1、基础医学-9 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.关于丝裂霉素，下列哪点不正确：（分数：-1.00）A.抗瘤谱广，对胃、肺、乳癌等疗效好B.破坏肿瘤细胞 DNA结构与功能C.注射局部刺激性大D.属细胞周期非特异性抗肿瘤药E.毒性小2.具有治疗外周神经痛的抗心律失常药是：（分数：-1.00）A.妥卡尼B.利多卡因C.维拉帕米D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠3.静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是：（分数：-1.00）A.二氮嗪B.肼屈嗪C.哌唑嗪D.甲基多巴E.可乐定4.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最低的药物是：（分数：-
2、1.00）A.阿米卡星B.大观霉素C.妥布霉素D.奈替米星E.庆大霉素5.对苯妥英钠作用机理的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.阻止病灶异常放电扩散B.阻滞电压依赖性钠通道C.减弱突触传递的易化D.抑制突触传递的强直后增强(PTP)E.抑制病灶异常放电6.下列哪种情况不能使用甲硝唑：（分数：-1.00）A.阿米巴病B.贾第鞭毛虫C.绦虫病D.厌氧菌E.滴虫7.关于 受体阻断药的降压机理，下列叙述哪项不正确：（分数：-1.00）A.抑制肾素释放B.减少心输出量C.中枢降压作用D.减少交感递质释放E.扩张肌肉血管8.药物在细胞内液 pH7.0，细胞外液 pH7.4的环境中：（分数：-1.00
3、）A.弱碱性药物细胞内分布多B.弱碱性药物细胞外分布多C.以上 A、B、C、D 项均对D.弱酸性药物细胞内分布多E.弱酸性药物细胞外分布少9.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物：（分数：-1.00）A.地西泮B.阿托品C.卡马西平D.苯妥英钠E.哌替啶10.下列哪一药物具有中枢性降压作用，且不减少肾血流：（分数：-1.00）A.胍乙啶B.利舍平C.呋塞米D.甲基多巴E.可乐定11.洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：（分数：-1.00）A.口服吸收率：洋地黄毒苷地高辛B.蛋白结合率：地高辛洋地黄毒苷C.原形肾排泄率：地高辛洋地黄毒苷D.代谢转化率：洋地黄毒苷地高辛E.肝肠循环率：洋地黄毒
4、苷地高辛12.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（分数：-1.00）A.山莨菪碱对抗新，出现的症状B.以上都不是C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现的症状E.毛果芸香碱对抗新出现的症状13.下列关于激肽的生物学作用的描述，错误的是：（分数：-1.00）A.降低毛细血管通透性B.呼吸道、子宫和大多数胃肠平滑肌收缩C.促进白细胞的游走和聚集D.扩张血管E.可引起剧烈疼痛14.下列对育亨宾的评述中哪一项有错：（分数：-1.00）A.可治疗功能性阳痿B.用药时可引起神经病变C.具
5、有阻断 5-羟色胺受体的作用D.选择性阻断 2 受体E.主要用作实验研究的工具药15.下列哪种抗酸药可引起便秘：（分数：-1.00）A.碳酸氢钠B.碳酸钙C.氧化镁D.三硅酸镁E.氢氧化铝16.下列强心苷中毒症状中不宜用氯化钾的是：（分数：-1.00）A.二联律B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.室性早搏E.室上性心动过速17.与抑制胃酸分泌药同时应用可减少其吸收的药物是：（分数：-1.00）A.喹诺酮类B.红霉素类C.TMPD.硝基呋喃类E.磺胺类18.具有抗癫痫作用的抗心律失常的药物是：（分数：-1.00）A.利多卡因B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.妥卡尼E.苯妥英钠19.下列何药属于作用于
