1、西药执业药师药学专业知识(一)-14-2-2 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.除另有规定外，旋光度测定的温度为A15B20C25D30E35（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A防止重氮盐分解 B防止亚硝酸遗失 C延缓反应D加速反应 E使终点清晰（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.在测量药物荧光强度时，要在与入射光成直角的方向上进行测定，这是由于( )。A荧光的波长比入射光的波长长B荧光强度比透射光强度小C荧光强度比
2、透射光强度大D只有入射光成直角的方向上才有荧光E荧光是向多方向发射的，为了减少透射光的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为( )。A1:0.5 B1:1 C1:2D1:3 E1:4（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A精密度 B耐用性 C准确度D线性 E范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列哪种方法可用来鉴别司可巴比妥A与钯离子作用后显色B碱性条件下与 pb2+反应，生
3、成白色沉淀C与铜盐反应，生成绿色沉淀D与三氯化铁作用，生成紫色化合物E与溴试液反应，溴试液退色（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.标定盐酸常用的基准物为A苯甲酸钠 B邻苯二甲酸氢钾 C重铬酸钾D氧化砷 E无水碳酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.血药浓度监测，除特别说明是全血外，通常指A血浆药物浓度B血小板药物浓度C血浆或血清药物浓度D血细胞内药物浓度E红细胞内药物浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A差示热分析法B热重分析法C差示扫描量热法DX 射线粉末衍射法E电泳法（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.在色
4、谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为 Ws，浓度为 Cs；流动相中的质量为 Wm，浓度为Cm，则此组分的分配系数为AC s/Cm BW s/Wm CC m/CsDW m/Ws EW m/Cs（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.采用碘量法测定维生素 C 含量，已知维生素 C 的分子量为 176.13，每 1ml 碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素 C 的量为A17.61mg B8.806mg C176.1mgD88.06mg E1.761mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为 10.0mg/ml 的溶液，使用 1dm 长的测定
5、管，依法测得旋光度为-1.75，则比旋度为A-1.75 B-17.5 C-175 D-1750 E17500（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A0.2%B0.02%C0.002%D0.0002%E0.00002%（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.在强酸介质中的 KBrO3反应是测定A异烟肼 B对乙酰氨基酚 C巴比妥类D盐酸麻黄碱 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.标定盐酸常用的基准物为A苯甲酸钠 B邻苯二甲酸氢钾 C重铬酸钾D氧化砷 E无水碳酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以硅胶为固定相的
6、薄层色谱通常属于A分配色谱 B吸附色谱 C离子抑制色谱D离子交换色谱 E离子对色谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于( )。A药典凡例部分 B药典正文部分C药品的质量标准中 D药典附录一般鉴别试验项下E药典附录理化鉴别试验项下（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物鉴别试验中属于化学方法的是A紫外光谱法B红外光谱法C用微生物进行试验D用动物进行试验E制备衍生物测定熔点（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.硫代乙酰胺法检查重金属时要求的酸碱性条件为( )A醋酸盐缓冲溶液 B磷酸盐缓冲溶液 C醋酸 D磷酸 E氨氯化铵缓冲溶液（分数：1.
7、00）A.B.C.D.E.20.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是( )。A碘化钾 B碘化汞钾 C三氯化铁D硫酸亚铁 E亚铁氰化钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适宜的 pH 值是( )。A33.5 B44.5 C55.5D66.5 E77.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约 2/3 处，滴定被测样品。其原因是( )。A避免亚硝酸挥发和分解 B防止被测样品分解 C防止重氮盐分解D防止样品吸收 CO2 E避免样品被氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化
8、钾的作用是A防止重氮盐分解 B防止亚硝酸遗失 C延缓反应D加速反应 E使终点清晰（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.JP 现行版本为A11 B12 C13D14 E15（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是A1.68，4.00 B5.00，6.86 C4.00，6.68D6.86，9.18 E1.68，6.86（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：13.00)AJPBUSPCBPDCh.PEPh.Eur（分数：1.50）(1).美国药典的缩写
9、是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).日本药局方的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).欧洲药典的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A加碱性铁氰化钾试液与正丁醇，醇层显蓝色荧光 B加硝酸，加热显橙红色C加甲醇 10ml 与 5%氢氧化钾的甲醇溶液，显绿色：置热水浴中变成深紫色；放置后，显红棕色D加硝酸银试液，生成黑色沉淀 E银镜反应（分数：2.00）(1).维生素 C 的鉴别试验是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 K1的鉴别试验是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 B1的鉴别试验是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4
10、).维生素 E 的鉴别试验是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A空白试验 B对照试验 C鉴别试验 D回收率试验 E精密度试验（分数：1.50）(1).以同量的溶剂替代供试品同法进行的试验( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定的试验( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定的试验( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A紫外光照射下能产生荧光 B药物组分衍生物的紫外吸收 C麦芽酚反应D重氮-偶合反应 E羟肟酸铁呈色反应（分数：2.00）(1).头孢菌素族药物的鉴别反应
