1、合理用药(二)及答案解析(总分：43.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：43，分数：43.00)1.选择给药途径的依据是（分数：1.00）A.药物理化性质(如水溶液)及药物剂型B.药物生物制用度，给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围不应过高或过低C.疾病疗效与血药浓度关系，如具有抗生后效应的抗菌药D.病人的疾病状态，如急或慢性疾病病情的轻或重等E.符合价廉、方便、易行的要求2.合理的联合用药的目的（分数：1.00）A.分别治疗同一病人并存的多种疾病B.避免或减轻主药的某些不良反应C.增强主药的疗效D.提高机体对药物的耐受性E.延缓病原体产生耐药性3.合理用药的临床基础是（分数
2、：1.00）A.制定正确的药物治疗方案和目标B.正确诊断C.正确实施药物治疗，获得预期的治疗D.充分了解疾病的病理、生理状况E.掌握药物及其代谢产物在正常与疾病对的药理学、生物化学、药代动力学性质4.处方中遵循的合理用药原则是（分数：1.00）A.严格的规章制度B.严格掌握适应证、禁忌证，正确选择药物C.充分考虑影响药物作用的各种因素，制定合理的用药方案D.明确联合用药的目的，能一种药物治愈的疾病决不加用另外的药物E.充分考虑患者的要求5.合理用药的基本要素是（分数：1.00）A.方便性B.适当性C.安全性D.经济性E.有效性6.促进合理用药的措施有（分数：1.00）A.推行基本药物政策B.开
3、展用药监护C.加强药品上市后的再评价工作D.发挥执业药师的作用E.进行流行病学研究7.执业药师在合理用药方面应尽的职责是（分数：1.00）A.保证药品质量B.向患者宣讲药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应C.药师应经常下病房，建立患者药历，进行合理用药咨询D.有针对性地向临床医师椎荐和提供安全、有效的药物，提供医学情报，及时发现、报告药物不良反应E.定期进行处方和病历分析8.执业药师在合理用药方面应尽到的职责是（分数：1.00）A.对医学生进行药学知识培训B.向患者宣传药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应C.从采购、保管、调配、疗效等环节着手，保证药品质量D.协助医生制定最佳给药方案E.向临床
4、医师推荐安全有效的药物和提供医学情报9.合理用药的最基本要求是（分数：1.00）A.适当的时间B.适当的药物C.适当的剂量D.适当的病人E.达到适当的治疗目标10.不合理用药的表现形式有（分数：1.00）A.未使用昂贵的药品B.没有实行联合用药C.有病症但未得到治疗D.选用的药物不对症E.剂量过小或疗程不足11.我国药品上市后的评价工作主要体现在（分数：1.00）A.病例的分析、归纳B.药品的淘汰工作C.新药试生产期临床试验工作D.ADRS 监察工作E.药品临床评价工作12.WHO 基本药物入选标准是（分数：1.00）A.绝大多数人医疗保健需要并安全使用的药物B.综合考虑流行病学类型，医疗力量
5、、遗传学、人口统计学、环境、经济、文化背景等因素C.通过临床研究，广泛选择安全、有效、经济的药物，并具有以最小代价获得最佳效果的证据D.质量(包括生物利用度)稳定，在预定贮存条件下易于保存E.有二种以上药物符合条件时，比较其疗效、安全性、质量、价格、可供性，择优入选13.不合理用药的表现形式有（分数：1.00）A.未使用昂贵的药品B.有适应证但未得到治疗C.选用的药物不对症D.剂量过小或疗程不足E.没有实行联合用药14.在药品上市前的研究过程中人为的影响因素是（分数：1.00）A.目的单纯B.病例较少C.用药条件控制较严D.试验对象年龄范围窄E.研究时间短15.药学的临床监护包括（分数：1.0
6、0）A.药物咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控B.把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责，及时分类、登记、上报、公开，通过检查、督促，进一步提高临床医师的用药水平C.定期编辑有关临床用药方面的药物信息(DI）通报，推动临床药学的普及与发展D.采用多种方法进行药物不良反应(ADRs)的监测E.药品的淘汰工作16.合理用药的最基本要求是（分数：1.00）A.达到适当的治疗目标B.适当的时间C.适当的药物D.适当的剂量E.适当的病人17.药物量效关系的量效曲线说明量效关系规律是（分数：1.00）A.药物必须达到一定的剂量才能产生效应B.在-定范围内，
