1、基础医学-5 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.氯霉素特点中应除外：（分数：-1.00）A.毒性大B.对铜绿假单胞菌有效C.脑脊液中浓度较高D.广谱、对 G-杆菌作用强E.耐药性产生较慢2.关于青霉素过敏性休克，下列哪种说法不正确：（分数：-1.00）A.各种青霉素有交叉过敏B.皮试阴性者不可能发生休克C.任何途径给药均可能发生休克D.治疗的首要措施是注射肾上腺素E.用药前必须皮试3.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转：（分数：-1.00）A.N受体阻断药B. 受体阻断药C. 受体阻断药D.M受体阻断药E.H1受体阻断
2、药4.不是通过抑制酞酰基的转移反应而抑制细菌蛋白合成的药物是：（分数：-1.00）A.克拉霉素B.麦迪霉素C.氯霉素D.庆大霉素E.林可霉素5.毒扁豆碱用于去神经的眼效应是：（分数：-1.00）A.瞳孔无变化B.瞳孔缩小C.调节麻痹产生的D.眼压升高E.瞳孔散大6.作用于钙通道失活态的药物是：（分数：-1.00）A.普尼拉明B.地尔硫卓C.氟桂嗪D.硝苯地平E.维拉帕米7.哪种药物可抑制血管紧张素转换酶 I：（分数：-1.00）A.卡托普利B.二氮嗪C.利舍平D.甲基多巴E.可乐定8.NA作用消失的主要原因是：（分数：-1.00）A.单胺氧化酶代谢B.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢C.肾排出D.神经
3、末梢再摄取E.胆碱酯酶代谢9.合理用药需了解：（分数：-1.00）A.以上都需要B.药物作用与副作用C.药物的 t1/2与消除途径D.药物的效价与效能E.药物的毒性与安全范围10.有关 AT1受体兴奋并导致升压的机理叙述正确的不包括：（分数：-1.00）A.交感神经末梢突触前膜 AT1受体促进去甲肾上腺素释放B.兴奋心肌细胞膜上的 AT1受体，直接抑制心肌收缩力，降低收缩压C.兴奋肾上腺髓质的 AT1受体，促进儿茶酚胺酌释放D.激活肾上腺皮质的 AT1/AT2受体促进醛固酮酌释放，增加水钠潴留与血容量E.兴奋血管平滑肌的 AT1受体，直接收缩血管11.药物慢性中毒时不易损害：（分数：-1.00
4、）A.骨髓造血系统B.肾功能C.内分泌系统D.呼吸、循环系统E.肝功能12.非选择性钙通道阻断药不包括：（分数：-1.00）A.氟桂嗪B.哌克昔林C.普尼拉明D.尼莫地平E.桂利嗪13.硝苯地平治疗心绞痛的不利因素是：（分数：-1.00）A.改善缺血区的供血B.心室压力减小C.心率加快D.增加冠脉侧支血流E.心室张力降低14.下列药物的药理作用，正确的描述是：（分数：-1.00）A.肾上腺皮质激素主要杀灭巨噬细胞B.短小棒状杆菌苗促进 B细胞增殖C.结核菌促进 T细胞分化成为各型 T细胞D.胸腺素起免疫佐剂作用E.烷化剂选择性作用于 T淋巴细胞15.关于糖皮质激素作用机理的叙述，正确的是：（分
5、数：-1.00）A.与胞浆受体结合的复合物进入核内，引起基因转录增加或减少B.与胞浆受体结合的复合物进入核内，引起基因转录增加C.与膜受体结合的复合物进入核内，引起基因转录减少D.与胞浆受体结合的复合物进入核内，引起基因转录减少E.与膜受体结合的复合物进入核内，引起基因转录增加16.主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药是：（分数：-1.00）A.左旋咪唑B.干扰素C.泼尼松龙D.环孢素E.硫唑嘌呤17.强心苷中毒与下列哪项有关： A.心肌细胞内 K+浓度过高，Ca 2+浓度过低 B.心肌细胞内 Mg2+浓度过高，Ca 2+浓度过低 C.心肌细胞内 K+浓度过高，Na +浓度过低 D.心肌细胞内
6、 K+浓度过低，Na +浓度过高 E.心肌细胞内 Ca2+浓度过高，K +浓度过低（分数：-1.00）A.B.C.D.E.18.氯丙嗪导致锥体外系反应是由于：（分数：-1.00）A.阻断结节-漏斗通路多巴胺受体B. 受体阻断作用C.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体E.M受体阻断作用19.对阿米巴滋养体既有直接又有间接杀灭作用的药物是：（分数：-1.00）A.氯喹B.巴龙霉素C.依米丁D.二氯尼特E.甲硝唑20.治疗变异型心绞痛疗效最佳的是：（分数：-1.00）A.硝苯地平B.氟桂嗪C.尼莫地平D.维拉帕米E.地尔硫21.关于柔红霉素，下列哪点不正确：（分数：-1.00）A.
