1、西药执业药师药学专业知识(二)-19-2-1 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：5，分数：10.50)下列辅料可在药剂中起什么作用 AF 12 BHPMC CHPMCP D-CD E丙二醇（分数：2.50）(1).气雾剂中的抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).缓释片中的水凝胶骨架（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).包合材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).片剂中的肠溶衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).注射剂的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A剂
2、型 B制剂 C药剂学 D药典 E处方（分数：1.00）(1).片剂、胶囊、注射剂等给药形式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林片为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A比表面积 B堆密度 C流动性 D孔隙率 E真密度（分数：2.50）(1).一般以休止角流出速度来反映（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).粉体内孔隙和微粉间孔隙所占容积与总容积比（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).粉体重量与除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的体积之比（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).粉体重量与粉体总体积之比（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).单
3、位重量粉体所具有的总的表面积（分数：0.50）A.B.C.D.E. A色斑 B崩解迟缓 C裂片 D片重差异超限 E粘冲（分数：2.50）(1).颗粒过硬易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).疏水性润滑剂用量过多易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂弹性复原率高容易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).润滑剂用量不足可产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).颗粒大小不均匀易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E. A抗氧剂 B止痛剂 C防腐剂 D等渗调节剂 E助悬剂（分数：2.00）(1).葡萄糖（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2)
4、.普鲁卡因（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).亚硫酸氢钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).苯甲酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.关于防止可溶性成分迁移正确叙述是（分数：1.00）A.为防止色素的迁移最根本的防止办法是选用不溶性色淀B.采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分迁移减少到最小的程度C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量不均匀D.采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显 E.采用流化干燥法，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度2.HPMC 可应用
5、于（分数：1.00）A.凝胶基质B.助悬剂C.崩解剂D.黏合剂E.薄膜衣料3.影响散剂混合质量的因素有（分数：1.00）A.组分的比例B.组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或易吸湿性组分E.组分的吸附性与带电性4.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（分数：1.00）A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.融变时限5.以下哪种材料为水不溶型薄膜衣料（分数：1.00）A.HPMCB.ECC.乙酸纤维素D.HPCE.虫胶6.口服给药曲线下面积的计算公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.衡量药物生物利用度的参数有（分数：1.00）A.ClB.CmaxC.tmaxD.KE.AUC8.
6、可不做崩解时限检查的片剂类型为（分数：1.00）A.咀嚼片B.缓释片C.渗透泵片D.口含片E.薄膜衣片9.关于粉体的性质叙述正确的是（分数：1.00）A.CRH 为评价粉体流动性大小的指标B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的崩解性、溶解性等具有重要意义C.固体的润湿性由接触角表示，接触角越大润湿性越好D.粉体粒子大小是粉体最基本性质，对粉体的溶解性、可压性、流动性均有显著影响E.粉体的休止角越大，物料的流动性越好10.下列用于 O/W 型乳剂的乳化剂有（分数：1.00）A.硬脂酸钠B.卵磷脂C.脂肪酸甘油酯D.泊洛沙姆 188E.脂肪酸山梨坦11.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正
7、确的是（分数：1.00）A.PEG 对皮肤无刺激性B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败12.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（分数：1.00）A.泡腾片的崩解度检查方法B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法D.片剂溶出度试验方法E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.用于抗真菌感染的药物是 A硝酸咪康唑 B孟鲁司特
8、C马来酸罗格列酮 D左旋咪唑 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.吲哚美辛的化学名是 A2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 B2-乙基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 C2-甲基-1-(4-氯苯乙酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 D2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸 E2-乙基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列叙述与地西泮不符的是 A又名安定，其酸性水溶液不稳定 B水解开环发生在 1，2 位或 4，5 位，均
9、为不可逆性水解 C属于苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.溴新斯的明的化学名为o A溴化-N，N，N-三乙基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯胺o B溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯胺o C溴化-N，N，N-三甲基-3-(甲氨基)甲酰氧基苯胺o D溴化-N，N，N-三乙基-3-(甲氨基)乙酰氧基苯胺o E溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)乙酰氧基苯胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.洛伐他汀在体内经代谢活化后显效，这一过程是经历了什么反应o A氧化反应o B羟基化反应o C甲基化反应o D还原反应o E内酯环水解反应（分数：1.00）A.B.C.
