1、初级药士相关专业知识-1-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列是液体制剂的质量要求的是 A非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀 B外用的液体制剂应外观良好，口感适宜 C无菌 D无热原 E内服的液体制剂应无刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于灭菌技术，叙述错误的有 A干热空气灭菌法适合大多数药品的灭菌 B热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂 C流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法 D煮沸灭菌法灭菌效果较差 E辐射灭菌法不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.必要时可进行包衣的是 A散剂 B颗粒剂 C凝胶剂 D软
2、膏剂 E浸膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列属于内服的液体制剂是 A合剂 B涂膜剂 C洗剂 D搽剂 E滴耳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.当制备脂肪性基质的栓剂时，制栓机模孔内应涂的润滑剂是 A液状石蜡 B植物油 C凡士林 D软肥皂、甘油各 1份、95%乙醇 5份混合所得 E二甲硅油（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.我国工业用标准筛常用“目”数表示的筛号，指 A每一英寸的筛孔数目 B每二英寸的筛孔数目 C每五英寸的筛孔数目 D每十英寸的筛孔数目 E每一百英寸的筛孔数目（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.液体制剂或注射剂设计中，pH 值的调节不需要考虑下
3、列因素中的 A制剂的稳定性 B药物的溶解度 C药效 D人体的适应性 E制剂的颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列适于用冲击式粉碎机粉碎的物料是 A热敏性物料 B低熔点物料 C贵重物料 D韧性和脆性物料 E无菌物料（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.片剂中久贮其含量有所下降的成分是 A生物碱 B苷类 C挥发油 D糖类 E氨基酸及蛋白质（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A量少组分先应加入 B各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分 C易黏附组分应先加入 D各组分比例相差过大时，应采用等量递加法混合法进行混合 E混合时摩
4、擦起电的药物易混匀（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.以下有关液体制剂描述错误的是 A均相液体制剂是热力学稳定体系 B非均相液体制剂是不稳定的多相体系 C液体制剂服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者 D水性液体制剂容易霉变，需加人防腐剂 E液体制剂稳定性一般比固体制剂好（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列不属于乳剂的性质变化的是 A酸败 B合并 C破裂 D胶溶 E絮凝（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以下药物可考虑制成混悬剂的是 A易溶性药物 B为了使药物产生速释作用 C两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物 D为了制得比药物溶解度更低浓度的液体制剂 E剂量
5、小的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列属于乳剂特点的是 A乳剂的生物利用度高 B难溶性药物的乳剂剂量准确，服用方便 CW/O 型乳剂可掩盖不良味道 D外用乳剂可减少皮肤、黏膜的透过性和刺激性 E静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，属于外用片剂的是 A泡腾片 B颊额片 C植入片 D溶液片 E肠衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列有关缓释制剂的叙述，错误的是 A可降低给药频率 B缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象 C能在体内较长时间维持一定的血药浓度 D可缩短药物的生物半衰期
6、 E药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列不属于制备滴丸剂常用冷凝液的是 A水 B乙醇 C液状石蜡 D植物油 E二甲硅油（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列不属于颗粒剂质量检查项目的是 A重量差异 B溶化性 C水分 D干燥失重 E卫生学（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列有关混悬剂描述错误的是 A混悬剂为非均匀液体制剂 B混悬剂属于热力学稳定体系 C沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比 D混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 E混悬剂的分散介质可以为水，也可以为植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E
7、.20.在下列栓剂常用的油脂性基质中，具有 、 等多种晶型的是 A泊洛沙姆 B可可豆脂 C半合成椰油酯 D氮酮 E鲸蜡醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.F0值目前仅限于 A干热灭菌法 B化学灭菌法 C热压灭菌法 D过滤灭菌法 E射线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.降低一个 lgD值所需升高的温度，称为 AD 0值 BF 0值 CD 值 DF 值 EZ 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列是均相液体制剂的是 A胶浆剂 B溶胶剂 C乳浊液 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.注射用无菌粉末临用前应加入 A纯化水 B灭菌注射用水 C
