【医学类职业资格】三基考试药学静脉输液配制中心及答案解析.doc

上传人:lawfemale396 文档编号:1428520 上传时间:2020-01-09 格式:DOC 页数:4 大小:32.50KB
下载 相关 举报
【医学类职业资格】三基考试药学静脉输液配制中心及答案解析.doc_第1页
第1页 / 共4页
【医学类职业资格】三基考试药学静脉输液配制中心及答案解析.doc_第2页
第2页 / 共4页
【医学类职业资格】三基考试药学静脉输液配制中心及答案解析.doc_第3页
第3页 / 共4页
【医学类职业资格】三基考试药学静脉输液配制中心及答案解析.doc_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、三基考试药学静脉输液配制中心及答案解析(总分:9.00,做题时间:600 分钟)一、填空题(总题数:1,分数:1.00)1.静脉输液配置中心主要由 1、 2、 3、 4、抗生素和抗肿瘤药物配置间、核对包装间等组成。(分数:1.00)填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_二、判断题(总题数:1,分数:1.00)2.静脉输液配置中心中排药间、成品核对包装间的净化要求是 300000 级。(分数:1.00)A.正确B.错误三、单项选择题(总题数:1,分数:1.00)3.静脉输液配置中心可进行的配置工作包括( )(分数:1.00)A.静脉营养药物B.化疗药物C.抗生素D.普通输液剂E

2、.以上均可四、多项选择题(总题数:2,分数:2.00)4.静脉输液配置中心的净化要求是( )(分数:1.00)A.配置间 10000 级B.净化台局部 100 级C.排药间、成品核对包装间 30000 级D.一更区 100000 级,二更区 10000 级E.洗衣间 10000 级5.收方、审方、排药、核对、复核人员岗位职责是( )(分数:1.00)A.按时收方,经审核存在用药的剂量、配伍、载体不合理时,必须与相关临床医师联系,不得擅自更改处方,审方后签字B.所需药品按处方用药顺序排列和临床用药特点划分批次,分别放置于不同颜色的塑料筐内,每张处方的药品放置于同一筐内,原则上不得多张处方药品放置

3、于同一筐内C.打包药品按照批次单独放置D.核对人员核对处方内容、所配药液药品的名称、含量、数量等并签字,严防差错发生E.次日复核配置好的输液成品,对照空药瓶(每瓶)的药名、规格、剂量等,无误后包装、封口,复核后签字五、名词解释(总题数:1,分数:1.00)6.静脉输液配置中心(分数:1.00)_六、问答题(总题数:3,分数:3.00)7.简述静脉输液配置中心的操作流程。(分数:1.00)_8.静脉输液配置中心的作用有哪些?(分数:1.00)_9.静脉输液配置中心中配置人员岗位职责有哪些?(分数:1.00)_三基考试药学静脉输液配制中心答案解析(总分:9.00,做题时间:600 分钟)一、填空题

4、(总题数:1,分数:1.00)1.静脉输液配置中心主要由 1、 2、 3、 4、抗生素和抗肿瘤药物配置间、核对包装间等组成。(分数:1.00)填空项 1:_ (正确答案:药库)填空项 1:_ (正确答案:药师审方区)填空项 1:_ (正确答案:配置准备区)填空项 1:_ (正确答案:普通药物配置间)解析:二、判断题(总题数:1,分数:1.00)2.静脉输液配置中心中排药间、成品核对包装间的净化要求是 300000 级。(分数:1.00)A.正确 B.错误解析:三、单项选择题(总题数:1,分数:1.00)3.静脉输液配置中心可进行的配置工作包括( )(分数:1.00)A.静脉营养药物B.化疗药物

5、C.抗生素D.普通输液剂E.以上均可 解析:四、多项选择题(总题数:2,分数:2.00)4.静脉输液配置中心的净化要求是( )(分数:1.00)A.配置间 10000 级 B.净化台局部 100 级 C.排药间、成品核对包装间 30000 级D.一更区 100000 级,二更区 10000 级 E.洗衣间 10000 级 解析:5.收方、审方、排药、核对、复核人员岗位职责是( )(分数:1.00)A.按时收方,经审核存在用药的剂量、配伍、载体不合理时,必须与相关临床医师联系,不得擅自更改处方,审方后签字 B.所需药品按处方用药顺序排列和临床用药特点划分批次,分别放置于不同颜色的塑料筐内,每张处

