1、西药执业药师药学专业知识(一)-8-2-1 及答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00) A 1受体 B 2受体 CM 受体 DN 1受体 EN 2受体（分数：2.50）(1).副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).神经节细胞膜上的受体是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).骨骼肌细胞膜上的受体是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).支气管平滑肌上的肾上腺素受体是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).心肌上主要的肾上腺素受体是( )。（分
2、数：0.50）A.B.C.D.E. A头孢噻啶 B头孢孟多 C氨曲南 D亚胺培南 E克拉维酸（分数：2.50）(1).-内酰胺酶竞争性抑制剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对肾脏毒性较大的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可能出现低凝血酶原血症和双硫仑样反应的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单环 -内酰胺类抗生素为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).在体内易被肾小管的二肽酶灭活的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A变态反应 B后遗效应 C毒性反应 D特异质反应 E副作用（分数：2
3、.00）(1).阿司匹林引起的溶血性贫血是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).博来霉素引起的严重肺纤维化是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. AM 受体阻滞药 BN 1受体阻滞药 CN 2受体阻滞药 Da 1受体阻滞药 E 受体阻滞药（分数：2.00）(1).哌唑嗪是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿托品是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.
4、E.(3).美卡拉明是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).普萘洛尔是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.考来烯胺的降脂特点是( )。（分数：1.00）A.口服不被消化吸收B.使 HMG-CoA 还原酶活性增加C.阻滞胆汁酸的肝肠循环D.用于a 型高脂血症E.对纯合子家族性高脂血症无效2.克拉维酸的作用特点是( )。（分数：1.00）A.可与阿莫西林配伍B.可与替卡西林配伍C.抗菌谱广、抗菌活性低D.为半合成 -内酰胺酶抑制药E.与 -内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱3.多巴胺可激动( )。（分数：1.00）A.M 受体B. 1受体C.多巴胺受体D. 2受体E.a
5、 受体4.链霉素的抗菌谱是( )。（分数：1.00）A.革兰阴性菌B.金葡菌C.厌氧菌D.革兰阳性杆菌E.结核杆菌和鼠疫杆菌5.对磺胺药抗菌作用机制的描述正确的是( )。（分数：1.00）A.结构与对氨基苯甲酸相似B.与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢C.与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢D.不影响人与哺乳动物叶酸的合成E.抑制核酸代谢而发挥杀菌作用6.轻症阿米巴痢疾可选用( )。（分数：1.00）A.巴龙霉素B.甲硝唑C.喹碘方D.甲苯达唑E.依米丁7.属于阿片受体拮抗药的是( )。（分数：1.00）A.纳洛酮B.美沙酮C.曲马朵D.奈福泮E.纳曲酮8.吗啡对中枢神经
6、系统的药理作用有( )。（分数：1.00）A.镇吐作用B.镇咳作用C.呼吸抑制作用D.镇静作用E.欣快作用9.酚妥拉明的适应证为( )。（分数：1.00）A.外周血管痉挛性疾病B.中毒性休克C.嗜铬细胞瘤诊断D.心力衰竭E.心律失常10.氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林等特点为( )。（分数：1.00）A.广谱抗菌药B.对革兰阳性菌作用不及青霉素C.对绿脓杆菌有效D.对革兰阴性杆菌作用强，但有耐药性E.炎症时，脑脊液难达有效血药浓度11.氯沙坦的作用特点为( )。（分数：1.00）A.竞争性阻断 AT1受体B.能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平C.禁用于肾动脉狭窄、妊娠及哺乳的高血压患者D.可引起低
