1、核医学技术专业知识-5 及答案解析(总分：59.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：17，分数：59.00)选出下列受体显像剂所显示的相应受体A 123I-IBZMB 11C-QNBC 18F-setoperoneD 99mTc-奥曲肽E 11C-carfentanil（分数：5.00）(1).生长抑素受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).多巴胺 D2受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).5-羟色胺受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).乙酰胆碱受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).阿片受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.A聚乙
2、二醇(PEG)B葡萄球菌 A蛋白C抗体包被试管D第二抗体E活性炭（分数：4.00）(1).属于免疫分离法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于固相分离法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于化学分离法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).属于生物分离法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.ATT 3、FT 3升高，TT 4、FT 4正常，TSH 低于正常BTT 3、FT 3低于正常，TT 4、FT 4正常，TSH 正常，rT 3CTT 4升高，FT 4正常，TT 3、FT 3正常，TSH 正常DTT 3、FT 3正常，TT 4、FT 4正常，TSHE吸碘
3、率高于正常，甲状腺素抑制试验正常（分数：3.00）(1).亚临床甲状腺功能减低的检查结果（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).T3型甲亢的检查结果（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).低 T3综合征的检查结果（分数：1.00）A.B.C.D.E.A物理阶段B物理-化学阶段C化学阶段D生物学阶段E化学-生物学阶段（分数：5.00）(1).反映辐射直接对具有生物活性的大分子物质发生作用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).射线将部分或全部能量以电离、激发的形式转移给机体的阶段是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).引起分子结构和功能变化的阶段是（分数：1.00）
4、A.B.C.D.E.(4).导致细胞水平的变化、组织器官功能的障碍和整体损伤的阶段是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).辐射使体液中的水分子发生电离或激发后，其产物对机体发生作用的阶段是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A100mB200mC200m1mmD1mmE10nm（分数：5.00）(1).211At发射的 粒子射线的射程是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).131I发射的 射线的射程是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).89Sr发射的 射线的射程是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).90Y发射的 射线的射程是（分数：1.00）A.B.C.D
5、E.(5).153Sm发射的 射线的射程是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A1110MBqB370MBqC444MBqD555MBqE740MBq（分数：3.00）(1).放射性核素治疗的管理中规定门诊治疗放射性药物活度应小于（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).放射性核素治疗的管理中规定放射性药物活度大于多少时应住院治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).甲亢 131I治疗时，如果剂量大于多少则需要分次给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.A可适当增加 131I剂量B可适当减少 131I剂量C可适当增加或减少 131I剂量D 131I剂量保持不变E以上均有可能（
6、分数：3.00）(1).甲亢 131I治疗如首次治疗疗效差的患者，第二次治疗时（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).甲亢 131I治疗如首次治疗无效的患者，第二次治疗时（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).甲亢 131I治疗如首次治疗疗效明显但未痊愈的患者，第二次治疗时（分数：1.00）A.B.C.D.E.A1 周B2 周C4 周D半年E1 年（分数：3.00）(1).甲亢 131I治疗后，避免与婴幼儿密切接触的时间为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).甲亢 131I治疗后，女性患者不宜妊娠的时间为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).甲亢 131I治疗后，男
7、性患者应采取避孕措施的时间为（分数：1.00）A.B.C.D.E.A1 个月内B2 个月内C3 个月内D23 天后E7 天后（分数：2.00）(1).甲亢 131I治疗后禁食含碘的食物或药物的时间为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).病情较重患者于甲亢 131I治疗后服用抗甲状腺药物的时间为（分数：1.00）A.B.C.D.E.A口服 131I后 12小时B口服 131I后 24小时C口服 131I后 48小时D口服 131I后 1周E口服 131I后 2周（分数：2.00）(1).分化型甲状腺癌 131I治疗后进行甲状腺素抑制治疗的常规时间是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(
