1、西药执业药师药学专业知识(一)-19-1-1 及答案解析(总分:41.00,做题时间:90 分钟)一、药物分析部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数:25,分数:25.00)1.测定不易碎的固体药品的熔点,中国药典采用第几法( )A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 E第五法(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.磷酸可待因中检查吗啡:取本品 0.1g,加盐酸溶液(910000)使溶解成 5ml,加 NaN02试液 2ml,放置15min,加氨试液 3ml,所显颜色与吗啡溶液吗啡 2.0mg 加 HCl 溶液(910000)使溶解成 100m15ml,用同一方
2、法制成的对照溶液比较,不得更深。其限量为A0.1% B0.2% C1.0%D2.0% E0.5%(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.比旋度是偏振光透过( )。A长 1cm 且每 1ml 含旋光物质 1g 的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度B长 1dm 且每 1ml 含旋光物质 1g 的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度C长 1dm 且每 1ml 含旋光物质 1mg 的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度D长 1cm 且每 1ml 含旋光物质 1mg 的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度E长 1cm 且每 100ml 含旋光物质 1g 的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度(分数:
3、1.00)A.B.C.D.E.4.美国药典的现行版本为AUSP 28 BUSP 23 CUSP 24DUSP 25 EUSP 29(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.中国药典中,检查维生素 E 的生育酚杂质所采用的检查方法是( )。A薄层色谱法 B纸色谱法C铈量法 D碘量法E紫外分光光度法(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.利用两步滴定法测定阿司匹林肠溶片的含量时,先用氢氧化钠中和,水解,再用硫酸滴定液反滴定,由此能推算氢氧化钠与阿司匹林的摩比是A1:1 B1:2 C2:1D3:2 E2:3(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.芳香第一胺反应又称( )。A重氮化反应 B与 -萘
4、酚的耦合反应 C与亚硝酸钠的反应D重氮化-耦合反应 E与芳香醛的反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L),化学计量点的 pH 值为A8.72 B7.00 C5.27D4.30 E3.50(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.注射用硫喷妥钠的含量测定方法为A碘量法 B溴量法 C银量法D紫外分光光度法 E可见分光光度法(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.Rf值的最佳范围是A0.20.6B0.30.5C0.20.8D0.30.8E0.20.5(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.中国药
5、典(2005 年版)规定采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量,已知司可巴比妥钠的分子量为260.2,计算 1ml 溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克数为A13.01 B26.02 C8.67 D260.2 E6.50(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.用 HCl 滴定 NaOH 时,记录消耗 HCI 溶液体积正确的是A24.1ml B24.100ml C24.10ml D24.1000ml E24ml(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.药品的总件数300 时,取样的件数为( )。Ax+1 Bx 1/2+1 Cx-1Dx 1/2+1 Ex 1/2-1(分数:1.0
6、0)A.B.C.D.E.14.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典(1995 年版)采用的方法是( )。A酸量法 B碱量法 C银量法D溴量法 E比色法(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.用旋光法测定葡萄糖含量时,测定前向供试液中加氨试液的目的是( )。A提供碱性测定条件 B中和酸性杂质 C使供试液保持澄清D加速变旋平衡的到达 E避免干扰(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.在分光光度法中,为了减少测定误差,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在( )A0.10.3 B0.30.5 C0.30.7 D0.50.9 E0.10.9(分数:1.00)A.B.C.D.E
7、.17.葡萄糖注射液的含量测定方法为A酸碱滴定法 B旋光度测定法 C紫外分光光度法D红外分光光度法 E非水溶液滴定法(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.在中华人民共和国药典(2000 年版)中,制剂通则收载在A目录部分 B凡例部分 C正文部分D附录部分 E索引部分(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接成正比关系的程度称为A精密度B耐用性C准确度D线性E范围(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是A消除铅对检查的干扰B消除锑对检查的干扰C消除铁对检查的干扰D消除氯化氢气体对检查的干扰E消除硫化物对检查
