1、西药执业药师药学专业知识(二)-1-2-2 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二 AMCC BHPC CCAP DL-HPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微晶纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).乙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).羟丙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. AHLB 值为 1518 BHLB 值为 816 CHLB 值为 38 D静脉用乳化剂 EHLB 值为 79（分数：1.0
2、0）(1).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).W/O 型乳化剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律 A混悬液 B溶胶 C高分子溶液 D复乳 E乳浊液（分数：1.00）(1).( )是热力学和动力学稳定体系。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )是动力学稳定体系，热力学不稳定体系。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A提高难溶性药物的溶出度 B可与药物形成固态溶液 C可使药物呈无定形 D网状骨架结构 E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.
3、(2).PEG( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).减慢药物分子的扩散速度( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).缓释载体材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. APEG-400 B山梨酸 CHPMCP D泊洛沙姆 E交联聚乙烯吡咯烷酮（分数：2.00）(1).可作片剂中的崩解剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作注射剂溶剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可作液体制剂中防腐剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.
4、E. A药物动力学 B生物利用度 C肠肝循环 D单室模型药物 E表现分布容积（分数：2.00）(1).胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.三1.以下关于固体分散物速释原理的正确叙
5、述是( )。（分数：1.00）A.可提高药物的可湿润性B.可形成网状骨架结构C.可使药物高度分散D.可形成氢键，络合作用对药物产生抑晶性E.可高度分散于肠溶性载体材料中2.关于生物利用度叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120%C.受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125%D.采血时间至少持续 35 个半衰期E.试验中受试者例数应为 1824 例3.软膏剂的制备方法有( )。（分数：1.00）A.研和法B.熔和法C.分散法D.乳化法E.挤压成形法4.影响热压灭菌的因素( )。（分数：1.
6、00）A.高压容器的大小B.细菌的种类数量C.蒸汽的性质D.灭菌器中空气的排空程度E.灭菌的温度和时间5.有关颗粒剂正确叙述是( )。（分数：1.00）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C.若粒径在 105500m 范围内，又称为细粒剂D.应用携带比较方便E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入6.以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用B.抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类C.抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压D.不燃烧、不易爆炸E.无致敏性和刺激性7.
7、以下叙述中正确的是( )。（分数：1.00）A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍8.有关总量减量法的描述，正确的是( )。（分数：1.00）A.集尿时间至少 7 个 t1/2B.不得丢失尿样品C.丢失一部分尿样品亦无影响D.数据波动大E.作图较容易，数据波动
8、小9.影响固体药物氧化的因素有( )。（分数：1.00）A.温度B.离子强度C.溶剂D.光线E.pH10.关于安瓿的叙述中正确的是( )。（分数：1.00）A.应具有低的膨胀系数和优良的耐热性B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性D.应具有较高的熔点E.要有足够的物理强度，以耐受热压灭菌11.下列属于非极性溶剂的是( )。（分数：1.00）A.植物油B.乙醇C.甘油D.液体石蜡E.醋酸乙酯12.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是( )。（分数：1.00）A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材
9、，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关D.在沉降囊中调节 pH 到 89，加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)一13.下列哪项叙述不属于第相结合反应( )。 AO、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化 B酚羟基的硫酸酯化 C核苷类药物的磷酸化 D苯甲酸形成马尿酸 E儿茶酚的间位羟基形成甲氧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪个药物可用于抗心律失常( )。 A氯贝丁酯 B利舍平 C硝酸异山梨酯 D美西律 E辛伐
10、他汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.顺铂不具有的性质( )。 A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶性粉末 C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定 E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.枸橼酸乙胺嗪临床应用是( )。 A抗高血压 B抗丝虫病 C驱蛔虫和蛲虫 D利尿 E抗疟（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.白消安的化学名为( )。 A6-嘌呤巯醇 B1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲 C1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮 E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B
11、.C.D.E.18.下列药物中哪个可用于泌尿系统感染( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。 A乙烯亚胺类 B亚硝基脲类 C氮芥类 D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.21.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( )。 A5 位 B7 位 C11 位 D1 位 E15 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.盐酸多巴胺的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，