7、剂量增加效应也增强C.效应的增强并不是无限制的，而有一定的限度，这个极限称为最大效应或效能，达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加D.量效曲线的对称点在 50%处，此处曲线斜率最大，即对于剂量变化的反应最灵敏E.药物的用量18.WHO 基本药物入选标准是（分数：1.00）A.质量(包括生物利用度)稳定，在预定贮存条件下易于保存B.有两种以上符合条件时，比较其疗效、安全性、质量价格、可供性，择优入选C.绝大多数人医疗保健需要并安全使用的药物D.综合考虑流行病学类型、医疗力量、遗传学、统计学、经济、环境文化背景等因素E.通过临床研究、广泛选择、安全、有效、经济的药物，并具有以最小代价获得最佳效果
8、的证据19.合理用药的基本要素是（分数：1.00）A.适当性B.安全性C.经济性D.有效性E.方便性20.选择给药途径的依据是（分数：1.00）A.药物理化性质(如水溶性)及药物剂型B.药物生物利用度，给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围，不应过高或过低C.疾病疗效与血药浓度关系，如具有抗生后效应的抗菌药D.病人的疾病状态，如急或慢性疾病、病情的轻或重等E.符合价廉、方便、易行的要求21.在药品上市前的研究过程中，人为的影响因素是（分数：1.00）A.病例较少B.研究时间短C.用药条件控制较严D.试验对象年龄范围窄E.目的单纯22.以下哪些是造成医师不合理用药的原因（分数：1.00）A.缺乏
9、药物和治疗学知识B.临床用药监控不力C.与药师的协作交流不够D.责任心不强E.使用了质量不合格的药品23.人类的合法用药的医学目的是（分数：1.00）A.预防、诊断和治疗病症B.调节机体生理功能C.增强体质，增进身体和心理健康D.避免在竞技体育活动中使用兴奋剂E.有计划地繁衍后代24.药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（分数：1.00）A.病例较少B.试验条件控制不严C.研究时间较短D.试验对象年龄范围窄E.研究目的复杂25.不合理用药产生的后果表现是（分数：1.00）A.导致药物利用研究失败B.产生药源性疾病C.延误疾病治疗D.浪费医药资源E.影响药物吸收利用26.合理的联合
10、用药的目的是（分数：1.00）A.提高机体对药物的耐受性B.延缓病原体产生耐药性C.分别治疗同一病人并存的多种疾病D.避免或减轻主药的不良反应E.增强主药的疗效27.WHO 基本药物的人选标准有（分数：1.00）A.绝大多数人医疗保健需要并安全使用的药物B.通过临床研究，广泛选择安全、有效、经济的药物C.人选药品以单药为主D.首选专一性原则E.质量稳定，在预定贮存条件下易于保存28.以下关于药物耐受性的说法正确的是（分数：1.00）A.凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性B.先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现C.后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故D.
11、具有类似化学结构药物之间一般不会出现交叉耐受现象E.细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象29.不合理用药产生的后果表现是（分数：1.00）A.产生药物不良反应甚至药源性疾病B.延误疾病治疗C.浪费医药资源D.酿成药疗事故E.导致药物利用研究失败30.我国药品上市后的评价工作主要体现在（分数：1.00）A.药品的淘汰工作B.新药试生产期临床试验工作C.ADRs 监察工作D.药品临床评价工作E.病例的研究31.合理用药的生物医学标准为（分数：1.00）A.药物正确无误B.疗效、安全性、使用、价格对病人适宜C.计量、用法、疗程妥当D.用药对象适宜E.病人依从性良好32.用药经济性的目的是（分数：1.
