1、散剂和颗粒剂(二)及答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：46，分数：46.00)1.下列所述混合操作应掌握的原则,哪些是对的（分数：1.00）A.组成比例相似者直接混合B.组成比例差异较大者应采用等量递加法加以混合，以求量少者能均匀分布C.堆密度差异较大者，混合时堆密度小的在上，大的在下，用力宜轻D.粉碎度差异较大者，需适当延长混合时间E.色泽差异较大者，应采用打底套色2.关于散剂的吸湿性的描述正确的是（分数：1.00）A.固定表面吸附水气分子的现象称为吸湿，药物的吸湿性决定其在恒温下的吸湿平衡B.水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度C.两种药
2、物混合后，混合物的临界相对湿度符合 Elder假说D.由不溶性药物组成且互不发生作用的混合物，其吸湿性具有加和性E.水溶性药物的混合物的临界相对湿度值比单-物料时的临界相对湿度值为低3.2000年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（分数：1.00）A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异4.药物的过筛效率与哪些因素有关（分数：1.00）A.药粉的运动方式和速度B.药粉的水分含量C.过筛设备的类型及构造D.筛孔的大小及形状E.震动强度和频率5.粉体的性质包括（分数：1.00）A.粒子大小与分布B.比表面积C.空隙率D.吸湿性E.流动性6.影响物料流动性的因素（分数：1.00）A.物料的溶
3、解性能B.物料的化学结构C.物料的粒径D.物料的表面状态E.物料粒子的形状7.粉体学研究的内容包括（分数：1.00）A.表面性质B.力学性质C.电学性质D.微生物学性质E.以上都对8.散剂混合时，出现润湿和液化现象的相关条件是（分数：1.00）A.药物的结构性质B.药物的组成比例C.药物的粉碎度D.混合操作时的温度E.低共熔点的大小9.倍散的稀释倍数（分数：1.00）A.10倍B.1倍C.100倍D.10000倍E.1000倍10.表示物料流动性的方法（分数：1.00）A.润湿角B.休止角C.皱度系数D.流出速度E.接触角11.倍散的稀释倍数有（分数：1.00）A.1000倍B.10倍C.1倍
4、D.100倍E.10000倍12.常用散剂制备的混合机理是（分数：1.00）A.扩散混合B.搅拌混合C.过筛混合D.研磨混合E.对流混合13.粉体学是研究固体粒子集合体的（分数：1.00）A.微生物学性质B.环境污染成分C.表面性质D.力学性质E.电学性质14.关于散剂的描述哪些是正确的（分数：1.00）A.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B.含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法C.药物的流动性、堆密度、吸湿性及分剂量的速度会影响分剂量的准确性D.散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂E.散剂易分散，不适用于小儿服用15.有关水飞法的叙述错误的是（分
5、数：1.00）A.属于混合粉碎法的一种B.用以粉碎矿物质类药物C.粉碎用力较加液研磨小D.水飞法粉碎时加入水E.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉16.关于散剂的描述正确的是（分数：1.00）A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B.眼膏剂中混悬的药物要求粒度为极细粉，应能全部通过 9号筛C.散剂的质量要求有：粉碎恰当，混合均匀，剂量准确，干燥、疏松、稳定，能发挥应有的疗效D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等17.表示物料流动性的方法有（分数：1.00）A.休止角B.接触角C.流出速度D.内摩擦系数E.皱
6、度系数18.在粉碎物料时，节约机械能的措施有（分数：1.00）A.采用混合粉碎法B.采用湿法粉碎法C.将物料干燥至含水 5%以下D.降低药物的温度，增加药物的脆性E.及时地移出细粉19.在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（分数：1.00）A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合E.扩散混合20.下列不符合散剂制备规律的是（分数：1.00）A.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合B.因摩擦产生静电时，宜在干燥的环境中混合C.含液体组分时，可用处方中其它组分或吸收剂吸收D.组分含结晶水时，易于混合均匀E.组分数量差异大者，将量大的药物先放人混合容器中垫底21.下列关于药品筛的正确叙述
7、是（分数：1.00）A.药品筛分为药典标准筛和工业筛B.药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越大C.工业筛的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小D.药品筛分为模压筛和编制筛E.工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小22.2000年药典中颗粒剂的质量检查项目是（分数：1.00）A.干燥失重B.装量差异C.溶化性D.外观E.粒度23.有关加液研磨法的叙述错误的是（分数：1.00）A.属于湿法粉碎的一种B.用以粉碎矿物质类药物C.粉碎用力较水飞法大D.加液研磨法粉碎时，宜加入少量挥发性液体E.加液研磨法粉碎结果为取用沉降细粉24.对散剂的吸湿性描述正确的是（分数：1.00）A.
