1、兽医药理学-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：50.00)1.某药半衰期为 4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下( )。（分数：1.00）A.8小时B.12小时C.20小时D.30小时E.48小时2.静脉注射 2g磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为( )。（分数：1.00）A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L3.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( )。（分数：1.00）A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌细胞膜的通透性C.减少其在肾小管分泌排泄D.对细菌起双重杀菌
2、作用E.增加青霉素的血药浓度4.药物肝肠循环影响了药物在体内的( )。（分数：1.00）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合5.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则( )。（分数：1.00）A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其主动转运过程E.加速药物在体内的分布6.药物的排泄途径不包括( )。（分数：1.00）A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肝脏E.乳汁7.某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中( )。（分数：1.00）A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低
3、，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变8.为了维持药物的良好疗效应( )。（分数：1.00）A.增加给药次数B.减少给药次数C.增加药物剂量D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药时间9.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1次，大约经过几次可达稳态血药浓度( )。（分数：1.00）A.23 次B.56 次C.79 次D.1012 次E.1315 次10.药物的首关效应可能发生于( )。（分数：1.00）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后11.抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是( )。（分数：1.0
4、0）A.增强机体的免疫机能B.增强抗生素的抗菌作用C.延长抗生素的作用时间D.控制机体过度的炎症反应E.拮抗抗生素的某些副作用12.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )。（分数：1.00）A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量13.具有抗球虫作用的药物是( )。（分数：1.00）A.伊维菌素B.多西环素C.莫能菌素D.大观霉素E.泰乐菌素14.水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是_产生的( )。（分数：1.00）A.直接作用B.选择性作用C.经氧化还原后D.干扰中枢代谢E.水解作用15.药物进入循环后首先( )。（分数：1.00）A.作用于靶器官B.在肝
5、脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合E.与组织细胞结合16.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与 K(消除速率常数)的关系为( )。（分数：1.00）A.0.693/KB.K/0.693C.2.303/KD.K/2.303E.K/217.大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( )。（分数：1.00）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.简单扩散E.胞饮作用18.给犬内服磺胺类药物时，同时使用 NaH-CO3的目的是( )。（分数：1.00）A.增加抗菌作用B.加快药物的吸收C.加快药物的代谢D.防止结晶尿的形成E.防止药物排泄过快19.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药
6、物时，达到稳态浓度的时间取决于( )。（分数：1.00）A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量20.吸收是指药物进入( )。（分数：1.00）A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程21.适用于表面麻醉的药物是( )。（分数：1.00）A.丁卡因B.咖啡因C.戊巴比妥D.普鲁卡因E.硫喷妥钠22.对于“药物”的较全面的描述是( )。（分数：1.00）A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用23.氟尼新葡甲胺的
7、药理作用不包括( )。（分数：1.00）A.解热B.镇静C.抗炎D.镇痛E.抗风湿24.主动转运的特点是( )。（分数：1.00）A.顺浓度差，不耗能，需载体B.顺浓度差，耗能，需载体C.逆浓度差，耗能，无竞争现象D.逆浓度差，耗能，有饱和现象E.顺浓度差，不耗能，无饱和现象25.药物在体内的生物转化是指( )。（分数：1.00）A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收26.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。（分数：1.00）A.单胺氧化酶B.细胞色素 P-450酶系统C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶27.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重
8、考虑到患畜的( )。（分数：1.00）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对28.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( )。（分数：1.00）A.每 4h给药 1次B.每 6h给药 1次C.每 8h给药 1次D.每 12h给药 1次E.据药物的半衰期确定29.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制( )。（分数：1.00）A.细菌叶酸的合成B.细菌蛋白质的合成C.细菌细胞壁的合成D.细菌细胞膜的通透性E.细菌 DNA回旋酶的合成30.药物与血浆蛋白结合( )。（分数：1.00）A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆
9、的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄31.大多数药物在胃肠道的吸收属于( )。（分数：1.00）A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运32.药物的生物利用度是指( )。（分数：1.00）A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度33.治疗犬蠕形螨病的首选药物是( )。（分数：1.00）A.吡喹酮B.三氮脒C.伊维菌素D.左旋咪唑E.氯硝柳胺34.药物的生物转化和排泄速度决定其( )。（分数：1.0