12、00）A.合理使用有限的医疗卫生资源B.减轻病人及社会的经济负担C.避免不切实际地追求高水平用药D.合理确定药物治疗的目标E.以尽可能低的治疗成本取得较高的治疗效果33.用药的适当性包括（分数：1.00）A.适当的治疗目标B.适当的用药对象C.适当的时间D.适当的剂量E.适当的给药途径34.以下哪些是不合理用药产生的后果（分数：1.00）A.延误疾病治疗B.浪费医药资源C.产生药物不良反应D.发生药源性疾病E.酿成药疗事故35.选择给药途径的依据有（分数：1.00）A.药物的生物利用度B.病人的疾病状态C.给药方法是否方便易行D.能静脉注射就不要肌内注射E.血药浓度与疗效的关系36.药物量效关
13、系的量效曲线所说明量效关系规律是（分数：1.00）A.药物用量B.药物必须达到一定的剂量才能产生效应C.在一定范围内，剂量增加效应也增加D.效应的增加并不是无限制的，而有一定的限度，这个极限称为最大效应或效能，达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加E.量效曲线的对称点在 50%处，此处曲线斜率最大，即对于剂量变化的反应最灵敏37.执业药师在合理用药方面所尽的职责是（分数：1.00）A.定期进行处方和病例分析B.保证药品质量C.向患者宣讲药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应D.药师应经常下病房，建立患者药历，进行合理用药咨询E.有针对性地向临床医师推荐和提供安全、有效的药物，提供医学情报，及时
14、发现、报告药物不良反应38.合理用药的临床基础是（分数：1.00）A.充分了解疾病的病理生理状况B.掌握药物及其代谢产物在正常疾病时的药理学、生物化学、药代动力学性质C.正确实施药物治疗，获得预期的治疗D.制定正确的药物治疗方案和目标E.正确诊断39.下列属医学用途的药物治疗有效性的是（分数：1.00）A.预防疾病发生B.治愈疾病C.延缓疾病进程D.缓解临床症状E.调节人体生理功能40.下列属医学用途的药物治疗有效性的是（分数：1.00）A.缓解临床症状B.调节人体生理功能C.预防疾病发生D.治愈疾病E.延缓疾病进程41.药学的临床监护包括（分数：1.00）A.药物咨询微机系统与药物血浓度监测
15、仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控B.把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责，及时分类登记C.药品的淘汰工作D.定期编辑有关临床用药方面的药物信息通报，推动临床药学的发展与普及E.采用多种方法进行药物不良反应监测42.我国药品上市后的评价工作主要有（分数：1.00）A.药品的淘汰工作B.上市后药品质量评价工作C.新药试生产期临床试验工作D.药物不良反应监察工作E.药品临床评价工作43.处方中遵循的合理用药原则是（分数：1.00）A.严格掌握适应症、禁忌症，正确选择药物B.严格的规章制度C.明确联合用药的目的，能一种药物治愈的疾病决不加用另外的药物D.充分考虑患者的要求E.
16、充分考虑影响药物作用的各种因素，制定合理的用药方案合理用药(二)答案解析(总分：43.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：43，分数：43.00)1.选择给药途径的依据是（分数：1.00）A.药物理化性质(如水溶液)及药物剂型 B.药物生物制用度，给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围不应过高或过低 C.疾病疗效与血药浓度关系，如具有抗生后效应的抗菌药 D.病人的疾病状态，如急或慢性疾病病情的轻或重等 E.符合价廉、方便、易行的要求 解析：2.合理的联合用药的目的（分数：1.00）A.分别治疗同一病人并存的多种疾病 B.避免或减轻主药的某些不良反应 C.增强主药的疗效 D.提高机
17、体对药物的耐受性 E.延缓病原体产生耐药性 解析：3.合理用药的临床基础是（分数：1.00）A.制定正确的药物治疗方案和目标 B.正确诊断 C.正确实施药物治疗，获得预期的治疗 D.充分了解疾病的病理、生理状况 E.掌握药物及其代谢产物在正常与疾病对的药理学、生物化学、药代动力学性质 解析：4.处方中遵循的合理用药原则是（分数：1.00）A.严格的规章制度B.严格掌握适应证、禁忌证，正确选择药物 C.充分考虑影响药物作用的各种因素，制定合理的用药方案 D.明确联合用药的目的，能一种药物治愈的疾病决不加用另外的药物 E.充分考虑患者的要求解析：5.合理用药的基本要素是（分数：1.00）A.方便性
18、B.适当性 C.安全性 D.经济性 E.有效性 解析：6.促进合理用药的措施有（分数：1.00）A.推行基本药物政策 B.开展用药监护 C.加强药品上市后的再评价工作 D.发挥执业药师的作用 E.进行流行病学研究解析：7.执业药师在合理用药方面应尽的职责是（分数：1.00）A.保证药品质量 B.向患者宣讲药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应 C.药师应经常下病房，建立患者药历，进行合理用药咨询 D.有针对性地向临床医师椎荐和提供安全、有效的药物，提供医学情报，及时发现、报告药物不良反应E.定期进行处方和病历分析 解析：8.执业药师在合理用药方面应尽到的职责是（分数：1.00）A.对医学生进行药
