【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-32-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-32-1-1 及答案解析(总分:37.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、最佳选择题(总题数:24,分数:24.00)1.片剂中制粒目的叙述错误的是A改善原辅料的流动性B增大物料的松密度,使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末分层E避免细粉飞扬(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.渗透泵型片剂控释的基本原理是A减小溶出B减慢扩散C片外渗透压大于片内,将片内药物压出D片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜,使药物恒速释出(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.使用热压灭菌器灭菌时所用的

2、蒸汽是A过热蒸汽B饱和蒸汽C不饱和蒸汽D湿饱和蒸汽E流通蒸汽(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.不作为栓剂质量检查的项目是A熔点范围测定B融变时限测定C重量差异检查D药物溶出速度与吸收试验E稠度检查(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.药筛筛孔目数习惯上是指A每厘米长度上筛孔数目B每平方厘米面积上筛孔数目C每英寸长度上筛孔数目D每平方英寸面积上筛孔数目E每市寸长度上筛孔数目(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是APluronic F68B吐温 80C胆固醇D十二烷基硫酸钠E阿拉伯胶(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.不影响胃肠道吸收的因素是A

3、药物的解离常数与脂溶性B药物从制剂中的溶出速度C药物的粒度D药物的旋光度E药物的晶型(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.属于化学灭菌法的是A干热灭菌法B药液灭菌法C湿热灭菌法D射线灭菌法E滤过除菌法(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.下列关于脂质体的叙述正确的是A脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的B当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外,极性基团向内,形成脂质双分子层膜C相变温度取决于磷脂的种类,一般酰基侧链长相变温度越低,反之越高D膜的流动性只影响脂质体的药物释放,对其稳定性无影响E脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系(分数:1.00)A.

4、B.C.D.E.10.对透皮吸收的错误表述是A皮肤有水合作用B透过皮肤吸收起速效作用C释放药物较持续平稳D透过皮肤吸收起全身治疗作用E根据治疗要求,可随时中断给药(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同A有一定的 pHB等渗C无菌D澄明度符合要求E无热原(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.聚集效应属于溶胶的A电学性质B光学性质C动力学性质D化学性质E生物学性质(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.主要降解途径为水解的药物是A肾上腺素B巴比妥C维生素 AD吗啡E左旋多巴(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.制备注射剂的环境区

5、域划分哪一条是正确的A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液A水与醇的混合液B液状石蜡C乙醇与甘油的混合液D液状石蜡与乙醇的混合液E硅油(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的A选择适宜的溶剂B恰当地升高温度C加大浓度差D将药材粉碎得越细越好E加表面活性剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.制备 5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法A制成盐类

6、B制成酯类C加增溶剂D加助溶剂E采用复合溶剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.油脂性的基质的灭菌方法可选用A热压灭菌B干热灭菌C气体灭菌D紫外线灭菌E流通蒸汽灭菌(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.有关表面活性剂的正确表述是A表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用B昙点是离子表面活性剂的特征值C非离子表面活性剂的 HLB 值越小,亲水性越大D表面活性剂均有很大毒性EKrafft 点是离子表面活性剂的特征值(分数:1.00)A.B.C

7、.D.E.21.制备维生素 C 注射液时,以下不属于抗氧化措施的是A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节 pH 为 6.06.2D100,15 分钟灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过液体量D表观分布容积的单位是 L/hE表观分布容积具有生理学意义(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A0.22mB0.22mCO.22dmD0.22mmE0.22cm(分数:1.00)A.B.C.D

8、.E.24.配制 2%盐酸普鲁卡因滴眼剂 1000ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知 1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为 0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为 0.58)A3.5gB4.6gC5.0gD8.1gE9.3g(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、配伍选择题(总题数:8,分数:13.00)A药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散B需要能量C借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内(分数:2.00)(1).促进扩散(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).被动扩散

9、(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).主动转运(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).膜动转运(分数:0.50)A.B.C.D.E.AD 值BZ 值CF 0值DF 值EZ 0值(分数:1.00)(1).相当于 121热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).一定温度下,将微生物杀灭 90%所需的时间是(分数:0.50)A.B.C.D.E.A司盘 20B十二烷基苯磺酸钠C苯扎溴铵D卵磷脂E吐温 80(分数:1.00)(1).脱水山梨醇月桂酸酯(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯(分数:0.50)A.

