1、西药执业药师药学专业知识(二)-113 及答案解析(总分：104.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.根据 Stocks 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入助悬剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.下列哪种物质不能作混悬剂的
2、助悬剂作用 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 A.F 值 B.F0值 C.D 值 D.Z 值 E.Nt 值（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.对维生素 C 注射液错误的表述是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性 D.配制时使用的注射用水需用饱和二氧化碳 E.采用 100流通蒸汽 15min 灭菌（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.比重不同的药物在制备散
3、剂时，采用何种混合方法最佳 A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.搅拌（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易选出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.下列属于靶向制剂的是 A.可乐定贴剂 B.亲水性凝胶骨架片 C.纳米囊 D.渗透泵型片 E.阿霉素脂质体（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：32.00) A.挤压过筛制粒法 B.流化沸腾制粒法
4、 C.搅拌制粒法 D.干法制粒法 E.喷雾干燥制粒法（分数：4.00）(1).液体物料的一步制粒应采用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.以物理化学方式与物料结合的水分 B.以机械方式与物料结合的水分 C.干燥过程中除不去的水分 D.干燥过程中能除去的水分 E.动植物细胞壁内的水分（分数：4.00）(1).平衡水是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).自由水是指（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂（分数：4.00）(1).主要以速释为
5、目的的栓剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.2% B.5% C.7.5% D.10% E.12.5%（分数：6.00）(1).平均粒重小于或等于 1.0g 栓剂的重量差异限度是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).平均粒重在 1.0g3.0g 之间栓剂的重量差异限度是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).平均粒重在 3.0g 以上栓剂的重量差异限度是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.油相 B.乳化剂 C.等渗调节剂 D.pH 调节剂 E.抑菌剂（分数：6.00）(1).大豆磷脂在静脉
6、注射脂肪乳剂中的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.静脉滴注 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射 下述剂量所对应的给药方法是（分数：8.00）(1).不超过 10ml（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).15ml（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).12ml（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).0.2ml 以下（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：6
7、，分数：12.00)9.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为 A.利尿药 B.主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在碱性水溶液中稳定 E.易溶于水（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构 A.盐酸氯丙嗪 B.氯噻酮 C.吡罗昔康 D.呋塞米 E.吲哚美辛（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列哪几项与盐酸哌替啶相符 A.易吸湿，常温下较稳定 B.镇痛作用比吗啡强 C.连续应用可成瘾 D.与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐 E.与甲醛硫酸试液反应显橙红色（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.按结构分类，中枢兴奋药有 A
8、.黄嘌呤类 B.吡乙酰胺类 C.酰胺类 D.美解眠类 E.生物碱类（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质 A.易溶于乙醇 B.不易被水解 C.水溶液呈中性 D.呈旋光性，供药用的为其左旋体 E.可与氯化汞作用生成黄色沉淀（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.盐酸左旋咪唑结构中含有 A.乙基 B.咪唑环 C.苯环 D.羧甲基 E.噻唑环（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：6，分数：12.00)15.奥沙西泮的结构式为 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D
9、.E.16.甲基多巴的结构式为 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E.17.盐酸美沙酮的化学名为 A.()6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 B.()6-二甲氨基-5，5-二苯基-3-庚酮盐酸盐 C.7-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 D.()6-二甲氨基-4，4-二苯基-2-庚酮盐酸盐 E.()6-二甲氨基-3，3-二苯基-2-庚酮盐酸盐（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥 COX-2 抑制作用的药物是 A吲哚美辛 B双氯芬酸钠 C萘普生 D萘丁美酮 E布洛芬 （分数：2.00）A.B.C.D.E.1