7、血压、高血钾E.不引起咳嗽及血管神经性水肿12.噻嗪类利尿药的临床适应证有( )。（分数：1.00）A.高血压B.糖尿病C.尿崩症D.心性水肿E.痛风四、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)13.氯化物检查法中，50ml 供试液中氯化物浓度(以 Cl-计)应为( )。 A1030g B5080g C80100g D1050g E100200g（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.1.0151，1.97，0.0003 三个数字的和是( )。 A2.9854 B2.986 C2.985 D2.98 E2.99（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.盐酸利多卡因含量测定，用高氯酸滴定
8、产生氢卤酸不利于反应的定量进行，为消除这种干扰，可加入( )。 A氢氧化钠 B硝酸汞 C硫酸汞 D醋酸汞 E高氯酸汞（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.中华人民共和国药典规定硫酸阿托品片的含量测定方法为( )。 A非水溶液滴定法 B溴酸钾法 C碘量法 D紫外分光光度法 E酸性染料比色法（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.BP 最新版本为( )。 A1998 B1996 C1997 D2000 E1993（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是( )。 A一银盐可溶于水，二银盐不溶 B一银盐不溶于水，二银盐可溶 C一银盐、二银盐均可
9、溶于水 D一银盐、二银盐均不溶于水 E不确定（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.黄体酮与( )的反应可认为是其灵敏、专属的鉴别方法。 A2，4-二硝基苯肼 B亚硝基铁氰化钠 C硫酸苯肼 D异烟肼 E四氮唑盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.葡萄糖的干燥失重检查，采用的方法属于( )。 A挥发重量法 B直接挥发重量法 C间接挥发重量法 D炽灼残渣法 E提取重量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.酸碱指示剂的变色范围 pH 为( )。 ApH=pKa1 BpH=-lgH + CpH=pKb1 DpH=pK ln1 EpH=lgH +0.1（分数：1.00）A.B.C.D
10、.E.22.药品的总件数300 时，取样的件数为( )。 Ax+1 Bx 1/2+1 Cx-1 Dx 1/2+1 Ex 1/2-1（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.红外光谱图中特征区的波段范围是( )。 A4 0001250cm -1 B33003000cm -1 C24002000cm -1 D14751300cm -1 E1250400cm -1（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.肾上腺素中酮体的检查方法：取肾上腺素适量，如盐酸溶液配成浓度为 2.0mg/ml 的溶液，于 310nm 波长处测得的吸收度不得大于 0.05，酮体在 310nm 的 （分数：1.00）A.B.
11、C.D.E.25.减小偶然误差的方法是( )。 A做空白试验 B做对照试验 C做回收试验 D增加平行测定次数 E选用多种测定方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.中华人民共和国药典(1995 年版)中规定，称取“2.00g”系指( )。 A称取重量可为 1.52.5g B称取重量可为 1.952.05g C称取重量可为 1.9952.005g D称取重量可为 1.99952.0005g E称取重量可为 13g（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.与雌激素发生 Kober(柯柏)反应显红色的试剂是( )。 A丙酮-硫酸 B硫酸-甲醇 C甲醛-硫酸 D亚硝酸钠-硫酸 E硫酸-乙醇（
12、分数：1.00）A.B.C.D.E.28.取对乙酰氨基酚适量，配制成 10.00g/ml 的溶液，在 257nm 波长处测得吸收度为 0.715，则百分吸收系数( )。 A7150 B7.15 C71.5 D0.715 E715（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-8-2-1 答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00) A 1受体 B 2受体 CM 受体 DN 1受体 EN 2受体（分数：2.50）(1).副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 传
13、出神经系统的受体(2).神经节细胞膜上的受体是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 传出神经系统的受体(3).骨骼肌细胞膜上的受体是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 传出神经系统的受体(4).支气管平滑肌上的肾上腺素受体是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 传出神经系统的受体(5).心肌上主要的肾上腺素受体是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 传出神经系统的受体 A头孢噻啶 B头孢孟多 C氨曲南 D亚胺培南 E克拉维酸（分数：2.50）(1).-内酰胺酶竞争性抑制剂为( )。（分数：0.50