19、学知识培训B.向患者宣传药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应 C.从采购、保管、调配、疗效等环节着手，保证药品质量 D.协助医生制定最佳给药方案 E.向临床医师推荐安全有效的药物和提供医学情报 解析：9.合理用药的最基本要求是（分数：1.00）A.适当的时间 B.适当的药物 C.适当的剂量 D.适当的病人 E.达到适当的治疗目标 解析：10.不合理用药的表现形式有（分数：1.00）A.未使用昂贵的药品B.没有实行联合用药C.有病症但未得到治疗 D.选用的药物不对症 E.剂量过小或疗程不足 解析：11.我国药品上市后的评价工作主要体现在（分数：1.00）A.病例的分析、归纳B.药品的淘汰工作 C
20、.新药试生产期临床试验工作 D.ADRS 监察工作 E.药品临床评价工作 解析：12.WHO 基本药物入选标准是（分数：1.00）A.绝大多数人医疗保健需要并安全使用的药物 B.综合考虑流行病学类型，医疗力量、遗传学、人口统计学、环境、经济、文化背景等因素 C.通过临床研究，广泛选择安全、有效、经济的药物，并具有以最小代价获得最佳效果的证据 D.质量(包括生物利用度)稳定，在预定贮存条件下易于保存 E.有二种以上药物符合条件时，比较其疗效、安全性、质量、价格、可供性，择优入选 解析：13.不合理用药的表现形式有（分数：1.00）A.未使用昂贵的药品B.有适应证但未得到治疗 C.选用的药物不对症
21、 D.剂量过小或疗程不足 E.没有实行联合用药解析：14.在药品上市前的研究过程中人为的影响因素是（分数：1.00）A.目的单纯 B.病例较少 C.用药条件控制较严 D.试验对象年龄范围窄 E.研究时间短 解析：15.药学的临床监护包括（分数：1.00）A.药物咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控B.把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责，及时分类、登记、上报、公开，通过检查、督促，进一步提高临床医师的用药水平 C.定期编辑有关临床用药方面的药物信息(DI）通报，推动临床药学的普及与发展 D.采用多种方法进行药物不良反应(ADRs)的监测 E.药
22、品的淘汰工作解析：16.合理用药的最基本要求是（分数：1.00）A.达到适当的治疗目标 B.适当的时间 C.适当的药物 D.适当的剂量 E.适当的病人 解析：17.药物量效关系的量效曲线说明量效关系规律是（分数：1.00）A.药物必须达到一定的剂量才能产生效应 B.在-定范围内，剂量增加效应也增强 C.效应的增强并不是无限制的，而有一定的限度，这个极限称为最大效应或效能，达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加 D.量效曲线的对称点在 50%处，此处曲线斜率最大，即对于剂量变化的反应最灵敏 E.药物的用量解析：18.WHO 基本药物入选标准是（分数：1.00）A.质量(包括生物利用度)稳定，在
23、预定贮存条件下易于保存 B.有两种以上符合条件时，比较其疗效、安全性、质量价格、可供性，择优入选 C.绝大多数人医疗保健需要并安全使用的药物 D.综合考虑流行病学类型、医疗力量、遗传学、统计学、经济、环境文化背景等因素 E.通过临床研究、广泛选择、安全、有效、经济的药物，并具有以最小代价获得最佳效果的证据 解析：19.合理用药的基本要素是（分数：1.00）A.适当性 B.安全性 C.经济性 D.有效性 E.方便性解析：20.选择给药途径的依据是（分数：1.00）A.药物理化性质(如水溶性)及药物剂型 B.药物生物利用度，给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围，不应过高或过低 C.疾病疗效与血药
24、浓度关系，如具有抗生后效应的抗菌药 D.病人的疾病状态，如急或慢性疾病、病情的轻或重等 E.符合价廉、方便、易行的要求 解析：21.在药品上市前的研究过程中，人为的影响因素是（分数：1.00）A.病例较少 B.研究时间短 C.用药条件控制较严 D.试验对象年龄范围窄 E.目的单纯 解析：22.以下哪些是造成医师不合理用药的原因（分数：1.00）A.缺乏药物和治疗学知识 B.临床用药监控不力 C.与药师的协作交流不够D.责任心不强 E.使用了质量不合格的药品解析：23.人类的合法用药的医学目的是（分数：1.00）A.预防、诊断和治疗病症 B.调节机体生理功能 C.增强体质，增进身体和心理健康 D
