1、西药执业药师药学专业知识(二)-1-3-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.某一单室模型药物的消除速度常数为 0.3465h-1，分布容积为 5L，静脉注射给药 200mg，经过 2h 后，体内血药浓度是 A.40g/ml B.30g/ml C.20g/ml D.15g/ml E.10g/ml（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.流能磨的粉碎原理为 A.不锈钢齿的撞击与研磨作用 B.旋锤高速转动的撞击作用 C.机械面的相互挤压作用 D.圆球的撞击与研磨作用 E.高
2、速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 A.30%70% B.1%10% C.10%20% D.75%95% E.100%（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是 A.物料内部的水分及时补充到物料的表面 B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大 C.干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定 D.提高物料的温度可以加快干燥速率 E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是 A.加入 1%的酒石酸可以
3、有效地减少乙酰水杨酸的水解 B.3 种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法 C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D.应采用 5%的淀粉浆作为黏合剂 E.应采用滑石粉作为润滑剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.凡士林基质中加入羊毛脂的目的是 A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A.静脉注射 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.大体积注射剂过滤和灌封生产区
4、的洁净度要求是 A.大于 1000000 级 B.100000 级 C.大于 10000 级 D.10000 级 E.100 级（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：4，分数：30.00) A.产生协同作用，增强药效 B.减少或延缓耐药性的发生 C.形成可溶性复合物，有利于吸收 D.改变尿液 pH，有利于药物代谢 E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：6.00）(1).阿莫西林与克拉维酸联合使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).复方乙酰水杨酸片（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).镇痛时，吗啡和阿托品配伍（分数：2.00）A.
5、B.C.D.E. A.变色 B.沉淀 C.产气 D.潮解或液化 E.溶解度改变（分数：8.00）(1).黄连素和黄芩苷液体配伍（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).溴化铵和利尿药配伍（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).维生素 C 与烟酰胺配伍（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).麝香草酚和薄荷脑配伍（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.分散相小于 1nm B.分散相在 1100nm C.分散相在 0.1100m D.分散相在 0.510m E.分散相在 1100m（分数：8.00）(1).真溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).高分子溶液（分数：2.
6、00）A.B.C.D.E.(3).乳浊液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).混悬液（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.Pluronic F-68 B.豆磷酯 C.新洁尔灭 D.二辛基琥珀酸磺酸钠 E.苯甲酸类（分数：8.00）(1).非离子型表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).天然的两性离子表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阴离子型表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).阳离子型表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：8，分数：16.00)9.利用溶出原理达到缓释作用的方法有 A.
7、控制粒子大小 B.将药物包藏于疏水性高分子材料 C.将药物包藏于亲水性高分子材料 D.包衣 E.与高分子化合物生成难溶性盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.药物在固体分散物中的分散状态包括 A.分子状态 B.胶态 C.分子胶囊 D.微晶 E.无定形（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 A.吸附热原 B.能增加主药稳定性 C.脱色 D.脱盐 E.提高澄明度（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.有关高分子溶液的叙述正确的是 A.高分子溶液是热力学不稳定系统 B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D.
8、高分子溶液是黏稠性流动液体 E.高分子水溶液不带电荷（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.影响生物利用度的因素是 A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过作用 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.以下哪几项为被动扩散特征 A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运 E.有饱和状态（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.雄激素哪些方面结构改造可增加稳定性和蛋白同化作用 A.C17 的羟基酯化 B.C17 引入甲基 C.C9 引入卤素 D.A 环改造 E.C 环改造（分数：2.0
9、0）_16.下列哪些药物具有抗结核病的作用 A B C D E （分数：2.00）_五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)17.用于治疗甲型 H1N1流感的首选药物是 A.奥司他韦 B.盐酸金刚乙胺 C.膦甲酸钠 D.利巴韦林 E.沙奎那韦（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.青蒿素结构中含有 A.苯环 B.过氧键 C.双键 D.嘧啶环 E.喹啉环（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A.亚硝基脲类烷化剂 B.氮芥类烷化剂 C.嘧啶类抗代谢物 D.嘌呤类抗代谢物 E.叶酸类抗代谢物（分数：2.
