1、初级药师专业知识-10 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：41，分数：82.00)1.药理学主要研究的是_ A.药物的时量关系规律 B.药物的生理转化规律 C.药物的跨膜转运规律 D.血药浓度的昼夜规律 E.药物的量效关系规律（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.治疗重症肌无力首选的药物是_ A.胆碱酯酶复活药 B.新斯的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱 E.琥珀胆碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列能产生副作用剂量的是_ A.治疗量 B.无效剂量 C.极量 D.中毒量 E.HD50（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.肌注阿托
2、品治疗肠绞痛时，引起的口干属于_ A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.治疗作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列指药物的常用量的是_ A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.治疗量 E.以上均不是（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，那么_ A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍 B.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的 10 倍 D.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍 E.氯噻嗪的效价强度约为
3、氢氯噻嗪的 10 倍标准（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.阿司匹林的 pKa是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约_ A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中_ A.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 E.排泄速度并不改变（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是_ A.谷氨酸 B.丝氨
4、酸 C.蛋氨酸 D.赖氨酸 E.酪氨酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列属于乙酰胆碱作用的主要消除方式的是_ A.被胆碱酯酶破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被单胺氧化酶所破坏 D.被氧位甲基转移酶破坏 E.被神经末梢再摄取（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是_ A.被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被胆碱酯酶破坏 D.被氧位甲基转移酶破坏 E.被神经末梢再摄取（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.毛果芸香碱缩瞳是_ A.激动瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩 B.激动瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩 C.阻断瞳孔扩大肌的 受体，
5、使其收缩 D.阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩 E.阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其松弛（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.新斯的明最强的作用是_ A.胃肠平滑肌兴奋 B.心脏抑制 C.骨骼肌兴奋 D.腺体分泌增加 E.膀胱逼尿肌兴奋（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用_ A.山莨菪碱对抗新出现的症状 B.毛果芸香碱对抗新出现的症状 C.东莨菪碱以缓解新出现的症状 D.继续应用阿托品可缓解新出现症状 E.持久抑制胆碱酯酶（分数：2.00）A.B
6、.C.D.E.15.治疗重症肌无力，首选的药物是_ A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象_ A.表示药量不足，应增加用量 B.应用中枢兴奋药对抗 C.应该用琥珀胆碱对抗 D.表示药量过大，应减量停药 E.应该用阿托品对抗（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是_ A.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 B.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
7、 E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.毛果芸香碱对眼的作用和应用是_ A.兴奋瞳孔括约肌 M 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼 B.抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼 C.兴奋瞳孔扩大肌 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼 D.阻断瞳孔扩大肌 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼 E.阻断瞳孔括约肌 M 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.具有直接激动 M 受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是_ A.琥珀胆碱 B.有机磷酸酯类 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明（分数：2.00
8、）A.B.C.D.E.20.阿托品抗休克的主要机制是_ A.对抗迷走神经，使心跳加快 B.兴奋中枢神经，改善呼吸 C.舒张血管，改善微循环 D.扩张支气管，增加肺通气量 E.舒张冠状动脉及肾血管（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.阿托品显著解除平滑肌痉挛是_ A.支气管平滑肌 B.管平滑肌 C.胃肠平滑肌 D.子宫平滑肌 E.膀胱平滑肌（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是_ A.抑制腺体分泌 B.松弛胃肠平滑肌 C.松弛支气管平滑肌 D.中枢抑制作用 E.扩瞳、升高眼压（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.琥珀胆碱的骨骼肌松
9、弛机制是_ A.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 C.运动终板突触后膜产生持久去极化 D.中枢性肌松作用 E.抑制胆碱酯酶（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是_ A.抑制胆碱酯酶 B.中枢性肌松作用 C.竞争拮抗乙酰胆碱与 N2受体结合 D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 E.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是_ A.甲状腺功能低下 B.遗传性胆碱酯酶缺乏 C.肝功能不良，使代谢减少 D.对本品有变态反应 E.肾功能不良，药物的排泄
10、减少（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是_ A.肾上腺素 B.间羟胺 C.去甲肾上腺素 D.麻黄素 E.去氧肾上腺素（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是_ A.中枢兴奋症状 B.体位性低血压 C.舒张压升高 D.心悸或心动过速 E.急性肾衰竭（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项_ A.血栓性静脉炎 B.冠心病 C.难治性心衰 D.感染性休克 E.嗜铬细胞爤的术前应用（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断
11、药是_ A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.拉贝洛尔 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.苯二氮 类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是_ A苯二氮 类对快波睡眠时间影响大 B苯二氮 类可引起麻醉 C苯二氮 类小剂量即可产生催眠作用 D苯二氮（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为_ A.药物阻断阿片受体 B.药物阻断 M 受体 C.药物激动阿片受体 D.药物阻断多巴受体 E.药物激动多巴受体（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.可轻度抑制 0 相钠内流，促进复极过程及 4 相 K+外流，相对
12、延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药_ A.利多卡因 B.普罗帕酮 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 E.维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.可以阻断 Nm受体的药物是_ A.东莨菪碱 B.筒箭毒碱 C.美加明 D.琥珀胆碱 E.毛果云香碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是_ A.奎尼丁 B.胺碱酮 C.普萘洛尔 D.苯妥英钠 E.维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.救治过敏性休克的首选药物是_ A.多巴胺 B.肾上腺素 C.多巴酚丁胺 D.异丙肾上腺素 E.去氧肾上腺素（分数：2.00）A.B.