25、.避免在竞技体育活动中使用兴奋剂E.有计划地繁衍后代 解析：24.药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（分数：1.00）A.病例较少 B.试验条件控制不严C.研究时间较短 D.试验对象年龄范围窄 E.研究目的复杂解析：25.不合理用药产生的后果表现是（分数：1.00）A.导致药物利用研究失败B.产生药源性疾病 C.延误疾病治疗 D.浪费医药资源 E.影响药物吸收利用 解析：26.合理的联合用药的目的是（分数：1.00）A.提高机体对药物的耐受性 B.延缓病原体产生耐药性 C.分别治疗同一病人并存的多种疾病 D.避免或减轻主药的不良反应 E.增强主药的疗效 解析：27.WHO 基本
26、药物的人选标准有（分数：1.00）A.绝大多数人医疗保健需要并安全使用的药物 B.通过临床研究，广泛选择安全、有效、经济的药物 C.人选药品以单药为主 D.首选专一性原则 E.质量稳定，在预定贮存条件下易于保存 解析：28.以下关于药物耐受性的说法正确的是（分数：1.00）A.凡需要加大剂量才能达到原来较小剂量即可获得的药理活性的现象称为耐受性 B.先天耐受是遗传学中个体差异的一种表现 C.后天耐受可能是由于酶诱导作用引起代谢减慢之故D.具有类似化学结构药物之间一般不会出现交叉耐受现象E.细菌后天获得的抗药性也是一种耐受现象 解析：29.不合理用药产生的后果表现是（分数：1.00）A.产生药物
27、不良反应甚至药源性疾病 B.延误疾病治疗 C.浪费医药资源 D.酿成药疗事故 E.导致药物利用研究失败解析：30.我国药品上市后的评价工作主要体现在（分数：1.00）A.药品的淘汰工作 B.新药试生产期临床试验工作 C.ADRs 监察工作 D.药品临床评价工作 E.病例的研究解析：31.合理用药的生物医学标准为（分数：1.00）A.药物正确无误 B.疗效、安全性、使用、价格对病人适宜 C.计量、用法、疗程妥当 D.用药对象适宜 E.病人依从性良好 解析：32.用药经济性的目的是（分数：1.00）A.合理使用有限的医疗卫生资源 B.减轻病人及社会的经济负担 C.避免不切实际地追求高水平用药D.合
28、理确定药物治疗的目标E.以尽可能低的治疗成本取得较高的治疗效果 解析：33.用药的适当性包括（分数：1.00）A.适当的治疗目标 B.适当的用药对象 C.适当的时间 D.适当的剂量 E.适当的给药途径 解析：34.以下哪些是不合理用药产生的后果（分数：1.00）A.延误疾病治疗 B.浪费医药资源 C.产生药物不良反应 D.发生药源性疾病 E.酿成药疗事故 解析：35.选择给药途径的依据有（分数：1.00）A.药物的生物利用度 B.病人的疾病状态 C.给药方法是否方便易行 D.能静脉注射就不要肌内注射E.血药浓度与疗效的关系 解析：36.药物量效关系的量效曲线所说明量效关系规律是（分数：1.00
29、）A.药物用量B.药物必须达到一定的剂量才能产生效应 C.在一定范围内，剂量增加效应也增加 D.效应的增加并不是无限制的，而有一定的限度，这个极限称为最大效应或效能，达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加 E.量效曲线的对称点在 50%处，此处曲线斜率最大，即对于剂量变化的反应最灵敏 解析：37.执业药师在合理用药方面所尽的职责是（分数：1.00）A.定期进行处方和病例分析 B.保证药品质量 C.向患者宣讲药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应 D.药师应经常下病房，建立患者药历，进行合理用药咨询 E.有针对性地向临床医师推荐和提供安全、有效的药物，提供医学情报，及时发现、报告药物不良反应解析
30、：38.合理用药的临床基础是（分数：1.00）A.充分了解疾病的病理生理状况 B.掌握药物及其代谢产物在正常疾病时的药理学、生物化学、药代动力学性质 C.正确实施药物治疗，获得预期的治疗 D.制定正确的药物治疗方案和目标 E.正确诊断 解析：39.下列属医学用途的药物治疗有效性的是（分数：1.00）A.预防疾病发生 B.治愈疾病 C.延缓疾病进程 D.缓解临床症状 E.调节人体生理功能 解析：40.下列属医学用途的药物治疗有效性的是（分数：1.00）A.缓解临床症状 B.调节人体生理功能 C.预防疾病发生 D.治愈疾病 E.延缓疾病进程 解析：41.药学的临床监护包括（分数：1.00）A.药物
31、咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控B.把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责，及时分类登记 C.药品的淘汰工作D.定期编辑有关临床用药方面的药物信息通报，推动临床药学的发展与普及 E.采用多种方法进行药物不良反应监测 解析：42.我国药品上市后的评价工作主要有（分数：1.00）A.药品的淘汰工作 B.上市后药品质量评价工作C.新药试生产期临床试验工作 D.药物不良反应监察工作 E.药品临床评价工作 解析：43.处方中遵循的合理用药原则是（分数：1.00）A.严格掌握适应症、禁忌症，正确选择药物 B.严格的规章制度C.明确联合用药的目的，能一种药物治愈的疾病决不加用另外的药物 D.充分考虑患者的要求E.充分考虑影响药物作用的各种因素，制定合理的用药方案 解析：