10、00）A.B.C.D.E.20.异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A.生物烷化剂 B.抗代谢物 C.生物碱 D.抗生素类 E.其他类（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.白消安的化学结构属于 A.多元醇类 B.亚硝基脲类 C.甲磺酸酯类 D.乙撑亚胺类 E.氮芥类（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.含有异噻二唑和吗啉结构 B.含有咔唑结构 C.含有苯丙酸酯结构 D.含有甲磺酰胺结构 E.含有哌嗪结构（分数：8.00）(1).卡维地洛（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).马来酸噻吗洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3
11、).索他洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).艾司洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.A不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B含有苯并硫氮杂 （分数：8.00）(1).盐酸维拉帕米（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硝苯地平（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).尼莫地平（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).桂利嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.甲基多巴 B.辛伐他汀 C.氨氯地平 D.吉非贝齐 E.依那普利（分数：4.00）(1).含 内酯环（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).邻二酚结构（分数：1.00）A.B.C.D.
12、E.(3).二氢吡啶母核（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).脯氨酸衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-1-3-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.某一单室模型药物的消除速度常数为 0.3465h-1，分布容积为 5L，静脉注射给药 200mg，经过 2h 后，体内血药浓度是 A.40g/ml B.30g/ml C.20g/ml D.15g/ml E.10g/ml（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题主要
13、考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉射给药，注射剂量即为 X0，本题X0=200mg，V=5L。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用 C0表示：C0=X0/V=200mg/5L=40mg/L=40g/ml。根据公式 lgC=(-K/2.303)t+lgC0；得 lgC=(-0.3465/2.303)2+lg40=1.30；C=20g/ml。故本题答案应选 C。2.流能磨的粉碎原理为 A.不锈钢齿的撞击与研磨作用 B.旋锤高速转动的撞击作用 C.机械面的相互挤压作用 D.圆球的撞击与研磨作用 E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析
14、：解析 气流式粉碎机(流能磨)：粉碎动力来源于高速气流，由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。3.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 A.30%70% B.1%10% C.10%20% D.75%95% E.100%（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 乙醇是一种润湿剂，可用于遇水黏性太大的药物。乙醇的浓度视原辅料的性质而定，一般为 30%70%。4.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是 A.物料内部的水分及时补充到物料的表面 B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大 C.干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定 D.提高物料
15、的温度可以加快干燥速率 E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 降速干燥阶段的特点有：物料内部水分向表面的移动已不能及时补充表面水分的气化，干燥速率降低；干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定。加快降速干燥阶段干燥速率的途径有：(1)提高物料的温度；(2)改善物料的分散程度，以促进内部水分向表面扩散。5.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是 A.加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 B.3 种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法 C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D.应采用 5%的淀粉浆作为黏合