6、 M期的抗肿瘤药：（分数：-1.00）A.顺铂B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.丝裂霉素E.长春碱20.关于青霉素过敏性休克，下列哪种说法不正确：（分数：-1.00）A.各种青霉素有交叉过敏B.皮试阴性者不可能发生休克C.任何途径给药均可能发生休克D.治疗的首要措施是注射肾上腺素E.用药前必须皮试21.醋甲胆碱的主要临床用途是：（分数：-1.00）A.溃疡病患者B.闭角型青光眼C.支气管哮喘D.冠脉缺血E.口腔黏膜干燥症22.治疗阵发性室上性心动过速的首选药：（分数：-1.00）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.美托洛尔E.利多卡因23.某药在 pH4的溶液中有 50%解离，该药的 pKa为：（
7、分数：-1.00）A.5B.2C.4D.2.5E.324.属于第三代钙通道阻断药的是：（分数：-1.00）A.尼群地平B.硝苯地平C.维拉帕米D.尼莫地平E.氨氯地平25.可能拮抗氯霉素抗菌作用的药物是：（分数：-1.00）A.磺胺类B.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.多黏菌素26.无症状排阿米巴包囊者宜选用：（分数：-1.00）A.替硝唑B.氯喹C.二氯尼特D.依米丁E.甲硝唑27.下列何药能治疗丝虫病：（分数：-1.00）A.乙胺嗪B.噻嘧啶C.吡喹酮D.甲苯达唑E.哌嗪28.硫脲类最严重的不良反应是：（分数：-1.00）A.粒细胞缺乏B.甲状腺体肿大C.过敏性皮疹D.甲状腺功能减退E.胃
8、肠道反应29.关于氢氧化镁的描述哪项是正确的：（分数：-1.00）A.可碱化尿液B.易引起便秘C.中和胃酸作用迅速D.对溃疡表面有保护作用E.口服易吸收30.下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢：（分数：-1.00）A.尿量较多时B.尿量较少时C.弱酸性药物在偏碱性尿液中D.弱酸性药物在偏酸性尿液中E.弱碱性药物在偏酸性尿液中二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.影响药物体内分布的因素有：（分数：-1.00）A.局部器官血流量B.血脑屏障作用C.给药途径D.药物的脂溶性和组织亲和力E.胎盘屏障作用32.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是：（分数：-1.00）A.
9、收缩血管及升压作用强B.扩张支气管作用弱C.对机体代谢影响小D.对心脏兴奋作用强E.用量过大易引起肾功能损害33.依米丁：（分数：-1.00）A.吸收后主要分布在肝、肺等，心肌、肠壁分布较少B.主要在肝脏代谢，速度甚慢C.主要经肾脏排泄，速度甚慢D.主要经肾脏排泄，速度快E.局部刺激性大，不宜口服，仅能采用深部皮下注射或肌注34.缺乏葡萄糖 6-磷酸脱氢酶的患者服用下列药物可发生溶血性贫血：（分数：-1.00）A.阿司匹林B.青霉素C.磺胺类D.伯氨喹E.氨基糖苷类35.Which of the following is the pharmaco-logical action of barbi
10、urates：（分数：-1.00）A.AnticonvulsionB.AntiepilepsyC.Sedation and hypnosisD.Central skeletal muscike relaxationE.Antidepression36.为了避免氨基糖苷类抗生素导致耳毒性损害，在用药过程中应采用哪些措施：（分数：-1.00）A.根据肾功能及血药浓度调整剂量B.降低药物剂量，减少用药次数C.避免与具有耳毒性的药物合用D.听力监测E.注意耳鸣、眩晕等早期症状37.中枢抑制现象表现为：（分数：-1.00）A.麻醉B.昏迷C.抑郁、淡漠D.镇静、催眠E.幻觉、妄想38.硫唑嘌呤可用于器官