8、由水不溶性药物组成且互不发生作用的混合物，其吸湿性具有加和性B.水溶性药物的混合物的临界相对湿度值比单一物料时的临界相对湿度值为低C.固体表面吸附水气分子的现象称为吸湿，药物的吸湿性决定起在恒温下的吸湿平衡D.水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度E.两种药物混合后，混合物的临界相对湿度符合 Elder假说25.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：1.00）A.蜡纸 A大于玻璃纸B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸 A26.下列关于药材粉碎原则的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.不同质地药材选择不同粉碎方法，即施予不同
9、机械力B.不得因粉碎改变药物组成和药理作用，药用部位应全部粉碎备用，不得弃去不易粉碎部分C.只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率保证均匀度E.粉碎毒药或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术27.含易共熔成分的散剂适宜采用的包装是（分数：1.00）A.普通有光纸B.蜡纸C.玻璃纸D.塑料薄腊袋E.玻璃瓶28.散剂的主要检查项目是（分数：1.00）A.药物含量B.粒度C.均匀度D.装量差异E.干燥失重29.颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属不合格（分数：1.00）A.可溶性颗粒应全部溶化或可允许有轻微混浊有少量焦屑等异物B.可溶性
10、颗粒应全部溶化或可允许有混浊，但不得有焦屑等异物C.可溶性颗粒应全部溶化或可允许有轻微混浊但不得有焦屑等异物D.混悬型颗粒应能混悬均匀E.泡腾性颗粒应立即产生二氧化碳气体、并呈泡腾状30.散剂查检主要的项目是（分数：1.00）A.粒度B.均匀度C.装量差异D.干燥失重E.药物含量31.颗粒剂的分类包括（分数：1.00）A.可溶性颗粒剂B.微丸C.混悬型颗粒剂D.细粒剂E.泡腾性颗粒剂32.颗粒剂的特点为（分数：1.00）A.飞散性和聚结性均比散剂小B.附着性较散剂大C.流动性好，有利于分剂量D.服用方便，适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂等可制成色香味俱全的药物制剂E.中药颗粒剂克服了汤剂临时煎煮
11、、体积大、易霉变等缺点，服用方便33.在散剂制备过程中，目前常用的混合方法有（分数：1.00）A.搅拌混合B.对流混合C.过筛混合D.扩散混合E.研磨混合34.在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有（分数：1.00）A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合E.扩散混合35.采用串料法粉碎的药物有（分数：1.00）A.杏仁B.熟地C.玄参D.枸杞子E.山萸肉36.下列关于工业用标准筛的错误表述是（分数：1.00）A.工业用标准筛常以“目数”表示筛号B.用每英寸长度上的筛孔数表示“目数”C.筛号越大，筛的孔径越小D.筛孔大小与筛线的粗细无关E.筛孔孔径以“mm”表示37.影响物料流动性的
12、因素有（分数：1.00）A.物料的粒径B.物料的表面状态C.物料粒子的形状D.物料的溶解性能E.物料的化学结构38.散剂混合时，出现润湿和液化现象的相关条件是（分数：1.00）A.混合操作时的温度B.低共熔点的大小C.药物的结构性质D.药物的组成比例E.药物的粉碎度39.下列哪几条不符合散剂制备的一般规律（分数：1.00）A.组分含结晶水时，易于混合均匀B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，将量大的药物先放入混合容器中垫底D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时，宜在干燥的环境中混合40.颗粒剂制备工艺包括（分数：1.00）A.制软材、制湿颗
