1、基础医学-6 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：（分数：-1.00）A.血浆 pH 值B.游离型药物浓度C.药物的解离常数D.药物的酸碱度E.血浆蛋白的质和量2.能促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是：（分数：-1.00）A.吲哚美辛B.非那西丁C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.保泰松3.下列哪种因素可促进四环素的吸收： A.酸性药 B.Al3+、Mg 2+等多价阳离子 C.食物 D.铁剂 E.抗酸药（分数：-1.00）A.B.C.D.E.4.伴有胸痛剧烈的刺激性干咳宜选用：（分数：-1.00）A
2、.喷托维林B.苯佐那酯C.可待因D.右美沙芬E.溴己新5.糖皮质激素对血液和造血系统的作用：（分数：-1.00）A.使红细胞和血红蛋白减少B.使血小板减少C.使中性粒细胞减少D.肾上腺皮质功能亢进者，使淋巴细胞减少E.刺激骨髓造血功能6.采用胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类药物中毒的特点是：（分数：-1.00）A.能使“老化“的胆碱酯酶复活B.对 M 样症状效果好，对 N 样症状有效C.对 N 样症状效果好，对 M 样症状效差D.对敌百虫、敌敌畏中毒的解救效果好E.不能解除对硫磷中毒出现的肌束震颤7.强心苷疗效最好的适应证是：（分数：-1.00）A.严重二尖瓣病引起的心衰B.高血压性心衰伴房颤C
3、.肺原性心脏病引起的心衰D.甲状腺功能亢进引起的心衰E.严重贫血引起的心衰8.目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用的机理主要为：（分数：-1.00）A.以上都不是B.降低交感神经张力、减慢心率C.抑制心肌收缩力，减低心肌耗氧量D.扩张外周血管，减轻心脏前、后负荷E.扩张冠状动脉，增加心脏血流量9.以下有关筒箭毒碱的特点，错误的是：（分数：-1.00）A.作用维持时间 80120minB.口服难吸收C.右旋体具有活性D.可被胆碱酯酶水解E.静脉注射作用快10.与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是：（分数：-1.00）A.抑制腺体分泌作用强B.扩瞳作用与阿托品相似C.易透过血脑屏障D.解痉作用的选择性相对较
4、高E.调节麻痹作用强11.丁卡因最常用于：（分数：-1.00）A.表面麻醉B.传导麻醉C.浸润麻醉D.蛛网膜下腔麻醉E.硬膜外麻醉12.关于氟胞嘧啶，下列哪点不正确：（分数：-1.00）A.因可转变为氟尿嘧啶，故对某些恶性肿瘤有效B.单独使用疗效较差，与两性霉素 B 合用可提高疗效C.毒性较小D.为广谱抗真菌药E.因易透过血脑屏障，故对隐球菌性脑膜炎疗效较好13.口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况：（分数：-1.00）A.胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收B.肠道中都已离子化，都难吸收C.肠中基本都已离子化，易吸收D.胃肠道中都已离子化，易吸收E.胃中基本都已离子化，易吸收14
5、.现认为强心苷的作用机理为： A.使 Na+ -K+ -ATP 酶的活性增高 B.抑制 Na+ -K+ -ATP 酶 C.增加心肌细胞内的 cAMP D.促进 Ca2+经钙通道内流 E.激动心脏的 受体（分数：-1.00）A.B.C.D.E.15.对肌阵挛发作有较好疗效的药物是：（分数：-1.00）A.卡马西平B.地西泮C.苯妥英钠D.硝西泮E.乙琥胺16.地塞米松药理作用特点是：（分数：-1.00）A.有弱的水盐代谢作用B.有弱的抗炎作用和弱的水盐代谢作用C.有弱的抗炎作用D.有弱的抗炎作用和强的水盐代谢作用E.有强的抗炎作用和弱的水盐代谢作用17.对醛固酮无拮抗作用的留钾利尿药是：（分数：
6、-1.00）A.氨苯蝶啶B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.乙酰唑胺18.具有肯定药理效应的药物是：（分数：-1.00）A.有效的药物B.未用过的药物C.不一定都有效的药物D.无效的药物E.使用过的药物19.下列哪类抗肿瘤药主要通过干扰核酸生物合成发挥作用：（分数：-1.00）A.亚硝脲类B.抗癌抗生素C.烷化剂D.喜树碱类E.抗代谢药20.地西泮临床不用于：（分数：-1.00）A.小儿高热惊厥B.诱导麻醉C.麻醉前用药D.焦虑症E.脊髓损伤引起肌肉僵直21.紧急治病，应采用的给药方式是：（分数：-1.00）A.肌内注射B.外敷C.口服D.局部电泳E.静脉注射22.加速毒物从尿中排出，应选用：
