1、西药执业药师药学专业知识(二)-20-2-1 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：6，分数：10.00) A增塑剂 B增加胶液胶胨力 C防腐剂 D避光剂 E着色剂（分数：2.00）甘油A.B.C.D.E.(2).二氧化钛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胭脂红（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).尼泊金甲脂（分数：0.50）A.B.C.D.E.根据药物的特点和要求，选择合理的片剂工艺或制备方法 A空白颗粒法制粒压片 B包糖衣 C包肠溶衣 D双层片工艺 E粉末直接压片法（分数：2.00）(1).
2、掩盖药物的不良气味（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对热、湿不稳定，剂量较大但流动性较好的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物在胃中不稳定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).剂量较小的液体药物（分数：0.50）A.B.C.D.E. A球磨机 B气流式粉碎机 CV 型混合机 D冲击式粉碎机 E胶体磨（分数：1.00）(1).物料在定子和转子间的缝隙受剪切力作用而制成混悬型或乳剂的设备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有焦耳汤姆逊效应，适用于热敏性物料的粉碎设备（分数：0.50）A.B.C.D.E.产生下列问题的原因可能是 A粘冲 B片重差异大
3、 C裂片 D崩解迟缓 E均匀度不合格（分数：1.50）(1).环境湿度过大或颗粒不干燥（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).黏合剂选择不当或黏性不足（分数：0.50）A.B.C.D.E.指出 APC 片中各成分的作用 A主药 B黏合剂 C崩解剂 D助流剂 E稀释剂（分数：1.50）(1).于淀粉（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).淀粉浆（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滑石粉（分数：0.50）A.B.C.D.E. A可溶片 B泡腾片 C缓释片 D控释片 E分散片（分数：2.00）(1).系指临
4、用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).应溶解于水中，可供口服、外用、含漱等用。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含有碳酸氢钠和有机酸的片剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有（分数：1.00）A.甘油B.明胶C.丙二醇D.甘露醇E.山梨醇2.胶囊剂一般不进行检查的项目有（分数：1.00）A.溶化性B.水分C.崩解时限D.溶出度E.硬度3.滤过是制备注射
5、剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是（分数：1.00）A.压力愈大则流速愈快B.滤液黏度愈小，流速越慢C.滤速与毛细管半径成正比D.滤速与滤器的面积成正比E.滤速与滤器的厚度成正比4.口服缓、控释制剂设计的理化因素有（分数：1.00）A.稳定性B.剂量大小C.生物半衰期D.分配系数E.pKa、解离度和水溶性5.可作为肠溶性包衣材料的有（分数：1.00）A.ECB.CAPC.Eudragit LD.HPMCPE.PVP6.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.自来水7.颗粒干燥的设备种类很多，生产中常用的加热干燥设备有（分数：1.
6、00）A.箱式干燥B.冷冻干燥C.流化干燥D.微波干燥E.红外干燥8.在现行版中国药典(二部)中收载剂型有（分数：1.00）A.散剂B.贴剂C.滴鼻剂D.口服乳剂E.糊剂9.下列药用辅料中，不具有崩解作用的（分数：1.00）A.PVPB.交联-PVPC.L-HPCD.CMS-NAE.PEG10.片剂崩解剂的作用机制有（分数：1.00）A.片剂中含有较多的可溶性成分B.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解C.膨胀作用D.产气作用E.边界润滑作用11.关于粉末直接压片，正确的是（分数：1.00）A.简单、方便B.适用于对湿热不稳定的药物C.其重要的先决条件是药物本身可压性好D.需要先解决粉末的流动性和
7、可压性E.在饲粉器上加振荡器或其他适宜的强制饲粉装置，可使粉末流动更均匀12.可作除菌滤过的滤器有（分数：1.00）A.0.22m 微孔滤膜B.0.45m 微孔滤膜C.4 号垂熔玻璃滤器D.0.8m 微孔滤膜E.6 号垂熔玻璃滤器四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的 A提高药物稳定性 B提高药物对靶部位的选择性 C改善药物的溶解性 D延长药物作用时间 E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下哪个是盐酸左旋咪唑的化学结构 A B C D E （分数：1.