12、将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B延长药物作用时间 C改善药物溶解性 D改善药物的吸收 E提高药物对特定部位的选择性（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。 A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性 C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性 E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列叙述中哪项是正确的( )。 A增加解离度使活性降低 B增加药物的解离度使活性降低 C
13、减低药物的解离度使活性增强 D适当的解离度将有最高的活性 E增加药物的解离度使活性升高（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.对睾酮进行结构修饰，制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。 A提高药物的选择性 B提高药物的稳定性 C降低药物的毒副作用 D延长药物的作用时间 E发挥药物的配伍作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.维生素 C 不具有的性质是( )。 A味酸 B久置色变黄 C无旋光性 D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是(
14、)。 A提高药物的稳定性 B改善药物的溶解性 C降低毒副作用 D消除不适宜的制剂性质 E延长药物作用时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-1-2-2 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二 AMCC BHPC CCAP DL-HPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(2).微晶纤维素( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(3).乙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C
15、.D.E. 解析：知识点 片剂的常用辅料(4).羟丙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料 AHLB 值为 1518 BHLB 值为 816 CHLB 值为 38 D静脉用乳化剂 EHLB 值为 79（分数：1.00）(1).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 表面活性剂(2).W/O 型乳化剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 表面活性剂液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律 A混悬液 B溶胶 C高分子溶液 D复乳 E乳浊液（分数：1.00）(1).( )是热力学和动力学稳定体系。（分数：0
16、.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 高分子溶液剂(2).( )是动力学稳定体系，热力学不稳定体系。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 溶胶剂 A提高难溶性药物的溶出度 B可与药物形成固态溶液 C可使药物呈无定形 D网状骨架结构 E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 固体分散物(2).PEG( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 固体分散物(3).减慢药物分子的扩散速度( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 固体分散物(4).缓释载体材料(
17、)。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 固体分散物 APEG-400 B山梨酸 CHPMCP D泊洛沙姆 E交联聚乙烯吡咯烷酮（分数：2.00）(1).可作片剂中的崩解剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 片剂的常用辅料(2).可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 包衣的材料与工序(3).可作注射剂溶剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂(4).可作液体制剂中防腐剂的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 液体药剂的附加剂 A药物
18、动力学 B生物利用度 C肠肝循环 D单室模型药物 E表现分布容积（分数：2.00）(1).胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 药物的胃肠道吸收(2).制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 生物利用度(3).进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 单室模型静脉注射给药(4).采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是(
19、)。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 基本概念三1.以下关于固体分散物速释原理的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.可提高药物的可湿润性 B.可形成网状骨架结构C.可使药物高度分散 D.可形成氢键，络合作用对药物产生抑晶性 E.可高度分散于肠溶性载体材料中解析：知识点 固体分散物2.关于生物利用度叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度 B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120%C.受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125% D.采血时间至少持续 35 个半衰期E.试验中受试者例数应为 1824 例 解
20、析：知识点 生物利用度3.软膏剂的制备方法有( )。（分数：1.00）A.研和法 B.熔和法 C.分散法D.乳化法 E.挤压成形法解析：知识点 软膏剂的制备4.影响热压灭菌的因素( )。（分数：1.00）A.高压容器的大小B.细菌的种类数量 C.蒸汽的性质 D.灭菌器中空气的排空程度 E.灭菌的温度和时间 解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术5.有关颗粒剂正确叙述是( )。（分数：1.00）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂 B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C.若粒径在 105500m 范围内，又称为细粒剂 D.应用携带比较方便 E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲
