1、初级药士相关专业知识-10-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.不属于中华人民共和国药品管理法 所规定的药品的是 A中药材、中药饮片 B化学原料药 C血清、疫苗 D医疗器械 E诊断药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.有关进口药品的表述，错误的是 A从允许药品进口的口岸进口 B海关凭口岸药监局的 进口药品通关单放行 C必须有 进口药品注册证 或医药产品注册证 D只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 E必须是安全有效、临床需要的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列可避开肝首过效应的片剂是 A咀嚼片 B舌下片 C口含片 D溶液片 E分散片（分数：
2、1.00）A.B.C.D.E.4.精神药品的经济管理要求最正确的是 A处方单独存放、每日清点、账物相符 B专柜专放、专账登记 C专柜专放、专账登记、每日清点 D专柜专放、专账登记、定期清点 E金额管理、季度盘点、以存定销（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.普通商业企业经营乙类非处方药 A应配备执业药师 B应配备药师以上专业技术职称人员 C应配备药学本科以上学历人员 D应配备经当地地市级药监部门培训、考核合格的销售人员 E应配备药学专科以上学历人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于药品类易制毒化学品管理办法 规定实行特殊管理的品种，错误的是 A供医疗配方用小包装麻黄素 B甲基麻
3、黄素 C麻黄素单方制剂 D麻黄素复方制剂 E伪麻黄素单方制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须 A每两年进行健康检查 B每年进行健康检查 C每半年进行健康检查 D每季度进行健康检查 E每个月进行健康检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.核准药品说明书和标签的是 A国家食品药品监督管理局 B卫生部 C国家工商行政管理总局 D省级食品药品监督管理局 E省级卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药品生产所用的原料、辅料，必须符合 A药用要求 B化工要求 C医用要求 D民用要求 E工业要求（分数：1.00）A
4、.B.C.D.E.10.20 世纪 80 年代，医院的药学工作模式发生的重大变化是 A由单一供应型向科技服务型转变 B由科技服务型向单一供应型转变 C由单一供应型向科技咨询型转变 D由科技咨询型向单一供应型转变 E由单一供应型向物流配送型转变（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.以下关于精神药品的说法中，最正确的是 A是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品 B是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品 C精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品 D是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二
5、类精神药品和第三类精神药品 E是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构应当具有 A麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 B麻醉药品、第一类精神药品购用卡 C麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡 D麻醉药品、第一类精神药品专用卡 E麻醉药品、第一类精神药品采购卡（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.第一类精神药品专用处方为 A淡红色，右上角标注“精一 ” B淡红色，左上角标注 “精一” C淡黄色，左上角标注 “精一 ” D淡黄色，右上角标注“精一” E白色，右上角标注
6、“精一 ”（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.第一类精神药品缓控释剂型处方量不得超过 A一日用量 B两日用量 C三日用量 D五日用量 E七日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.门诊癌症疼痛患者长期使用麻醉药品、第一类精神药品，不需要 A二级以上医院开具的诊断证明 B患者的户籍簿、身份证或其他身份证明 C代办人员身份证明 D患者签字的知情同意书 E患者全面体检报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.癌症三阶梯止痛疗法将癌症疼痛程度分为 A轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛 B弱疼痛、疼痛、强疼痛 C钝痛、锐痛 D弱钝痛、强钝痛、锐痛 E钝痛、弱锐痛、强锐痛（分数：1.00）
7、A.B.C.D.E.17.关于药物口服吸收，叙述不正确的是 A被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收 B药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物 C药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好 D对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配 E被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于主动转运特点，叙述不正确的是 A需消耗机体能量 B需要载体或酶参与 C有饱和现象和竞争抑制 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.医疗机构药事管理委员会主任委员 A由医疗机构主管负责人出任 B由药学部门负责人出任 C由医疗机构医疗业务主管
8、负责人出任 D由药事管理委员会成员选举产生 E由医疗机构主管负责人指定（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药品经营企业进货检查验收需要验明药品的合格证明和其他标识，下列表述错误的是 A验明药品的生产批准证明文件 B验明药品的检验报告书 C验明药品的包装、标签 D验明药品的使用说明书 E验明药品生产企业的 药品生产许可证 （分数：1.00）A.B.C.D.E.21.有关三级医院药学部门负责人任职资格的表述，正确的是 A具有药学专业或药学管理专业本科以上学历 B具有药学专业高级技术职务任职资格 C同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格 D具有药学专业或药学