10、0）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.排泄途径35.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( )。（分数：1.00）A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡36.肾上腺素适合于治疗动物的( )。（分数：1.00）A.心律失常B.心跳骤停C.急性心力衰竭D.慢性心力衰竭E.充血性心力衰竭37.对于肾功能低下者，用药时主要考虑( )。（分数：1.00）A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的排泄38.通过松弛支气管平滑
11、肌产生平喘作用的药物是( )。（分数：1.00）A.氨茶碱B.氯化铵C.碘化钾D.可待因E.喷托维林39.某药按一级动力学消除，是指( )。（分数：1.00）A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变40.一般来说，吸收速度最快的给药途径是( )。（分数：1.00）A.外用B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.静脉注射41.用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( )。（分数：1.00）A.副作用B.变态反应C.毒性作用D.继发性反应E.特异质反应42.药物的 t1/
12、2是指( )。（分数：1.00）A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.以上都不是43.临床上常用的吸入性麻醉药是( )。（分数：1.00）A.丙泊酚B.异氟醚C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.普鲁卡因44.弱酸性药物在碱性尿液中( )。（分数：1.00）A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离少，再吸收多，排泄快45.药物经肝代谢转化后都会( )。（分数：1.00）A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C
13、.极性增高D.脂/水分配系数增大E.分子量减小46.决定药物每天用药次数的主要因素是( )。（分数：1.00）A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度47.松节油内服可用于( )。（分数：1.00）A.止泻B.镇吐C.中和胃酸D.止酵健胃E.解胃肠痉挛48.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( )。（分数：1.00）A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对49.药物在体内的转化和排泄统称为( )。（分数：1.00）A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度50.青霉素在体内的主要消除方式是( )。（分数：
14、1.00）A.胆汁排泄B.肾小管分泌C.被血浆酶破坏D.肾小球滤过E.肾小管重吸收兽医药理学-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：50.00)1.某药半衰期为 4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的 5%以下( )。（分数：1.00）A.8小时B.12小时C.20小时 D.30小时E.48小时解析：2.静脉注射 2g磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为( )。（分数：1.00）A.0.05LB.2LC.5LD.20L E.200L解析：3.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( )。（分数：1.00）
15、A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌细胞膜的通透性C.减少其在肾小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用E.增加青霉素的血药浓度解析：4.药物肝肠循环影响了药物在体内的( )。（分数：1.00）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合解析：5.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则( )。（分数：1.00）A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其主动转运过程 E.加速药物在体内的分布解析：6.药物的排泄途径不包括( )。（分数：1.00）A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肝脏 E.乳汁解析：7.某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液的 p
16、H，则此药在尿中( )。（分数：1.00）A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变解析：8.为了维持药物的良好疗效应( )。（分数：1.00）A.增加给药次数B.减少给药次数C.增加药物剂量D.首剂加倍E.根据半衰期确定给药时间 解析：9.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 1次，大约经过几次可达稳态血药浓度( )。（分数：1.00）A.23 次B.56 次 C.79 次D.1012 次E.1315 次解析：10.药物的首关效应可能发生于( )。（分数：1.00）A.
17、舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后 D.静脉注射后E.皮下给药后解析：11.抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是( )。（分数：1.00）A.增强机体的免疫机能B.增强抗生素的抗菌作用C.延长抗生素的作用时间D.控制机体过度的炎症反应 E.拮抗抗生素的某些副作用解析：12.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )。（分数：1.00）A.个体差异B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量 解析：13.具有抗球虫作用的药物是( )。（分数：1.00）A.伊维菌素B.多西环素C.莫能菌素 D.大观霉素E.泰乐菌素解析：14.水合氯醛对中枢神经系统的抑制
18、作用是_产生的( )。（分数：1.00）A.直接作用B.选择性作用C.经氧化还原后 D.干扰中枢代谢E.水解作用解析：15.药物进入循环后首先( )。（分数：1.00）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合 E.与组织细胞结合解析：16.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与 K(消除速率常数)的关系为( )。（分数：1.00）A.0.693/K B.K/0.693C.2.303/KD.K/2.303E.K/2解析：17.大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( )。（分数：1.00）A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.简单扩散 E.胞饮作用解析：18