10、9.富马酸酮替芬在 H1受体拮抗剂中属哪一结构类型 A.氨基醚类 B.哌嗪类 C.哌啶类 D.乙二胺类 E.三环类（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是 A.舍曲林 B.氟吡丁醇 C.盐酸氟西汀 D.盐酸阿米替林 E.盐酸氯丙嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：24.00) A.阿米卡星 B.红霉素 C.土霉素 D.阿昔洛韦 E.利福喷汀（分数：10.00）(1).抗结核药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).四环素类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).核苷类抗病毒药（分
11、数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氨基糖苷类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).大环内酯类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.安乃近 B.萘普生 C.两者均有 D.两者均无 E.不能确定（分数：10.00）(1).含有吡唑环（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可治疗关节炎（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).有抗心律失常作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).含羧基的非甾体抗炎药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).解热镇痛药（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.硝酸异山梨醇酯 B.利血平 C.两者均有 D.两者均
12、无 E.不能确定（分数：4.00）(1).遇光易氧化变质（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在酸催化下可被水解（分数：2.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-113 答案解析(总分：104.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.根据 Stocks 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查 Stocks
13、 定律。根据 Stocks 定律，混悬剂中微粒沉降速度 V 与 r2、与 p1-p2成正比，与 成反比。故选项 C 错误。2.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入助悬剂（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药物溶解度的相关知识。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。故选项 E 错误。3.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C
14、.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查混悬剂的助悬剂作用。作为混悬剂的助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据 Stocks 公式，V 与 成反比， 愈大、V 愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。故选项 C 错误。4.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 A.F 值 B.F0值 C.D 值 D.Z 值 E.Nt 值（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查热压灭菌法的相关知识。热
15、压灭菌法是通过加热使微生物的蛋白质变性而杀灭微生物的一种方法。F 0是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。故本题选 B。5.对维生素 C 注射液错误的表述是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性 D.配制时使用的注射用水需用饱和二氧化碳 E.采用 100流通蒸汽 15min 灭菌（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查维生素 C 注射液的相关知识。维生素 C 注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂，调节 pH 值至 6.06
16、.2，加金属离子络合剂，充惰性气体。为减少灭菌时药物分解，常用 100流通蒸汽 15min 灭菌等。维生素 C 注射液用碳酸氢钠调节 pH值偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题选 B。6.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.搅拌（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查散剂的相关知识。调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题选 D。7.片剂制备中，对制粒的
17、目的错误叙述是 A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易选出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查制粒的相关知识。制粒的目的包括：(1)改善原辅料的流动性；(2)减小片剂与模孔间的摩擦力；(3)避免粉末因比重不同分层；(4)避免细粉飞扬。故选项 B 错误。8.下列属于靶向制剂的是 A.可乐定贴剂 B.亲水性凝胶骨架片 C.纳米囊 D.渗透泵型片 E.阿霉素脂质体（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查靶向制剂的相关知识。靶向制剂大体可以分为 3 类：(1)被动靶向制