7、（分数：-1.00）A.乙酰唑胺B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋塞米E.氯酞酮23.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是：（分数：-1.00）A.肼屈嗪B.硝酸异山梨酯C.地高辛D.硝普钠E.硝酸甘油24.阿托品不能有效地对抗拟胆碱药的下列哪一种作用：（分数：-1.00）A.血管痉挛B.胃酸分泌C.心率加快D.肠平滑肌痉挛E.瞳孔缩小25.细菌对磺胺药产生耐药性的主要机理：（分数：-1.00）A.改变细胞膜通透性B.改变核糖体结构C.改变代谢途径D.产生钝化酶E.产生水解酶26.氯丙嗪排泄缓慢的原因是：（分数：-1.00）A.脂溶性高，蓄积于脂肪组织B.代谢产物仍有活性C.血浆蛋白结合率高D.肾小管重吸
8、收E.肝脏代谢缓慢27.多黏菌素的错误叙述项是：（分数：-1.00）A.对多数革兰阴性杆菌有杀灭作用B.与细菌核蛋白体 30 s 亚基结合阻碍蛋白质的合成C.毒性较大D.不易透过血脑屏障E.口服不易吸收28.支原体肺炎应首选：（分数：-1.00）A.多黏菌素B.多西环素C.头孢克洛D.阿莫西林E.林可霉素29.氯丙嗪的禁忌证是：（分数：-1.00）A.癫痫B.肾功能不全C.支气管哮喘D.痛风E.溃疡病30.口服难吸收，用于肠道感染的药物是：（分数：-1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺醋酰C.磺胺甲噁唑D.呋喃妥因E.柳氮磺吡啶二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.药物主动转运：（分
9、数：-1.00）A.比被动转运较快达到平衡B.要消耗能量C.可受其他化学品的干扰D.有化学结构特异性E.转运速度有饱和限制32.金葡菌所致呼吸道感染可选用：（分数：-1.00）A.红霉素B.林可霉素C.头孢霉素D.克拉霉素E.青霉素33.下列青光眼患者禁用的药物是：（分数：-1.00）A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘铵D.琥珀胆碱E.美加明34.药物排泄过程：（分数：-1.00）A.酸性药在碱性尿中解离少，排泄慢B.解离度大的药物重吸收少，易排泄C.极性大的药物在肾小管重吸收少D.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时E.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多35.心肌梗死引起心衰宜选用下列扩
10、血管药：（分数：-1.00）A.坎地沙坦B.卡托普利C.硝苯地平D.肼屈嗪E.依那普利36.氟喹诺酮类药理学共同特性是：（分数：-1.00）A.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等B.口服易吸收，体内分布广C.与其他抗菌药物间无交叉耐药性D.血浆蛋白结合率高E.抗菌谱广37.利福平：（分数：-1.00）A.沙眼衣原体B.立克次体C.麻风杆菌D.结核杆菌E.耐药金葡菌38.抗心律失常药的主要作用是：（分数：-1.00）A.降低自律性B.均作用于细胞膜受体而影响离子通透C.减少后除极及触发活动D.改变膜反应性而改变传导速度E.改变 ERP 及 APD 而减少折返39.糖皮质激
11、素的免疫抑制作用包括：（分数：-1.00）A.对人体淋巴细胞无溶解作用B.不影响血淋巴细胞数目C.小剂量主要抑制体液免疫，大剂量主要抑制细胞免疫D.促进淋巴细胞移行到人体组织内E.抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理40.来自药物的影响药物效应因素有：（分数：-1.00）A.药物的剂量B.生物利用度C.给药途径D.药物相互作用E.具有生物等效性的药物41.下列关于三环类抗抑郁药的描述中，哪些是不正确的：（分数：-1.00）A.具有拟胆碱作用B.直接激动肾上腺素能受体C.连续用药 23 周后才见效D.对正常人和抑郁患者作用相同E.对心血管的作用不明显42.在酸性尿液中抗菌作用增强的药物：（分数：-1.