11、是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).四环素类抗生素药物的鉴别依据是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).链霉素的鉴别反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).高效液相色谱法测定庆大霉素 C 组分依据（分数：0.50）A.B.C.D.E.A不溶性杂质 B遇硫酸易碳化的杂质 C水分及其他挥发性物质D有色杂质 E硫酸盐杂质（分数：2.00）(1).易碳化物检查法是检查( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).干燥失重测定法是测定( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).澄清度检查法是检查( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).溶液颜
12、色检查法是检查( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A1.24 B1.23 C1.21D1.22 E1.20以下数字修约后要求保留三位有效数字（分数：1.50）(1).1.234 9（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).1.235 1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).1.205 1（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列配对正确的是A硝酸银试液B氯化钡试液C硫代乙酰胺试液D硫化钠试液E硫氰酸盐试液（分数：2.50）(1).药物中铁盐检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).磺胺嘧啶中重金属检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物中硫酸盐检查（
13、分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).葡萄糖中重金属检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).药物中氯化物检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-14-2-2 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.除另有规定外，旋光度测定的温度为A15B20C25D30E35（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A防止重氮盐分解 B防止亚硝酸遗失 C延缓反应D加速反应 E使终点清晰（分数：1.
14、00）A.B.C.D. E.解析：芳伯氨基药物与亚硝酸钠反应生成重氮盐，此反应为分子反应，反应速度受药物结构、温度、酸的种类和浓度、滴定速度等因素影响，其中酸的种类以氢溴酸反应为最快，因氢溴酸较贵，一般在盐酸条件下滴定，加溴化钾起催化剂作用。3.在测量药物荧光强度时，要在与入射光成直角的方向上进行测定，这是由于( )。A荧光的波长比入射光的波长长B荧光强度比透射光强度小C荧光强度比透射光强度大D只有入射光成直角的方向上才有荧光E荧光是向多方向发射的，为了减少透射光的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 荧光分析法4.汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现
15、两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为( )。A1:0.5 B1:1 C1:2D1:3 E1:4（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 青霉素钠的分析5.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A精密度 B耐用性 C准确度D线性 E范围（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：耐用性定义。6.下列哪种方法可用来鉴别司可巴比妥A与钯离子作用后显色B碱性条件下与 pb2+反应，生成白色沉淀C与铜盐反应，生成绿色沉淀D与三氯化铁作用，生成紫色化合物E与溴试液反应，溴试液退色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.
16、标定盐酸常用的基准物为A苯甲酸钠 B邻苯二甲酸氢钾 C重铬酸钾D氧化砷 E无水碳酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：中国药典要求。8.血药浓度监测，除特别说明是全血外，通常指A血浆药物浓度B血小板药物浓度C血浆或血清药物浓度D血细胞内药物浓度E红细胞内药物浓度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是A差示热分析法B热重分析法C差示扫描量热法DX 射线粉末衍射法E电泳法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为 Ws，浓度为 Cs；流动相中的质量为 Wm，浓度为C
17、m，则此组分的分配系数为AC s/Cm BW s/Wm CC m/CsDW m/Ws EW m/Cs（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.采用碘量法测定维生素 C 含量，已知维生素 C 的分子量为 176.13，每 1ml 碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素 C 的量为A17.61mg B8.806mg C176.1mgD88.06mg E1.761mg（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为 10.0mg/ml 的溶液，使用 1dm 长的测定管，依法测得旋光度为-1.75，则比旋度为A-1.75 B-17.5 C-175
18、D-1750 E17500（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A0.2%B0.02%C0.002%D0.0002%E0.00002%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.在强酸介质中的 KBrO3反应是测定A异烟肼 B对乙酰氨基酚 C巴比妥类D盐酸麻黄碱 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.标定盐酸常用的基准物为A苯甲酸钠 B邻苯二甲酸氢钾 C重铬酸钾D氧化砷 E无水碳酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：中国药典要求。16.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于A分配色谱 B吸附色