8、00）A.B.C.D.E.15.具有下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列药物中哪一个可用于海洛因成瘾替代疗法o A盐酸纳洛酮o B磷酸可待因o C盐酸布桂嗪o D枸橼酸芬太尼o E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下不属于孕激素的是o A左炔诺黄体酮o B醋酸甲地黄体酮o C米非司酮o D黄体酮o E醋酸甲羟黄体酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.临床用于习惯性流产，不育症的药物是o A维生素 B2o B维生素 Eo C维生素 K3o D维生素 D2o E维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.哪项与盐酸苯海拉明的性质不
9、符o A化学结构上属于氨基醚类o B在水中极易溶解，成弱酸性，遇碱液可析出苯海拉明o C不能被过氧化氢氧化o D叔氮原子具有生物碱的性质o E兼有镇静和镇吐作用，常用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车等症（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.阿昔洛韦的化学名为o A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤o B9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤o C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤o D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤o E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.维生素 B6不具有以下哪个性质o A水溶液易氧化变色o B能和硼酸形成络合物o C和氯亚氨基-2，6-二氯醌试液反应显色o
10、 D为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物o E为外消旋混合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及抗滴虫病的药物替硝唑的化学结构为o Ao Bo Co Do E （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是 A肾上腺素 B盐酸多巴胺 C硫酸特布他林 D盐酸氯丙那林 E甲基多巴（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列巴比妥类药物结构中作用时间最短的是 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D.E.25.顺铂的化学名为 A(E)-二氨二氯铂 B(Z)二氨二氯铂 C(Z)-二胺二氯铂 D(E)-二胺二
11、氯铂 E(Z)-二氨一氯铂（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为 A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氨基 D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.麻黄碱的化学名是 A(1R，2S)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 B(1S，2R)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D(1R，2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.在体内水解为红霉素而起
12、作用的大环内酯类抗生素是 A克拉霉素 B阿奇霉素 C罗红霉素 D琥乙红霉素 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-20-2-1 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：6，分数：10.00) A增塑剂 B增加胶液胶胨力 C防腐剂 D避光剂 E着色剂（分数：2.00）甘油A. B.C.D.E.解析：(2).二氧化钛（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).胭脂红（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).尼泊金甲脂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析
13、：常见的辅料的作用。根据药物的特点和要求，选择合理的片剂工艺或制备方法 A空白颗粒法制粒压片 B包糖衣 C包肠溶衣 D双层片工艺 E粉末直接压片法（分数：2.00）(1).掩盖药物的不良气味（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).对热、湿不稳定，剂量较大但流动性较好的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).药物在胃中不稳定（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).剂量较小的液体药物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：不同片剂工艺或制备方法适用的范围。 A球磨机 B气流式粉碎机 CV 型混合机 D冲击式粉碎机 E胶体磨（分数：1.00）(1)
14、.物料在定子和转子间的缝隙受剪切力作用而制成混悬型或乳剂的设备（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).具有焦耳汤姆逊效应，适用于热敏性物料的粉碎设备（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：胶体磨和气流式粉碎机的特点和适用范围。产生下列问题的原因可能是 A粘冲 B片重差异大 C裂片 D崩解迟缓 E均匀度不合格（分数：1.50）(1).环境湿度过大或颗粒不干燥（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).黏合剂选择不当或黏性不足（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：片剂生产过程中的问
15、题及可能的原因。指出 APC 片中各成分的作用 A主药 B黏合剂 C崩解剂 D助流剂 E稀释剂（分数：1.50）(1).于淀粉（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).淀粉浆（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).滑石粉（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：APC 片的处方分析。 A可溶片 B泡腾片 C缓释片 D控释片 E分散片（分数：2.00）(1).系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).应溶解于水中，可供口服、外用、含漱等用。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).含有碳酸氢钠和有机
16、酸的片剂。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药典附录制剂通则中片剂的分类和定义。三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有（分数：1.00）A.甘油 B.明胶C.丙二醇 D.甘露醇E.山梨醇 解析：O/W 型软膏基质中常用的保湿剂。2.胶囊剂一般不进行检查的项目有（分数：1.00）A.溶化性 B.水分C.崩解时限D.溶出度E.硬度 解析：药典中胶囊的一般性检查项目。3.滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是（分数：
17、1.00）A.压力愈大则流速愈快B.滤液黏度愈小，流速越慢 C.滤速与毛细管半径成正比D.滤速与滤器的面积成正比E.滤速与滤器的厚度成正比 解析：滤过速度的影响因素或 poiseulie 方程。4.口服缓、控释制剂设计的理化因素有（分数：1.00）A.稳定性 B.剂量大小 C.生物半衰期D.分配系数 E.pKa、解离度和水溶性 解析：口服缓、控释制剂设计的理化因素。5.可作为肠溶性包衣材料的有（分数：1.00）A.ECB.CAP C.Eudragit L D.HPMCP E.PVP解析：常用的肠溶包衣材料；备选答案中缩写的意义及其应用。6.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B
18、.注射用水 C.灭菌注射用水 D.制药用水E.自来水解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水和制药用水等概念以及用途。7.颗粒干燥的设备种类很多，生产中常用的加热干燥设备有（分数：1.00）A.箱式干燥 B.冷冻干燥C.流化干燥 D.微波干燥 E.红外干燥 解析：生产中常用的加热干燥设备的种类。8.在现行版中国药典(二部)中收载剂型有（分数：1.00）A.散剂 B.贴剂 C.滴鼻剂 D.口服乳剂 E.糊剂 解析：药典中收载的常见的剂型。9.下列药用辅料中，不具有崩解作用的（分数：1.00）A.PVP B.交联-PVPC.L-HPCD.CMS-NAE.PEG 解析：备选答案中缩写的含义及各辅料的用途
19、。10.片剂崩解剂的作用机制有（分数：1.00）A.片剂中含有较多的可溶性成分 B.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 C.膨胀作用 D.产气作用 E.边界润滑作用解析：片剂崩解剂的作用机制的各种理论。11.关于粉末直接压片，正确的是（分数：1.00）A.简单、方便 B.适用于对湿热不稳定的药物 C.其重要的先决条件是药物本身可压性好D.需要先解决粉末的流动性和可压性 E.在饲粉器上加振荡器或其他适宜的强制饲粉装置，可使粉末流动更均匀 解析：粉末直接压片的优势、工艺条件等。12.可作除菌滤过的滤器有（分数：1.00）A.0.22m 微孔滤膜 B.0.45m 微孔滤膜C.4 号垂熔玻璃滤器D.0.