18、剂；(2)主动靶向制剂；(3)物理化学靶向制剂。其中脂质体属于被动靶向制剂。故本题选 E。三、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：32.00) A.挤压过筛制粒法 B.流化沸腾制粒法 C.搅拌制粒法 D.干法制粒法 E.喷雾干燥制粒法（分数：4.00）(1).液体物料的一步制粒应采用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查液体物料和固体物料的一步制粒方法。液体物料的一步制粒应采用喷雾干燥制粒法；固体物料的一步制粒应采用流化沸腾制粒法。故本题组分别选 E、B。 A.以物理化学方式与物料结合的水分
19、B.以机械方式与物料结合的水分 C.干燥过程中除不去的水分 D.干燥过程中能除去的水分 E.动植物细胞壁内的水分（分数：4.00）(1).平衡水是指（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).自由水是指（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查平衡水和自由水的相关知识。平衡水是指干燥过程中除不去的水分；自由水是指干燥过程中能除去的水分。故本题组分别选 C、D。 A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂（分数：4.00）(1).主要以速释为目的的栓剂是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分
20、数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查栓剂的分类。泡腾栓剂是在栓剂中加入了泡腾剂，以达到速释的目的。渗透泵栓剂是控释系统，使得栓剂的释放达到均匀速释放的效果。凝胶栓剂和微囊栓剂都是采用高分子材料达到缓慢释药。双层栓剂是双层制剂，外部是速释部分，快速释药以立刻产生作用，芯部是缓释部分，用来延长制剂的作用时间。故本题组分别选 A、D。 A.2% B.5% C.7.5% D.10% E.12.5%（分数：6.00）(1).平均粒重小于或等于 1.0g 栓剂的重量差异限度是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).平均粒重在 1.0g3.0g 之间栓剂的重量差异限度是（
21、分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).平均粒重在 3.0g 以上栓剂的重量差异限度是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查栓剂质量控制的相关知识。平均粒重小于或等于 1.0g 栓剂的重量差异限度是10%，平均粒重在 1.0g3.0g 之间栓剂的重量差异限度是7.5%，平均粒重在 3.0g 以上栓剂的重量差异限度是5%。故本题组分别选 D、C、B。 A.油相 B.乳化剂 C.等渗调节剂 D.pH 调节剂 E.抑菌剂（分数：6.00）(1).大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的
22、作用是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查脂肪乳剂的相关知识。大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是起乳化剂的作用；精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是油相；甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是等渗调节剂。故本题组分别选 B、A、C。 A.静脉滴注 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射 下述剂量所对应的给药方法是（分数：8.00）(1).不超过 10ml（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).15ml（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).12
23、ml（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).0.2ml 以下（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查注射剂分类的相关知识。不超过 10ml 的是椎管注射，15ml 是肌内注射，12ml 是皮下注射，0.2ml 以下是皮内注射。故本题组分别选 B、C、D、E。四、B多项选择题/B(总题数：6，分数：12.00)9.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为 A.利尿药 B.主要是抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在碱性水溶液中稳定 E.易溶于水（分数：2.00）A. B. C. D.E.解析：解析 本题考查氢氯噻嗪理化性质和临床作用。氢氯噻
24、嗪溶于丙酮，在水、氯仿和乙醚中不溶，在碱性溶液中可被水解。本品为中效利尿药，尚有降压作用，是通过抑制肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶而产生利尿作用。故本题选 ABC。10.下列药物结构中哪个药物含有磺酰胺结构 A.盐酸氯丙嗪 B.氯噻酮 C.吡罗昔康 D.呋塞米 E.吲哚美辛（分数：2.00）A.B. C. D. E.解析：解析 本题考查药物结构特征。盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药；氯噻酮为磺酰胺类利尿药；吡罗昔康为其他类非甾体抗炎药，但其结构中含有磺酰胺基；呋塞米亦为磺酰胺类利尿药，吲哚美辛为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。故本题选 BCD。11.下列哪几项与盐酸哌替啶相符 A.易吸湿，常温下较稳定 B.
25、镇痛作用比吗啡强 C.连续应用可成瘾 D.与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐 E.与甲醛硫酸试液反应显橙红色（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 本题考查盐酸哌替啶理化性质和药效。盐酸哌替啶为白色结晶性粉末，易吸湿，常温下较稳定，本品乙醇溶液与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐，与甲醛硫酸试液反应显橙红色。本品镇痛作用相当于吗啡的 1/101/8，连续应用可成瘾。故本题选 ACDE。12.按结构分类，中枢兴奋药有 A.黄嘌呤类 B.吡乙酰胺类 C.酰胺类 D.美解眠类 E.生物碱类（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查中枢神经兴奋药的结构类型。中枢神经兴奋药