8、蒸馏水 D离子交换水 E注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.各剂型中的具体药品，称为 A剂型 B制剂 C方剂 D药剂 E药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下可作不溶性包衣材料的是 A乙基纤维素 B羟丙甲纤维素 C微晶纤维素 D明胶 E聚乙烯醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.常用的抗氧剂不包括 A亚硫酸氢钠 B亚硫酸钠 C硫酸钠 D焦亚硫酸钠 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列不属于气雾剂耐压容器基本要求的是 A不与药物和抛射剂发生化学反应 B轻便 C价廉易得 D耐高温 E耐压（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.散剂是
9、指一种或数种药物均匀混合而制成的 A颗粒状制剂 B片状制剂 C粉末状制剂 D凝胶状制剂 E乳状制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列关于 TDDS的叙述不正确的是 A只能起局部作用 B药物透过皮肤由毛细血管吸收 C可治疗或预防疾病 D经皮肤敷贴方式给药 E对皮肤由刺激性的药物不宜设计成 TDDS（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.眼膏剂当用于眼部手术或创伤时，对它的要求很高，下列不属于它的要求的是 A灭菌软膏 B药物必须极细 C基质必须纯净 D无刺激性、无细菌污染 E必须加抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.100级洁净度标准中对微生物的要求是 A浮游菌/立
10、方米1 B浮游菌/立方米3 C浮游菌/立方米5 D浮游菌/立方米10 E浮游菌/立方米15（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.交联聚维酮一般可用作片剂的 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列灭菌技术中不属于湿热灭菌法的是 A热压灭菌法 B流通蒸汽灭菌法 C气体灭菌法 D煮沸灭菌法 E低温间歇灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.关于空气净化技术，叙述正确的是 A空气处于层流状态，室内容易积尘 B洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连 C层流净化技术只能达到 10000级 D乱流可获得 100级的洁净空气 E洁净室必须
11、保持正压（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列因素不影响药物的溶解度的是 A温度 B药物品型 C溶剂 D搅拌速度 E药物极性（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列有关干热空气灭菌法适用范围错误的是 A干热空气灭菌法适用于耐高温的玻璃和金属制品 B干热空气灭菌法适用于油性软膏基质的灭菌 C干热空气灭菌法适用于橡胶和塑料的灭菌 D干热空气灭菌法适用于耐高温的粉末化学药品的灭菌 E干热空气灭菌法适用于注射用油的灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药物经粉碎、过筛，与其他组分均匀混合后，进行制软材、制粒、干燥、整粒、分剂量，制得的是 A颗粒剂 B散剂 C片剂 D硬胶囊剂
12、 E软胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.可作为消毒剂的表面活性剂是 A卖泽 B苄泽 C苯扎氯铵 D泊洛沙姆 ESDS（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列属于药物制剂化学稳定性发生变化的是 A混悬剂中药物颗粒结块 B乳剂分层 C胶体制剂老化 D药物含量发生变化 E片剂溶出速度发生改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.按照 GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是 A100 级 B10000 级 C100000 级 D200000 级 E300000 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列属于矫味剂的是 A着色剂 B甜味剂 C络合剂 D防腐剂
13、 E抗氧剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为 A制剂学 B药剂学 C调剂学 D方剂学 E工业药剂学（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.质量检查项目中需检查颗粒细度的剂型是 A软膏剂 B眼膏剂 C凝胶剂 D栓剂 E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列有关崩解剂的加入方法对片剂溶出速率影响描述正确的是 A内加法外加法内外加法 B内加法内外加法外加法 C外加法内加法内外加法 D外加法内外加法内加法 E内外加法内加法外加法（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.在下列片剂辅料中，
14、可供粉末直接压片的是 A乙基纤维素 B羟丙基纤维素 C低取代羟丙基纤维素 D微晶纤维素 E微粉硅酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.用紫外线照射杀灭微生物和芽胞时，灭菌力最强的波长为 A215nm B275nm C254nm D245nm E224nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列有关包合技术描述错误的是 A药物作为客分子经包合后，可提高溶解度，稳定性 B环糊精所形成的包合物通常都是多分子包合物 C包合物由主分子和客分子两种组分组成 D目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物 E环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入（分数：1.00）A.