19、.给犬内服磺胺类药物时，同时使用 NaH-CO3的目的是( )。（分数：1.00）A.增加抗菌作用B.加快药物的吸收C.加快药物的代谢D.防止结晶尿的形成 E.防止药物排泄过快解析：19.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于( )。（分数：1.00）A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期 D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量解析：20.吸收是指药物进入( )。（分数：1.00）A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程 D.细胞内过程E.细胞外液过程解析：21.适用于表面麻醉的药物是( )。（分数：1.00）A.丁卡因 B.咖啡因C.戊巴比妥D.普鲁卡因E.硫喷妥
20、钠解析：22.对于“药物”的较全面的描述是( )。（分数：1.00）A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质 E.是具有滋补营养、保健康复作用解析：23.氟尼新葡甲胺的药理作用不包括( )。（分数：1.00）A.解热B.镇静 C.抗炎D.镇痛E.抗风湿解析：24.主动转运的特点是( )。（分数：1.00）A.顺浓度差，不耗能，需载体B.顺浓度差，耗能，需载体C.逆浓度差，耗能，无竞争现象D.逆浓度差，耗能，有饱和现象 E.顺浓度差，不耗能，无饱和现象解析：25.药物在体内的生物转化是指( )。（分数：1.0
21、0）A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化 D.药物的消除E.药物的吸收解析：26.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。（分数：1.00）A.单胺氧化酶B.细胞色素 P-450酶系统 C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶解析：27.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的( )。（分数：1.00）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力 E.以上都不对解析：28.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( )。（分数：1.00）A.每 4h给药 1次B.每 6h给药 1次C.每 8h给药 1次D.每 12h给药 1
22、次E.据药物的半衰期确定 解析：29.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制( )。（分数：1.00）A.细菌叶酸的合成B.细菌蛋白质的合成 C.细菌细胞壁的合成D.细菌细胞膜的通透性E.细菌 DNA回旋酶的合成解析：30.药物与血浆蛋白结合( )。（分数：1.00）A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的 D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄解析：31.大多数药物在胃肠道的吸收属于( )。（分数：1.00）A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运解析：32.药物的生物利用度是指( )。（分数：1.00）A.药物能通过胃
23、肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度 解析：33.治疗犬蠕形螨病的首选药物是( )。（分数：1.00）A.吡喹酮B.三氮脒C.伊维菌素 D.左旋咪唑E.氯硝柳胺解析：34.药物的生物转化和排泄速度决定其( )。（分数：1.00）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢E.排泄途径解析：35.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( )。（分数：1.00）A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达
24、到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡解析：36.肾上腺素适合于治疗动物的( )。（分数：1.00）A.心律失常B.心跳骤停 C.急性心力衰竭D.慢性心力衰竭E.充血性心力衰竭解析：37.对于肾功能低下者，用药时主要考虑( )。（分数：1.00）A.药物自肾脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的排泄 解析：38.通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是( )。（分数：1.00）A.氨茶碱 B.氯化铵C.碘化钾D.可待因E.喷托维林解析：39.某药按一级动力学消除，是指( )。（分数：1.00）A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定 C.机体排泄及(或
25、)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变解析：40.一般来说，吸收速度最快的给药途径是( )。（分数：1.00）A.外用B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.静脉注射 解析：41.用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( )。（分数：1.00）A.副作用 B.变态反应C.毒性作用D.继发性反应E.特异质反应解析：42.药物的 t1/2是指( )。（分数：1.00）A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
26、E.以上都不是解析：43.临床上常用的吸入性麻醉药是( )。（分数：1.00）A.丙泊酚B.异氟醚 C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.普鲁卡因解析：44.弱酸性药物在碱性尿液中( )。（分数：1.00）A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离少，再吸收多，排泄快解析：45.药物经肝代谢转化后都会( )。（分数：1.00）A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高 D.脂/水分配系数增大E.分子量减小解析：46.决定药物每天用药次数的主要因素是( )。（分数：1.00）A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度 解析：47.松节油内服可用于( )。（分数：1.00）A.止泻B.镇吐C.中和胃酸D.止酵健胃 E.解胃肠痉挛解析：48.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( )。（分数：1.00）A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物 C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对解析：49.药物在体内的转化和排泄统称为( )。（分数：1.00）A.代谢B.消除 C.灭活D.解毒E.生物利用度解析：50.青霉素在体内的主要消除方式是( )。（分数：1.00）A.胆汁排泄B.肾小管分泌 C.被血浆酶破坏D.肾小球滤过E.肾小管重吸收解析：