13、C.D.E.36.地西泮抗焦虑的主要作用部位是_ A.大脑皮层 B.纹状体 C.大脑边缘系统 D.中脑网状结构侧支 E.脑干网状结构上行激活系统（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用_ A.脂蛋白酶 B.脂肪氧化酶 C.磷脂酶 D.环加氧酶 E.单胺氧化酶（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.选择性激动 1受体的药物是_ A.多巴胺 B.多巴胺丁胺 C.沙丁胺醇(舒喘灵) D.麻黄碱 E.氨茶碱（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.化学结构不属儿茶酚胺类的药物有_ A.去甲肾上腺素 B.多巴胺丁胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.异丙肾上
14、腺素（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.在治疗剂量下，下列哪些药物静脉注射能引起严重的低血压_ A.利多卡因 B.普鲁卡因胺 C.普萘洛尔 D.胺碱酮 E.苯巴比妥钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应_ A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B共用备选答案单选题/B(总题数：3，分数：18.00)A磺胺嘧啶(SD)+TMPB磺胺甲 （分数：6.00）(1).治疗流行性脑脊髓膜炎宜选_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).治疗鼠疫宜选_（分数：2.00）A
15、.B.C.D.E.(3).治疗呼吸道感染宜选_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.药理作用协同 B.竞争与血浆蛋白结合 C.诱导肝药酶，加速灭活 D.竞争性对抗 E.减少吸收（分数：6.00）(1).苯巴比妥与双香豆素合用可产生_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肝素与双香豆素合用可产生_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林与双香豆素合用可产生_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.有机磷酸酯类 B.新斯的明 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.毛果云香碱（分数：6.00）(1).难逆性抑制 AchE_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可逆性抑
16、制 AchE_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).直接阻断 M 受体_（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师专业知识-10 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：41，分数：82.00)1.药理学主要研究的是_ A.药物的时量关系规律 B.药物的生理转化规律 C.药物的跨膜转运规律 D.血药浓度的昼夜规律 E.药物的量效关系规律（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：2.治疗重症肌无力首选的药物是_ A.胆碱酯酶复活药 B.新斯的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱 E.琥珀胆碱（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：3.下列能
17、产生副作用剂量的是_ A.治疗量 B.无效剂量 C.极量 D.中毒量 E.HD50（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：4.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于_ A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.治疗作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：5.下列指药物的常用量的是_ A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.治疗量 E.以上均不是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：6.氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，那么_ A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的
18、 10 倍 B.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的 10 倍 D.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍 E.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍标准（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：7.阿司匹林的 pKa是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约_ A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：8.某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中_ A.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少
19、，排泄加快 D.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 E.排泄速度并不改变（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：9.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是_ A.谷氨酸 B.丝氨酸 C.蛋氨酸 D.赖氨酸 E.酪氨酸（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列属于乙酰胆碱作用的主要消除方式的是_ A.被胆碱酯酶破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被单胺氧化酶所破坏 D.被氧位甲基转移酶破坏 E.被神经末梢再摄取（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：11.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是_ A.被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被胆碱酯酶破坏 D.被氧位甲基转移酶破
20、坏 E.被神经末梢再摄取（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：12.毛果芸香碱缩瞳是_ A.激动瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩 B.激动瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩 C.阻断瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩 D.阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩 E.阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其松弛（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：13.新斯的明最强的作用是_ A.胃肠平滑肌兴奋 B.心脏抑制 C.骨骼肌兴奋 D.腺体分泌增加 E.膀胱逼尿肌兴奋（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩
21、大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用_ A.山莨菪碱对抗新出现的症状 B.毛果芸香碱对抗新出现的症状 C.东莨菪碱以缓解新出现的症状 D.继续应用阿托品可缓解新出现症状 E.持久抑制胆碱酯酶（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：15.治疗重症肌无力，首选的药物是_ A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：16.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象_ A.表示药量不足，应增加用量 B.应用中枢兴奋药对抗 C.应该用琥珀胆碱对抗 D.表示药量过大，应减量停药 E.应该用阿托品对抗（分数：2.00）A.B.
