1、外周神经系统药理练习试卷 1 及答案解析(总分：88.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：7，分数：14.00)1.东莨菪碱可用于（分数：2.00）A.麻醉前给药B.防治晕动病C.抗震颤麻痹D.缓解内脏平滑肌绞痛E.替代洋金花作为中药麻醉剂2.下列哪些描述是正确的（分数：2.00）A.抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度B.某些作用于传出神经的药物可促进递质释放C.单胺氧化酶抑制剂是一类理想的外周拟肾上腺素药D.能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药E.胆碱受体阻断药包括 M 和 N 受体阻断药3.异丙肾上腺素对心脏作用特点是（分数：2.00）A.使心输出量增加B.较
2、少引起心律失常C.直接激动心脏 1 受体D.加强心肌收缩力E.心肌耗氧量增加4.阿托品松驰内脏平滑肌的特点有（分数：2.00）A.可降低胃肠蠕动的幅度和频率B.对支气管平滑肌松驰作用较强C.对胆道平滑肌的松驰作用最弱D.对膀胱逼尿肌的解痉作用次之E.对过度活动或痉挛的平滑机松驰作用明显5.解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品（分数：2.00）A.中、重度中毒需与胆碱酯酶复活药合用B.能解除部分中枢神经系统中毒症状C.能迅速制止骨骼肌震颤D.能迅速解除 M 样症状E.必须及早、足量、反复6.可以翻转肾上腺素升压作用的药物有（分数：2.00）A.氯丙嗪B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.麦角新碱E.间羟胺7.胆
3、碱能神经兴奋时引起（分数：2.00）A.支气管平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C.汗腺全身分泌增加D.心动加快E.心率减慢、传导减慢二、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A苯海拉明 B雷尼替丁 C氯苯那敏 D盐酸赛庚啶 E奥美拉唑（分数：4.00）(1).能被氧化剂氧化为二苯甲酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为两性化合物，能抑制胃酸分泌（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：5，分数：30.00)AN-去烷基化 B氧化脱卤素 C碳链的氧化 D谷胱甘肽结合 E酶引起的重排反应（分数：6.00）(1).雷尼替丁的体内代谢途径之一为（分数：2.00）A.B.C.D
4、.E.(2).氯苯那敏的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).奥美拉唑的体内致活代谢为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸苯海拉明 B酮替芬 C马来酸氯苯那敏 D奥美拉唑 E西咪替丁（分数：6.00）(1).H/K-ATP 酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).H1 受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).又名扑尔敏（分数：2.00）A.B.C.D.E.A酮替芬 B盐酸苯海拉明 C奥美拉唑 D西咪替丁 E马来酸氯苯那敏（分数：6.00）(1).H1 受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用是（分数：2.00）A.B.C
5、.D.E.(2).H+/K+一 ATP 酶抑制剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).H2 受体拮抗剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸苯海拉明 B奥美拉唑 C盐酸赛庚啶 D富马酸酮替芬 E马来酸氯苯那敏（分数：6.00）(1).质子泵抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具有三环结构，三环中含杂原子的 H1 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具有三环结构，但三环中没有杂原子的 H1 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.A奥美拉唑 B西咪替丁 C雷尼替丁 D氯苯那敏 E氯雷他定（分数：6.00）(1).化学名为 N“-甲基-
6、N-25-(二甲氨基)甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).化学名为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).化学名为 N，N-二甲基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺的药物为（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：5，分数：40.00)A奥美拉唑 B富马酸酮替芬 C西咪替丁 D雷尼替丁 E法莫替丁（分数：8.00）(1).结构中含有噻唑环的 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2
7、).主要用于治疗哮喘的抗过敏药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有呋喃基的 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).在过量稀盐酸中，加热水解，生成胍类的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.AN-去烷基化 BN-去羧乙氧基化 CS-氧化 D谷胱甘肽结合 E氧化脱卤素（分数：8.00）(1).赛庚啶的体内代谢途径之一为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氯雷他定的体内代谢途径为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).西米替丁的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氯苯那敏的体内代谢途径之一为（分数：2.
8、00）A.B.C.D.E.A盐酸苯海拉明 B马来酸氯苯那敏 C奥美拉唑 D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶（分数：8.00）(1).具有三环结构，三环中含杂原子的 H1 受体拮抗剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于质子泵抑制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于氨基醚类 Hl，受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于丙胺类 H1 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁 D奥美拉唑 E富马酸酮替芬（分数：8.00）(1).结构中含有咪唑环，侧链含有胍墓的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.
9、(2).结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有噻唑环的 H2 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为三环类 H1 受体拮抗剂，临床上主要用于治疗哮喘病（分数：2.00）A.B.C.D.E.A苯磺酸阿曲库铵 B氯化琥珀胆碱 C多萘培齐 D石杉碱甲 E氢溴酸山莨菪碱（分数：8.00）(1).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于老年痴呆症（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).M 胆碱受体阻断剂，用于感染性中毒休克等（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力（分数：2.00）A.B.C.D.E.