15、B.C.D.E.49.片剂的包衣中，糖包衣的生产第一步是 A粉衣层 B隔离层 C糖衣层 D薄膜衣层 E打光（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.防止无菌区微粒沉积的方法是 A空调净化 B空气滤过 C紊流技术 D层流技术 E静电除尘（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-1-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列是液体制剂的质量要求的是 A非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀 B外用的液体制剂应外观良好，口感适宜 C无菌 D无热原 E内服的液体制剂应无刺激性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：液体制剂的质量要求是：非均相液体制剂的药物粒子
16、应分散均匀；内服的液体制剂应外观良好，口感适宜，外用的液体制剂应无刺激性。2.关于灭菌技术，叙述错误的有 A干热空气灭菌法适合大多数药品的灭菌 B热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂 C流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法 D煮沸灭菌法灭菌效果较差 E辐射灭菌法不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：干热灭菌法不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。3.必要时可进行包衣的是 A散剂 B颗粒剂 C凝胶剂 D软膏剂 E浸膏剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为颗粒剂的颗粒具有一定的粒度，故必要时可对其进行包衣。4.下列属于内服的液体制剂是
17、A合剂 B涂膜剂 C洗剂 D搽剂 E滴耳剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：合剂指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。5.当制备脂肪性基质的栓剂时，制栓机模孔内应涂的润滑剂是 A液状石蜡 B植物油 C凡士林 D软肥皂、甘油各 1份、95%乙醇 5份混合所得 E二甲硅油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：因为当用脂肪性基质制备栓剂时，应采用水溶性润滑剂，故应选软肥皂、甘、油各 1份、95%乙醇5份混合所得的混合物作其润滑剂。6.我国工业用标准筛常用“目”数表示的筛号，指 A每一英寸的筛孔数目 B每二英寸的筛孔数目 C每五英寸的筛孔数目 D每十英寸的筛孔数目
18、E每一百英寸的筛孔数目（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：目前我国工业用标准筛就是常以每一英寸(2.54cm)长度上的筛孔数目将药筛分等的。7.液体制剂或注射剂设计中，pH 值的调节不需要考虑下列因素中的 A制剂的稳定性 B药物的溶解度 C药效 D人体的适应性 E制剂的颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：pH 值的调节要综合考虑制剂稳定性、药物溶解度、药效和人体适应性，颜色般不在考虑范畴。8.下列适于用冲击式粉碎机粉碎的物料是 A热敏性物料 B低熔点物料 C贵重物料 D韧性和脆性物料 E无菌物料（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：冲击式粉碎机适于粉碎韧性和脆性
19、物料。9.片剂中久贮其含量有所下降的成分是 A生物碱 B苷类 C挥发油 D糖类 E氨基酸及蛋白质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因为片剂中含有挥发油时，挥发油会挥发，而使片剂久贮其含量有所下降。10.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A量少组分先应加入 B各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分 C易黏附组分应先加入 D各组分比例相差过大时，应采用等量递加法混合法进行混合 E混合时摩擦起电的药物易混匀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：各组分比例相差过大时，难以混合均匀，应采用等量递加法混合法进行混合。11.以下有关液体制剂描述错误的是 A均相液体制剂是
20、热力学稳定体系 B非均相液体制剂是不稳定的多相体系 C液体制剂服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者 D水性液体制剂容易霉变，需加人防腐剂 E液体制剂稳定性一般比固体制剂好（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：液体制剂药物分散度大，又受分散介质影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂，非均匀液体制剂；药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。因此液体制剂一般不如固体制剂稳定。12.下列不属于乳剂的性质变化的是 A酸败 B合并 C破裂 D胶溶 E絮凝（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：乳剂的不稳定性包括：分层、
21、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。形成高分子的过程称为胶溶。13.以下药物可考虑制成混悬剂的是 A易溶性药物 B为了使药物产生速释作用 C两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物 D为了制得比药物溶解度更低浓度的液体制剂 E剂量小的药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：难溶性药物、为了使药物产生缓释作用、为了制得比药物溶解度更高浓度的液体制剂时、两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂。为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。14.下列属于乳剂特点的是 A乳剂的生物利用度高 B难溶性药物的乳剂剂量准确，服用方便 CW/O 型乳剂可掩盖不良味道
22、D外用乳剂可减少皮肤、黏膜的透过性和刺激性 E静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高。15.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，属于外用片剂的是 A泡腾片 B颊额片 C植入片 D溶液片 E肠衣片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：因为溶液片为：临用前加水溶解成溶液的片剂，一般用于漱口、消毒、洗涤伤口等，故为外用片剂。16.下列有关缓释制剂的叙述，错误的是 A可降低给药频率 B缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象 C能在体内较长时间维持一定的血药浓度 D可缩短药物的生物半衰
23、期 E药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：缓释制剂可减慢药物释放的速度，不能改变药物的生物半衰期。17.下列不属于制备滴丸剂常用冷凝液的是 A水 B乙醇 C液状石蜡 D植物油 E二甲硅油（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：因为冷凝液应为与基质不相混溶。而乙醇既可溶解滴丸剂的水溶性基质，又可溶解其脂溶性基质，故乙醇不属于滴丸剂的冷凝液。18.下列不属于颗粒剂质量检查项目的是 A重量差异 B溶化性 C水分 D干燥失重 E卫生学（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因为制备颗粒剂，需加入多种辅料，故不能只检查水分，而应检查干燥失
24、重。19.下列有关混悬剂描述错误的是 A混悬剂为非均匀液体制剂 B混悬剂属于热力学稳定体系 C沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比 D混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 E混悬剂的分散介质可以为水，也可以为植物油（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：混悬剂指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系。20.在下列栓剂常用的油脂性基质中，具有 、 等多种晶型的是 A泊洛沙姆 B可可豆脂 C半合成椰油酯 D氮酮 E鲸蜡醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：可可豆脂具有 、 等多种晶型，其中以 型最稳定。21.