14、）A.B.C.D.E. 解析：知识点 -内酰胺酶抑制药(2).对肾脏毒性较大的药物为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 头孢菌素类的药理机制(3).可能出现低凝血酶原血症和双硫仑样反应的药物为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 头孢菌素类的药理机制(4).单环 -内酰胺类抗生素为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 单环 -内酰胺类-氨曲南的药理机制(5).在体内易被肾小管的二肽酶灭活的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 碳青霉烯抗生素类的药理机制 A变态反应 B后遗效应 C毒性反应 D
15、特异质反应 E副作用（分数：2.00）(1).阿司匹林引起的溶血性贫血是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物作用的两重性(2).阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 药物作用的两重性(3).阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 药物作用的两重性(4).博来霉素引起的严重肺纤维化是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 药物作用的两重性 AM 受体阻滞药 BN 1受体阻滞药 CN 2受体阻滞药 Da 1受体阻
16、滞药 E 受体阻滞药（分数：2.00）(1).哌唑嗪是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 传出神经系统药物的作用方式和分类(2).阿托品是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 传出神经系统药物的作用方式和分类(3).美卡拉明是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 传出神经系统药物的作用方式和分类(4).普萘洛尔是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 传出神经系统药物的作用方式和分类1.考来烯胺的降脂特点是( )。（分数：1.00）A.口服不被消化吸收 B.使 HMG-CoA 还原酶活性增加 C.阻
17、滞胆汁酸的肝肠循环 D.用于a 型高脂血症 E.对纯合子家族性高脂血症无效 解析：知识点 考来烯胺(消胆胺)的降脂特点2.克拉维酸的作用特点是( )。（分数：1.00）A.可与阿莫西林配伍 B.可与替卡西林配伍 C.抗菌谱广、抗菌活性低 D.为半合成 -内酰胺酶抑制药E.与 -内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱解析：知识点 克拉维酸的作用特点3.多巴胺可激动( )。（分数：1.00）A.M 受体B. 1受体 C.多巴胺受体 D. 2受体E.a 受体 解析：知识点 多巴胺的作用机制4.链霉素的抗菌谱是( )。（分数：1.00）A.革兰阴性菌 B.金葡菌C.厌氧菌D.革兰阳性杆菌E.结核杆菌和鼠疫杆
18、菌 解析：知识点 链霉素的抗菌谱5.对磺胺药抗菌作用机制的描述正确的是( )。（分数：1.00）A.结构与对氨基苯甲酸相似 B.与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢 C.与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢D.不影响人与哺乳动物叶酸的合成 E.抑制核酸代谢而发挥杀菌作用解析：知识点 磺胺类药的抗菌作用机制6.轻症阿米巴痢疾可选用( )。（分数：1.00）A.巴龙霉素 B.甲硝唑 C.喹碘方 D.甲苯达唑E.依米丁解析：知识点 阿米巴痢疾的治疗7.属于阿片受体拮抗药的是( )。（分数：1.00）A.纳洛酮 B.美沙酮C.曲马朵D.奈福泮E.纳曲酮 解析：知识点 阿片受体拮抗药
19、8.吗啡对中枢神经系统的药理作用有( )。（分数：1.00）A.镇吐作用B.镇咳作用 C.呼吸抑制作用 D.镇静作用 E.欣快作用 解析：知识点 吗啡的药理作用9.酚妥拉明的适应证为( )。（分数：1.00）A.外周血管痉挛性疾病 B.中毒性休克 C.嗜铬细胞瘤诊断 D.心力衰竭 E.心律失常解析：知识点 酚妥拉明(苄胺唑啉，立其丁)的适应证10.氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林等特点为( )。（分数：1.00）A.广谱抗菌药 B.对革兰阳性菌作用不及青霉素 C.对绿脓杆菌有效D.对革兰阴性杆菌作用强，但有耐药性 E.炎症时，脑脊液难达有效血药浓度解析：知识点 半合成青霉素的特点11.氯沙坦的作用
20、特点为( )。（分数：1.00）A.竞争性阻断 AT1受体 B.能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平 C.禁用于肾动脉狭窄、妊娠及哺乳的高血压患者 D.可引起低血压、高血钾 E.不引起咳嗽及血管神经性水肿 解析：知识点 氯沙坦(洛沙坦)的作用特点12.噻嗪类利尿药的临床适应证有( )。（分数：1.00）A.高血压 B.糖尿病C.尿崩症 D.心性水肿 E.痛风解析：知识点 噻嗪类药物的临床适应证四、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)13.氯化物检查法中，50ml 供试液中氯化物浓度(以 Cl-计)应为( )。 A1030g B5080g C80100g D1050g E100200g（分数：
