1、西药执业药师药学专业知识(二)-10-1-1 及答案解析(总分：49.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.以下不属于储库型经皮吸收制剂的是( )。A膜控释型 B复合膜型 C聚合物骨架型D微储库型 E粘胶分散型（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为 12ml 的注射途径是( )。A脊椎腔注射 B静脉注射 C肌内注射D皮下注射 E皮内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于高分子溶液的错误表述是A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是粘稠性流动液体，粘
2、稠性大小用粘稠度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A5% B8% C10%D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律( )。A平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCC达稳态时的累积因子与剂量有关D达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于
3、单剂量给药的 AUCE平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是( )。A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.口服给药的药物动力学方程A BX=X oe-KtC D （分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B促进扩散的转运速率低于被动扩散C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D被动扩散的物质可
4、由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度E被动扩散会出现饱和现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关气雾剂叙述错误的为( )。A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统 4 部分组成B二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统C须进行泄漏率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置E可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.与乳剂形成条件无关的是A降低两相液体的表面张力 B形成牢固的乳化膜C确定形成乳化剂的类型 D有适当的相比E加入反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C
5、.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).物理化学靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A微囊 B滴丸 C包合物D小丸(微丸) E固体分散体（分数：1.50）(1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与辅料构成的直径小于 0.52.5mm 的球状实体称为（分数：0.50）A.B.
6、C.D.E.(3).一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.指出 APC 片中各成分的作用A主药 B黏合剂 C崩解剂D助流剂 E稀释剂（分数：1.50）(1).于淀粉（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).淀粉浆（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滑石粉（分数：0.50）A.B.C.D.E.A大容量注射液 B滴眼液 C合剂D口服液 E凝胶剂（分数：1.00）(1).黏度适当增大有利于提高药物的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).要求渗透压等渗或偏高渗（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题
7、数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.非甾体抗炎药物的作用机制是( )A质子泵抑制剂 B二氢叶酸合成酶抑制剂 C-内酰胺酶抑制剂D花生四烯酸环氧化酶抑制剂 E二氢叶酸还原酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是A甲氧苄啶 B磺胺嘧啶 C磺胺D磺胺异噁唑 E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高
8、药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用A盐酸普萘洛尔 B盐酸哌唑嗪C盐酸伪麻黄碱 D盐酸异丙肾上腺素E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.16.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.阿莫西林的分子式是( )（分数：1.
9、00）A.B.C.D.E.20.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A桂利嗪 B氢氯噻嗪 C呋塞米D依他尼酸 E螺内酯（分数：1.50）(1).含有甾体结构的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有双磺酰胺结构的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含有单磺酰胺结构的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸吗啡 B盐酸哌替啶 C枸橼酸芬太尼D盐酸美沙酮 E盐酸溴己新（分数：1.50）(1
10、).代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50%的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.ABCDE （分数：2.00）(1).地西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).奥沙西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).艾司唑仑（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿普唑仑（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数
11、：1.00）A.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水22.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基)B.9(10)双键C.17-丙炔基D.1(2)双键E.17-羟基23.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮24.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.2，3 位取代基是顺式构型B.5 位有 2-(二甲氨基)乙基C.6 位有羟基D.2 位有对甲氧基苯基E.4 位是羰基25.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：
12、1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯C.水杨酸苯酯D.乙酸苯酚酯E.乙酰水杨酸酐26.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有( )。（分数：1.00）A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.萘普生D.酮洛芬E.吡罗昔康27.按化学结构类型分类，合成镇痛药可分为( )。（分数：1.00）A.苯吗喃类B.哌啶类C.吗啡喃类D.氨基酮类E.其他类28.拟肾上腺素药物的代谢主要通过哪些酶（分数：1.00）A.单胺氧化酶B.儿茶酚氧甲基转移酶C.-内酰胺酶D.氮甲基转移酶E.脱羧酶29.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类30.下列
13、所述哪些是甲硝唑的属性（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物E.对厌氧菌感染有作用西药执业药师药学专业知识(二)-10-1-1 答案解析(总分：49.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.以下不属于储库型经皮吸收制剂的是( )。A膜控释型 B复合膜型 C聚合物骨架型D微储库型 E粘胶分散型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 TTS 的类型2.注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为 12ml
14、 的注射途径是( )。A脊椎腔注射 B静脉注射 C肌内注射D皮下注射 E皮内注射（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的给药途径3.关于高分子溶液的错误表述是A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘稠度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A5% B8% C10%D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D
