1、西药执业药师药学专业知识(一)-20-1-1 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.色谱法中，分配系数是指组分在固定相和流动相之间分配平衡时的A浓度之比B质量之比C体积之比D物质的量之比E时间之比（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.须检查干燥失重项目的是( )。A青霉素钠 B罗红霉素 C硫酸链霉素D硫酸庆大霉素 E盐酸美他环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.异烟肼可与下列哪种试剂反应，生成黄色结晶，其熔点为 228231A硝酸银 B溴化氰 C香草醛 D硫酸
2、铜 E碘化铋钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法D薄层色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部附录的是A中华人民共和国药典(2000 年版) B中华人民共和国药典(1995 年版)C中华人民共和国药典(1990 年版) D中华人民共和国药典(1985 年版)E中华人民共和国药典(2005 年版)（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.硫酸链霉素、硫酸庆大霉素的鉴别方法是( )。A三氯化铁反应 B硫色素反应C茚三酮反
3、应 D与碱性酒石酸铜试液反应E双缩脲反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.测定凡士林或其他类似物质的熔点，中国药典采用第几法( )A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 E第五法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.异烟肼中游离肼的控制限量为( )。A0.02% B0.05% C0.05gD0.1g E0.2g（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.中华人民共和国药典(以下简称中国药典)规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的A百分之一B千分之一C万分之一D百分之十E千分之三（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.分离度是指A组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比B组分在
4、固定相和流动相之间分配平衡时的浓度之比C两相邻斑点中心距离与后一斑点到原点距离的比值D两相邻斑点中心距离与前一斑点到原点距离的比值E两相邻斑点中心距离与两斑点平均宽度的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.“精密量取”时应选用的计量器具是A量筒 B称量瓶 C分析天平 D移液管 E量杯（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A除去 I2B除去 AsH3C除去 H2SD除去 HBrE除去 SbH3（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A吸附色谱 B离子交换色谱 C胶束色谱D分子排阻色谱
5、E亲合色谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.注射用硫喷妥钠的含量测定方法为A碘量法 B溴量法 C银量法D紫外分光光度法 E可见分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.异烟肼可与( )反应，产生黄色结晶，其熔点为 228231。A硝酸银 B溴化氰 C香草醛D硫酸铜 E碘化铋钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.复方磺胺甲噁唑片中华人民共和国药典采用波长测定含量，下列叙述正确的是A系采用在磺胺甲噁唑(SMZ)最大波长(257nm)处吸收度作为定量依据B系采用在甲氧苄啶(TMP)最大波长(304nm)处吸收度作为定量依据C系采用在 304nm 处吸收度与 257nm
6、处吸收度之和作为定量依据D系采用在 304nm 处吸收度与 257nm 处吸收度之差作为定量依据E系采用在 304nm 处吸收系数与 257nm 处吸收度系数之差作为定量依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.链霉素的特有反应是( )。A三氯化铁反应 B羟肟酸铁反应 C戊烯二醛反应D与强酸显色反应 E麦芽酚反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为( )。A化学计量点 B滴定分析 C滴定等当点D滴定终点 E滴定误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.在药品质量标准性状项下，未收载比旋度
7、要求的药物是A对氨基水杨酸钠 B肾上腺素 C葡萄糖D蔗糖 E乳糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.右旋糖酐中氮的检查所使用的试剂是A硝酸银试液 B硝酸汞试液 C醋酸铅试液D硫酸、硫酸钾和硫酸铜 E硫酸钠试液（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.称量时的读数为 0.0520g，其有效数字的位数为A5 位B4 位C3 位D2 位E1 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A维生素 K1 B维生素 B1 C维生素 C D维生素 D E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.葡萄糖中砷盐检查：称取供试品
8、 2.0g，依法检查，与标准砷溶液 2.0ml(1gAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是( )A1% B0.1% C0.01% D0.001% E0.0001%（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.不能与黄体酮反应显色的是( )。A三氯化铁 B硫酸苯肼 C异烟肼D亚硝基铁氰化钠 E2，4-二硝基苯肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适 pH 是A33.5B44.5C55.5D66.5E77.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：5，分数：12.50)AMarquis 反
9、应 B绿奎宁反应CVitaili 反应 D双缩脲反应（分数：2.00）(1).硫酸奎宁的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(2).硫酸阿托品的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(3).盐酸麻黄碱的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(4).盐酸吗啡的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.A避光并不超过 20 B210 C对照品D0.3mg 以下 E不超过 20（分数：2.50）(1).阴凉处( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).凉暗处( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).冷处( )
10、。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).按干燥品计( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).恒重( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A加 Ba(Ac)2 B加 Hg(Ac)2C直接滴定 D加 HgCl2处理E电位法指示终点（分数：2.00）(1).非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).非水碱量法测定氢溴酸东莨菪碱( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).非水碱量法测定盐酸氯丙嗪( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.
