1、初级药士相关专业知识-10-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.下列灭菌技术中不属于湿热灭菌法的是 A热压灭菌法 B流通蒸汽灭菌法 C气体灭菌法 D煮沸灭菌法 E低温间歇灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.用紫外线照射杀灭微生物和芽胞时，灭菌力最强的波长为 A215nm B275nm C254nm D 245nm E224nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的 A颗粒状制剂 B片状制剂 C粉末状制剂 D凝胶状制剂 E乳状制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列有关干热空气灭菌法适用范围的叙述，错误的是
2、A干热空气灭菌法适用于耐高温的玻璃和金属制品 B干热空气灭菌法适用于油性软膏基质的灭菌 C干热空气灭菌法适用于橡胶和塑料的灭菌 D干热空气灭菌法适用于耐高温的粉末化学药品的灭菌 E干热空气灭菌法适用于注射用油的灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列不属于乳剂的性质变化的是 A酸败 B合并 C破裂 D胶溶 E絮凝（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列是液体制剂的质量要求的是 A非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀 B外用的液体制剂应外观良好，口感适宜 C无菌 D无热原 E内服的液体制剂应无刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.必要时可进行包衣的是 A散剂 B颗粒剂 C
3、凝胶剂 D软膏剂 E浸膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于 TDDS 的叙述，不正确的是 A只能起局部作用 B药物透过皮肤由毛细血管吸收 C可治疗或预防疾病 D经皮肤敷贴方式给药 E对皮肤有刺激性的药物不宜设计成 TDDS（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.F0 值目前仅限于 A干热灭菌法 B化学灭菌法 C热压灭菌法 D过滤灭菌法 E射线灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列不属于制备滴丸剂常用冷凝液的是 A水 B乙醇 C液状石蜡 D植物油 E二甲硅油（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.以下可作不溶性包衣材料的是 A乙基纤维素 B羟丙甲纤维素 C
4、微晶纤维素 D明胶 E聚乙烯醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在下列片剂辅料中，可供粉末直接压片的是 A乙基纤维素 B羟丙基纤维素 C低取代羟丙基纤维素 D微晶纤维素 E微粉硅酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列属于乳剂的特点的是 A乳剂的生物利用度高 B难溶性药物的乳剂剂量准确，服用方便 CW/O 型乳剂可掩盖不良味道 D外用乳剂可减少皮肤、黏膜的透过性和刺激性 E静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下药物可考虑制成混悬剂的是 A易溶性药物 B为了使药物产生速释作用 C两种药物混合时药物的溶解度降低而析出固体药物 D为
5、了制得比药物溶解度更低浓度的液体制剂 E剂量小的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于灭菌技术的叙述，错误的是 A干热空气灭菌法适合大多数药品的灭菌 B热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂 C流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法 D煮沸灭菌法灭菌效果较差 E辐射灭菌法不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列因素不影响药物的溶解度的是 A温度 B药物晶型 C溶剂 D搅拌速度 E药物极性（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.降低一个 IgD 值所需升高的温度，称为 AD 0 值 BF 0 值 CD 值 D F 值 EZ 值（分数
6、：1.00）A.B.C.D.E.18.下列有关崩解剂的加入方法对片剂溶出速率影响描述正确的是 A内加法外加法内外加法 B内加法内外加法外加法 C外加法内加法内外加法 D外加法内外加法内加法 E内外加法内加法外加法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列不属于颗粒剂质量检查项目的是 A重量差异 B溶化性 C水分 D干燥失重 E卫生学（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是 A量少组分应先加入 B各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分 C易黏附组分应先加入 D各组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法进行混合 E混合时摩擦起电的药物易混
7、匀（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.一般而言，片剂包糖衣的第一个步骤是 A粉衣层 B隔离层 C糖衣层 D薄膜衣层 E打光（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.眼膏剂当用于眼部手术或创伤时，对它的要求很高，下列不属于它的要求的是 A灭菌软膏 B药物必须极细 C基质必须纯净 D无刺激性、无细菌污染 E必须加抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.可作为消毒剂的表面活性剂是 A卖泽 B苄泽 C苯扎氯铵 D泊洛沙姆 ESDS（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.100 级洁净度标准中对微生物的要求是 A浮游菌/m 31 B浮游菌/m 33 C浮游菌/m 35 D浮游菌