8、2).分化型甲状腺癌 131I治疗后，如残留甲状腺组织较多，进行甲状腺素抑制治疗的时间是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A甲状腺床区摄 131I率1%B甲状腺床区摄 131I率2%C甲状腺床区摄 131I率3%D血清 TSH30mU/LE血清 TSH100mU/L（分数：2.00）(1).是分化型甲状腺癌去甲治疗完全的标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).分化型甲状腺癌转移灶 131I治疗前一般要求达到的标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.A3.7GBqB5.55GBqC7.4GBqD2.96GBqE11.1GBq（分数：4.00）(1).分化型甲状腺癌去甲治疗 131
9、I常用剂量是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).分化型甲状腺癌伴有颈部淋巴结转移 131I常用治疗剂量是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).分化型甲状腺癌伴有肺转移 131I常用治疗剂量是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).分化型甲状腺癌伴有骨转移 131I常用治疗剂量是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A 89SrB 153Sm-EDTMPC 186Re-HEDPD 32PE 90Y（分数：5.00）(1).半衰期为 50.6天的核素是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).半衰期为 3.8天的核素是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).半衰期
10、是 46.3小时的核素是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).系加速器生产的核素是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).可用于真性红细胞增多症治疗的核素是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A1 个月B2 个月C3 个月D6 个月E12 个月（分数：2.00）(1).89Sr用于治疗骨转移癌时其重复给药间期一般为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).153Sm-EDTMP用于治疗骨转移癌时其重复给药间期一般为（分数：1.00）A.B.C.D.E.患者在脑梗死发生后不同时间，应采用不同影像学检查方法，合理的选择是A发病的同时B发病后 6小时内C发病后 24小时内D发病后
11、 2448 小时E发病后 72小时（分数：3.00）(1).SPECT脑血流灌注显像（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).头颅 CT扫描（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).头颅 MRI（分数：1.00）A.B.C.D.E.患者在脑梗死发生后采用不同影像学检查方法检查其原发病灶的表现是A显像剂浓聚B低密度灶C高信号D低信号E显像剂稀疏或缺损（分数：3.00）(1).SPECT脑血流灌注显像（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).头颅 CT扫描（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).头颅 MRI（分数：1.00）A.B.C.D.E.关于消化道动力学研究方法的选择A食管
12、通过显像B胃食管反流显像C胃排空显像D十二指肠胃反流显像EBarrett 食管显像（分数：5.00）(1).用于贲门失迟缓症的诊断（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).诊断儿童肺内吸入异物，有助于儿童反复发作的吸入性肺炎、难治性肺炎甚至是难治性哮喘的病因诊断。（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).有助于倾倒综合征的诊断（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).了解有无胆汁反流到胃（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).了解有无胃排空迟缓（分数：1.00）A.B.C.D.E.核医学技术专业知识-5 答案解析(总分：59.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：
13、17，分数：59.00)选出下列受体显像剂所显示的相应受体A 123I-IBZMB 11C-QNBC 18F-setoperoneD 99mTc-奥曲肽E 11C-carfentanil（分数：5.00）(1).生长抑素受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).多巴胺 D2受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).5-羟色胺受体（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).乙酰胆碱受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(5).阿片受体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A聚乙二醇(PEG)B葡萄球菌 A蛋白C抗体包被试管D第二抗体E