10、B.C.D.E.A助悬剂B稳定剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂(分数:1.50)(1).使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).使微粒 Zeta 电位增加的电解质(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).增加分散介质黏度的附加剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.A聚乙二醇 4000B棕榈酸甘油酯C卡波普D乙基纤维素E邻苯二甲酸醋酸纤维素(分数:2.00)(1).亲水胶体骨架材料是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).不溶性骨架材料是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).肠溶包衣材料是(分数:0.50)A.B.

11、C.D.E.(4).溶蚀性骨架材料是(分数:0.50)A.B.C.D.E.A微球BpH 敏感脂质体C磷脂和胆固醇D纳米粒E固体分散体(分数:2.00)(1).脂质体的膜材(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).用适宜高分子材料制成的含药球状实体(分数:0.50)A.B.C.D.E.A背衬层B药物贮库C控释膜D黏附层E保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的(分数:1.5

12、0)(1).能提供释放的药物,又能供给释药的能量的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).一般由 EVA 和致孔剂组成的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成(分数:0.50)A.B.C.D.E.A高温试验B高湿度试验C强光照射试验D加速试验E长期试验(分数:2.00)(1).供试品要求三批,按市售包装,在温度 402,相对湿度 75%5%的条件下放置六个月(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在接近药品的实际贮存条件 252下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).供试品开口置适

13、宜的洁净容器中,在温度 60的条件下放置 10 天(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).供试品开口置恒湿密闭容器中。在相对湿度 75%5%及 90%5%的条件下放置 10 天(分数:0.50)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-32-1-1 答案解析(总分:37.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00)二、最佳选择题(总题数:24,分数:24.00)1.片剂中制粒目的叙述错误的是A改善原辅料的流动性B增大物料的松密度,使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末分层E避免细粉飞扬(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:2.渗透泵

14、型片剂控释的基本原理是A减小溶出B减慢扩散C片外渗透压大于片内,将片内药物压出D片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E片剂外面包控释膜,使药物恒速释出(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:3.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A过热蒸汽B饱和蒸汽C不饱和蒸汽D湿饱和蒸汽E流通蒸汽(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:4.不作为栓剂质量检查的项目是A熔点范围测定B融变时限测定C重量差异检查D药物溶出速度与吸收试验E稠度检查(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:5.药筛筛孔目数习惯上是指A每厘米长度上筛孔数目B每平方厘米面积上筛孔数目C每英寸长度上筛孔数目D每平方英寸

15、面积上筛孔数目E每市寸长度上筛孔数目(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:6.能形成 W/O 型乳剂的乳化剂是APluronic F68B吐温 80C胆固醇D十二烷基硫酸钠E阿拉伯胶(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:7.不影响胃肠道吸收的因素是A药物的解离常数与脂溶性B药物从制剂中的溶出速度C药物的粒度D药物的旋光度E药物的晶型(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:8.属于化学灭菌法的是A干热灭菌法B药液灭菌法C湿热灭菌法D射线灭菌法E滤过除菌法(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:9.下列关于脂质体的叙述正确的是A脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加

16、剂而组成的B当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外,极性基团向内,形成脂质双分子层膜C相变温度取决于磷脂的种类,一般酰基侧链长相变温度越低,反之越高D膜的流动性只影响脂质体的药物释放,对其稳定性无影响E脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:10.对透皮吸收的错误表述是A皮肤有水合作用B透过皮肤吸收起速效作用C释放药物较持续平稳D透过皮肤吸收起全身治疗作用E根据治疗要求,可随时中断给药(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:11.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同A有一定的 pHB等渗C无菌D澄明度符合要求E无

17、热原(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:12.聚集效应属于溶胶的A电学性质B光学性质C动力学性质D化学性质E生物学性质(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:13.主要降解途径为水解的药物是A肾上腺素B巴比妥C维生素 AD吗啡E左旋多巴(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:14.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:15.水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液A水与醇的混合液B液状