21、1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 氯化物检查法14.1.0151，1.97，0.0003 三个数字的和是( )。 A2.9854 B2.986 C2.985 D2.98 E2.99（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 有效数字15.盐酸利多卡因含量测定，用高氯酸滴定产生氢卤酸不利于反应的定量进行，为消除这种干扰，可加入( )。 A氢氧化钠 B硝酸汞 C硫酸汞 D醋酸汞 E高氯酸汞（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 利多卡因含量测定16.中华人民共和国药典规定硫酸阿托品片的含量测定方法为( )。 A非水溶液滴定法 B溴酸钾法 C碘量法 D紫外分光光度
22、法 E酸性染料比色法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 硫酸阿托品的分析17.BP 最新版本为( )。 A1998 B1996 C1997 D2000 E1993（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 几种常用的外国药典18.下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是( )。 A一银盐可溶于水，二银盐不溶 B一银盐不溶于水，二银盐可溶 C一银盐、二银盐均可溶于水 D一银盐、二银盐均不溶于水 E不确定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 巴比妥类药物的鉴别试验19.黄体酮与( )的反应可认为是其灵敏、专属的鉴别方法。 A2，4-二硝基苯肼 B亚硝
23、基铁氰化钠 C硫酸苯肼 D异烟肼 E四氮唑盐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 黄体酮的分析20.葡萄糖的干燥失重检查，采用的方法属于( )。 A挥发重量法 B直接挥发重量法 C间接挥发重量法 D炽灼残渣法 E提取重量法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 干燥失重测定法21.酸碱指示剂的变色范围 pH 为( )。 ApH=pKa1 BpH=-lgH + CpH=pKb1 DpH=pK ln1 EpH=lgH +0.1（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 酸碱指示剂22.药品的总件数300 时，取样的件数为( )。 Ax+1 Bx 1/2+1
24、Cx-1 Dx 1/2+1 Ex 1/2-1（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 药品检验工作的基本程序23.红外光谱图中特征区的波段范围是( )。 A4 0001250cm -1 B33003000cm -1 C24002000cm -1 D14751300cm -1 E1250400cm -1（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 红外分光光度法24.肾上腺素中酮体的检查方法：取肾上腺素适量，如盐酸溶液配成浓度为 2.0mg/ml 的溶液，于 310nm 波长处测得的吸收度不得大于 0.05，酮体在 310nm 的 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
25、：知识点 肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素的分析25.减小偶然误差的方法是( )。 A做空白试验 B做对照试验 C做回收试验 D增加平行测定次数 E选用多种测定方法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 偶然误差26.中华人民共和国药典(1995 年版)中规定，称取“2.00g”系指( )。 A称取重量可为 1.52.5g B称取重量可为 1.952.05g C称取重量可为 1.9952.005g D称取重量可为 1.99952.0005g E称取重量可为 13g（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 中华人民共和国药典的基本结构和主要内容27.与雌激素发生 Kober(柯柏)反应显红色的试剂是( )。 A丙酮-硫酸 B硫酸-甲醇 C甲醛-硫酸 D亚硝酸钠-硫酸 E硫酸-乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 炔雌醇及其制剂的分析28.取对乙酰氨基酚适量，配制成 10.00g/ml 的溶液，在 257nm 波长处测得吸收度为 0.715，则百分吸收系数( )。 A7150 B7.15 C71.5 D0.715 E715（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 紫外-可见分光光度法