12、00）A.氯霉素B.氨苄西林C.四环素D.阿莫西林E.呋喃妥因43.能改变脂蛋白组成，使 HDL 增高的药物：（分数：-1.00）A.苯扎贝特B.烟酸C.考来烯胺D.亚油酸E.普罗布考44.矫正性基因治疗包括：（分数：-1.00）A.基因矫正B.基因增强C.基因调控D.基因表达E.基因置换45.久用可能引起肺纤维化的抗癌药：（分数：-1.00）A.白消安B.多柔比星C.羟基脲D.长春新碱E.博来霉素46.人工半合成的抗生素：（分数：-1.00）A.阿米卡星B.氨苄西林C.多西环素D.羧苄西林E.利福平47.碳酸锂的不良反应包括：（分数：-1.00）A.粒细胞减少B.甲状腺肿C.低血压D.共济失
13、调E.恶心、呕吐、腹泻48.下列哪些疾病状态应增加胰岛素用量：（分数：-1.00）A.糖尿病并发感染B.糖尿病患者手术C.低血糖症D.酮症酸中毒E.患糖尿病妊娠妇女49.吡喹酮适用于治疗：（分数：-1.00）A.急性血吸虫病B.慢性血吸虫病C.心律失常D.钩虫病E.晚期血吸虫病50.双膦酸盐的临床用途包括：（分数：-1.00）A.特发性骨质疏松症B.多发性骨髓瘤C.高钙血症D.高转换型骨质疏松症E.恶性肿瘤骨转移造成的骨痛基础医学-6 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量：（分数：-1.00）A
14、.血浆 pH 值B.游离型药物浓度C.药物的解离常数D.药物的酸碱度 E.血浆蛋白的质和量解析：解析 影响药物血浆蛋白结合量的因素。血浆蛋白的质和量、药物的解离常数、血浆 pH 值、游离型药物浓度都影响药物与血浆蛋白结合。药物的酸碱度不影响药物血浆蛋白结合量，正确答案是 D。2.能促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是：（分数：-1.00）A.吲哚美辛B.非那西丁C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.保泰松 解析：3.下列哪种因素可促进四环素的吸收： A.酸性药 B.Al3+、Mg 2+等多价阳离子 C.食物 D.铁剂 E.抗酸药（分数：-1.00）A. B.C.D.E.解析：4.伴有胸痛剧烈的刺激性干咳宜
15、选用：（分数：-1.00）A.喷托维林B.苯佐那酯C.可待因 D.右美沙芬E.溴己新解析：5.糖皮质激素对血液和造血系统的作用：（分数：-1.00）A.使红细胞和血红蛋白减少 B.使血小板减少C.使中性粒细胞减少D.肾上腺皮质功能亢进者，使淋巴细胞减少E.刺激骨髓造血功能解析：解析 糖皮质激素在血液系统方面的药理作用。糖皮质激素能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白含量增加，大剂量可使血小板增多并提高纤维蛋白原浓度，缩短凝血时间；促使中性粒细胞数增多，但却降低其游走、吞噬、消化及糖酵解等功能，因而减弱对炎症区的浸润与吞噬活动。对淋巴组织也有明显影响，在肾上腺皮质功能减退者，淋巴细胞增多；而在肾
16、上腺皮质功能亢进者，淋巴细胞减少，淋巴组织萎缩。所以选 E，其他选项叙述均相反。6.采用胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类药物中毒的特点是：（分数：-1.00）A.能使“老化“的胆碱酯酶复活B.对 M 样症状效果好，对 N 样症状有效C.对 N 样症状效果好，对 M 样症状效差 D.对敌百虫、敌敌畏中毒的解救效果好E.不能解除对硫磷中毒出现的肌束震颤解析：7.强心苷疗效最好的适应证是：（分数：-1.00）A.严重二尖瓣病引起的心衰B.高血压性心衰伴房颤 C.肺原性心脏病引起的心衰D.甲状腺功能亢进引起的心衰E.严重贫血引起的心衰解析：强心苷的适应证。错选 B。肺原性心脏病的原发病是肺功能不良，呼吸