20、8m 微孔滤膜E.6 号垂熔玻璃滤器 解析：细菌的尺寸和过滤除菌的方法。四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的 A提高药物稳定性 B提高药物对靶部位的选择性 C改善药物的溶解性 D延长药物作用时间 E改善药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.以下哪个是盐酸左旋咪唑的化学结构 A B C D E （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：盐酸左旋咪唑的结构特点：以 2，3，5，6-四氢咪唑并2，1-b噻唑为母体，在 6 位连有苯基，含有手性。化学名称
21、S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并2，1-b噻唑盐酸盐。15.具有下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：先确定母核为五元环，排除 D 选项；再根据化合物结构特征对应药物名称即可，氨苄西林结构中含有氨基和苄基。16.下列药物中哪一个可用于海洛因成瘾替代疗法o A盐酸纳洛酮o B磷酸可待因o C盐酸布桂嗪o D枸橼酸芬太尼o E盐酸美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.以下不属于孕激素的是o A左炔诺黄体酮o B醋酸甲地黄体酮o C米非司酮o D黄体酮o E醋酸甲羟黄体酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：米非司酮是抗孕激素的代表性
22、药物，以雌甾烷为母体，含有 3-酮，4，5 和 9，10-二烯，11-对二甲氨基苯基，17-羟基和 17-丙炔基。用于妊娠早期引产，半衰期长达 34 小时，引产有效率高达 90%95%。18.临床用于习惯性流产，不育症的药物是o A维生素 B2o B维生素 Eo C维生素 K3o D维生素 D2o E维生素 A（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.哪项与盐酸苯海拉明的性质不符o A化学结构上属于氨基醚类o B在水中极易溶解，成弱酸性，遇碱液可析出苯海拉明o C不能被过氧化氢氧化o D叔氮原子具有生物碱的性质o E兼有镇静和镇吐作用，常用于乘车、船引起的恶心、呕吐、晕车等症（分数：
23、1.00）A.B.C. D.E.解析：氨基醚类代表性药物盐酸苯海拉明以二苯甲基与二甲氨基乙基形成的氨基醚为母体。理化性质方面，水溶液呈中性，碱性水溶液稳定，遇酸易水解；与过氧化氢和三氯化铁溶液反应，生成 2，3，5，6-四氯对苯醌，再经水解得到 2，5-二氯-3，6-二羟基对苯醌；具有叔氮原子，可与多种生物碱试剂发生反应。20.阿昔洛韦的化学名为o A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤o B9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤o C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤o D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤o E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.维生素 B6不具有以下哪个性质
24、o A水溶液易氧化变色o B能和硼酸形成络合物o C和氯亚氨基-2，6-二氯醌试液反应显色o D为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物o E为外消旋混合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及抗滴虫病的药物替硝唑的化学结构为o Ao Bo Co Do E （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：注意与甲硝唑的区别。23.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是 A肾上腺素 B盐酸多巴胺 C硫酸特布他林 D盐酸氯丙那林 E甲基多巴（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.下列巴比妥类药物结构中作用时间最短的是 A B C D E （分
25、数：1.00）A.B.C.D. E.解析：选项 D 是硫喷妥钠，是在巴比妥类结构上，将 2 位氧换成硫的衍生物，为超短时作用的巴比妥类药物。25.顺铂的化学名为 A(E)-二氨二氯铂 B(Z)二氨二氯铂 C(Z)-二胺二氯铂 D(E)-二胺二氯铂 E(Z)-二氨一氯铂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为 A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氨基 D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.麻黄碱的化学名是 A(1R，2S)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 B(1S，2R)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D(1R，2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药用的麻黄碱为活性最强的(1R，2S)-(-)赤藓糖型体。28.在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是 A克拉霉素 B阿奇霉素 C罗红霉素 D琥乙红霉素 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