14、活性炭（分数：4.00）(1).属于免疫分离法是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).属于固相分离法是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).属于化学分离法是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).属于生物分离法是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：免疫分离法：利用抗原抗体结合形成的复合物，经离心达到分离目的，可将反应系统中加入第二抗体达到有效分离；固相分离法：包被试管、塑料球、磁化分离技术等；化学分离法：又称沉淀分离法，常用的有 PEG、三氯醋酸等；生物分离法：葡萄球菌 A蛋白(SPA)与免疫球蛋白(IgG)的 Fc片段有很好的亲和力，故
15、可应用 SPA代替第二抗体作为结合部分的沉淀剂。ATT 3、FT 3升高，TT 4、FT 4正常，TSH 低于正常BTT 3、FT 3低于正常，TT 4、FT 4正常，TSH 正常，rT 3CTT 4升高，FT 4正常，TT 3、FT 3正常，TSH 正常DTT 3、FT 3正常，TT 4、FT 4正常，TSHE吸碘率高于正常，甲状腺素抑制试验正常（分数：3.00）(1).亚临床甲状腺功能减低的检查结果（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).T3型甲亢的检查结果（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).低 T3综合征的检查结果（分数：1.00）A.B. C.D.E.解
16、析：亚临床甲状腺功能减低是指 TT3、FT 3正常，TT 4、FT 4正常，TSH 升高，尚未出现临床症状；T 3型甲亢 TT3、FT 3升高，TT 4、FT 4正常，由于反馈抑制，TSH 低于正常；某些严重的全身性疾病时血清 T3常减低，称为低 T3综合征(TT 3和 FT3减低，TT 4和 FT4正常，rT 3增高)，且减低的程度与病情的严重程度密切相关。A物理阶段B物理-化学阶段C化学阶段D生物学阶段E化学-生物学阶段（分数：5.00）(1).反映辐射直接对具有生物活性的大分子物质发生作用的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).射线将部分或全部能量以电离、激发的形式转移
17、给机体的阶段是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).引起分子结构和功能变化的阶段是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).导致细胞水平的变化、组织器官功能的障碍和整体损伤的阶段是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(5).辐射使体液中的水分子发生电离或激发后，其产物对机体发生作用的阶段是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：物理阶段是射线作用于生物机体，将一部分或全部能量以电离、激发的形式转移给机体，使机体组织获得能量。物理-化学阶段是机体获得能量后，以直接和间接作用的方式发生反应。直接作用是指辐射直接对具有生物活性的大分子物质发生的作用，间接作
18、用是指辐射使体液中的水分子发生电离或激发后，其产物对机体发生的作用。化学阶段是经过上述阶段后引起分子结构和功能变化的阶段。生物学阶段是继化学阶段以后，导致细胞水平的变化(如细胞膜通透性增加，染色体诱发畸变)、组织器官功能的障碍和整体损伤的阶段。A100mB200mC200m1mmD1mmE10nm（分数：5.00）(1).211At发射的 粒子射线的射程是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).131I发射的 射线的射程是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).89Sr发射的 射线的射程是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).90Y发射的 射线的射程
19、是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(5).153Sm发射的 射线的射程是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： 粒子射程为 5090m， 131I、 153Sm属中射程 射线发射体(射程为 200m1mm)， 89Sr、 90Y属长射程 射线发射体(射程为1mm)。A1110MBqB370MBqC444MBqD555MBqE740MBq（分数：3.00）(1).放射性核素治疗的管理中规定门诊治疗放射性药物活度应小于（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).放射性核素治疗的管理中规定放射性药物活度大于多少时应住院治疗（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：
20、3).甲亢 131I治疗时，如果剂量大于多少则需要分次给药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：放射性核素治疗的管理中规定门诊治疗放射性药物活度应小于 1110MBq(30mCi)，放射性药物活度大于 1110MBq(30mCi)时应住院治疗，甲亢 131I治疗时，如果剂量大于 555MBq(15mCi)则需要分次给药。A可适当增加 131I剂量B可适当减少 131I剂量C可适当增加或减少 131I剂量D 131I剂量保持不变E以上均有可能（分数：3.00）(1).甲亢 131I治疗如首次治疗疗效差的患者，第二次治疗时（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).甲亢 131
21、I治疗如首次治疗无效的患者，第二次治疗时（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).甲亢 131I治疗如首次治疗疗效明显但未痊愈的患者，第二次治疗时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲亢 131I治疗如首次治疗疗效差或无效的患者，第二次治疗可适当增加 131I剂量。如首次治疗疗效明显但未痊愈的患者，第二次治疗时可适当减少 131I剂量。A1 周B2 周C4 周D半年E1 年（分数：3.00）(1).甲亢 131I治疗后，避免与婴幼儿密切接触的时间为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).甲亢 131I治疗后，女性患者不宜妊娠的时间为（分数：1.00）A.B.