17、困难，机体乏氧。在乏氧情况下，强心苷易中毒。高血压心衰，是由于血压的增高，心脏负担加重，而发生心功能的失代偿，强心苷基本作用为增强心肌收缩力，可很好纠正高血压心衰。同时心房颤动也是强心苷的适应证之一。强心苷减慢房室传导可减少房颤引起的心室频率过快。8.目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用的机理主要为：（分数：-1.00）A.以上都不是B.降低交感神经张力、减慢心率C.抑制心肌收缩力，减低心肌耗氧量D.扩张外周血管，减轻心脏前、后负荷 E.扩张冠状动脉，增加心脏血流量解析：9.以下有关筒箭毒碱的特点，错误的是：（分数：-1.00）A.作用维持时间 80120minB.口服难吸收C.右旋体具有活性D.可被
18、胆碱酯酶水解 E.静脉注射作用快解析：10.与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是：（分数：-1.00）A.抑制腺体分泌作用强B.扩瞳作用与阿托品相似C.易透过血脑屏障D.解痉作用的选择性相对较高 E.调节麻痹作用强解析：11.丁卡因最常用于：（分数：-1.00）A.表面麻醉 B.传导麻醉C.浸润麻醉D.蛛网膜下腔麻醉E.硬膜外麻醉解析：12.关于氟胞嘧啶，下列哪点不正确：（分数：-1.00）A.因可转变为氟尿嘧啶，故对某些恶性肿瘤有效 B.单独使用疗效较差，与两性霉素 B 合用可提高疗效C.毒性较小D.为广谱抗真菌药E.因易透过血脑屏障，故对隐球菌性脑膜炎疗效较好解析：13.口服色甘酸钠(pKa
19、=2.0)后在胃肠道的吸收情况：（分数：-1.00）A.胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收B.肠道中都已离子化，都难吸收 C.肠中基本都已离子化，易吸收D.胃肠道中都已离子化，易吸收E.胃中基本都已离子化，易吸收解析：14.现认为强心苷的作用机理为： A.使 Na+ -K+ -ATP 酶的活性增高 B.抑制 Na+ -K+ -ATP 酶 C.增加心肌细胞内的 cAMP D.促进 Ca2+经钙通道内流 E.激动心脏的 受体（分数：-1.00）A.B. C.D.E.解析：15.对肌阵挛发作有较好疗效的药物是：（分数：-1.00）A.卡马西平B.地西泮C.苯妥英钠D.硝西泮 E.乙琥胺解析：16.地
20、塞米松药理作用特点是：（分数：-1.00）A.有弱的水盐代谢作用B.有弱的抗炎作用和弱的水盐代谢作用C.有弱的抗炎作用D.有弱的抗炎作用和强的水盐代谢作用E.有强的抗炎作用和弱的水盐代谢作用 解析：17.对醛固酮无拮抗作用的留钾利尿药是：（分数：-1.00）A.氨苯蝶啶 B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.乙酰唑胺解析：18.具有肯定药理效应的药物是：（分数：-1.00）A.有效的药物B.未用过的药物C.不一定都有效的药物D.无效的药物E.使用过的药物 解析：新药开发与研究。在新药开发中，临床有效药物均有相应药理效应，但肯定药理效应的药物却不一定都有临床治疗效果，更不一定能减少并发症。因此，新