8、的干扰(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.在中国药典中,收载“制剂通则”的部分是A目录 B凡例 C正文D附录 E索引(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.色谱法用于定量的参数是A峰面积 B保留时间 C保留体积D峰宽 E死时间(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定 20.00ml 氨水溶液时,应选用的指示剂为( )A甲基橙 B酚酞 C荧光黄 D甲基红 E铬黑 T(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.中国药典检查布洛芬中有关物质,采用的方法是A氢氧化钠滴定液 B薄层色谱法 C高氯酸滴定液D高效液相色谱法 E乙二胺四醋酸滴定液(分数
9、:1.00)A.B.C.D.E.25.称量时的读数为 0.0120,其有效数字为A5 位B4 位C3 位D2 位E1 位(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数:7,分数:16.00)A薄层色谱法 B高效液相色谱法 C气相色谱法 D比色法 E紫外分光光度法(分数:1.50)(1).地西泮中有关物质的检查采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).异烟肼中游离肼的检查采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).盐酸氯丙嗪中有关物质的检查采用(分数:0.50)A.B.C.D.E.药物中的特殊杂质A间氨基酚 B游离生育酚 C其他甾体 D游离肼E对氨基酚 F
10、酮体 G对氨基苯甲酸(分数:7.00)(1).对氨基水杨酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.F.G.(2).对乙酰氨基酚(分数:1.00)A.B.C.D.E.F.G.(3).盐酸普鲁卡因注射液(分数:1.00)A.B.C.D.E.F.G.(4).肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.F.G.(5).异烟肼(分数:1.00)A.B.C.D.E.F.G.(6).甾体激素类药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.F.G.(7).维生素 E(分数:1.00)A.B.C.D.E.F.G.A紫外分光光度法B高效液相色谱法C四氮唑比色法D气相色谱法E双相滴定法下列药物的含量测定方法为(分数:
11、2.00)(1).头孢羟氨苄(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).维生素 E(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).维生素 B1片(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).醋酸地塞米松注射液(分数:0.50)A.B.C.D.E.紫外分光光度法测定波长A306nm B254nm(分数:1.00)(1).盐酸氯丙嗪片剂(分数:0.50)A.B.(2).盐酸氯丙嗪注射剂(分数:0.50)A.B.A33002300cm -1 B1760,1695cm -1 C1610.1580cm -1D1310.1190cm -1 E750cm -1阿司匹林红外吸收光谱中产生特征吸收峰的波数为(分
12、数:1.50)(1).羟基( OH)( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).羰基( c=o)( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).酯基( c-o)( )(分数:0.50)A.B.C.D.E.A中和滴定法 B硫酸铈滴定法 C非水溶液滴定法D络合滴定法 E高锰酸钾滴定法以下药物选择的含量测定方法为(分数:1.50)(1).阿司匹林(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).硫酸亚铁(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).硫酸亚铁片(分数:0.50)A.B.C.D.E.A三氧化二砷 B对氨基苯磺酸 C无水碳酸钠D重铬酸钾 E邻苯二甲酸氢钾标定下面滴定液所用的基准物质
13、是(分数:1.50)(1).盐酸滴定液(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).硫代硫酸钠滴定液(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).亚硝酸钠滴定液(分数:0.50)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-19-1-1 答案解析(总分:41.00,做题时间:90 分钟)一、药物分析部分(总题数:0,分数:0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数:25,分数:25.00)1.测定不易碎的固体药品的熔点,中国药典采用第几法( )A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 E第五法(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:2.磷酸可待因中检查吗啡:取本品 0.1g,加盐酸