22、C.D. E.解析：17.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是_ A.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 B.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：18.毛果芸香碱对眼的作用和应用是_ A.兴奋瞳孔括约肌 M 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼 B.抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼 C.兴奋瞳孔扩大肌 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼 D.阻断瞳孔扩大肌 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗
23、青光眼 E.阻断瞳孔括约肌 M 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：19.具有直接激动 M 受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是_ A.琥珀胆碱 B.有机磷酸酯类 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：20.阿托品抗休克的主要机制是_ A.对抗迷走神经，使心跳加快 B.兴奋中枢神经，改善呼吸 C.舒张血管，改善微循环 D.扩张支气管，增加肺通气量 E.舒张冠状动脉及肾血管（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：21.阿托品显著解除平滑肌痉挛是_ A.支气管平滑肌 B.管平滑肌 C.胃肠平滑肌 D.子宫
24、平滑肌 E.膀胱平滑肌（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是_ A.抑制腺体分泌 B.松弛胃肠平滑肌 C.松弛支气管平滑肌 D.中枢抑制作用 E.扩瞳、升高眼压（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：23.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是_ A.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 C.运动终板突触后膜产生持久去极化 D.中枢性肌松作用 E.抑制胆碱酯酶（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是_ A.抑制胆碱酯酶 B.中枢性肌松作用 C.竞争拮抗乙酰胆碱与 N2受体结合
25、 D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 E.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：25.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是_ A.甲状腺功能低下 B.遗传性胆碱酯酶缺乏 C.肝功能不良，使代谢减少 D.对本品有变态反应 E.肾功能不良，药物的排泄减少（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：26.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是_ A.肾上腺素 B.间羟胺 C.去甲肾上腺素 D.麻黄素 E.去氧肾上腺素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：27.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是_ A.中枢
26、兴奋症状 B.体位性低血压 C.舒张压升高 D.心悸或心动过速 E.急性肾衰竭（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：28.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项_ A.血栓性静脉炎 B.冠心病 C.难治性心衰 D.感染性休克 E.嗜铬细胞爤的术前应用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：29.无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药是_ A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.拉贝洛尔 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：30.苯二氮 类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是_ A苯二氮 类对快波睡眠时间影响大 B苯二氮 类可引起麻醉 C苯二氮 类小剂
27、量即可产生催眠作用 D苯二氮（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：31.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为_ A.药物阻断阿片受体 B.药物阻断 M 受体 C.药物激动阿片受体 D.药物阻断多巴受体 E.药物激动多巴受体（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：32.可轻度抑制 0 相钠内流，促进复极过程及 4 相 K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药_ A.利多卡因 B.普罗帕酮 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 E.维拉帕米（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：33.可以阻断 Nm受体的药物是_ A.东莨菪碱 B.筒箭毒
28、碱 C.美加明 D.琥珀胆碱 E.毛果云香碱（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：34.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是_ A.奎尼丁 B.胺碱酮 C.普萘洛尔 D.苯妥英钠 E.维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：35.救治过敏性休克的首选药物是_ A.多巴胺 B.肾上腺素 C.多巴酚丁胺 D.异丙肾上腺素 E.去氧肾上腺素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：36.地西泮抗焦虑的主要作用部位是_ A.大脑皮层 B.纹状体 C.大脑边缘系统 D.中脑网状结构侧支 E.脑干网状结构上行激活系统（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：37.阿司匹林
29、抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用_ A.脂蛋白酶 B.脂肪氧化酶 C.磷脂酶 D.环加氧酶 E.单胺氧化酶（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：38.选择性激动 1受体的药物是_ A.多巴胺 B.多巴胺丁胺 C.沙丁胺醇(舒喘灵) D.麻黄碱 E.氨茶碱（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：39.化学结构不属儿茶酚胺类的药物有_ A.去甲肾上腺素 B.多巴胺丁胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：40.在治疗剂量下，下列哪些药物静脉注射能引起严重的低血压_ A.利多卡因 B.普鲁卡因胺 C.普萘洛尔 D.胺碱酮 E.苯巴比妥
30、钠（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：41.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应_ A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：二、B共用备选答案单选题/B(总题数：3，分数：18.00)A磺胺嘧啶(SD)+TMPB磺胺甲 （分数：6.00）(1).治疗流行性脑脊髓膜炎宜选_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).治疗鼠疫宜选_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).治疗呼吸道感染宜选_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.药理作用协同 B.竞争与血浆蛋白结合 C.
31、诱导肝药酶，加速灭活 D.竞争性对抗 E.减少吸收（分数：6.00）(1).苯巴比妥与双香豆素合用可产生_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).肝素与双香豆素合用可产生_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).阿司匹林与双香豆素合用可产生_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.有机磷酸酯类 B.新斯的明 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.毛果云香碱（分数：6.00）(1).难逆性抑制 AchE_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).可逆性抑制 AchE_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).直接阻断 M 受体_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：
