1、西药执业药师药学专业知识(二)-30-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：10，分数：16.00)A氨苄西林B头孢噻吩钠C亚胺培南D克拉维酸钾E氨曲南（分数：1.50）(1).具有 -内酰胺环并氢化噻唑环的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有 -内酰胺环并氢化噻嗪环的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有 -内酰胺环并氢化异 （分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.00）(1).具有肝毒性和激素抑制活性副作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2
2、).经羟基化代谢后，活性增强的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A青蒿琥酯B去氧氟尿苷C克林霉素D丙酸睾酮E匹氨西林（分数：1.50）(1).经过化学结构修饰，水溶性比原药增加的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经过化学结构修饰，对肿瘤组织选择性比原药增加的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).经过化学结构修饰，作用时间比原药延长的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A丙胺卡因BL-甲基多巴C依托唑啉D己烯雌酚E丙氧酚（分数：1.00）(1).左旋体具有利尿作用，右旋体具有抗利尿作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).左旋体具
3、有镇咳作用，右旋体具有镇痛作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).尼莫地平（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).尼群地平（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氨氯地平（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).硝苯地平（分数：0.50）A.B.C.D.E.A亚硝基脲类烷化剂B含有一个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化C甲磺酸酯类烷化剂D属于抗代谢物的药物E为金属配合物类抗肿瘤药，加热至 170转化为反式，溶解度降低（分数：2.00）(1).环磷酰胺（分数：0.50）A.B.C.D.E.顺铂A.B.C.D.E.(3).卡莫司汀（分数
4、：0.50）A.B.C.D.E.(4).白消安（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸普萘洛尔B氯贝丁酯C硝苯地平D甲基多巴E卡托普利（分数：2.00）(1).ACE 抑制剂类降压药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2). 受体阻滞剂，可用于治疗心律失常（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).苯氧乙酸类降血脂药（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸哌唑嗪B索他洛尔C盐酸多巴酚丁胺D盐酸普萘洛尔E盐酸麻黄碱（分数：2.00）(1).含有甲磺酰胺基团，临床主要用于抗心律失常的药物是（分数：0.50）
5、A.B.C.D.E.(2).含有喹唑啉基团，临床主要用于抗高血压的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含有苯丙醇胺基团，被列入我国“第一类易制毒化学品”控制的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).含有儿茶酚胺基团，临床主要用于抗心力衰竭的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A遇酸容易脱水生成脱水产物B与空气长期接触遇光氧化生成硫色素C体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸D有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式E容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因（分数：1.50）(1).维生素 B1（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 B2（分数
6、：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 B6（分数：0.50）A.B.C.D.E.A法莫替丁B奥美拉唑C西咪替丁D泮托拉唑E盐酸雷尼替丁（分数：1.50）(1).H2受体拮抗剂第一代产品，停药后复发率高及有抗雄激素副作用为其主要缺点（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).苯并吡啶的 5 位上有二氟甲氧基（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).H2受体拮抗剂第二代产品，有顺反异构体，临床用反式体（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：8，分数：8.00)1.对胰岛素描述正确的有（分数：1.00）A.由 A、B 两个肽B.结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个
7、二硫键C.具有蛋白质性质、酸碱两性D.在中性 pH 条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成E.水溶液在中性条件下以三聚体形式存在2.具有抗疟活性的青蒿素类药物有（分数：1.00）A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.蒿乙醚E.青蒿琥酯3.有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（分数：1.00）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效B.将红霉素 6 位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高C.将红霉素 9 位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高D.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射E.将红霉素经重
8、排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强4.下列哪些药物可用于治疗心绞痛（分数：1.00）A.氯贝丁酯B.盐酸普萘洛尔C.硝苯地平D.卡托普利E.甲基多巴5.下列药物中属于前体药物的有（分数：1.00）A.洛伐他汀B.赖诺普利C.马来酸依那普利D.福辛普利E.卡托普利6.下列药物中为前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮B.萘普生C.芬布芬D.贝诺酯E.吲哚美辛7. （分数：1.00）A.沙美特罗B.索他洛尔C.沙丁胺醇D.班布特罗E.普萘洛尔8.下列叙述与维生素 C 相符的是（分数：1.00）A.其水溶液为中性B.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性C.固体在干
9、燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄D.在强碱性条件下，内酯水解开环E.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中，可生成 3-烯醇钠盐，而 2-羟基因与羰基形成氢键酸性弱于 3-羟基，不能形成钠盐西药执业药师药学专业知识(二)-30-3 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：10，分数：16.00)A氨苄西林B头孢噻吩钠C亚胺培南D克拉维酸钾E氨曲南（分数：1.50）(1).具有 -内酰胺环并氢化噻唑环的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).具有 -内酰胺环并氢化噻嗪环的药物是（分数：0.50）A.
10、B. C.D.E.解析：(3).具有 -内酰胺环并氢化异 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：（分数：1.00）(1).具有肝毒性和激素抑制活性副作用的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).经羟基化代谢后，活性增强的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A青蒿琥酯B去氧氟尿苷C克林霉素D丙酸睾酮E匹氨西林（分数：1.50）(1).经过化学结构修饰，水溶性比原药增加的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).经过化学结构修饰，对肿瘤组织选择性比原药增加的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).经过化学结构修饰，作
11、用时间比原药延长的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A丙胺卡因BL-甲基多巴C依托唑啉D己烯雌酚E丙氧酚（分数：1.00）(1).左旋体具有利尿作用，右旋体具有抗利尿作用的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).左旋体具有镇咳作用，右旋体具有镇痛作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：（分数：2.00）(1).尼莫地平（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).尼群地平（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).氨氯地平（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).硝苯地平（分数：0.50）A.B.C.D.E.