7、为蒽环类抗生素B.主要引起骨髓抑制和胃肠反应C.心脏毒性小D.主要干扰转录和阻止 RNA合成E.主用于对其他药物耐药的急淋白血病和粒细胞白血病22.使癫痫小发作恶化的药物是：（分数：-1.00）A.苯妥英钠B.氯硝西泮C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.卡马西平23.卡托普利的降压机理是：（分数：-1.00）A.抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激肽的降解B.抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解C.促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使 Ang增加D.直接扩张血管平滑肌E.促进缓激肽的降解，减少 BK量24.具有抗血栓作用的降血脂药：（分数：-1.00）A.苯扎贝特B.硫酸多糖C.普罗布考D.
8、考来烯胺E.烟酸25.下列哪种情况属于生理性协同作用：（分数：-1.00）A.三环抗抑郁药与抗胆碱药阿托品合用可能引起精神错乱B.三环类抗抑郁药可减弱可乐定的中枢性降压作用C.三环类抗抑郁药可增加肾上腺素的升压反应D.服用镇静催眠药后饮酒可加重其中枢抑制作用E. 受体阻断药与肾上腺素合用可能导致高血压危象26.短棒菌苗主要激活：（分数：-1.00）A.NK细胞B.T细胞C.以上都不是D.单核巨噬细胞E.B细胞27.为何小儿不宜使用喹诺酮类药物：（分数：-1.00）A.引起中枢神经系统不良反应B.耳毒性C.肾毒性D.影响生长发育E.引起软骨组织损害28.下列何药属于作用于 M期的抗肿瘤药：（分数
9、：-1.00）A.顺铂B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.丝裂霉素E.长春碱29.生物当量：（分数：-1.00）A.药物不同制剂出现不同血药浓度时的剂量比值B.被试药物的血药浓度与标准制剂血药浓度之比值C.药物相同制剂而血药浓度不同时的比值D.标准制剂的血药浓度与被试药物血药浓度之比值E.药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值30.下列有关毒蕈碱型受体的描述，哪一项是不正确的：（分数：-1.00）A.M2受体主要分布于心脏组织B.M5受体主要分布于平滑肌和心脏组织C.哌仑西平是 M1受体阻断药剂D.分为 M1、M2、M3、M4 和 M5亚型E.阿托品可阻断 M3、M4 受体二、X 型题(总题数：20
10、，分数：-20.00)31.普萘洛尔禁用于：（分数：-1.00）A.室性心律失常B.支气管哮喘C.心绞痛D.窦性心动过速E.窦性心动过缓32.药物被动转运：（分数：-1.00）A.是药物从浓度高侧向低侧扩散B.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C.不消耗能量而需载体D.不受饱和限速与竞争性抑制的影响E.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响33.对早期充血性心力衰竭患者，强心苷可产生的治疗作用是：（分数：-1.00）A.降低中心静脉压B.加快心率C.缩小扩大的心肌D.利尿E.增加心输出量34.杆菌肽：（分数：-1.00）A.仅局部应用于浅表感染B.主要经肾排泄，严重损害肾C.损伤敏感菌的细胞膜，导