16、剂 E.应采用滑石粉作为润滑剂（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 复方乙酰水杨酸片处方例很重要，需要重点掌握如下知识点：(1)处方中的液状石蜡的作用为可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面上，在压片震动时不易脱落；(2)处方中加入酒石酸的目的是：乙酰水杨酸遇水易水解，加入酒石酸，可有效地减少水杨酸水解；(3)本品中 3 种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒的方法，并且避免乙酰水杨酸与水直接接触，从而保证了制剂的稳定性；(4)乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化，因此不能用金属筛而采用尼龙筛网制粒；(5)乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化，不得使用硬脂酸镁作润滑剂，而采用
17、滑石粉作为润滑剂；(6)乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用了较高浓度的淀粉浆(15%17%)作为黏合剂，而不是 5%的淀粉浆。6.凡士林基质中加入羊毛脂的目的是 A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 凡士林仅能吸收约 5%的水分，不能与大量的水性溶液混合均匀，为了增加其吸水性能，常加入适量的羊毛脂、胆固醇、鲸蜡醇。7.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A.静脉注射 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 静脉
18、注射：分静脉推注和静脉滴注，直接将药物注射于静脉内。脊椎腔注射：将药物注射于脊椎腔内。肌内注射：将药物注射于肌肉内。皮下注射：将药物注射于真皮和肌肉之间的软组织内。皮内注射：将药物注于表皮和真皮之间。8.大体积注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 A.大于 1000000 级 B.100000 级 C.大于 10000 级 D.10000 级 E.100 级（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 灭菌制剂制备的最关键地区是灌封室。对于大体积注射剂，其精滤与灌封应在 100 级的环境下进行。三、B配伍选择题/B(总题数：4，分数：30.00) A.产生协同作用，增强药效 B.减少或延
19、缓耐药性的发生 C.形成可溶性复合物，有利于吸收 D.改变尿液 pH，有利于药物代谢 E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：6.00）(1).阿莫西林与克拉维酸联合使用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).复方乙酰水杨酸片（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).镇痛时，吗啡和阿托品配伍（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题主要考查配伍使用的目的。阿莫西林与克拉维酸联用可减少或延缓耐药性的发生；复方乙酰水杨酸片可使某些药物产生协同作用以增强疗效；利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用，如用吗啡镇痛时常配伍阿托品，以消除吗啡对呼吸中枢
20、的抑制作用及对胆管、输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。故本题答案应选 B、A、E。 A.变色 B.沉淀 C.产气 D.潮解或液化 E.溶解度改变（分数：8.00）(1).黄连素和黄芩苷液体配伍（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).溴化铵和利尿药配伍（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).维生素 C 与烟酰胺配伍（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).麝香草酚和薄荷脑配伍（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题主要考查产生配伍变化的原因。黄连素和黄芩苷在溶液中能产生化学配伍变化，生成难溶性沉淀；溴化铵和利尿药配伍时，可分解产生氨气；维生素
21、 C 与烟酰胺即使干燥粉末混合也会产生橙红色；麝香草酚和薄荷脑配伍时，二者可产生共溶。故本题答案应选 B、C、A、D。 A.分散相小于 1nm B.分散相在 1100nm C.分散相在 0.1100m D.分散相在 0.510m E.分散相在 1100m（分数：8.00）(1).真溶液（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).高分子溶液（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).乳浊液（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).混悬液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查各种溶液的分子大小。液体药剂中的药物可以是固体、液体或气体，在一定条件
22、下分别以分子或离子、胶粒、颗粒、液滴状态分散于液体分散媒(溶剂，下同)中组成分散体系。如分散相以分子或离子状态分散于液体分散媒中者称为溶液(真溶液)，其中溶质分子量小的称为低分子溶液；溶质分子量大的(如蛋白质类)则称为高分子溶液。胶体溶液除了高分子溶液以外，还包括溶胶，它由多分子聚集体作为分散相的质点，分散在液体分散媒中。如果以固体颗粒或液滴分散于分散媒中，颗粒或液滴与分散媒之间有相界面，前者称为混悬液，后者称为乳浊液。 A.Pluronic F-68 B.豆磷酯 C.新洁尔灭 D.二辛基琥珀酸磺酸钠 E.苯甲酸类（分数：8.00）(1).非离子型表面活性剂（分数：2.00）A. B.C.D.
