌下含服（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：肝素口服不吸收，常静脉给药。23.与普萘洛尔相比，选择性 1受体拮抗剂具有以下优点 A较少引起支气管收缩 B不引起血管收缩 C对血糖影响小 D对血脂影响小 E心率加快（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：选择性 1受体拮抗剂对 2受体作用弱，较少引起支气管收缩。24.质子泵抑制剂是 A法莫替丁 B哌唑嗪 C奥美拉唑 D硝苯地平 E雷尼替丁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：奥美拉唑是质子泵抑制剂，法莫替丁和雷尼替丁是 H2受
24、体阻断药，均抑制胃酸分泌。25.属口服长效、对慢性精神病效果较优的药物是 A奋乃静 B氟奋乃静 C硫利达嗪 D五氟利多 E氯普噻吨（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：五氟利多是口服长效抗精神分裂症药，一次用药疗效可维持一周，适用于急、慢性精神分裂症，尤慢性患者。26.伴有消化性溃疡的病人不宜使用 A普萘洛尔 B特拉唑嗪 C利血平 D氢氯塞嗪 E可乐定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：利血平可引起胃酸分泌，诱发或加重溃疡。27.最常引起直立性低血压的药物是 A苯甲唑啉 B吲达帕胺 C哌唑嗪 D胍乙啶 E氨氯地平（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：哌唑嗪是 1受体阻
25、断药，其主要不良反应是首次使用产生直立性低血压，即首剂现象。28.不能用于心源性哮喘治疗的药物是 A哌替啶 B异丙肾上腺素 C毛花苷 C D呋塞米 E氨茶碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：心源性哮喘是左心衰突发急性肺水肿引起的呼吸困难，毛花苷 C、呋塞米、氨茶碱和哌替啶可减轻心脏负荷，改善呼吸困难。29.不属于碳酸锂的不良反应的是 A恶心、呕吐 B口干、多尿 C肌无力肢体震颤 D胰岛素分泌减少加重糖尿病症状 E过量引起惊厥、意识障碍（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：碳酸锂不良反应多，轻度中毒症状包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、细微震颤，严重毒性反应涉及神经系统，包括精神紊
26、乱、反射亢进、明显震颤、发音困难、惊厥、昏迷甚至死亡。30.占诺美林(Xanomeline)抗老年性痴呆的机制是 A抑制胆碱酯酶 B抑制 L-芳香氨基酸脱羧酶 C选择性激动 M1受体 D选择性阻断 M1受体 E选择性激动 受体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：占诺美林是 M1受体选择性激动药，易透过血脑屏障，改善 AD 患者的认知功能和行为能力。31.药物作用的选择性取决于 A药物剂量的大小 B药物脂溶性的高低 C药物 pKa的大小 D药物在体内的吸收 E组织器官对药物的敏感性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药物对机体不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异，称为药
27、物作用的选择性。因此，药物作用的选择性取决于组织器官对药物的敏感性。32.关于维拉帕米和普萘洛尔的临床应用叙述，错误的是 A均可用于治疗心绞痛 B均可用于治疗室上性心动过速 C均可用于治疗高血压 D均禁用于传导阻滞的病人 E均禁用于心房纤颤的病人（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：维拉帕米和普萘洛尔均可用治疗心房纤颤。33.香豆素类药物的抗凝作用机制是 A妨碍肝脏合成、凝血因子 B耗竭体内的凝血因子 C激活血浆中的 AT- D激活纤溶酶原 E抑制凝血酶原转变成凝血酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：香豆素类药物的抗凝作用机制是拮抗维生素 K 对肝脏、X 凝血因子的活化作用
28、。34.对眼调节无明显影响的扩瞳药是 A阿托品 B后马托品 C毛果芸香碱 D毒扁豆碱 E去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：去氧肾上腺素兴奋瞳孔扩大肌的。受体，使瞳孔扩大，而不引起眼内压升高和调节麻痹。35.不属于硝酸甘油不良反应的是 A头颈部皮肤潮红 B发绀 C头痛 D水肿 E体位性低血压（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硝酸甘油的不良反应主要是由其血管舒张作用引起，如头颈部皮肤潮红，搏动性头痛，直立性低血压，反射性心率加快。超剂量时会引起高铁血红蛋白血症，表现为呕吐、发绀等。36.可乐定的降压作用机制 A与激动中枢的 2受体有关 B与激动中枢的 1受体有关 C与阻断中枢的 1受体有关 D与阻断中枢的 2受体有关 E与中枢的 1或 2受体无关（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：可乐定的降压作用机理是激动中枢的 2受体，抑制交感神经中枢的传出冲动，使外周血管扩张，血压下降。37.新斯的明的作用特点不包括 A抑制胆碱酯酶 B促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C直接激动 N2受体 D易透过血脑屏障 E对骨骼肌的作用比对其他器官、组织强