6、方的药品放置于同一筐内,原则上不得多张处方药品放置于同一筐内 C.打包药品按照批次单独放置 D.核对人员核对处方内容、所配药液药品的名称、含量、数量等并签字,严防差错发生 E.次日复核配置好的输液成品,对照空药瓶(每瓶)的药名、规格、剂量等,无误后包装、封口,复核后签字 解析:五、名词解释(总题数:1,分数:1.00)6.静脉输液配置中心(分数:1.00)_正确答案:( 静脉输液配置中心:是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置,为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门。)解析:六、问答题(总题数:3,分数

7、:3.00)7.简述静脉输液配置中心的操作流程。(分数:1.00)_正确答案:( 病区医生下达医嘱病区护士提取医嘱申请摆药药师审方确认相容性打印标签排列输液顺序贴签药师摆药护士核对(液体、药品、剂量)并传进配置间配置间加液护士加液前核对(液体、药品、剂量)成品间护士核对空安瓿及液体送到病区。)解析:8.静脉输液配置中心的作用有哪些?(分数:1.00)_正确答案:( 改变了各种临床静脉输液加药混合配制的传统做法;避免了过去化疗药物因开放性加药配制对病区环境的污染和对医务人员的损害;加强了对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核,发挥了药师的专长与作用;有利于合理用药,提高药物治疗水平,降低治疗费用;

8、明确了药师与护理人员的专业分工与合作,把护士从日常繁杂的输液工作中解脱出来,护士有更多的时间用于临床护理,提高护理质量。)解析:9.静脉输液配置中心中配置人员岗位职责有哪些?(分数:1.00)_正确答案:( 配置人员的工作服必须符合净化要求,配置室必须达到净化级别(局部 100 级),仪器仪表工作正常;复核处方和药品,无误后方可配置;配置时遵守消毒和无菌操作规程,杜绝污染,加药时注意药品的相互作用、配伍变化及配伍禁忌,以免发生理化性状的改变;配置后的输液袋和使用后的空药瓶(每瓶)放置于同一容器内,以备核查,配置后签字;核查输液成品,对照空药瓶(每瓶)的药名、规格、剂量等,无误后包装、封口,操作者签字;工作完毕后,关闭净化系统,清场,室内消毒。)解析:

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
  • ETSI EN 302 017-2-2005 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Amplitude Modulated (AM) sound broadcasting service Part 2 Harm.pdf ETSI EN 302 017-2-2005 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Amplitude Modulated (AM) sound broadcasting service Part 2 Harm.pdf
  • ETSI EN 302 017-2-2005 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Amplitude Modulated (AM) sound broadcasting service Part 2 Harm_1.pdf ETSI EN 302 017-2-2005 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Amplitude Modulated (AM) sound broadcasting service Part 2 Harm_1.pdf
  • ETSI EN 302 017-2017 Transmitting equipment for the Amplitude Modulated (AM) sound broadcasting service Harmonised Standard covering the essential requirements of article 3 2 of Di.pdf ETSI EN 302 017-2017 Transmitting equipment for the Amplitude Modulated (AM) sound broadcasting service Harmonised Standard covering the essential requirements of article 3 2 of Di.pdf
  • ETSI EN 302 017-2017 Transmitting equipment for the Amplitude Modulated (AM) sound broadcasting service Harmonised Standard covering the essential requirements of article 3 2 of Di_1.pdf ETSI EN 302 017-2017 Transmitting equipment for the Amplitude Modulated (AM) sound broadcasting service Harmonised Standard covering the essential requirements of article 3 2 of Di_1.pdf
  • ETSI EN 302 018-1-2006 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Part 1 Tech.pdf ETSI EN 302 018-1-2006 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Part 1 Tech.pdf
  • ETSI EN 302 018-1-2006 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Part 1 Tech_1.pdf ETSI EN 302 018-1-2006 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Part 1 Tech_1.pdf
  • ETSI EN 302 018-2-2006 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Part 2 Harm.pdf ETSI EN 302 018-2-2006 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Part 2 Harm.pdf
  • ETSI EN 302 018-2-2006 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Part 2 Harm_1.pdf ETSI EN 302 018-2-2006 Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM) Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Part 2 Harm_1.pdf
  • ETSI EN 302 018-2017 Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Harmonised Standard covering the essential requirements of article 3 2 of Di.pdf ETSI EN 302 018-2017 Transmitting equipment for the Frequency Modulated (FM) sound broadcasting service Harmonised Standard covering the essential requirements of article 3 2 of Di.pdf
  • 相关搜索

    当前位置:首页 > 考试资料 > 职业资格

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1