18、石蜡C乙醇与甘油的混合液D液状石蜡与乙醇的混合液E硅油(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:16.为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的A选择适宜的溶剂B恰当地升高温度C加大浓度差D将药材粉碎得越细越好E加表面活性剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:17.制备 5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法A制成盐类B制成酯类C加增溶剂D加助溶剂E采用复合溶剂(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:18.油脂性的基质的灭菌方法可选用A热压灭菌B干热灭菌C气体灭菌D紫外线灭菌E流通蒸汽灭菌(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:19.反映难溶性固体药物吸收

19、的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:20.有关表面活性剂的正确表述是A表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用B昙点是离子表面活性剂的特征值C非离子表面活性剂的 HLB 值越小,亲水性越大D表面活性剂均有很大毒性EKrafft 点是离子表面活性剂的特征值(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:21.制备维生素 C 注射液时,以下不属于抗氧化措施的是A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节 pH 为 6.06.2D100,15 分钟灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:2

20、2.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过液体量D表观分布容积的单位是 L/hE表观分布容积具有生理学意义(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:表观分布容积是指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解所需的体液总容积,不是指体内含药物的真实容积,可大于或小于真实容积,没有生理学意义,用来评价药物在体内分布的程度,单位是 L 或 L/kg。药物主要与血管外组织结合时,表观分布容积大,血浆中药物浓度小。23.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A0.22mB0.22mCO

21、.22dmD0.22mmE0.22cm(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:24.配制 2%盐酸普鲁卡因滴眼剂 1000ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知 1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为 0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为 0.58)A3.5gB4.6gC5.0gD8.1gE9.3g(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:三、配伍选择题(总题数:8,分数:13.00)A药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散B需要能量C借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内(

22、分数:2.00)(1).促进扩散(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).被动扩散(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).主动转运(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).膜动转运(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:AD 值BZ 值CF 0值DF 值EZ 0值(分数:1.00)(1).相当于 121热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).一定温度下,将微生物杀灭 90%所需的时间是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:A司盘 20B十二烷基苯磺酸钠C苯扎溴铵D卵磷脂E吐温 80(分数

23、:1.00)(1).脱水山梨醇月桂酸酯(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:本题主要考查表面活性剂吐温 80 和司盘 20 的化学成分。(2).聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:A助悬剂B稳定剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂(分数:1.50)(1).使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被水润湿的附加剂,其原理是使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态。絮凝剂通过降低

24、微粒 Zeta 电位使混悬剂稳定,反絮凝剂的原理正相反。(2).使微粒 Zeta 电位增加的电解质(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).增加分散介质黏度的附加剂(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:A聚乙二醇 4000B棕榈酸甘油酯C卡波普D乙基纤维素E邻苯二甲酸醋酸纤维素(分数:2.00)(1).亲水胶体骨架材料是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).不溶性骨架材料是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).肠溶包衣材料是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).溶蚀性骨架材料是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:A微

25、球BpH 敏感脂质体C磷脂和胆固醇D纳米粒E固体分散体(分数:2.00)(1).脂质体的膜材(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).用适宜高分子材料制成的含药球状实体(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:A背衬层B药物贮库C控释膜D黏附层E保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的(分数:1.50)(1).能提供释放的药物,又能供给释药的能

26、量的是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:膜控释型 TDDS 主要由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜层、黏胶层和防粘层五部分组成。(2).一般由 EVA 和致孔剂组成的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:A高温试验B高湿度试验C强光照射试验D加速试验E长期试验(分数:2.00)(1).供试品要求三批,按市售包装,在温度 402,相对湿度 75%5%的条件下放置六个月(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:稳定性实验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验是在比

27、加速试验更激烈的条件下进行,包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。加速试验是在超常的条件下进行,其目的是通过加速药物的化学或物理变化,预测药物的稳定性,为新药申报临床研究与申报生产提供必要的资料。长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据。(2).在接近药品的实际贮存条件 252下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).供试品开口置适宜的洁净容器中,在温度 60的条件下放置 10 天(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).供试品开口置恒湿密闭容器中。在相对湿度 75%5%及 90%5%的条件下放置 10 天(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:

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