12、 解析：A亚硝基脲类烷化剂B含有一个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化C甲磺酸酯类烷化剂D属于抗代谢物的药物E为金属配合物类抗肿瘤药，加热至 170转化为反式，溶解度降低（分数：2.00）(1).环磷酰胺（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：顺铂A.B.C.D.E. 解析：(3).卡莫司汀（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).白消安（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A盐酸普萘洛尔B氯贝丁酯C硝苯地平D甲基多巴E卡托普利（分数：2.00）(1).ACE 抑制剂类降压药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2). 受体阻滞剂，可用于治疗心律失
13、常（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).苯氧乙酸类降血脂药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A盐酸哌唑嗪B索他洛尔C盐酸多巴酚丁胺D盐酸普萘洛尔E盐酸麻黄碱（分数：2.00）(1).含有甲磺酰胺基团，临床主要用于抗心律失常的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).含有喹唑啉基团，临床主要用于抗高血压的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).含有苯丙醇胺基团，被列入我国“第一类易制毒化学品”控制的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解
14、析：(4).含有儿茶酚胺基团，临床主要用于抗心力衰竭的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A遇酸容易脱水生成脱水产物B与空气长期接触遇光氧化生成硫色素C体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸D有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式E容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因（分数：1.50）(1).维生素 B1（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：本组题考查对维生素类药物的理化性质、化学稳定性的掌握；维生素 A 对紫外线不稳定，已被空气中的氧所氧化，生成环氧化合物，紫外线、重金属离子和升高温度可使氧化加快，所以要充氮气封闭，阴凉干燥保存，因丙烯醇结构，容易发生脱水，生
15、成脱水维生素 A，长期贮存可部分发生异构化；维生素 B1以 2-甲基-4-氨基-嘧啶为母体，在 5 位连有 4-甲基-5-羟乙基噻唑，噻唑氮原子成氯化物，并成盐酸盐，与空气长期接触氧化成具有荧光的硫色素，活性消失，光照或重金属离子加速氧化反应；维生素 B2(又名核黄素)其结构特点以异咯嗪环为母体，在 10 位连有核糖的结构；维生素 B6有三种存在形式吡多醇(吡多辛)、吡多醛和吡多胺。维生素 C 以 -丁内酯为母体，在 2 位有双键，在 2，3，5，6 位连有四羟基，内酯环水解后，可经进一步脱水、脱羧生成糠醛，并聚合显色。(2).维生素 B2（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).
16、维生素 B6（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A法莫替丁B奥美拉唑C西咪替丁D泮托拉唑E盐酸雷尼替丁（分数：1.50）(1).H2受体拮抗剂第一代产品，停药后复发率高及有抗雄激素副作用为其主要缺点（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).苯并吡啶的 5 位上有二氟甲氧基（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).H2受体拮抗剂第二代产品，有顺反异构体，临床用反式体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：三、多项选择题(总题数：8，分数：8.00)1.对胰岛素描述正确的有（分数：1.00）A.由 A、B 两个肽 B.结构中含有多个半胱氨酸，可形成多个二硫键
17、 C.具有蛋白质性质、酸碱两性 D.在中性 pH 条件下，胰岛素结晶以二聚体形式组成E.水溶液在中性条件下以三聚体形式存在解析：2.具有抗疟活性的青蒿素类药物有（分数：1.00）A.蒿甲醚 B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素 D.蒿乙醚 E.青蒿琥酯 解析：3.有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（分数：1.00）A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效 B.将红霉素 6 位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高 C.将红霉素 9 位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高 D.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，
18、可供注射 E.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强 解析：4.下列哪些药物可用于治疗心绞痛（分数：1.00）A.氯贝丁酯B.盐酸普萘洛尔 C.硝苯地平 D.卡托普利E.甲基多巴解析：氯贝丁酯为降血脂药；-受体阻滞剂盐酸普萘洛尔和二氢吡啶类钙拮抗剂硝苯地平可用于治疗心绞痛；甲基多巴和卡托普利用于抗高血压。5.下列药物中属于前体药物的有（分数：1.00）A.洛伐他汀 B.赖诺普利C.马来酸依那普利 D.福辛普利E.卡托普利 解析：洛伐他汀是降血脂药，在体内内酯环开环而发挥作用，属于前体药物；赖诺普利、马来酸依那普利、卡托普利、福辛普利均为 ACEI
19、类抗高血压药，马来酸依那普利和福辛普利属于前体药物，依那普利体内水解代谢为依那普利拉而发挥作用，福辛普利在体内代谢生成福辛普利拉而发挥作用。6.下列药物中为前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮 B.萘普生C.芬布芬 D.贝诺酯E.吲哚美辛 解析：7. （分数：1.00）A.沙美特罗 B.索他洛尔C.沙丁胺醇 D.班布特罗E.普萘洛尔 解析：所列结构式药物为丙卡特罗，为新型高选择性 2受体激动剂，指导所列 2-肾上腺素受体激动剂代表性药物有硫酸沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、班布特罗、丙卡特罗。选项中只有 ACE 符合。8.下列叙述与维生素 C 相符的是（分数：1.00）A.其水溶液为中性B.存在连二烯醇结构，水溶液显酸性 C.固体在干燥时稳定，在潮湿和光照下，颜色逐渐变黄 D.在强碱性条件下，内酯水解开环 E.在碳酸氢钠或稀氢氧化钠水溶液中，可生成 3-烯醇钠盐，而 2-羟基因与羰基形成氢键酸性弱于 3-羟基，不能形成钠盐 解析：