11、移植，是由于：（分数：-1.00）A.它能抑制巨噬细胞的吞噬功能B.它能抑制细胞免疫C.它有免疫佐剂的作用D.它有抗感染的作用E.它有体液免疫抑制作用39.地西泮毒性小，安全范围大，但应用时应注意：（分数：-1.00）A.有成瘾性，停药可出现戒断症状B.同时饮酒或服用巴比妥类药物时，则中枢抑制加重C.孕妇及授乳妇女禁用D.静注速度过快可致呼吸抑制E.同时应用吗啡，可增强镇痛药的效力及兴奋呼吸40.利福平：（分数：-1.00）A.口服不吸收B.抗结核作用强大C.对沙眼衣原体有抑制作用D.抑制血小板聚集，发生全身出血E.对耐药性金葡菌有强大的作用41.下列关于三环类抗抑郁药的描述中，哪些是不正确的
12、：（分数：-1.00）A.具有拟胆碱作用B.直接激动肾上腺素能受体C.连续用药 23 周后才见效D.对正常人和抑郁患者作用相同E.对心血管的作用不明显42. 受体阻斯药有：（分数：-1.00）A.哌唑嗪B.酚妥拉明C.酚苄明D.妥拉苏林E.新斯的明43.有关华法林的正确叙述是：（分数：-1.00）A.西米替丁可增强其作用B.过量引起出血时可用维生素 K对抗C.体内、外均有抗凝血作用D.抗凝血作用出现快E.口服吸收完全44.强心苷的主要不良反应是：（分数：-1.00）A.视觉异常B.过敏反应C.粒细胞减少D.心脏毒性E.胃肠道反应45.有关华法林的正确叙述是：（分数：-1.00）A.西米替丁可增
13、强其作用B.过量引起出血时可用维生素 K对抗C.体内、外均有抗凝血作用D.抗凝血作用出现快E.口服吸收完全46.来自药物的影响药物效应因素有：（分数：-1.00）A.药物的剂量B.生物利用度C.给药途径D.药物相互作用E.具有生物等效性的药物47.新斯的明的禁忌证是：（分数：-1.00）A.青光眼B.尿路梗阻C.支气管哮喘D.腹气胀E.机械性肠梗阻48.下列哪些药物为保钾利尿药：（分数：-1.00）A.氨氯吡脒B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯49.氢氯噻嗪的不良反应包括（分数：-1.00）A.低氯碱血症B.高钾血症C.耳毒性D.高脂血症E.高血糖50.利多卡因穿透力较强，临床主要用
14、于：（分数：-1.00）A.浸润麻醉B.硬膜外麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.蛛网膜下腔麻醉基础医学-9 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.关于丝裂霉素，下列哪点不正确：（分数：-1.00）A.抗瘤谱广，对胃、肺、乳癌等疗效好B.破坏肿瘤细胞 DNA结构与功能C.注射局部刺激性大D.属细胞周期非特异性抗肿瘤药E.毒性小 解析：2.具有治疗外周神经痛的抗心律失常药是：（分数：-1.00）A.妥卡尼B.利多卡因C.维拉帕米D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠 解析：3.静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是：（分数：-1.00）A.
15、二氮嗪B.肼屈嗪C.哌唑嗪D.甲基多巴E.可乐定 解析：4.氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最低的药物是：（分数：-1.00）A.阿米卡星B.大观霉素C.妥布霉素D.奈替米星 E.庆大霉素解析：解析 氨基糖苷类抗生素的毒性。氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性是其严重的不良反应，各药之间程度不一，掌握其各药不良反应的程度，对于必须应用又合并耳、肾功能不良者，在选药上具有重要意义。氨基糖苷类耳毒性发生率依次为：新霉素卡那霉素链霉素西索霉素庆大霉素妥布霉素奈替米星。肾毒性依次为：新霉素卡那霉素妥布霉素链霉素，奈替米星肾毒性最低。5.对苯妥英钠作用机理的叙述，错误的是：（分数：-1.00）A.阻止病灶异常放
16、电扩散B.阻滞电压依赖性钠通道C.减弱突触传递的易化D.抑制突触传递的强直后增强(PTP)E.抑制病灶异常放电 解析：6.下列哪种情况不能使用甲硝唑：（分数：-1.00）A.阿米巴病B.贾第鞭毛虫C.绦虫病 D.厌氧菌E.滴虫解析：7.关于 受体阻断药的降压机理，下列叙述哪项不正确：（分数：-1.00）A.抑制肾素释放B.减少心输出量C.中枢降压作用D.减少交感递质释放E.扩张肌肉血管 解析：8.药物在细胞内液 pH7.0，细胞外液 pH7.4的环境中：（分数：-1.00）A.弱碱性药物细胞内分布多 B.弱碱性药物细胞外分布多C.以上 A、B、C、D 项均对D.弱酸性药物细胞内分布多E.弱酸性