14、溶液(910000)使溶解成 5ml,加 NaN02试液 2ml,放置15min,加氨试液 3ml,所显颜色与吗啡溶液吗啡 2.0mg 加 HCl 溶液(910000)使溶解成 100m15ml,用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。其限量为A0.1% B0.2% C1.0%D2.0% E0.5%(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:3.比旋度是偏振光透过( )。A长 1cm 且每 1ml 含旋光物质 1g 的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度B长 1dm 且每 1ml 含旋光物质 1g 的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度C长 1dm 且每 1ml 含旋光物质 1mg 的溶液,
15、在一定波长和温度下测得的旋光度D长 1cm 且每 1ml 含旋光物质 1mg 的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度E长 1cm 且每 100ml 含旋光物质 1g 的溶液,在一定波长和温度下测得的旋光度(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 旋光度测定法4.美国药典的现行版本为AUSP 28 BUSP 23 CUSP 24DUSP 25 EUSP 29(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:美国药典知识。5.中国药典中,检查维生素 E 的生育酚杂质所采用的检查方法是( )。A薄层色谱法 B纸色谱法C铈量法 D碘量法E紫外分光光度法(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析
16、:解析 本题考查要点是“维生素 E 的杂质检查”。维生素 E 中生育酚的检查是利用生育酚的还原性,采用铈量法进行检查。因此,本题的正确答案为 C。6.利用两步滴定法测定阿司匹林肠溶片的含量时,先用氢氧化钠中和,水解,再用硫酸滴定液反滴定,由此能推算氢氧化钠与阿司匹林的摩比是A1:1 B1:2 C2:1D3:2 E2:3(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:阿司匹林含量只由水解时消耗的碱量计算,水解时氢氧化钠 1mol 与阿司匹林 1mol 相当,故反应摩尔比为 1:1。7.芳香第一胺反应又称( )。A重氮化反应 B与 -萘酚的耦合反应 C与亚硝酸钠的反应D重氮化-耦合反应 E与芳香醛的
17、反应(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 盐酸普鲁卡因的分析8.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L),化学计量点的 pH 值为A8.72 B7.00 C5.27D4.30 E3.50(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:氢氧化钠滴定醋酸生成强碱弱酸盐,显碱性。计量点的 pH 值应在碱性区,只有答案 A 在碱性区。因此,本题通过分析比较可以判断出正确答案。9.注射用硫喷妥钠的含量测定方法为A碘量法 B溴量法 C银量法D紫外分光光度法 E可见分光光度法(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:中国药典收载方法。10.
18、Rf值的最佳范围是A0.20.6B0.30.5C0.20.8D0.30.8E0.20.5(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:11.中国药典(2005 年版)规定采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量,已知司可巴比妥钠的分子量为260.2,计算 1ml 溴滴定液(0.05mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克数为A13.01 B26.02 C8.67 D260.2 E6.50(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:12.用 HCl 滴定 NaOH 时,记录消耗 HCI 溶液体积正确的是A24.1ml B24.100ml C24.10ml D24.1000ml E24ml(分数:1.00)
19、A.B.C. D.E.解析:13.药品的总件数300 时,取样的件数为( )。Ax+1 Bx 1/2+1 Cx-1Dx 1/2+1 Ex 1/2-1(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 药品检验工作的基本程序14.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典(1995 年版)采用的方法是( )。A酸量法 B碱量法 C银量法D溴量法 E比色法(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 巴比妥类药物的含量测定15.用旋光法测定葡萄糖含量时,测定前向供试液中加氨试液的目的是( )。A提供碱性测定条件 B中和酸性杂质 C使供试液保持澄清D加速变旋平衡的到达 E避免干
20、扰(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:解析 葡萄糖的分析16.在分光光度法中,为了减少测定误差,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在( )A0.10.3 B0.30.5 C0.30.7 D0.50.9 E0.10.9(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:17.葡萄糖注射液的含量测定方法为A酸碱滴定法 B旋光度测定法 C紫外分光光度法D红外分光光度法 E非水溶液滴定法(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:葡萄糖具有旋光性,首选旋光度测定法。18.在中华人民共和国药典(2000 年版)中,制剂通则收载在A目录部分 B凡例部分 C正文部分D附录部分 E索引部分(分数:1.00