25、F0值目前仅限于 A干热灭菌法 B化学灭菌法 C热压灭菌法 D过滤灭菌法 E射线灭菌法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：F 0值目前仅限于干热灭菌法。22.降低一个 lgD值所需升高的温度，称为 AD 0值 BF 0值 CD 值 DF 值 EZ 值（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：Z 值是指降低一个 lgD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的 1/10所需升高的温度，或在相同灭菌时间内杀灭 99%的微生物所需提高的温度。23.下列是均相液体制剂的是 A胶浆剂 B溶胶剂 C乳浊液 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：胶浆剂又叫亲水性高分子溶液
26、剂，是均相液体制剂。24.注射用无菌粉末临用前应加入 A纯化水 B灭菌注射用水 C蒸馏水 D离子交换水 E注射用水（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：注射用无菌粉末又称粉针，临用前用灭菌注射用水溶解后注射。25.各剂型中的具体药品，称为 A剂型 B制剂 C方剂 D药剂 E药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：各剂型中的具体药品称为药物制剂，简称制剂。26.以下可作不溶性包衣材料的是 A乙基纤维素 B羟丙甲纤维素 C微晶纤维素 D明胶 E聚乙烯醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：乙基纤维素是常用的不溶性包衣材料之一。27.常用的抗氧剂不包括 A亚硫酸氢钠 B亚硫
27、酸钠 C硫酸钠 D焦亚硫酸钠 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：硫酸钠无抗氧作用，其余均为水溶性抗氧剂。28.下列不属于气雾剂耐压容器基本要求的是 A不与药物和抛射剂发生化学反应 B轻便 C价廉易得 D耐高温 E耐压（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：因为气雾剂为常温制剂，故装它 I 的容器不需要是耐高温的。29.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的 A颗粒状制剂 B片状制剂 C粉末状制剂 D凝胶状制剂 E乳状制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：因为一般的散剂都应能通过 6号筛的细粉含量不少于 95%，故散剂为粉末状制剂。30.下列关于 TDD
28、S的叙述不正确的是 A只能起局部作用 B药物透过皮肤由毛细血管吸收 C可治疗或预防疾病 D经皮肤敷贴方式给药 E对皮肤由刺激性的药物不宜设计成 TDDS（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：透皮吸收制剂可起局部作用，也可起全身作用。31.眼膏剂当用于眼部手术或创伤时，对它的要求很高，下列不属于它的要求的是 A灭菌软膏 B药物必须极细 C基质必须纯净 D无刺激性、无细菌污染 E必须加抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：因为抑菌剂一般为醇类、酸类、芳香酸类、汞化物、酚类、酯、季铵盐等，若加入用于眼部手术或创伤的眼膏剂中，会对眼产生刺激，造成损伤。32.100级洁净度标准中对
29、微生物的要求是 A浮游菌/立方米1 B浮游菌/立方米3 C浮游菌/立方米5 D浮游菌/立方米10 E浮游菌/立方米15（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：100 级洁净区中微生物最大允许数是：浮游菌/立方米为 5、沉降菌/皿为 1。33.交联聚维酮一般可用作片剂的 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：因为交联聚维酮在片剂中可迅速溶胀，无黏性，故可作片剂的崩解剂。34.下列灭菌技术中不属于湿热灭菌法的是 A热压灭菌法 B流通蒸汽灭菌法 C气体灭菌法 D煮沸灭菌法 E低温间歇灭菌法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：气体
30、灭菌法属于化学灭菌技术。35.关于空气净化技术，叙述正确的是 A空气处于层流状态，室内容易积尘 B洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连 C层流净化技术只能达到 10000级 D乱流可获得 100级的洁净空气 E洁净室必须保持正压（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：洁净室保持正压，即按洁净度等级的高低依次相连，并有相应的压差，以防止低级洁净室外的空气逆流至高级洁净室中。36.下列因素不影响药物的溶解度的是 A温度 B药物品型 C溶剂 D搅拌速度 E药物极性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。搅拌速度与药物的溶解速度有关，而与药物的溶解度无关。37.下列有关干热空气灭菌法适用范围错误的是