11、A避光并不超过 20 B210 C对照品D0.3mg 以下 E不超过 20 F1030 G标准品（分数：3.50）(1).阴凉处（分数：0.50）A.B.C.D.E.F.G.(2).凉暗处（分数：0.50）A.B.C.D.E.F.G.冷处A.B.C.D.E.F.G.(4).按效价计(IU)（分数：0.50）A.B.C.D.E.F.G.(5).按干燥品计（分数：0.50）A.B.C.D.E.F.G.室温A.B.C.D.E.F.G.恒重A.B.C.D.E.F.G.A按效价单位计 B按干燥品重量计C根据数值的有效数位来确定 D按百万分之几计E按百分含量计（分数：2.50）(1).杂质铁盐的限量( )
12、。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).精确度( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).对照品( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).标准品( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).原料药的含量( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-20-1-1 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.色谱法中，分配系数是指组分在固定相和流动相之间分配平衡时的A浓度之比B质量之比C体积之比D物质的量之比E时间
13、之比（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.须检查干燥失重项目的是( )。A青霉素钠 B罗红霉素 C硫酸链霉素D硫酸庆大霉素 E盐酸美他环素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 硫酸链霉素的分析3.异烟肼可与下列哪种试剂反应，生成黄色结晶，其熔点为 228231A硝酸银 B溴化氰 C香草醛 D硫酸铜 E碘化铋钾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法D薄层色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法，熟
14、记。5.首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部附录的是A中华人民共和国药典(2000 年版) B中华人民共和国药典(1995 年版)C中华人民共和国药典(1990 年版) D中华人民共和国药典(1985 年版)E中华人民共和国药典(2005 年版)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.硫酸链霉素、硫酸庆大霉素的鉴别方法是( )。A三氯化铁反应 B硫色素反应C茚三酮反应 D与碱性酒石酸铜试液反应E双缩脲反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的分析7.测定凡士林或其他类似物质的熔点，中国药典采用第几法( )A第一法 B
15、第二法 C第三法 D第四法 E第五法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.异烟肼中游离肼的控制限量为( )。A0.02% B0.05% C0.05gD0.1g E0.2g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 异烟肼的分析9.中华人民共和国药典(以下简称中国药典)规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的A百分之一B千分之一C万分之一D百分之十E千分之三（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.分离度是指A组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比B组分在固定相和流动相之间分配平衡时的浓度之比C两相邻斑点中心距离与后一斑点到原点距离的比值D两相邻斑点中心距离与前
16、一斑点到原点距离的比值E两相邻斑点中心距离与两斑点平均宽度的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.“精密量取”时应选用的计量器具是A量筒 B称量瓶 C分析天平 D移液管 E量杯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A除去 I2B除去 AsH3C除去 H2SD除去 HBrE除去 SbH3（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A吸附色谱 B离子交换色谱 C胶束色谱D分子排阻色谱 E亲合色谱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硅胶是薄层色谱应用最多的吸附
17、剂，分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生连续不断的吸附、解吸、再吸附、再解吸，产生差速迁移得到分离。14.注射用硫喷妥钠的含量测定方法为A碘量法 B溴量法 C银量法D紫外分光光度法 E可见分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：中国药典收载方法。15.异烟肼可与( )反应，产生黄色结晶，其熔点为 228231。A硝酸银 B溴化氰 C香草醛D硫酸铜 E碘化铋钾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 异烟肼的分析16.复方磺胺甲噁唑片中华人民共和国药典采用波长测定含量，下列叙述正确的是A系采用在磺胺甲噁唑(SMZ)最大波长(257nm)处吸收度作为定量依据B系采用在甲
18、氧苄啶(TMP)最大波长(304nm)处吸收度作为定量依据C系采用在 304nm 处吸收度与 257nm 处吸收度之和作为定量依据D系采用在 304nm 处吸收度与 257nm 处吸收度之差作为定量依据E系采用在 304nm 处吸收系数与 257nm 处吸收度系数之差作为定量依据（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.链霉素的特有反应是( )。A三氯化铁反应 B羟肟酸铁反应 C戊烯二醛反应D与强酸显色反应 E麦芽酚反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 链霉素的特有反应18.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为(