11、致离子外流D.对耐药金葡菌有效E.对革兰阳性菌有强大杀菌作用35.选择性作用于 1 受体阻断药是：（分数：-1.00）A.噻吗洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.美托洛尔E.拉贝洛尔36.糖皮质激素解热作用机制是：（分数：-1.00）A.抑制机体的产热过程B.促进汗腺分泌C.抑制中性粒细胞释放致热因子D.扩张血管，促进散热过程E.抑制体温中枢对致热因子的敏感性37.麻醉前给药包括：（分数：-1.00）A.巴比妥类或地西泮B.阿托品或东莨菪碱C.氧化亚氮D.哌替啶或吗啡E.琥珀胆碱或筒箭毒碱38.氨苯砜：（分数：-1.00）A.发生麻风反应可用沙利度胺防治B.常见的不良反应为溶血性贫血C.经肝乙酰化
12、，消除较慢D.药物分布于皮肤病变部位的浓度高E.用药时间要长，不少于 5年39.下列哪些药物为保钾利尿药：（分数：-1.00）A.氨氯吡脒B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯40.维拉帕米的不良反应有：（分数：-1.00）A.低血压B.缩性降低C.便秘D.心率加快E.传导阻滞41.下述哪些药物不宜用来缓解吩噻嗪类引起的迟发性运动障碍：（分数：-1.00）A.抗焦虑药B.拟交感药C.抗胆碱药D.抗惊厥药E.抗 DA药42.吗啡中毒后可有下述表现：（分数：-1.00）A.血压升高B.瞳孔缩小C.瞳孔散大D.血压降低E.呼吸抑制43.依米丁：（分数：-1.00）A.吸收后主要分布在肝、肺等，
13、心肌、肠壁分布较少B.主要在肝脏代谢，速度甚慢C.主要经肾脏排泄，速度甚慢D.主要经肾脏排泄，速度快E.局部刺激性大，不宜口服，仅能采用深部皮下注射或肌注44.可待因的药理作用是：（分数：-1.00）A.抑制支气管腺体分泌B.祛痰作用C.直接抑制咳嗽中枢D.收缩支气管平滑肌E.不抑制呼吸45.青光眼患者禁用的药物有：（分数：-1.00）A.琥珀胆碱B.后马托品C.山莨菪碱D.筒箭毒碱E.东莨菪碱46.有关降血糖药的描述正确的是：（分数：-1.00）A.肝功能不良者禁用氯磺丙脲B.胰岛素慢性耐受与免疫反应有关C.双胍类可以引起乳酸血症D.胰岛素与碱性蛋白结合可延缓吸收E.长效胰岛素诱发精神、情绪
14、、运动障碍47.氯化铵的药理作用是：（分数：-1.00）A.口服，反射性使痰液稀释B.具有利尿作用C.注射，反射性使痰液稀释D.酸化体液及尿液E.从呼吸道排出部分稀释痰液48.来自药物的影响药物效应因素有：（分数：-1.00）A.药物的剂量B.生物利用度C.给药途径D.药物相互作用E.具有生物等效性的药物49.阿司匹林与碳酸氢钠合用：（分数：-1.00）A.降低尿液 pH值B.使前者排泄增加C.减少对胃部的刺激D.提高尿液 pH值E.使前者吸收增加50.下列哪些药物可使醛固酮减少或对抗醛固酮的作用：（分数：-1.00）A.氨氯吡脒B.双氢克尿噻C.卡普托利D.氯苯蝶啶E.螺内酯基础医学-5 答
15、案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.氯霉素特点中应除外：（分数：-1.00）A.毒性大B.对铜绿假单胞菌有效 C.脑脊液中浓度较高D.广谱、对 G-杆菌作用强E.耐药性产生较慢解析：2.关于青霉素过敏性休克，下列哪种说法不正确：（分数：-1.00）A.各种青霉素有交叉过敏B.皮试阴性者不可能发生休克 C.任何途径给药均可能发生休克D.治疗的首要措施是注射肾上腺素E.用药前必须皮试解析：3.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转：（分数：-1.00）A.N受体阻断药B. 受体阻断药 C. 受体阻断药D.M受体阻断药E.H1受体阻断
16、药解析：4.不是通过抑制酞酰基的转移反应而抑制细菌蛋白合成的药物是：（分数：-1.00）A.克拉霉素B.麦迪霉素C.氯霉素D.庆大霉素 E.林可霉素解析：5.毒扁豆碱用于去神经的眼效应是：（分数：-1.00）A.瞳孔无变化 B.瞳孔缩小C.调节麻痹产生的D.眼压升高E.瞳孔散大解析：解析 毒扁豆碱的作用机理。毒扁豆碱对眼睛的作用是能使瞳孔缩小，降眼压，调节痉挛。此作用与毛果芸香碱相似，且作用强而持久，但二者作用机理不同。毛果芸香碱直接激动 M受体，毒扁豆碱是抗 AChE而间接拟胆碱。此题的前提是去神经的眼，毒扁豆碱抗 AChE的作用无法发生而不能使瞳孔缩小。6.作用于钙通道失活态的药物是：（分