17、药物细胞外分布少解析：9.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物：（分数：-1.00）A.地西泮B.阿托品C.卡马西平 D.苯妥英钠E.哌替啶解析：10.下列哪一药物具有中枢性降压作用，且不减少肾血流：（分数：-1.00）A.胍乙啶B.利舍平C.呋塞米D.甲基多巴 E.可乐定解析：11.洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：（分数：-1.00）A.口服吸收率：洋地黄毒苷地高辛B.蛋白结合率：地高辛洋地黄毒苷 C.原形肾排泄率：地高辛洋地黄毒苷D.代谢转化率：洋地黄毒苷地高辛E.肝肠循环率：洋地黄毒苷地高辛解析：12.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、
18、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（分数：-1.00）A.山莨菪碱对抗新，出现的症状B.以上都不是C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现的症状E.毛果芸香碱对抗新出现的症状 解析：13.下列关于激肽的生物学作用的描述，错误的是：（分数：-1.00）A.降低毛细血管通透性 B.呼吸道、子宫和大多数胃肠平滑肌收缩C.促进白细胞的游走和聚集D.扩张血管E.可引起剧烈疼痛解析：解析 激肽的生物学效应。激肽可引起呼吸道平滑肌、子宫平滑肌和大多数胃肠平滑肌收缩，引起哮喘。作用于皮肤和内脏感觉神经末梢，可引起剧烈疼痛。PGE 则能增强和延长其致痛作用。还可促进白细
19、胞的游走和聚集，为重要炎症递质之一。14.下列对育亨宾的评述中哪一项有错：（分数：-1.00）A.可治疗功能性阳痿B.用药时可引起神经病变 C.具有阻断 5-羟色胺受体的作用D.选择性阻断 2 受体E.主要用作实验研究的工具药解析：育亨宾的药理作用。育亨宾是选择性 2 受体阻断剂，具有阻断 5-羟色胺受体的作用，可治疗功能性阳痿，主要用作实验研究的工具药，但不引起神经损坏性病变。15.下列哪种抗酸药可引起便秘：（分数：-1.00）A.碳酸氢钠B.碳酸钙C.氧化镁D.三硅酸镁E.氢氧化铝 解析：16.下列强心苷中毒症状中不宜用氯化钾的是：（分数：-1.00）A.二联律B.房室传导阻滞 C.室性心
20、动过速D.室性早搏E.室上性心动过速解析：房室传导阻滞的治疗原则。错选 D。室性早搏是由于浦肯野纤维 Na + -K + -ATP酶的抑制，细胞内失 K + ，而致自律性增高。过速型心律失常，最常见的是室性早搏，故是补钾的适应证；房室传导阻滞者不可给钾盐，因 K + 会进一步加重房室传导阻滞。17.与抑制胃酸分泌药同时应用可减少其吸收的药物是：（分数：-1.00）A.喹诺酮类 B.红霉素类C.TMPD.硝基呋喃类E.磺胺类解析：解析 碱性环境对药物的影响。应用磺胺类药物常主张口服碱性药，如碳酸氢钠，其目的是加强其在尿中的溶解度，减少肾毒性；红霉素在碱性环境中可以促进吸收；喹诺酮类可与制酸药形成
21、络合物而减少其自肠道吸收，应避免合用。18.具有抗癫痫作用的抗心律失常的药物是：（分数：-1.00）A.利多卡因B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.妥卡尼E.苯妥英钠 解析：19.下列何药属于作用于 M期的抗肿瘤药：（分数：-1.00）A.顺铂B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.丝裂霉素E.长春碱 解析：20.关于青霉素过敏性休克，下列哪种说法不正确：（分数：-1.00）A.各种青霉素有交叉过敏B.皮试阴性者不可能发生休克 C.任何途径给药均可能发生休克D.治疗的首要措施是注射肾上腺素E.用药前必须皮试解析：21.醋甲胆碱的主要临床用途是：（分数：-1.00）A.溃疡病患者B.闭角型青光眼C.支气管哮喘D.