13、粒B.湿颗粒干燥C.干燥后的颗粒压制成型D.整粒与分级E.装袋41.药物过筛效率与哪些因素有关（分数：1.00）A.药粉的运动方式和速度B.药粉的干燥程度C.粉层厚度D.药物的性质、形状E.药物的带电性42.散剂混合时，产生湿润与液化现象的相关条件是（分数：1.00）A.药物结构性质B.低共熔点的大小C.药物组成比例D.药物粉碎度E.制备环境的温度43.粉体的性质包括（分数：1.00）A.空隙率B.吸湿性C.流动性D.粒子大小与分布E.比表面积44.下列对药品筛分叙述正确的是（分数：1.00）A.工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小B.药品筛分为药典标准筛和工业筛C.药品筛分为模压筛和编
14、制筛D.工业筛的的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小E.药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越大45.颗粒剂的质检项目主要有（分数：1.00）A.外观检查，颗粒应干燥均匀、色泽一致、无吸潮、软化、结块潮解等B.粒度和装量差异检查C.干燥失重D.是否真空包装E.溶化性检查46.下列关于药物粉碎目的的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度B.便于适应多种给药途径的应用C.加速药材中有效成分的浸出D.有利于制备多种剂型，如混悬剂、片剂、胶囊剂等E.适应某些剂型制备的要求，以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题散剂和
15、颗粒剂(二)答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：46，分数：46.00)1.下列所述混合操作应掌握的原则,哪些是对的（分数：1.00）A.组成比例相似者直接混合 B.组成比例差异较大者应采用等量递加法加以混合，以求量少者能均匀分布 C.堆密度差异较大者，混合时堆密度小的在上，大的在下，用力宜轻D.粉碎度差异较大者，需适当延长混合时间 E.色泽差异较大者，应采用打底套色 解析：2.关于散剂的吸湿性的描述正确的是（分数：1.00）A.固定表面吸附水气分子的现象称为吸湿，药物的吸湿性决定其在恒温下的吸湿平衡 B.水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度
16、C.两种药物混合后，混合物的临界相对湿度符合 Elder假说D.由不溶性药物组成且互不发生作用的混合物，其吸湿性具有加和性 E.水溶性药物的混合物的临界相对湿度值比单-物料时的临界相对湿度值为低 解析：3.2000年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括（分数：1.00）A.外观 B.粒度 C.干燥失重 D.溶化性 E.装量差异 解析：4.药物的过筛效率与哪些因素有关（分数：1.00）A.药粉的运动方式和速度 B.药粉的水分含量 C.过筛设备的类型及构造 D.筛孔的大小及形状 E.震动强度和频率 解析：5.粉体的性质包括（分数：1.00）A.粒子大小与分布 B.比表面积 C.空隙率 D.吸湿性 E.
17、流动性 解析：6.影响物料流动性的因素（分数：1.00）A.物料的溶解性能B.物料的化学结构C.物料的粒径 D.物料的表面状态 E.物料粒子的形状 解析：7.粉体学研究的内容包括（分数：1.00）A.表面性质 B.力学性质 C.电学性质 D.微生物学性质E.以上都对解析：8.散剂混合时，出现润湿和液化现象的相关条件是（分数：1.00）A.药物的结构性质 B.药物的组成比例 C.药物的粉碎度D.混合操作时的温度 E.低共熔点的大小 解析：9.倍散的稀释倍数（分数：1.00）A.10倍 B.1倍C.100倍 D.10000倍E.1000倍 解析：10.表示物料流动性的方法（分数：1.00）A.润湿
18、角B.休止角 C.皱度系数D.流出速度 E.接触角解析：11.倍散的稀释倍数有（分数：1.00）A.1000倍 B.10倍 C.1倍D.100倍 E.10000倍解析：12.常用散剂制备的混合机理是（分数：1.00）A.扩散混合 B.搅拌混合C.过筛混合D.研磨混合E.对流混合 解析：13.粉体学是研究固体粒子集合体的（分数：1.00）A.微生物学性质B.环境污染成分C.表面性质 D.力学性质 E.电学性质 解析：14.关于散剂的描述哪些是正确的（分数：1.00）A.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B.含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法 C.