21、入水中饮入 解析：知识点 颗粒剂6.以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用 B.抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类 C.抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压 D.不燃烧、不易爆炸 E.无致敏性和刺激性 解析：知识点 气雾剂的组成7.以下叙述中正确的是( )。（分数：1.00）A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉 B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解 C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石
22、蜡D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备 E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍解析：知识点 滴丸剂和微丸简介8.有关总量减量法的描述，正确的是( )。（分数：1.00）A.集尿时间至少 7 个 t1/2 B.不得丢失尿样品 C.丢失一部分尿样品亦无影响D.数据波动大E.作图较容易，数据波动小 解析：知识点 单室模型静脉注射给药9.影响固体药物氧化的因素有( )。（分数：1.00）A.温度 B.离子强度C.溶剂D.光线 E.pH解析：知识点 影响药物制剂降解的因素10.关于安瓿的叙述中正确的是( )。（分数：1.00）A.应具有低的膨胀系数
23、和优良的耐热性 B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿C.应具有高度的化学稳定性 D.应具有较高的熔点E.要有足够的物理强度，以耐受热压灭菌 解析：知识点 注射剂的概念及分类11.下列属于非极性溶剂的是( )。（分数：1.00）A.植物油 B.乙醇C.甘油D.液体石蜡 E.醋酸乙酯 解析：知识点 液体药剂的溶剂12.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是( )。（分数：1.00）A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊 C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓
24、度及温度有关 D.在沉降囊中调节 pH 到 89，加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化 E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度解析：知识点 微囊化方法四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)一13.下列哪项叙述不属于第相结合反应( )。 AO、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化 B酚羟基的硫酸酯化 C核苷类药物的磷酸化 D苯甲酸形成马尿酸 E儿茶酚的间位羟基形成甲氧基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 药物的结合反应(第相生物结合)14.下列哪个药物可用于抗心律失常( )。 A氯贝丁酯 B利舍平 C硝酸异山梨酯 D美西律 E辛伐他汀（分数：1.00）A.B.
25、C.D. E.解析：知识点 抗心律失常药15.顺铂不具有的性质( )。 A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶性粉末 C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定 E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 金属配合物抗肿瘤药16.枸橼酸乙胺嗪临床应用是( )。 A抗高血压 B抗丝虫病 C驱蛔虫和蛲虫 D利尿 E抗疟（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 抗丝虫病药17.白消安的化学名为( )。 A6-嘌呤巯醇 B1，3-双(2-氯乙基)-1-亚肖基脲 C1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二
26、酮 E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 烷化剂18.下列药物中哪个可用于泌尿系统感染( )。（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 其他抗菌药19.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。 A乙烯亚胺类 B亚硝基脲类 C氮芥类 D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 烷化剂20.结构为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 巴比妥类镇静催眠药21.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( )。 A5 位 B7 位 C11 位 D1 位 E15
27、 位（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 肾上腺皮质激素类药22.盐酸多巴胺的化学结构为( )。（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 儿茶酚类拟肾上腺素药23.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B延长药物作用时间 C改善药物溶解性 D改善药物的吸收 E提高药物对特定部位的选择性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 药物化学结构修饰对药效的影响24.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-
28、酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。 A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性 C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性 E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物化学结构修饰对药效的影响25.下列叙述中哪项是正确的( )。 A增加解离度使活性降低 B增加药物的解离度使活性降低 C减低药物的解离度使活性增强 D适当的解离度将有最高的活性 E增加药物的解离度使活性升高（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物理化性质和药效的关系26.对睾酮进行结构修饰，制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。 A提高药物的
29、选择性 B提高药物的稳定性 C降低药物的毒副作用 D延长药物的作用时间 E发挥药物的配伍作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 药物化学结构修饰对药效的影响27.维生素 C 不具有的性质是( )。 A味酸 B久置色变黄 C无旋光性 D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 水溶性维生素28.克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B改善药物的溶解性 C降低毒副作用 D消除不适宜的制剂性质 E延长药物作用时间（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物化学结构修饰对药效的影响