17、数：-1.00）A.普尼拉明B.地尔硫卓C.氟桂嗪D.硝苯地平 E.维拉帕米解析：7.哪种药物可抑制血管紧张素转换酶 I：（分数：-1.00）A.卡托普利 B.二氮嗪C.利舍平D.甲基多巴E.可乐定解析：8.NA作用消失的主要原因是：（分数：-1.00）A.单胺氧化酶代谢B.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢C.肾排出D.神经末梢再摄取 E.胆碱酯酶代谢解析：解析 NA 的消除方式。NA 的消除主要依赖于神经末梢的摄取，即为摄取 1。摄取进入神经末梢突触的 NA可进-步转运进入囊泡中贮存，即为囊泡摄取。部分未进入囊泡的 NA可被胞质液中线粒体膜上的单胺氧化酶(MAO)破坏。许多非神经组织如心肌、血管、肠
18、道平滑肌也可摄取 NA，即为摄取 2。这种摄取方式的亲和力远低于摄取 1。且被摄取 2摄入组织的 NA并不贮存而很快被细胞内儿茶酚氧位甲基转移酶(CDMT)和 MAC所破坏。9.合理用药需了解：（分数：-1.00）A.以上都需要 B.药物作用与副作用C.药物的 t1/2与消除途径D.药物的效价与效能E.药物的毒性与安全范围解析：10.有关 AT1受体兴奋并导致升压的机理叙述正确的不包括：（分数：-1.00）A.交感神经末梢突触前膜 AT1受体促进去甲肾上腺素释放B.兴奋心肌细胞膜上的 AT1受体，直接抑制心肌收缩力，降低收缩压 C.兴奋肾上腺髓质的 AT1受体，促进儿茶酚胺酌释放D.激活肾上腺
19、皮质的 AT1/AT2受体促进醛固酮酌释放，增加水钠潴留与血容量E.兴奋血管平滑肌的 AT1受体，直接收缩血管解析：11.药物慢性中毒时不易损害：（分数：-1.00）A.骨髓造血系统B.肾功能C.内分泌系统D.呼吸、循环系统 E.肝功能解析：12.非选择性钙通道阻断药不包括：（分数：-1.00）A.氟桂嗪B.哌克昔林C.普尼拉明D.尼莫地平 E.桂利嗪解析：13.硝苯地平治疗心绞痛的不利因素是：（分数：-1.00）A.改善缺血区的供血B.心室压力减小C.心率加快 D.增加冠脉侧支血流E.心室张力降低解析：14.下列药物的药理作用，正确的描述是：（分数：-1.00）A.肾上腺皮质激素主要杀灭巨噬
20、细胞B.短小棒状杆菌苗促进 B细胞增殖 C.结核菌促进 T细胞分化成为各型 T细胞D.胸腺素起免疫佐剂作用E.烷化剂选择性作用于 T淋巴细胞解析：15.关于糖皮质激素作用机理的叙述，正确的是：（分数：-1.00）A.与胞浆受体结合的复合物进入核内，引起基因转录增加或减少 B.与胞浆受体结合的复合物进入核内，引起基因转录增加C.与膜受体结合的复合物进入核内，引起基因转录减少D.与胞浆受体结合的复合物进入核内，引起基因转录减少E.与膜受体结合的复合物进入核内，引起基因转录增加解析：16.主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药是：（分数：-1.00）A.左旋咪唑B.干扰素C.泼尼松龙D.环孢素E.硫唑
21、嘌呤 解析：17.强心苷中毒与下列哪项有关： A.心肌细胞内 K+浓度过高，Ca 2+浓度过低 B.心肌细胞内 Mg2+浓度过高，Ca 2+浓度过低 C.心肌细胞内 K+浓度过高，Na +浓度过低 D.心肌细胞内 K+浓度过低，Na +浓度过高 E.心肌细胞内 Ca2+浓度过高，K +浓度过低（分数：-1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.氯丙嗪导致锥体外系反应是由于：（分数：-1.00）A.阻断结节-漏斗通路多巴胺受体B. 受体阻断作用C.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体 D.阻断外周多巴胺受体E.M受体阻断作用解析：19.对阿米巴滋养体既有直接又有间接杀灭作用的药物是：（分数：-1.0