19、)。A化学计量点 B滴定分析 C滴定等当点D滴定终点 E滴定误差（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 酸碱滴定法的基本原理19.在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是A对氨基水杨酸钠 B肾上腺素 C葡萄糖D蔗糖 E乳糖（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：备选的 5 个答案中对氨基水杨酸钠没有手性碳原子。20.右旋糖酐中氮的检查所使用的试剂是A硝酸银试液 B硝酸汞试液 C醋酸铅试液D硫酸、硫酸钾和硫酸铜 E硫酸钠试液（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氮的测定采用凯氏定氮法。21.称量时的读数为 0.0520g，其有效数字的位数为A5 位B4 位C3
20、位D2 位E1 位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A维生素 K1 B维生素 B1 C维生素 C D维生素 D E维生素 E（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.葡萄糖中砷盐检查：称取供试品 2.0g，依法检查，与标准砷溶液 2.0ml(1gAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是( )A1% B0.1% C0.01% D0.001% E0.0001%（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：通过计算 L=(21)/(2106)100%=0.0001%，后才能选择出正确的答案
21、 E 来。24.不能与黄体酮反应显色的是( )。A三氯化铁 B硫酸苯肼 C异烟肼D亚硝基铁氰化钠 E2，4-二硝基苯肼（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 黄体酮的分析25.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适 pH 是A33.5B44.5C55.5D66.5E77.5（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：5，分数：12.50)AMarquis 反应 B绿奎宁反应CVitaili 反应 D双缩脲反应（分数：2.00）(1).硫酸奎宁的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.解析：解析 硫酸奎宁的鉴别反应(2
22、).硫酸阿托品的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.解析：解析 硫酸阿托品的鉴别反应(3).盐酸麻黄碱的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：解析 盐酸麻黄碱的鉴别反应(4).盐酸吗啡的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.解析：解析 盐酸吗啡的鉴别反应A避光并不超过 20 B210 C对照品D0.3mg 以下 E不超过 20（分数：2.50）(1).阴凉处( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 中华人民共和国药典凡例(2).凉暗处( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 中华人民共和国药
23、典凡例(3).冷处( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 中华人民共和国药典凡例(4).按干燥品计( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 中华人民共和国药典凡例(5).恒重( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 干燥失重测定法A加 Ba(Ac)2 B加 Hg(Ac)2C直接滴定 D加 HgCl2处理E电位法指示终点（分数：2.00）(1).非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).非水碱量法测定氢溴酸东莨菪碱( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).非水碱量法测
24、定硝酸毛果芸香碱( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).非水碱量法测定盐酸氯丙嗪( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查要点是“非水碱量法的应用”。有机酸的酸性较弱，不影响滴定，可不经处理直接滴定。在冰醋酸中，氢卤酸的酸性较强，使滴定反应不完全，通常于滴定前，加入一定量的醋酸汞，使形成难电离的卤化汞而消除干扰，硝酸可氧化破坏指示剂，改用电位法指示终点可排除干扰。A避光并不超过 20 B210 C对照品D0.3mg 以下 E不超过 20 F1030 G标准品（分数：3.50）(1).阴凉处（分数：0.50）A.B.C.D.E. F.G.解析：(
25、2).凉暗处（分数：0.50）A. B.C.D.E.F.G.解析：冷处A.B. C.D.E.F.G.解析：(4).按效价计(IU)（分数：0.50）A.B.C.D.E.F.G. 解析：(5).按干燥品计（分数：0.50）A.B.C. D.E.F.G.解析：室温A.B.C.D.E.F. G.解析：恒重A.B.C.D. E.F.G.解析：A按效价单位计 B按干燥品重量计C根据数值的有效数位来确定 D按百万分之几计E按百分含量计（分数：2.50）(1).杂质铁盐的限量( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 杂质的分类及限量检查(2).精确度( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 中华人民共和国药典的基本结构和主要内容(3).对照品( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 中华人民共和国药典的基本结构和主要内容(4).标准品( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 中华人民共和国药典的基本结构和主要内容(5).原料药的含量( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 中华人民共和国药典的基本结构和主要内容