22、C.D. E.解析：(3).甲亢 131I治疗后，男性患者应采取避孕措施的时间为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：甲亢 131I治疗后一周内避免与婴幼儿密切接触， 131I治疗后女性患者半年内不可妊娠，男性患者半年内应采取避孕措施。A1 个月内B2 个月内C3 个月内D23 天后E7 天后（分数：2.00）(1).甲亢 131I治疗后禁食含碘的食物或药物的时间为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).病情较重患者于甲亢 131I治疗后服用抗甲状腺药物的时间为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：甲亢 131I治疗后应禁碘 1个月，病情较重患者服 131I后 2
23、3 天可给予抗甲状腺药物减轻症状。A口服 131I后 12小时B口服 131I后 24小时C口服 131I后 48小时D口服 131I后 1周E口服 131I后 2周（分数：2.00）(1).分化型甲状腺癌 131I治疗后进行甲状腺素抑制治疗的常规时间是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).分化型甲状腺癌 131I治疗后，如残留甲状腺组织较多，进行甲状腺素抑制治疗的时间是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：分化型甲状腺癌 131I治疗后，一般于服 131I后 24小时开始甲状腺片替代治疗。若术后残留甲状腺组织较完整，摄 131I率较高，替代治疗可于服 131I后 1周
24、开始。A甲状腺床区摄 131I率1%B甲状腺床区摄 131I率2%C甲状腺床区摄 131I率3%D血清 TSH30mU/LE血清 TSH100mU/L（分数：2.00）(1).是分化型甲状腺癌去甲治疗完全的标准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).分化型甲状腺癌转移灶 131I治疗前一般要求达到的标准（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：去除效果判定标准：甲状腺床区摄 131I率1%，甲状腺显像甲状腺不显影为去除完全；否则为去除不完全。分化型甲状腺癌转移灶 131I治疗前需停用甲状腺激素(T 446 周，T 3 2周)，让内源性 TSH最大程度增高(一般要求 TSH30
25、mU/L)。A3.7GBqB5.55GBqC7.4GBqD2.96GBqE11.1GBq（分数：4.00）(1).分化型甲状腺癌去甲治疗 131I常用剂量是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).分化型甲状腺癌伴有颈部淋巴结转移 131I常用治疗剂量是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).分化型甲状腺癌伴有肺转移 131I常用治疗剂量是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).分化型甲状腺癌伴有骨转移 131I常用治疗剂量是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：分化型甲状腺癌去甲治疗常用 3.7GBq(100mCi)131I，根据不同转移部位给
26、予不同的 131I量，即甲状腺床有残留肿瘤者 3.7GBq(100mCi)，甲状腺外软组织转移者 5.556.48GBq(150175mCi)，骨转移者7.4GBq(200mCi)。A 89SrB 153Sm-EDTMPC 186Re-HEDPD 32PE 90Y（分数：5.00）(1).半衰期为 50.6天的核素是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).半衰期为 3.8天的核素是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).半衰期是 46.3小时的核素是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).系加速器生产的核素是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析
27、5).可用于真性红细胞增多症治疗的核素是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A1 个月B2 个月C3 个月D6 个月E12 个月（分数：2.00）(1).89Sr用于治疗骨转移癌时其重复给药间期一般为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).153Sm-EDTMP用于治疗骨转移癌时其重复给药间期一般为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：患者在脑梗死发生后不同时间，应采用不同影像学检查方法，合理的选择是A发病的同时B发病后 6小时内C发病后 24小时内D发病后 2448 小时E发病后 72小时（分数：3.00）(1).SPECT脑血流灌注显像（分数：1.00）
28、A. B.C.D.E.解析：SPECT 脑血流灌注显像在发病的零时间内已经呈阳性结果。(2).头颅 CT扫描（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：头颅 CT扫描在发病后 2448 小时病灶可显示为低密度区。(3).头颅 MRI（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：头颅 MRI在发病后 6小时内可以显示低信号病灶。患者在脑梗死发生后采用不同影像学检查方法检查其原发病灶的表现是A显像剂浓聚B低密度灶C高信号D低信号E显像剂稀疏或缺损（分数：3.00）(1).SPECT脑血流灌注显像（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：SPECT 脑血流灌注显像在发病的零时间内表现为显像剂稀
29、疏或缺损。(2).头颅 CT扫描（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：头颅 CT扫描在发病后 2448 小时病灶可显示为低密度区。(3).头颅 MRI（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：MRI 在发病后 6小时内可以显示低信号病灶。关于消化道动力学研究方法的选择A食管通过显像B胃食管反流显像C胃排空显像D十二指肠胃反流显像EBarrett 食管显像（分数：5.00）(1).用于贲门失迟缓症的诊断（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：食管通过显像对贲门失迟缓症的诊断有较高的敏感性。(2).诊断儿童肺内吸入异物，有助于儿童反复发作的吸入性肺炎、难治性肺炎甚至是难治性哮喘的病因诊断。（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：胃食管反流显像有助于儿童胃食管反流导致的吸入性肺炎的诊断。(3).有助于倾倒综合征的诊断（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：胃排空显像有助于“倾倒综合征”的诊断。(4).了解有无胆汁反流到胃（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：十二指肠胃反流显像可以了解有无胆汁反流到胃。(5).了解有无胃排空迟缓（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：胃排空显像有助于胃排空迟缓的诊断。