10、(4).非去极化型肌松药（分数：2.00）A.B.C.D.E.外周神经系统药理练习试卷 1 答案解析(总分：88.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：7，分数：14.00)1.东莨菪碱可用于（分数：2.00）A.麻醉前给药 B.防治晕动病 C.抗震颤麻痹 D.缓解内脏平滑肌绞痛E.替代洋金花作为中药麻醉剂 解析：2.下列哪些描述是正确的（分数：2.00）A.抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度 B.某些作用于传出神经的药物可促进递质释放 C.单胺氧化酶抑制剂是一类理想的外周拟肾上腺素药D.能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药E.胆碱受体阻断药包括 M 和 N 受体阻
11、断药 解析：3.异丙肾上腺素对心脏作用特点是（分数：2.00）A.使心输出量增加 B.较少引起心律失常 C.直接激动心脏 1 受体 D.加强心肌收缩力 E.心肌耗氧量增加解析：4.阿托品松驰内脏平滑肌的特点有（分数：2.00）A.可降低胃肠蠕动的幅度和频率 B.对支气管平滑肌松驰作用较强C.对胆道平滑肌的松驰作用最弱 D.对膀胱逼尿肌的解痉作用次之 E.对过度活动或痉挛的平滑机松驰作用明显 解析：5.解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品（分数：2.00）A.中、重度中毒需与胆碱酯酶复活药合用 B.能解除部分中枢神经系统中毒症状 C.能迅速制止骨骼肌震颤D.能迅速解除 M 样症状 E.必须及早、足量、
12、反复 解析：6.可以翻转肾上腺素升压作用的药物有（分数：2.00）A.氯丙嗪 B.普萘洛尔C.酚妥拉明 D.麦角新碱E.间羟胺解析：7.胆碱能神经兴奋时引起（分数：2.00）A.支气管平滑肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.汗腺全身分泌增加 D.心动加快E.心率减慢、传导减慢 解析：二、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A苯海拉明 B雷尼替丁 C氯苯那敏 D盐酸赛庚啶 E奥美拉唑（分数：4.00）(1).能被氧化剂氧化为二苯甲酮（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).为两性化合物，能抑制胃酸分泌（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B1 型题(总题数：5，分数：30.0
13、0)AN-去烷基化 B氧化脱卤素 C碳链的氧化 D谷胱甘肽结合 E酶引起的重排反应（分数：6.00）(1).雷尼替丁的体内代谢途径之一为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).氯苯那敏的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).奥美拉唑的体内致活代谢为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A盐酸苯海拉明 B酮替芬 C马来酸氯苯那敏 D奥美拉唑 E西咪替丁（分数：6.00）(1).H/K-ATP 酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).H1 受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3)
14、.又名扑尔敏（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A酮替芬 B盐酸苯海拉明 C奥美拉唑 D西咪替丁 E马来酸氯苯那敏（分数：6.00）(1).H1 受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).H+/K+一 ATP 酶抑制剂是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).H2 受体拮抗剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A盐酸苯海拉明 B奥美拉唑 C盐酸赛庚啶 D富马酸酮替芬 E马来酸氯苯那敏（分数：6.00）(1).质子泵抑制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).具有三环结构，三环中含杂原子的 H1 受体
15、拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).具有三环结构，但三环中没有杂原子的 H1 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A奥美拉唑 B西咪替丁 C雷尼替丁 D氯苯那敏 E氯雷他定（分数：6.00）(1).化学名为 N“-甲基-N-25-(二甲氨基)甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).化学名为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).化学名为 N，N-二甲基-(4-氯苯
16、基)-2-吡啶丙胺的药物为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：四、B1 型题(总题数：5，分数：40.00)A奥美拉唑 B富马酸酮替芬 C西咪替丁 D雷尼替丁 E法莫替丁（分数：8.00）(1).结构中含有噻唑环的 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).主要用于治疗哮喘的抗过敏药的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).结构中含有呋喃基的 H2 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).在过量稀盐酸中，加热水解，生成胍类的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：AN-去烷基化 BN-去羧乙氧基化 C
17、S-氧化 D谷胱甘肽结合 E氧化脱卤素（分数：8.00）(1).赛庚啶的体内代谢途径之一为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).氯雷他定的体内代谢途径为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).西米替丁的体内主要代谢途径为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).氯苯那敏的体内代谢途径之一为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A盐酸苯海拉明 B马来酸氯苯那敏 C奥美拉唑 D富马酸酮替芬 E盐酸赛庚啶（分数：8.00）(1).具有三环结构，三环中含杂原子的 H1 受体拮抗剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).属于质子泵抑制剂的
18、是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).属于氨基醚类 Hl，受体拮抗剂的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).属于丙胺类 H1 受体拮抗剂的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁 D奥美拉唑 E富马酸酮替芬（分数：8.00）(1).结构中含有咪唑环，侧链含有胍墓的药物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).结构中含有噻唑环的 H2 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).为三环类 H1 受体拮抗剂，临床上主要用于治疗哮喘病（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A苯磺酸阿曲库铵 B氯化琥珀胆碱 C多萘培齐 D石杉碱甲 E氢溴酸山莨菪碱（分数：8.00）(1).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于老年痴呆症（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).M 胆碱受体阻断剂，用于感染性中毒休克等（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).非去极化型肌松药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：