22、冠脉缺血E.口腔黏膜干燥症 解析：22.治疗阵发性室上性心动过速的首选药：（分数：-1.00）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米 D.美托洛尔E.利多卡因解析：解析 阵发性室上性心动过速首选药。美托洛尔为选择性 1 受体阻断药，对心律失常有一定效果，对儿茶酚胺诱发的室性、室上性心律失常疗效较好，但不是最好；维拉帕米为钙拮抗药，静脉注射治疗房室结折返所致的阵发性室上性心动过速效果极佳，常在数分钟内停止发作。23.某药在 pH4的溶液中有 50%解离，该药的 pKa为：（分数：-1.00）A.5B.2C.4 D.2.5E.3解析：解析 pKa 的概念。pKa 是药物在溶液中 50%解离时的 pH值
23、，由于某药在 pH4时 50%解离，故某药的 pKa=4，正确答案是 C。24.属于第三代钙通道阻断药的是：（分数：-1.00）A.尼群地平B.硝苯地平C.维拉帕米D.尼莫地平E.氨氯地平 解析：25.可能拮抗氯霉素抗菌作用的药物是：（分数：-1.00）A.磺胺类B.庆大霉素C.红霉素 D.四环素E.多黏菌素解析：26.无症状排阿米巴包囊者宜选用：（分数：-1.00）A.替硝唑B.氯喹C.二氯尼特 D.依米丁E.甲硝唑解析：解析 杀包囊有效的药物。替硝唑与甲硝唑相似，对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病疗效相当而毒性略低；二氯尼特是目前最有效的杀包囊药。口服后主要靠其未吸收部分杀灭阿米巴原虫的囊前期，对
24、于无症状或仅有轻微症状的排包囊者疗效良好。27.下列何药能治疗丝虫病：（分数：-1.00）A.乙胺嗪 B.噻嘧啶C.吡喹酮D.甲苯达唑E.哌嗪解析：28.硫脲类最严重的不良反应是：（分数：-1.00）A.粒细胞缺乏 B.甲状腺体肿大C.过敏性皮疹D.甲状腺功能减退E.胃肠道反应解析：29.关于氢氧化镁的描述哪项是正确的：（分数：-1.00）A.可碱化尿液B.易引起便秘C.中和胃酸作用迅速 D.对溃疡表面有保护作用E.口服易吸收解析：解析 氢氧化镁抗酸作用的特点。氢氧化镁口服不易吸收，在胃中与盐酸作用产生氯化镁，镁盐在肠道内阻止水分吸收而有致泻作用。由于进入血循环的较少，不使尿液成碱性。30.下
25、列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢：（分数：-1.00）A.尿量较多时B.尿量较少时C.弱酸性药物在偏碱性尿液中D.弱酸性药物在偏酸性尿液中 E.弱碱性药物在偏酸性尿液中解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.影响药物体内分布的因素有：（分数：-1.00）A.局部器官血流量 B.血脑屏障作用 C.给药途径D.药物的脂溶性和组织亲和力 E.胎盘屏障作用 解析：解析 影响药物在体内分布的因素。吸收指药物由给药部位入血的过程，而药物与血浆蛋白的结合是药物吸收入血后，在血液中的一种状态，不再影响吸收，但不易跨膜转运。32.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是：（分数：
26、-1.00）A.收缩血管及升压作用强 B.扩张支气管作用弱 C.对机体代谢影响小 D.对心脏兴奋作用强E.用量过大易引起肾功能损害 解析：33.依米丁：（分数：-1.00）A.吸收后主要分布在肝、肺等，心肌、肠壁分布较少 B.主要在肝脏代谢，速度甚慢C.主要经肾脏排泄，速度甚慢 D.主要经肾脏排泄，速度快E.局部刺激性大，不宜口服，仅能采用深部皮下注射或肌注 解析：34.缺乏葡萄糖 6-磷酸脱氢酶的患者服用下列药物可发生溶血性贫血：（分数：-1.00）A.阿司匹林B.青霉素C.磺胺类 D.伯氨喹 E.氨基糖苷类解析：35.Which of the following is the pharma