15、. E.解析：药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。5.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律( )。A平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCC达稳态时的累积因子与剂量有关D达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCE平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 单室模型静脉注射给药6.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是( )。A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化D使药物具靶向性 E提高药物
16、的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 包合物7.口服给药的药物动力学方程A BX=X oe-KtC D （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：口服给药的药物动力学方程。8.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B促进扩散的转运速率低于被动扩散C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度E被动扩散会出现饱和现象（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 生物药剂学概述9.有关气雾剂叙述错误的为( )。A由抛射剂、药物与附加剂、耐压系统和阀门系统
17、 4 部分组成B二相气雾剂一般为溶液系统或混悬系统C须进行泄漏率、每瓶揿次、喷射速率及喷出总量等质量检查D吸入粉雾剂指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置E可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 气雾剂概述10.与乳剂形成条件无关的是A降低两相液体的表面张力 B形成牢固的乳化膜C确定形成乳化剂的类型 D有适当的相比E加入反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A栓塞靶向制剂 B微球 C免疫纳米球 D结肠靶向制剂 E微丸（分数：1.50）(1).被动靶向制剂(
18、)（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).主动靶向制剂( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).物理化学靶向制剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A微囊 B滴丸 C包合物D小丸(微丸) E固体分散体（分数：1.50）(1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).药物与辅料构成的直径小于 0.52.5mm 的球状实体称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解
19、析：28 题，滴丸的定义；29 题，小丸的定义(根据药典制剂通则)；30 题，包合物的定义。指出 APC 片中各成分的作用A主药 B黏合剂 C崩解剂D助流剂 E稀释剂（分数：1.50）(1).于淀粉（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).淀粉浆（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).滑石粉（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：APC 片的处方分析。A大容量注射液 B滴眼液 C合剂D口服液 E凝胶剂（分数：1.00）(1).黏度适当增大有利于提高药物的生物利用度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).要求渗透压等渗或偏高渗（分数：0.50）A.
20、B.C.D.E.解析：影响滴眼剂生物利用度的因素和注射剂的质量要求。四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.非甾体抗炎药物的作用机制是( )A质子泵抑制剂 B二氢叶酸合成酶抑制剂 C-内酰胺酶抑制剂D花生四烯酸环氧化酶抑制剂 E二氢叶酸还原酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是A甲氧苄啶 B磺胺嘧啶 C磺胺D磺胺异噁唑 E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经典药物应熟记。13.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基
21、-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响14.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用A盐酸普萘洛尔 B盐酸哌唑嗪C盐酸伪麻黄碱 D盐酸异丙肾上腺素E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗疟药16.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A
22、.B. C.D.E.解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法17.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.阿莫西林的分子式是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A桂利嗪 B氢氯噻嗪 C呋塞米D依他尼酸 E螺内酯（分数：1.50）(1).含有甾体结构的药物是( )。（分数：0.50）
23、A.B.C.D.E. 解析：解析 利尿药(2).含有双磺酰胺结构的药物是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 利尿药(3).含有单磺酰胺结构的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 利尿药A盐酸吗啡 B盐酸哌替啶 C枸橼酸芬太尼D盐酸美沙酮 E盐酸溴己新（分数：1.50）(1).代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).口服给药有首过效应，生物利用度仅为 50%的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是（分数：0.50）A.B.C.D.
24、E.解析：ABCDE （分数：2.00）(1).地西泮（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).奥沙西泮（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).艾司唑仑（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).阿普唑仑（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：地西泮(选项 B)在体内经 l 位脱甲基、3 位氧化，得到的代谢产物为奥沙西泮(选项 E)；艾司唑仑(选项 A)和阿普唑仑(选项 C)结构中均含有三氮唑环，两者结构相似，阿普唑仑在三氮唑环上有一个甲基取代基；选项 D 为氯氮 ，是最早上市的苯并二氮氮七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.氢氯噻嗪理化
25、性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药 B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析：解析 利尿药22.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基) B.9(10)双键 C.17-丙炔基 D.1(2)双键E.17-羟基 解析：23.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素24.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.2，3 位取代基是顺式构型 B.5 位有 2-(二甲氨基)乙基 C.
26、6 位有羟基D.2 位有对甲氧基苯基 E.4 位是羰基 解析：解析 抗心绞痛药25.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯 C.水杨酸苯酯 D.乙酸苯酚酯 E.乙酰水杨酸酐解析：解析 水杨酸类解热镇痛药26.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有( )。（分数：1.00）A.布洛芬 B.双氯芬酸钠C.萘普生 D.酮洛芬 E.吡罗昔康解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药27.按化学结构类型分类，合成镇痛药可分为( )。（分数：1.00）A.苯吗喃类 B.哌啶类 C.吗啡喃类 D.氨基酮类 E.其他类 解析：解析 合成镇痛药28.拟肾上腺素药物的代谢主要通过哪些酶（分数：1.00）A.单胺氧化酶 B.儿茶酚氧甲基转移酶 C.-内酰胺酶D.氮甲基转移酶E.脱羧酶解析：29.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类 B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类 E.吡唑酮类 解析：解析 水杨酸类解热镇痛药30.下列所述哪些是甲硝唑的属性（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用 解析：