21、药开发研究必须有一个逐步选择和淘汰的过程。19.下列哪类抗肿瘤药主要通过干扰核酸生物合成发挥作用：（分数：-1.00）A.亚硝脲类B.抗癌抗生素C.烷化剂D.喜树碱类E.抗代谢药 解析：20.地西泮临床不用于：（分数：-1.00）A.小儿高热惊厥B.诱导麻醉 C.麻醉前用药D.焦虑症E.脊髓损伤引起肌肉僵直解析：21.紧急治病，应采用的给药方式是：（分数：-1.00）A.肌内注射B.外敷C.口服D.局部电泳E.静脉注射 解析：22.加速毒物从尿中排出，应选用：（分数：-1.00）A.乙酰唑胺B.螺内酯C.氢氯噻嗪D.呋塞米 E.氯酞酮解析：23.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是：（分数：-1.0
22、0）A.肼屈嗪B.硝酸异山梨酯C.地高辛D.硝普钠 E.硝酸甘油解析：治疗心衰的扩血管药特点。硝酸甘油主要舒张容量血管，降低前负荷，降低左室舒张末压，降低肺楔压。用药后呼吸急促和呼吸困难缓解好，略舒张小动脉，常用，但不是本题正确答案；肼屈嗪是扩血管药，主要舒张小动脉，降低后负荷，增加心输出量，也较明显增加肾血量，能反射性激活交感神经及肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)。因对静脉舒张弱，亦不是本题的正确答案。硝普钠在作用上是既扩张动脉又扩张静脉的药物，降低心脏前、后负荷，改善心功能，治疗心衰。24.阿托品不能有效地对抗拟胆碱药的下列哪一种作用：（分数：-1.00）A.血管痉挛B.胃酸分泌C
23、.心率加快 D.肠平滑肌痉挛E.瞳孔缩小解析：25.细菌对磺胺药产生耐药性的主要机理：（分数：-1.00）A.改变细胞膜通透性B.改变核糖体结构C.改变代谢途径 D.产生钝化酶E.产生水解酶解析：26.氯丙嗪排泄缓慢的原因是：（分数：-1.00）A.脂溶性高，蓄积于脂肪组织 B.代谢产物仍有活性C.血浆蛋白结合率高D.肾小管重吸收E.肝脏代谢缓慢解析：27.多黏菌素的错误叙述项是：（分数：-1.00）A.对多数革兰阴性杆菌有杀灭作用B.与细菌核蛋白体 30 s 亚基结合阻碍蛋白质的合成 C.毒性较大D.不易透过血脑屏障E.口服不易吸收解析：28.支原体肺炎应首选：（分数：-1.00）A.多黏菌
24、素B.多西环素 C.头孢克洛D.阿莫西林E.林可霉素解析：29.氯丙嗪的禁忌证是：（分数：-1.00）A.癫痫 B.肾功能不全C.支气管哮喘D.痛风E.溃疡病解析：30.口服难吸收，用于肠道感染的药物是：（分数：-1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺醋酰C.磺胺甲噁唑D.呋喃妥因E.柳氮磺吡啶 解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.药物主动转运：（分数：-1.00）A.比被动转运较快达到平衡B.要消耗能量 C.可受其他化学品的干扰 D.有化学结构特异性 E.转运速度有饱和限制 解析：32.金葡菌所致呼吸道感染可选用：（分数：-1.00）A.红霉素 B.林可霉素 C.头孢霉素 D
25、.克拉霉素 E.青霉素 解析：解析 金葡菌感染有效药。林可霉素对金葡菌等革兰阳性菌虽非首选，但有效。主要用于对卜内酰胺类抗生素无效或对青霉素过敏的金葡菌感染治疗。由于它的分布特点，更适于金葡菌所致的急、慢性骨髓炎；克林霉素抗菌谱基本与红霉素相同，对链球菌、葡萄球菌的作用比红霉素强。33.下列青光眼患者禁用的药物是：（分数：-1.00）A.泮库溴铵B.筒箭毒碱C.加拉碘铵D.琥珀胆碱 E.美加明 解析：34.药物排泄过程：（分数：-1.00）A.酸性药在碱性尿中解离少，排泄慢B.解离度大的药物重吸收少，易排泄 C.极性大的药物在肾小管重吸收少 D.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时 E