22、0）A.氯喹B.巴龙霉素 C.依米丁D.二氯尼特E.甲硝唑解析：20.治疗变异型心绞痛疗效最佳的是：（分数：-1.00）A.硝苯地平 B.氟桂嗪C.尼莫地平D.维拉帕米E.地尔硫解析：21.关于柔红霉素，下列哪点不正确：（分数：-1.00）A.为蒽环类抗生素B.主要引起骨髓抑制和胃肠反应C.心脏毒性小 D.主要干扰转录和阻止 RNA合成E.主用于对其他药物耐药的急淋白血病和粒细胞白血病解析：22.使癫痫小发作恶化的药物是：（分数：-1.00）A.苯妥英钠 B.氯硝西泮C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.卡马西平解析：23.卡托普利的降压机理是：（分数：-1.00）A.抑制血管紧张素转化酶的活性和降低缓激
23、肽的降解 B.抑制血管紧张素转化酶的活性和促进缓激肽的降解C.促进循环和组织中的肾素血管紧张素系统，使 Ang增加D.直接扩张血管平滑肌E.促进缓激肽的降解，减少 BK量解析：24.具有抗血栓作用的降血脂药：（分数：-1.00）A.苯扎贝特 B.硫酸多糖C.普罗布考D.考来烯胺E.烟酸解析：25.下列哪种情况属于生理性协同作用：（分数：-1.00）A.三环抗抑郁药与抗胆碱药阿托品合用可能引起精神错乱B.三环类抗抑郁药可减弱可乐定的中枢性降压作用C.三环类抗抑郁药可增加肾上腺素的升压反应D.服用镇静催眠药后饮酒可加重其中枢抑制作用 E. 受体阻断药与肾上腺素合用可能导致高血压危象解析：26.短棒
24、菌苗主要激活：（分数：-1.00）A.NK细胞B.T细胞C.以上都不是D.单核巨噬细胞 E.B细胞解析：27.为何小儿不宜使用喹诺酮类药物：（分数：-1.00）A.引起中枢神经系统不良反应B.耳毒性C.肾毒性D.影响生长发育E.引起软骨组织损害 解析：解析 喹诺酮类药物的不良反应。喹诺酮类在实验中发现对幼年动物可引起软骨组织损害，故不宜用于妊娠期妇女和骨骼系统未发育完全的小儿。药物可分泌于乳汁，乳妇应用时应停止哺乳，故 E更准确。28.下列何药属于作用于 M期的抗肿瘤药：（分数：-1.00）A.顺铂B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.丝裂霉素E.长春碱 解析：29.生物当量：（分数：-1.00）A.药
25、物不同制剂出现不同血药浓度时的剂量比值B.被试药物的血药浓度与标准制剂血药浓度之比值C.药物相同制剂而血药浓度不同时的比值D.标准制剂的血药浓度与被试药物血药浓度之比值E.药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值 解析：30.下列有关毒蕈碱型受体的描述，哪一项是不正确的：（分数：-1.00）A.M2受体主要分布于心脏组织B.M5受体主要分布于平滑肌和心脏组织 C.哌仑西平是 M1受体阻断药剂D.分为 M1、M2、M3、M4 和 M5亚型E.阿托品可阻断 M3、M4 受体解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.普萘洛尔禁用于：（分数：-1.00）A.室性心律失常B.支气管哮喘
26、 C.心绞痛D.窦性心动过速E.窦性心动过缓 解析：32.药物被动转运：（分数：-1.00）A.是药物从浓度高侧向低侧扩散 B.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C.不消耗能量而需载体D.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 解析：33.对早期充血性心力衰竭患者，强心苷可产生的治疗作用是：（分数：-1.00）A.降低中心静脉压 B.加快心率C.缩小扩大的心肌 D.利尿 E.增加心输出量 解析：34.杆菌肽：（分数：-1.00）A.仅局部应用于浅表感染 B.主要经肾排泄，严重损害肾 C.损伤敏感菌的细胞膜，导致离子外流 D.对耐药金葡菌有效 E.对革兰阳性菌有