19、谱 C离子抑制色谱D离子交换色谱 E离子对色谱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂，分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生连续不断的吸附、解吸、再吸附、再解吸，产生差速迁移得到分离。17.常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于( )。A药典凡例部分 B药典正文部分C药品的质量标准中 D药典附录一般鉴别试验项下E药典附录理化鉴别试验项下（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 中华人民共和国药典的基本结构和主要内容18.药物鉴别试验中属于化学方法的是A紫外光谱法B红外光谱法C用微生物进行试验D用动物进行试验E制备衍生物测定熔点（分数：1.00）A
20、.B.C.D.E. 解析：19.硫代乙酰胺法检查重金属时要求的酸碱性条件为( )A醋酸盐缓冲溶液 B磷酸盐缓冲溶液 C醋酸 D磷酸 E氨氯化铵缓冲溶液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是( )。A碘化钾 B碘化汞钾 C三氯化铁D硫酸亚铁 E亚铁氰化钾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 阿司匹林(ASA)及其制剂的分析21.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适宜的 pH 值是( )。A33.5 B44.5 C55.5D66.5 E77.5（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 重金属检查法22.亚硝酸钠滴定
21、法中将滴定尖端插入液面下约 2/3 处，滴定被测样品。其原因是( )。A避免亚硝酸挥发和分解 B防止被测样品分解 C防止重氮盐分解D防止样品吸收 CO2 E避免样品被氧化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 亚硝酸钠滴定法23.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A防止重氮盐分解 B防止亚硝酸遗失 C延缓反应D加速反应 E使终点清晰（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：芳伯氨基药物与亚硝酸钠反应生成重氮盐，此反应为分子反应，反应速度受药物结构、温度、酸的种类和浓度、滴定速度等因素影响，其中酸的种类以氢溴酸反应为最快，因氢溴酸较贵，一般在盐酸条件下滴定，加溴化钾起催化剂作
22、用。24.JP 现行版本为A11 B12 C13D14 E15（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：日本药局方知识。25.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是A1.68，4.00 B5.00，6.86 C4.00，6.68D6.86，9.18 E1.68，6.86（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：选择两种 pH 值约相差 3 个 pH 单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于二者之间。三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：13.00)AJPBUSPCBPDCh.PEPh.Eur（分数：1.50）(1).美
23、国药典的缩写是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).日本药局方的缩写是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).欧洲药典的缩写是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A加碱性铁氰化钾试液与正丁醇，醇层显蓝色荧光 B加硝酸，加热显橙红色C加甲醇 10ml 与 5%氢氧化钾的甲醇溶液，显绿色：置热水浴中变成深紫色；放置后，显红棕色D加硝酸银试液，生成黑色沉淀 E银镜反应（分数：2.00）(1).维生素 C 的鉴别试验是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).维生素 K1的鉴别试验是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).维生素 B1的
24、鉴别试验是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).维生素 E 的鉴别试验是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A空白试验 B对照试验 C鉴别试验 D回收率试验 E精密度试验（分数：1.50）(1).以同量的溶剂替代供试品同法进行的试验( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定的试验( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后，同法进行测定的试验( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A紫外光照射下能产生荧光 B药物组分衍生物的紫外吸收 C麦芽
25、酚反应D重氮-偶合反应 E羟肟酸铁呈色反应（分数：2.00）(1).头孢菌素族药物的鉴别反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).四环素类抗生素药物的鉴别依据是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).链霉素的鉴别反应是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).高效液相色谱法测定庆大霉素 C 组分依据（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A不溶性杂质 B遇硫酸易碳化的杂质 C水分及其他挥发性物质D有色杂质 E硫酸盐杂质（分数：2.00）(1).易碳化物检查法是检查( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 易碳化物的检查法(2)
26、.干燥失重测定法是测定( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 干燥失重测定法(3).澄清度检查法是检查( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 澄清度检查法(4).溶液颜色检查法是检查( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 溶液颜色检查法A1.24 B1.23 C1.21D1.22 E1.20以下数字修约后要求保留三位有效数字（分数：1.50）(1).1.234 9（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).1.235 1（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).1.205 1（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：有效数字修约要求。下列配对正确的是A硝酸银试液B氯化钡试液C硫代乙酰胺试液D硫化钠试液E硫氰酸盐试液（分数：2.50）(1).药物中铁盐检查（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).磺胺嘧啶中重金属检查（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).药物中硫酸盐检查（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).葡萄糖中重金属检查（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).药物中氯化物检查（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：