26、.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多 解析：35.心肌梗死引起心衰宜选用下列扩血管药：（分数：-1.00）A.坎地沙坦 B.卡托普利 C.硝苯地平 D.肼屈嗪E.依那普利 解析：36.氟喹诺酮类药理学共同特性是：（分数：-1.00）A.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等 B.口服易吸收，体内分布广 C.与其他抗菌药物间无交叉耐药性 D.血浆蛋白结合率高E.抗菌谱广 解析：37.利福平：（分数：-1.00）A.沙眼衣原体 B.立克次体C.麻风杆菌 D.结核杆菌 E.耐药金葡菌 解析：38.抗心律失常药的主要作用是：（分数：-1.00）A.降低自律性 B.均作用于细胞膜受体而影
27、响离子通透C.减少后除极及触发活动 D.改变膜反应性而改变传导速度 E.改变 ERP 及 APD 而减少折返 解析：抗心律失常药的主要作用。抗心律失常药延长 APD 和 ERP，而以延长 ERP 更为显著，为绝对延长，如奎尼丁；缩短 APD、ERP，而以缩短 APD 更为显著，为相对延长 ERP，如利多卡因；使相邻细胞不均一的 ERP 趋向均一化，因复极不均是诱发心律失常的基础。因此该项是抗心律失常药作用机理之一。39.糖皮质激素的免疫抑制作用包括：（分数：-1.00）A.对人体淋巴细胞无溶解作用 B.不影响血淋巴细胞数目C.小剂量主要抑制体液免疫，大剂量主要抑制细胞免疫D.促进淋巴细胞移行到
28、人体组织内 E.抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理 解析：40.来自药物的影响药物效应因素有：（分数：-1.00）A.药物的剂量 B.生物利用度 C.给药途径 D.药物相互作用 E.具有生物等效性的药物解析：41.下列关于三环类抗抑郁药的描述中，哪些是不正确的：（分数：-1.00）A.具有拟胆碱作用 B.直接激动肾上腺素能受体 C.连续用药 23 周后才见效D.对正常人和抑郁患者作用相同 E.对心血管的作用不明显 解析：42.在酸性尿液中抗菌作用增强的药物：（分数：-1.00）A.氯霉素B.氨苄西林C.四环素 D.阿莫西林E.呋喃妥因 解析：43.能改变脂蛋白组成，使 HDL 增高的药物：（分数：
29、-1.00）A.苯扎贝特 B.烟酸 C.考来烯胺 D.亚油酸 E.普罗布考解析：解析 使 HDL 增高的药物。考来烯胺明显降低 TC 和 LDL-C 浓度，轻度增高 HDL-C 浓度；亚油酸属于多烯脂肪酸类，HDL-C 稍升高；普罗布考是较新型降脂药，能降低 TC、LDL-C，降低 HDL，对 VLDL 影响少，故此项非正确答案。44.矫正性基因治疗包括：（分数：-1.00）A.基因矫正 B.基因增强 C.基因调控D.基因表达E.基因置换 解析：45.久用可能引起肺纤维化的抗癌药：（分数：-1.00）A.白消安 B.多柔比星C.羟基脲D.长春新碱E.博来霉素 解析：46.人工半合成的抗生素：（
30、分数：-1.00）A.阿米卡星 B.氨苄西林 C.多西环素 D.羧苄西林 E.利福平 解析：47.碳酸锂的不良反应包括：（分数：-1.00）A.粒细胞减少B.甲状腺肿 C.低血压D.共济失调 E.恶心、呕吐、腹泻 解析：48.下列哪些疾病状态应增加胰岛素用量：（分数：-1.00）A.糖尿病并发感染 B.糖尿病患者手术 C.低血糖症 D.酮症酸中毒E.患糖尿病妊娠妇女 解析：49.吡喹酮适用于治疗：（分数：-1.00）A.急性血吸虫病 B.慢性血吸虫病 C.心律失常D.钩虫病E.晚期血吸虫病 解析：50.双膦酸盐的临床用途包括：（分数：-1.00）A.特发性骨质疏松症 B.多发性骨髓瘤 C.高钙血症 D.高转换型骨质疏松症 E.恶性肿瘤骨转移造成的骨痛 解析：