10、D.E.18.具有以下化学结构的是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于青霉素钠的叙述不正确的是o A又名青霉素 G 钠o B水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂o C结构中有三个手性碳原子o D临床用于革兰阳性菌o E酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下化学结构所对应的是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.甲硝唑的化学结构是o Ao Bo Co Do E （分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列结构是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.维生素 C 的结构中有两个手性碳原
11、子，四个光学异构体，其中活性最强的是 AL-(-)-抗坏血酸 BD-(+)-抗坏血酸 CL-(+)-抗坏血酸 DD-(-)-抗坏血酸 E同样强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.抗疟疾药物的结构类型包括 A喹啉苄醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类 B喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类 C喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基吡啶类、青蒿素类 D异喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类 E喹啉醇类、氨基异喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.有关阿苯达唑的描述正确的是 A苯咪类驱肠虫药 B结构中含有
12、苯并嘧啶环 C在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物 D临床上为抗疟药 E含有亚砜结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是 A硝苯地平 B盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列药物中哪一个临床上可用于吗啡过量的解毒剂 A酒石酸布托啡诺 B盐酸纳洛酮 C盐酸哌替啶 D枸橼酸芬太尼 E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.拟肾上腺素药物的基本化学结构为 A-苯乙胺 B-苯乙胺 C-苯甲胺 D-苯丙胺 E-苯丙胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-19
13、-2-1 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：5，分数：10.50)下列辅料可在药剂中起什么作用 AF 12 BHPMC CHPMCP D-CD E丙二醇（分数：2.50）(1).气雾剂中的抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).缓释片中的水凝胶骨架（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).包合材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).片剂中的肠溶衣材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).注射剂的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：常见
14、辅料的缩写含义和药剂学中的应用。 A剂型 B制剂 C药剂学 D药典 E处方（分数：1.00）(1).片剂、胶囊、注射剂等给药形式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).阿司匹林片为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：制剂与剂型概念的区别。 A比表面积 B堆密度 C流动性 D孔隙率 E真密度（分数：2.50）(1).一般以休止角流出速度来反映（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).粉体内孔隙和微粉间孔隙所占容积与总容积比（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).粉体重量与除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的体积之比（分数：0.50）A.B.
15、C.D.E. 解析：(4).粉体重量与粉体总体积之比（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).单位重量粉体所具有的总的表面积（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：粉体学中的基本感念。 A色斑 B崩解迟缓 C裂片 D片重差异超限 E粘冲（分数：2.50）(1).颗粒过硬易产生（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).疏水性润滑剂用量过多易产生（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).片剂弹性复原率高容易产生（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).润滑剂用量不足可产生（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).颗粒大小不均匀易产生
16、（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：片剂裂片、粘冲和片重不合格的影响因素。 A抗氧剂 B止痛剂 C防腐剂 D等渗调节剂 E助悬剂（分数：2.00）(1).葡萄糖（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).普鲁卡因（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).亚硫酸氢钠（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).苯甲酸钠（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：注射剂中常用添加剂的作用。三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.关于防止可溶性成分迁移正确叙述是（分数：1.00）A.为防止色素的迁移最根本的防止办法是选用不溶性色淀 B.采用微波加热
17、干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分迁移减少到最小的程度 C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量不均匀D.采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显 E.采用流化干燥法，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度 解析：防止可溶性成分迁移的一些措施以及可溶性成分迁移导致的问题。2.HPMC 可应用于（分数：1.00）A.凝胶基质 B.助悬剂 C.崩解剂D.黏合剂 E.薄膜衣料 解析：HPMC 在药剂学中应用总结。3.影响散剂混合质量的因素有（分数：1.00）A.组分的比例 B.组分的色泽C.组分的堆密度 D.含液体或易吸湿性组分 E.组分的吸附性与带
18、电性 解析：影响物料混合质量的因素。4.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（分数：1.00）A.外观 B.粒度 C.干燥失重 D.溶化性 E.融变时限解析：药典中颗粒剂的一般性质量检查项目。5.以下哪种材料为水不溶型薄膜衣料（分数：1.00）A.HPMCB.EC C.乙酸纤维素 D.HPCE.虫胶 解析：备选答案均为薄膜衣料，考点是各辅料的性质。6.口服给药曲线下面积的计算公式（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：口服给药时，药物 AUC 计算公式的不同形式。7.衡量药物生物利用度的参数有（分数：1.00）A.ClB.Cmax C.tmax D.KE.AUC 解析：表示药物生