19、药物的流动性、堆密度、吸湿性及分剂量的速度会影响分剂量的准确性 D.散剂为一种药物粉碎制成的粉末状制剂E.散剂易分散，不适用于小儿服用解析：15.有关水飞法的叙述错误的是（分数：1.00）A.属于混合粉碎法的一种 B.用以粉碎矿物质类药物C.粉碎用力较加液研磨小 D.水飞法粉碎时加入水E.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉解析：16.关于散剂的描述正确的是（分数：1.00）A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合 B.眼膏剂中混悬的药物要求粒度为极细粉，应能全部通过 9号筛 C.散剂的质量要求有：粉碎恰当，混合均匀，剂量准确，干燥、疏松、稳定，能发挥应有的疗效 D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉
20、碎前的粒径的比值E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等 解析：17.表示物料流动性的方法有（分数：1.00）A.休止角 B.接触角C.流出速度 D.内摩擦系数 E.皱度系数解析：18.在粉碎物料时，节约机械能的措施有（分数：1.00）A.采用混合粉碎法 B.采用湿法粉碎法 C.将物料干燥至含水 5%以下 D.降低药物的温度，增加药物的脆性 E.及时地移出细粉 解析：19.在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（分数：1.00）A.搅拌混合 B.过筛混合 C.研磨混合 D.对流混合E.扩散混合解析：20.下列不符合散剂制备规律的是（分数：1.00）A.吸湿
21、性强的药物，宜在干燥的环境中混合B.因摩擦产生静电时，宜在干燥的环境中混合 C.含液体组分时，可用处方中其它组分或吸收剂吸收D.组分含结晶水时，易于混合均匀 E.组分数量差异大者，将量大的药物先放人混合容器中垫底解析：21.下列关于药品筛的正确叙述是（分数：1.00）A.药品筛分为药典标准筛和工业筛 B.药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越大C.工业筛的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小 D.药品筛分为模压筛和编制筛 E.工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小解析：22.2000年药典中颗粒剂的质量检查项目是（分数：1.00）A.干燥失重 B.装量差异 C.溶化性 D
22、.外观 E.粒度 解析：23.有关加液研磨法的叙述错误的是（分数：1.00）A.属于湿法粉碎的一种B.用以粉碎矿物质类药物 C.粉碎用力较水飞法大 D.加液研磨法粉碎时，宜加入少量挥发性液体E.加液研磨法粉碎结果为取用沉降细粉解析：24.对散剂的吸湿性描述正确的是（分数：1.00）A.由水不溶性药物组成且互不发生作用的混合物，其吸湿性具有加和性 B.水溶性药物的混合物的临界相对湿度值比单一物料时的临界相对湿度值为低 C.固体表面吸附水气分子的现象称为吸湿，药物的吸湿性决定起在恒温下的吸湿平衡 D.水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度 E.两种药物混合后，混合物的临界相对湿度符合
23、Elder假说解析：25.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：1.00）A.蜡纸 A大于玻璃纸 B.玻璃纸大于桐油纸C.桐油纸大于膀胱纸 D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸 A解析：26.下列关于药材粉碎原则的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.不同质地药材选择不同粉碎方法，即施予不同机械力 B.不得因粉碎改变药物组成和药理作用，药用部位应全部粉碎备用，不得弃去不易粉碎部分 C.只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理 D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率保证均匀度 E.粉碎毒药或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术 解析：27.含易共熔