23、E.解析：(2).天然的两性离子表面活性剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).阴离子型表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).阳离子型表面活性剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 表面活性剂(surfactant)，是指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质。表面活性剂的分子结构具有两亲性：一端为亲水基团，另一端为憎水基团；亲水基团常为极性基团，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团；而憎水基团常为非极性烃链，如 8 个碳原子以上烃链。表面活性剂分为离子型表面
24、活性剂和非离子型表面活性剂等四、B多项选择题/B(总题数：8，分数：16.00)9.利用溶出原理达到缓释作用的方法有 A.控制粒子大小 B.将药物包藏于疏水性高分子材料 C.将药物包藏于亲水性高分子材料 D.包衣 E.与高分子化合物生成难溶性盐（分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：解析 此题主要考查利用溶出原理达到缓释作用的方法。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性骨架中和将药物包藏于亲水性高分子材料中。故本题答案应选 ACD。10.药物在固体分散物中的分散状态包括 A.分子状态 B.胶态 C.分子胶囊
25、D.微晶 E.无定形（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 此题主要考查固体分散物中药物的分散状态。在固体分散物中，药物以分子状态、胶体状态、微晶态或无定形等高度分散状态存在于载体材料中。故本题答案应选 ABDE。11.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 A.吸附热原 B.能增加主药稳定性 C.脱色 D.脱盐 E.提高澄明度（分数：2.00）A. B.C. D.E. 解析：解析 此题重点考查注射剂生产过程中加入活性炭的作用。活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。注射液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等
26、杂质，从而增加注射液的澄明度。活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附量小达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除，不能增加主药的稳定性。故本题答案应选 ACE。12.有关高分子溶液的叙述正确的是 A.高分子溶液是热力学不稳定系统 B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D.高分子溶液是黏稠性流动液体 E.高分子水溶液不带电荷（分数：2.00）A.B. C. D. E.解析：解析 此题考查高分子溶液的特性和制备方法。高分子溶液剂是指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂，属于热力学稳定体系；高分子溶液为黏稠性流动液体
27、，黏稠性大小以黏度表示；高分子水溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电。制备高分子溶液首先要经过溶胀过程，从有限溶胀到无限溶胀。故本题答案应选 BCD。13.影响生物利用度的因素是 A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过作用 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物（分数：2.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 此题考查影响生物利用度的因素。生物利用度是药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度，各种影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素均可影响药物的生物利用度。其中最主要的是药物在胃肠道中的分解。故本题答案应选 BCDE。14.以下哪几项为被动扩散特征 A.
28、不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运 E.有饱和状态（分数：2.00）A. B.C. D.E.解析：解析 此题主要考查被动扩散的特点。被动扩散的特点是不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度转运。故本题答案应选 AC。15.雄激素哪些方面结构改造可增加稳定性和蛋白同化作用 A.C17 的羟基酯化 B.C17 引入甲基 C.C9 引入卤素 D.A 环改造 E.C 环改造（分数：2.00）_解析：16.下列哪些药物具有抗结核病的作用 A B C D E （分数：2.00）_解析：五、B药物化学部分/B(总题数：0，
29、分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)17.用于治疗甲型 H1N1流感的首选药物是 A.奥司他韦 B.盐酸金刚乙胺 C.膦甲酸钠 D.利巴韦林 E.沙奎那韦（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查奥司他韦及以上药物的临床应用。18.青蒿素结构中含有 A.苯环 B.过氧键 C.双键 D.嘧啶环 E.喹啉环（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查青蒿素的结构特点。19.抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A.亚硝基脲类烷化剂 B.氮芥类烷化剂 C.嘧啶类抗代谢物 D.嘌呤类抗代谢物 E.叶酸类抗代谢物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解
30、析 考查卡莫司汀的结构类型。20.异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 A.生物烷化剂 B.抗代谢物 C.生物碱 D.抗生素类 E.其他类（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查抗肿瘤药物的结构类型。21.白消安的化学结构属于 A.多元醇类 B.亚硝基脲类 C.甲磺酸酯类 D.乙撑亚胺类 E.氮芥类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 考查白消安的结构类型。七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.含有异噻二唑和吗啉结构 B.含有咔唑结构 C.含有苯丙酸酯结构 D.含有甲磺酰胺结构 E.含有哌嗪结构（分数：8.00）(1).卡维地洛（分数：2.00）A.B
31、. C.D.E.解析：(2).马来酸噻吗洛尔（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).索他洛尔（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).艾司洛尔（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 重点考查本组药物的化学结构特征。A不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B含有苯并硫氮杂 （分数：8.00）(1).盐酸维拉帕米（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).硝苯地平（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).尼莫地平（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).桂利嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 重点考查以上钙拮抗剂的结构、作用和性质。 A.甲基多巴 B.辛伐他汀 C.氨氯地平 D.吉非贝齐 E.依那普利（分数：4.00）(1).含 内酯环（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).邻二酚结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).二氢吡啶母核（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).脯氨酸衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 重点考查以上药物的化学结构特征。