21、)A.B.C.D. E.解析:19.在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接成正比关系的程度称为A精密度B耐用性C准确度D线性E范围(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:20.砷盐检查法中,醋酸铅棉花的作用是A消除铅对检查的干扰B消除锑对检查的干扰C消除铁对检查的干扰D消除氯化氢气体对检查的干扰E消除硫化物对检查的干扰(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:21.在中国药典中,收载“制剂通则”的部分是A目录 B凡例 C正文D附录 E索引(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:药典的内容。22.色谱法用于定量的参数是A峰面积 B保留时间 C保留体积D峰宽 E死时间(分数
22、:1.00)A. B.C.D.E.解析:色谱法定量的参数有峰面积、峰高;定性参数有保留值(色谱峰位);衡量柱效(峰宽)。23.用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定 20.00ml 氨水溶液时,应选用的指示剂为( )A甲基橙 B酚酞 C荧光黄 D甲基红 E铬黑 T(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:24.中国药典检查布洛芬中有关物质,采用的方法是A氢氧化钠滴定液 B薄层色谱法 C高氯酸滴定液D高效液相色谱法 E乙二胺四醋酸滴定液(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:采用薄层色谱法,自身稀释对照法检查。使用硅胶 G 薄层板,以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸 (15:5:1)为展开
23、剂,1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为显色剂,在紫外光 365nm 灯下检视,限度为 1.0%。25.称量时的读数为 0.0120,其有效数字为A5 位B4 位C3 位D2 位E1 位(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:三、B 型题(配伍选择题)(总题数:7,分数:16.00)A薄层色谱法 B高效液相色谱法 C气相色谱法 D比色法 E紫外分光光度法(分数:1.50)(1).地西泮中有关物质的检查采用(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).异烟肼中游离肼的检查采用(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).盐酸氯丙嗪中有关物质的检查采用(分数:0.50)A. B.C.D
24、.E.解析:药物中的特殊杂质A间氨基酚 B游离生育酚 C其他甾体 D游离肼E对氨基酚 F酮体 G对氨基苯甲酸(分数:7.00)(1).对氨基水杨酸钠(分数:1.00)A. B.C.D.E.F.G.解析:(2).对乙酰氨基酚(分数:1.00)A.B.C.D.E. F.G.解析:(3).盐酸普鲁卡因注射液(分数:1.00)A.B.C.D.E.F.G. 解析:(4).肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.F. G.解析:(5).异烟肼(分数:1.00)A.B.C.D. E.F.G.解析:(6).甾体激素类药物(分数:1.00)A.B.C. D.E.F.G.解析:(7).维生素 E(分数:1.
25、00)A.B. C.D.E.F.G.解析:A紫外分光光度法B高效液相色谱法C四氮唑比色法D气相色谱法E双相滴定法下列药物的含量测定方法为(分数:2.00)(1).头孢羟氨苄(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).维生素 E(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).维生素 B1片(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).醋酸地塞米松注射液(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:紫外分光光度法测定波长A306nm B254nm(分数:1.00)(1).盐酸氯丙嗪片剂(分数:0.50)A.B. 解析:(2).盐酸氯丙嗪注射剂(分数:0.50)A. B.解析
26、:A33002300cm -1 B1760,1695cm -1 C1610.1580cm -1D1310.1190cm -1 E750cm -1阿司匹林红外吸收光谱中产生特征吸收峰的波数为(分数:1.50)(1).羟基( OH)( )(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).羰基( c=o)( )(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).酯基( c-o)( )(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:A中和滴定法 B硫酸铈滴定法 C非水溶液滴定法D络合滴定法 E高锰酸钾滴定法以下药物选择的含量测定方法为(分数:1.50)(1).阿司匹林(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).硫酸亚铁(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).硫酸亚铁片(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:中国药典收载的药物含量测定方法。A三氧化二砷 B对氨基苯磺酸 C无水碳酸钠D重铬酸钾 E邻苯二甲酸氢钾标定下面滴定液所用的基准物质是(分数:1.50)(1).盐酸滴定液(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).硫代硫酸钠滴定液(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).亚硝酸钠滴定液(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:标准滴定液与基准物的对应关系。