27、co-logical action of barbiurates：（分数：-1.00）A.Anticonvulsion B.AntiepilepsyC.Sedation and hypnosis D.Central skeletal muscike relaxation E.Antidepression解析：36.为了避免氨基糖苷类抗生素导致耳毒性损害，在用药过程中应采用哪些措施：（分数：-1.00）A.根据肾功能及血药浓度调整剂量 B.降低药物剂量，减少用药次数C.避免与具有耳毒性的药物合用 D.听力监测 E.注意耳鸣、眩晕等早期症状 解析：解析 避免耳毒性措施。抗生素主要用以抑制或杀灭病原
28、微生物，若剂量减少，或疗程不足，不但达不到抑制或杀灭病原微生物的作用，反而会诱导细菌产生抗药性，这一点是有别于非化疗药物的重要方面。因此为避免耳毒性此措施不可取；氨基糖苷类抗生素主要由尿排出，若患者肾功不良则使药物排泄减少，血药浓度增高，会加重耳毒性。因此应根据肾功及血药浓度调整剂量，以避免耳毒性发生。37.中枢抑制现象表现为：（分数：-1.00）A.麻醉 B.昏迷 C.抑郁、淡漠 D.镇静、催眠 E.幻觉、妄想解析：38.硫唑嘌呤可用于器官移植，是由于：（分数：-1.00）A.它能抑制巨噬细胞的吞噬功能B.它能抑制细胞免疫 C.它有免疫佐剂的作用D.它有抗感染的作用E.它有体液免疫抑制作用
29、解析：39.地西泮毒性小，安全范围大，但应用时应注意：（分数：-1.00）A.有成瘾性，停药可出现戒断症状 B.同时饮酒或服用巴比妥类药物时，则中枢抑制加重 C.孕妇及授乳妇女禁用 D.静注速度过快可致呼吸抑制 E.同时应用吗啡，可增强镇痛药的效力及兴奋呼吸解析：40.利福平：（分数：-1.00）A.口服不吸收B.抗结核作用强大 C.对沙眼衣原体有抑制作用 D.抑制血小板聚集，发生全身出血E.对耐药性金葡菌有强大的作用 解析：41.下列关于三环类抗抑郁药的描述中，哪些是不正确的：（分数：-1.00）A.具有拟胆碱作用 B.直接激动肾上腺素能受体 C.连续用药 23 周后才见效D.对正常人和抑郁
30、患者作用相同 E.对心血管的作用不明显 解析：42. 受体阻斯药有：（分数：-1.00）A.哌唑嗪 B.酚妥拉明 C.酚苄明 D.妥拉苏林 E.新斯的明解析：43.有关华法林的正确叙述是：（分数：-1.00）A.西米替丁可增强其作用 B.过量引起出血时可用维生素 K对抗 C.体内、外均有抗凝血作用D.抗凝血作用出现快E.口服吸收完全 解析：解析 华法林的特点。口服抗凝血药非常易受其他药物的影响，一定要掌握。易受与血浆蛋白结合率高的药物影响，因它们可与华法林竞争血浆蛋白结合部位，而使口服抗凝药游离型增多而作用增强，发生毒性；非常易受肝药酶诱导剂、抑制剂的干扰，而使作用减弱或增强。西咪替丁是肝药酶
31、抑制剂的代表。44.强心苷的主要不良反应是：（分数：-1.00）A.视觉异常 B.过敏反应C.粒细胞减少D.心脏毒性 E.胃肠道反应 解析：45.有关华法林的正确叙述是：（分数：-1.00）A.西米替丁可增强其作用 B.过量引起出血时可用维生素 K对抗 C.体内、外均有抗凝血作用D.抗凝血作用出现快E.口服吸收完全 解析：解析 华法林的特点。口服抗凝血药非常易受其他药物的影响，一定要掌握。易受与血浆蛋白结合率高的药物影响，因它们可与华法林竞争血浆蛋白结合部位，而使口服抗凝药游离型增多而作用增强，发生毒性；非常易受肝药酶诱导剂、抑制剂的干扰，而使作用减弱或增强。西咪替丁是肝药酶抑制剂的代表。46
32、.来自药物的影响药物效应因素有：（分数：-1.00）A.药物的剂量 B.生物利用度 C.给药途径 D.药物相互作用 E.具有生物等效性的药物解析：47.新斯的明的禁忌证是：（分数：-1.00）A.青光眼B.尿路梗阻 C.支气管哮喘 D.腹气胀E.机械性肠梗阻 解析：48.下列哪些药物为保钾利尿药：（分数：-1.00）A.氨氯吡脒 B.氨苯蝶啶 C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯 解析：49.氢氯噻嗪的不良反应包括（分数：-1.00）A.低氯碱血症 B.高钾血症C.耳毒性D.高脂血症 E.高血糖 解析：50.利多卡因穿透力较强，临床主要用于：（分数：-1.00）A.浸润麻醉 B.硬膜外麻醉 C.表面麻醉 D.传导麻醉 E.蛛网膜下腔麻醉解析：