26、按结构类型可分为黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类、生物碱类及其他类型。故本题选 ABCDE。13.下列哪几项符合硫酸阿托品理化性质 A.易溶于乙醇 B.不易被水解 C.水溶液呈中性 D.呈旋光性，供药用的为其左旋体 E.可与氯化汞作用生成黄色沉淀（分数：2.00）A. B.C. D.E. 解析：解析 本题考查硫酸阿托品理化性质。硫酸阿托品，易溶于水和乙醇，水溶液呈中性，分子中含有酯键易被水解，可与氯化汞作用生成黄色氧化汞沉淀，本品是消旋体，不呈旋光性。故本题选 ACE。14.盐酸左旋咪唑结构中含有 A.乙基 B.咪唑环 C.苯环 D.羧甲基 E.噻唑环（分数：2.00）A.B. C. D
27、.E. 解析：解析 本题考查盐酸左旋咪唑结构。盐酸左旋咪唑结构中含有咪唑环、苯环和噻唑环。故本题选BCE。五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：6，分数：12.00)15.奥沙西泮的结构式为 A B C D E （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查奥沙西泮的化学名。奥沙西泮的化学名为 7-氯-1，3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮*-2-酮。故本题选 B。16.甲基多巴的结构式为 A B C D E （分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查甲基多巴的化学名。甲基多巴的化学名为 3-羟基-甲
28、基-L-酪氨酸。故本题选C。17.盐酸美沙酮的化学名为 A.()6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 B.()6-二甲氨基-5，5-二苯基-3-庚酮盐酸盐 C.7-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 D.()6-二甲氨基-4，4-二苯基-2-庚酮盐酸盐 E.()6-二甲氨基-3，3-二苯基-2-庚酮盐酸盐（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查盐酸美沙酮的化学名。盐酸美沙酮的化学名为()6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮盐酸盐。故本题选 A。18.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥 COX-2 抑制作用的药物是 A吲哚美辛 B双氯芬酸钠 C萘普生
29、 D萘丁美酮 E布洛芬 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查萘丁美酮的相关知识。萘丁美酮口服后以非酸性前体药物在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性产物 6-甲氧基-2-萘乙酸，从而对 COX-2 可产生选择性的抑制作用，而对胃肠道的COX-1 无影响。故本题选 D。19.富马酸酮替芬在 H1受体拮抗剂中属哪一结构类型 A.氨基醚类 B.哌嗪类 C.哌啶类 D.乙二胺类 E.三环类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查富马酸酮替芬的化学结构。富马酸酮替芬其结构属于三环类。故本题选 E。20.在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的药物是 A.舍
30、曲林 B.氟吡丁醇 C.盐酸氟西汀 D.盐酸阿米替林 E.盐酸氯丙嗪（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查盐酸氯丙嗪的相关知识。盐酸氯丙嗪日光照射下可发生严重的光毒性。故本题选E。七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：24.00) A.阿米卡星 B.红霉素 C.土霉素 D.阿昔洛韦 E.利福喷汀（分数：10.00）(1).抗结核药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).四环素类抗生素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).核苷类抗病毒药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).氨基糖苷类抗生素（分数：2.00）A. B.C.D.E
31、.解析：(5).大环内酯类抗生素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查 4 大抗生素的代表药物。利福喷汀是半合成抗生素类抗结核药；土霉素属四环素类抗生素；核苷类抗病毒药是阿昔洛韦；阿米卡星属氨基苷类抗生素；红霉素是大环内酯类抗生素。故本题组分别选 E、C、D、A、B。 A.安乃近 B.萘普生 C.两者均有 D.两者均无 E.不能确定（分数：10.00）(1).含有吡唑环（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).可治疗关节炎（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).有抗心律失常作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).含羧基的非甾体
32、抗炎药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).解热镇痛药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查安乃近和萘普生的结构特征和药效。安乃近含有吡唑环，主要用于解热，亦用于治疗急性关节炎等病症，属解热镇痛药。萘普生属非甾类抗炎药，本品虽具有消炎、解热、镇痛作用，但不属于解热镇痛药。故本题组分别选 A、C、D、B、A。 A.硝酸异山梨醇酯 B.利血平 C.两者均有 D.两者均无 E.不能确定（分数：4.00）(1).遇光易氧化变质（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在酸催化下可被水解（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题列出了 2 个心血管系统药物，考查药物理化性质和药效。硝酸异山梨醇酯可被硫酸和水水解，水解生成硝酸，当缓缓加硫酸亚铁试液时，接界面显棕色，本品为血管扩张药，用于心绞痛的缓解和预防；利血平遇光易氧化变质，具有酯类结构，其水溶液在酸碱催化下发生水解反应，在硫酸和冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变为红色。本品对轻、中度的早期高血压疗效显著。故本题组分别选 B、C。