19、物利用度的三个参数。8.可不做崩解时限检查的片剂类型为（分数：1.00）A.咀嚼片 B.缓释片 C.渗透泵片 D.口含片E.薄膜衣片解析：咀嚼片与缓控释片一般不需要不做崩解时限检查，渗透泵片属于控释制剂。9.关于粉体的性质叙述正确的是（分数：1.00）A.CRH 为评价粉体流动性大小的指标B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的崩解性、溶解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示，接触角越大润湿性越好D.粉体粒子大小是粉体最基本性质，对粉体的溶解性、可压性、流动性均有显著影响 E.粉体的休止角越大，物料的流动性越好解析：粉体的性质如 CRH、接触角(润湿性)、流动性(休止角)的应用和意
20、义。10.下列用于 O/W 型乳剂的乳化剂有（分数：1.00）A.硬脂酸钠 B.卵磷脂 C.脂肪酸甘油酯D.泊洛沙姆 188 E.脂肪酸山梨坦解析：O/W 型乳剂的乳化剂的常见种类。11.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是（分数：1.00）A.PEG 对皮肤无刺激性B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成 C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性 E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败解析：PEG 在软膏剂中的应用和特性。12.属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（分数：1.00）A.泡腾片的崩解度检查方法 B.栓剂和阴道用
21、片的融变时限标准和检查方法 C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法D.片剂溶出度试验方法 E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法 解析：中国药典在制剂通则中各剂型的一般性检查项目。四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.用于抗真菌感染的药物是 A硝酸咪康唑 B孟鲁司特 C马来酸罗格列酮 D左旋咪唑 E氧氟沙星（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：孟鲁司特用于平喘；马来酸罗格列酮为胰岛素增加剂；左旋咪唑为驱肠虫药物；氧氟沙星用于细菌感染的治疗。14.吲哚美辛的化学名是 A2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-
22、3-乙酸 B2-乙基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 C2-甲基-1-(4-氯苯乙酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 D2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸 E2-乙基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.下列叙述与地西泮不符的是 A又名安定，其酸性水溶液不稳定 B水解开环发生在 1，2 位或 4，5 位，均为不可逆性水解 C属于苯二氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：在体温和酸性条件下，地西泮 4，5 位间开环水解，当 pH 提高到中性时重新环合
23、，4，5位开环为可逆性水解。16.溴新斯的明的化学名为o A溴化-N，N，N-三乙基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯胺o B溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯胺o C溴化-N，N，N-三甲基-3-(甲氨基)甲酰氧基苯胺o D溴化-N，N，N-三乙基-3-(甲氨基)乙酰氧基苯胺o E溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)乙酰氧基苯胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.洛伐他汀在体内经代谢活化后显效，这一过程是经历了什么反应o A氧化反应o B羟基化反应o C甲基化反应o D还原反应o E内酯环水解反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：洛伐他汀具有 -
24、内酯环，在体内水解，使内酯环转化为活化形式的 -羟基酸才显效。18.具有以下化学结构的是哪个药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.关于青霉素钠的叙述不正确的是o A又名青霉素 G 钠o B水溶液室温下不稳定，容易水解，临床试用其粉针剂o C结构中有三个手性碳原子o D临床用于革兰阳性菌o E酸性下裂解为青霉酸和青霉醛酸，碱性条件下稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：青霉素钠在酸性条件下不稳定，也不具有耐碱性，故 E 选项错误。20.以下化学结构所对应的是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：雷尼替丁以呋喃为母环，在母环上有两个取代基，其中长链取代
25、基末端带有平面极性结构。其化学名称为 N-甲基-N-2-座 5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基- 2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。以乙烯为母体，2 位连有硝基，1 位连有二胺，二胺二个 N 分别连有甲基和乙基，乙基的 2 位连有 5 位取代的 2-呋喃甲硫基。21.甲硝唑的化学结构是o Ao Bo Co Do E （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.下列结构是哪个药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：抗肿瘤药卡莫司汀结构特点以脲为母体，在两个氮上分别连有 -氯乙基，在一个氮上连有亚硝基。化学名称为 1，3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲。23.维生素 C
26、 的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是 AL-(-)-抗坏血酸 BD-(+)-抗坏血酸 CL-(+)-抗坏血酸 DD-(-)-抗坏血酸 E同样强度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.抗疟疾药物的结构类型包括 A喹啉苄醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类 B喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类 C喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基吡啶类、青蒿素类 D异喹啉醇类、氨基喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类 E喹啉醇类、氨基异喹啉类、2，4-二氨基嘧啶类、青蒿素类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.有关阿苯达唑的描述
27、正确的是 A苯咪类驱肠虫药 B结构中含有苯并嘧啶环 C在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物 D临床上为抗疟药 E含有亚砜结构（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿苯达唑结构特点以苯并咪唑为母体，在 2 位连有氨基甲酸甲酯，在 5 位连有丙硫基，为广谱驱肠虫药，临床用途与盐酸左旋咪唑相同。注意：有致畸作用，孕妇及 2岁以下幼儿禁用。26.能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是 A硝苯地平 B盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.下列药物中哪一个临床上可用于吗啡过量的解毒剂 A酒石酸布托啡诺 B盐酸纳洛酮 C盐酸哌替啶 D枸橼酸芬太尼 E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂，在临床主要用于吗啡过量的解毒。28.拟肾上腺素药物的基本化学结构为 A-苯乙胺 B-苯乙胺 C-苯甲胺 D-苯丙胺 E-苯丙胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：