8、/m310 E浮游菌/m 315（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.当制备脂肪性基质的栓剂时，制栓机模孔内应涂的润滑剂是 A液状石蜡 B植物油 C凡士林 D软肥皂、甘油各一份、95% 乙醇五份混合所得 E二甲硅油（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.防止无菌区微粒沉积的方法是 A空调净化 B空气滤过 C紊流技术 D层流技术 E静电除尘（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列不属于气雾剂耐压容器基本要求的是 A不与药物和抛射剂发生化学反应 B轻便 C价廉易得 D耐高温 E耐压（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.注射用无菌粉末临用前应加入 A纯化水 B灭菌注射用水 C
9、蒸馏水 D离子交换水 E注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.在制备颗粒剂和片剂的工艺中，都需要对干燥后的颗粒进行整粒。一般采用的整粒办法是 A挤压整粒 B过筛整粒 C手捏整粒 D压块整粒 E流化(或喷雾整粒)（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于空气净化技术的叙述，正确的是 A空气处于层流状态，室内容易积尘 B洁净室不能按洁净度等级的高低依次相连 C层流净化技术只能达到 10000 级 D乱流可获得 100 级的洁净空气 E洁净室必须保持正压（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列属于矫味剂的是 A着色剂 B芳香剂 C络合剂 D防腐剂 E抗氧剂（分数：1.00
10、）A.B.C.D.E.32.下列有关缓释制剂的叙述，错误的是 A可降低给药频率 B缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象 C能在体内较长时间维持一定的血药浓度 D可缩短药物的生物半衰期 E药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.在下列辅料类型中，甲基纤维素可作为片剂的 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.质量检查项目中需检查颗粒细度的剂型是 A软膏剂 B眼膏剂 C凝胶剂 D栓剂 E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列属于药物制剂化学稳定性发生变化的是 A混悬剂中药物颗
11、粒结块 B乳剂分层 C胶体制剂老化 D药物含量发生变化 E片剂溶出速度发生改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列属于内服的液体制剂的是 A合剂 B涂膜剂 C洗剂 D搽剂 E滴耳剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列有关混悬剂的描述，错误的是 A混悬剂为非均匀液体制剂 B混悬剂属于热力学稳定体系 C沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比 D混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 E混悬剂的分散介质可以为水，也可以为植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列是均相液体制剂的是 A胶浆剂 B溶胶剂 C乳浊液 D混悬剂 E乳剂（分数：1.00）A.B.C
12、.D.E.39.按照 GMP 的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是 A100 级 B10000 级 C100000 级 D 200000 级 E300000 级（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.可称胶囊剂为 A制剂 B药剂 C调剂 D方剂 E剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.我国工业用标准筛常用 “目” 数表示的筛号，指 A每一英寸的筛孔数目 B每二英寸的筛孔数目 C每五英寸的筛孔数目 D每十英寸的筛孔数目 E每一百英寸的筛孔数目（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列有关包合技术的描述，错误的是 A药物作为客分子经包合后，可提高溶解度、稳定性 B环糊精所形
13、成的包合物通常都是多分子包合物 C包合物由主分子和客分子两种组分组成 D目前常用的包合材料是环糊精及其衍生物 E环糊精所形成的包合物中，药物处于环糊精的空穴内，而不是在材料晶格中嵌入（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，属于外用片剂的是 A泡腾片 B颊额片 C植入片 D溶液片 E肠衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.可称阿司匹林片为 A剂型 B制剂 C方剂 D药剂 E药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列适于用冲击式粉碎机粉碎的物料是 A热敏性物料 B低熔点物料 C贵重物料 D韧性和脆性物料 E无菌物料（分数：1.00）A.B.
14、C.D.E.46.药物经粉碎、过筛，与其他组分均匀混合后，进行制软材、制粒、干燥、整粒、分剂量，制得的是 A颗粒剂 B散剂 C片剂 D硬胶囊剂 E软胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.常用的抗氧剂不包括 A亚硫酸氢钠 B亚硫酸钠 C硫酸钠 D焦亚硫酸钠 E硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.以下有关液体制剂的描述，错误的是 A均相液体制剂是热力学稳定体系 B非均相液体制剂是不稳定的多相体系 C液体制剂服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者 D水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂 E液体制剂稳定性一般比固体制剂好（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.交联聚维酮一般可用作片剂的 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.液体制剂或注射剂设计中， pH 值的调节不需要考虑下列因素中的 A制剂的稳定性 B药物的溶解度 C药效 D人体的适应性 E制剂的颜色（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-10-1 答案解析