24、成分的散剂适宜采用的包装是（分数：1.00）A.普通有光纸 B.蜡纸C.玻璃纸 D.塑料薄腊袋 E.玻璃瓶 解析：28.散剂的主要检查项目是（分数：1.00）A.药物含量 B.粒度 C.均匀度 D.装量差异 E.干燥失重 解析：29.颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属不合格（分数：1.00）A.可溶性颗粒应全部溶化或可允许有轻微混浊有少量焦屑等异物 B.可溶性颗粒应全部溶化或可允许有混浊，但不得有焦屑等异物 C.可溶性颗粒应全部溶化或可允许有轻微混浊但不得有焦屑等异物D.混悬型颗粒应能混悬均匀E.泡腾性颗粒应立即产生二氧化碳气体、并呈泡腾状解析：30.散剂查检主要的项目是（分数：1.00）A.粒度
25、 B.均匀度 C.装量差异 D.干燥失重 E.药物含量 解析：31.颗粒剂的分类包括（分数：1.00）A.可溶性颗粒剂 B.微丸C.混悬型颗粒剂 D.细粒剂 E.泡腾性颗粒剂 解析：32.颗粒剂的特点为（分数：1.00）A.飞散性和聚结性均比散剂小 B.附着性较散剂大C.流动性好，有利于分剂量 D.服用方便，适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂等可制成色香味俱全的药物制剂 E.中药颗粒剂克服了汤剂临时煎煮、体积大、易霉变等缺点，服用方便 解析：33.在散剂制备过程中，目前常用的混合方法有（分数：1.00）A.搅拌混合 B.对流混合C.过筛混合 D.扩散混合E.研磨混合 解析：34.在散剂的制备过程中
26、，目前常用的混合机理有（分数：1.00）A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合 E.扩散混合 解析：35.采用串料法粉碎的药物有（分数：1.00）A.杏仁B.熟地 C.玄参 D.枸杞子 E.山萸肉 解析：36.下列关于工业用标准筛的错误表述是（分数：1.00）A.工业用标准筛常以“目数”表示筛号B.用每英寸长度上的筛孔数表示“目数”C.筛号越大，筛的孔径越小D.筛孔大小与筛线的粗细无关 E.筛孔孔径以“mm”表示 解析：37.影响物料流动性的因素有（分数：1.00）A.物料的粒径 B.物料的表面状态 C.物料粒子的形状 D.物料的溶解性能E.物料的化学结构解析：38.散剂混合时，出现
27、润湿和液化现象的相关条件是（分数：1.00）A.混合操作时的温度 B.低共熔点的大小 C.药物的结构性质 D.药物的组成比例 E.药物的粉碎度解析：39.下列哪几条不符合散剂制备的一般规律（分数：1.00）A.组分含结晶水时，易于混合均匀 B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，将量大的药物先放入混合容器中垫底D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时，宜在干燥的环境中混合 解析：40.颗粒剂制备工艺包括（分数：1.00）A.制软材、制湿颗粒 B.湿颗粒干燥 C.干燥后的颗粒压制成型D.整粒与分级 E.装袋 解析：41.药物过筛效率与哪些因素有关
28、（分数：1.00）A.药粉的运动方式和速度 B.药粉的干燥程度 C.粉层厚度 D.药物的性质、形状 E.药物的带电性 解析：42.散剂混合时，产生湿润与液化现象的相关条件是（分数：1.00）A.药物结构性质 B.低共熔点的大小C.药物组成比例 D.药物粉碎度E.制备环境的温度 解析：43.粉体的性质包括（分数：1.00）A.空隙率 B.吸湿性 C.流动性 D.粒子大小与分布 E.比表面积 解析：44.下列对药品筛分叙述正确的是（分数：1.00）A.工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小B.药品筛分为药典标准筛和工业筛 C.药品筛分为模压筛和编制筛 D.工业筛的的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小 E.药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越大解析：45.颗粒剂的质检项目主要有（分数：1.00）A.外观检查，颗粒应干燥均匀、色泽一致、无吸潮、软化、结块潮解等 B.粒度和装量差异检查 C.干燥失重 D.是否真空包装E.溶化性检查 解析：46.下列关于药物粉碎目的的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度 B.便于适应多种给药途径的应用 C.加速药材中有效成分的浸出 D.有利于制备多种剂型，如混悬剂、片剂、胶囊剂等 E.适应某些剂型制备的要求，以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题 解析：