27、强大杀菌作用 解析：35.选择性作用于 1 受体阻断药是：（分数：-1.00）A.噻吗洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔 D.美托洛尔 E.拉贝洛尔解析：36.糖皮质激素解热作用机制是：（分数：-1.00）A.抑制机体的产热过程 B.促进汗腺分泌 C.抑制中性粒细胞释放致热因子 D.扩张血管，促进散热过程 E.抑制体温中枢对致热因子的敏感性 解析：37.麻醉前给药包括：（分数：-1.00）A.巴比妥类或地西泮 B.阿托品或东莨菪碱 C.氧化亚氮D.哌替啶或吗啡 E.琥珀胆碱或筒箭毒碱解析：38.氨苯砜：（分数：-1.00）A.发生麻风反应可用沙利度胺防治 B.常见的不良反应为溶血性贫血 C.经肝乙酰
28、化，消除较慢 D.药物分布于皮肤病变部位的浓度高 E.用药时间要长，不少于 5年 解析：39.下列哪些药物为保钾利尿药：（分数：-1.00）A.氨氯吡脒 B.氨苯蝶啶 C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯 解析：40.维拉帕米的不良反应有：（分数：-1.00）A.低血压 B.缩性降低 C.便秘 D.心率加快E.传导阻滞 解析：解析 维拉帕米的不良反应。维拉帕米不良反应按发生的频率依次为便秘、眩晕、头痛、外周水肿和心动过缓。由于阻滞钙亦会使胃肠平滑肌松弛，食物在胃肠中停留时间过久，使得水分的重吸收增加而引起便秘。41.下述哪些药物不宜用来缓解吩噻嗪类引起的迟发性运动障碍：（分数：-1.00）A.抗焦
29、虑药 B.拟交感药 C.抗胆碱药 D.抗惊厥药 E.抗 DA药解析：42.吗啡中毒后可有下述表现：（分数：-1.00）A.血压升高B.瞳孔缩小 C.瞳孔散大 D.血压降低 E.呼吸抑制 解析：43.依米丁：（分数：-1.00）A.吸收后主要分布在肝、肺等，心肌、肠壁分布较少 B.主要在肝脏代谢，速度甚慢C.主要经肾脏排泄，速度甚慢 D.主要经肾脏排泄，速度快E.局部刺激性大，不宜口服，仅能采用深部皮下注射或肌注 解析：44.可待因的药理作用是：（分数：-1.00）A.抑制支气管腺体分泌 B.祛痰作用C.直接抑制咳嗽中枢 D.收缩支气管平滑肌E.不抑制呼吸解析：45.青光眼患者禁用的药物有：（分
30、数：-1.00）A.琥珀胆碱 B.后马托品 C.山莨菪碱 D.筒箭毒碱E.东莨菪碱 解析：46.有关降血糖药的描述正确的是：（分数：-1.00）A.肝功能不良者禁用氯磺丙脲 B.胰岛素慢性耐受与免疫反应有关 C.双胍类可以引起乳酸血症 D.胰岛素与碱性蛋白结合可延缓吸收 E.长效胰岛素诱发精神、情绪、运动障碍 解析：解析 常见各种降血糖药应用时的注意事项。胰岛素的不良反应中，如过敏反应、低血糖症、耐受性比较容易掌握。而长效胰岛素降血糖作用较慢，少发生低血糖，而以头痛和精神、情绪、运动障碍为主要表现，应引起重视。47.氯化铵的药理作用是：（分数：-1.00）A.口服，反射性使痰液稀释 B.具有利尿作用 C.注射，反射性使痰液稀释D.酸化体液及尿液 E.从呼吸道排出部分稀释痰液 解析：48.来自药物的影响药物效应因素有：（分数：-1.00）A.药物的剂量 B.生物利用度 C.给药途径 D.药物相互作用 E.具有生物等效性的药物解析：49.阿司匹林与碳酸氢钠合用：（分数：-1.00）A.降低尿液 pH值B.使前者排泄增加 C.减少对胃部的刺激 D.提高尿液 pH值 E.使前者吸收增加解析：50.下列哪些药物可使醛固酮减少或对抗醛固酮的作用：（分数：-1.00）A.氨氯吡脒B.双氢克尿噻C.卡普托利 D.氯苯蝶啶E.螺内酯 解析：