9、管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格 E具有药学管理专业本科以上学历或药学专业高级技术职务任职资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.调剂处方“四查十对 ”中，查药品，对 A科别、姓名、年龄 B药名、剂型、规格、数量 C药品性状、用法用量 D临床诊断 E医生签名（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.片剂加入的崩解剂是 A微粉硅胶 B交联羧甲基纤维素钠 C山梨醇 D甲基纤维素 E亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当 A经国家食品药品监督管理局批准 B经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准 C经医疗机
10、构所在地市级药品监督管理部门批准 D经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准 E经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以下处方书写方式，错误的是 A每张处方只限一名患者使用 B修改处要由处方医生签名并注明修改日期 C超剂量使用应注明原因并再次签名 D特殊情况必须注明临床诊断 E处方后空白处应划一斜线，以示完毕（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.药物分布指 A药物在用药部位崩解溶出的过程 B药物从用药部位进入组织的过程 C药物吸收并进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程 D药物吸收进入体循环后向机体组织和器官的转运过程 E药物从用药部位向机体组织、
11、器官和体液的转运过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.有关医疗机构配制制剂应具备的条件，错误的是 A有依法经过资格认定的药学技术人员 B有必要的设施 C有保证制剂质量的管理制度 D有相应的卫生条件 E条件允许的应有检验仪器（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.胆汁中排出药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A药物动力学 B生物利用度 C肠肝循环 D单室模型药物 E表观分布容积（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列药品广告内容要求，正确的是 A含大量药品研制单位的介绍 B以药品说明书为准 C非药品广告有涉及药品的宣传 D宣传 “安全绝无毒副作用” E利
12、用中国药学会的名义作证明（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.中华人民共和国药品管理法调整的药品 A规定有适应证 B包括人用药和兽用药 C规定有用法、用量 D只含预防用药和治疗用药 E其中小部分可有目的地调节人的生理机能（分数：1.00）A.B.C.D.E. A一般生产区 B控制区 C一般无菌工作区 D无菌区 E生产厂区（分数：3.00）(1).粉针的分装应在（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).安瓿的干燥灭菌应在（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(3).注射剂原料的配液应在（分数： 1.00）A.B.C.D.E. A中国药典 BUSP CBP D JP EPh.Int.（
13、分数：3.00）(1).无法律约束力的药典（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(2).美国药典（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).现行版式为 2010 年版的药典（分数：1.00）A.B.C.D.E. A逆浓度梯度转运，需载体和能量 B顺浓度梯度转运，需载体 C一般无部位特异性 D细胞膜主动变形将药物摄入细胞内 E无饱和现象（分数：3.00）(1).促进扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).主动转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).胞饮作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. A研钵 B万能粉碎机 C球磨机 D微粉机 E流能磨（分数：2.00）(1).适
14、合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎，必要时还可充人惰性气体的为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).适用于脆性物料、韧性物料、中碎、细碎、超细碎等的为（分数：1.00）A.B.C.D.E. A甘油 B琼脂 C液状石蜡 D聚山梨酯 80 ESiO 2（分数：3.00）(1).可作膜剂成膜材料的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(2).可作膜剂填充剂的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(3).可作膜剂脱膜剂的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E. A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C国家工商行政管理总局 D省级工商行政管理局 E
15、省级卫生行政部门（分数：3.00）(1).颁发药品生产批准文号的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(2).颁发医疗机构制剂批准文号的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E.(3).颁发药品广告批准文号的是（分数： 1.00）A.B.C.D.E. A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E福利性（分数：3.00）(1).药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能是药品的（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下，对用药者生命安全的影响程度是药品的（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士相关专业知识-10-2 答案解析
