1、西药执业药师药学专业知识(二)-32-2-1 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：7，分数：11.00)A低分子溶液型注射液B混悬型注射液C乳剂型注射液D注射用无菌粉末E高分子溶液型注射剂（分数：2.00）(1).注射用青霉素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).醋酸氢化可的松注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).静脉脂肪注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.A纯化水B灭菌注射用水C注射用水D制药用水E原水（分数：2.00）(
2、1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经蒸馏所得的无热原水，作为配制注射剂的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).单室模型恒速静脉滴注血药浓度-时间的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度-时间关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度（分数：0.50）A.
3、B.C.D.E.(4).单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度-时间关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.A利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E改变尿液的 pH，有利于排泄（分数：1.00）(1).氨苄西林和丙磺舒联合应用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A含漱剂B滴鼻剂C搽剂D洗剂E泻下灌肠剂（分数：1.00）(1).专供咽喉、口腔清洗使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).专供涂抹、敷于皮肤使
4、用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A静脉注射B口服制剂C肌内注射D气雾剂E经皮吸收制剂（分数：1.50）(1).直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环（分数：0.50）A.B.C.D.E.A干热灭菌B流通蒸汽灭菌C滤过灭菌D热压灭菌E紫外线灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖酐注射液（分数：0.50）A
5、.B.C.D.E.(3).表面灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（分数：1.00）A.HLBB.Krafft PointC.顶裂D.HPMCE.起昙2.可用作透皮吸收促进剂的有（分数：1.00）A.液状石蜡B.二甲基亚砜C.硬脂酸D.月桂氮革酮E.山梨酸3.表面活性剂的特性是（分数：1.00）A.增溶作用B.杀菌作用C.HLB 值D.形成胶束E.吸附作用4.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是（分数：1.00）A.成品含水量偏高B.冻干物萎缩成团粒C.喷瓶D.絮凝E.冻干物不饱满5.片剂重
6、量的要求是（分数：1.00）A.含量准确，重量差异小B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查E.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求6.关于热压灭菌器使用的错误表述是（分数：1.00）A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出C.灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中D.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器E.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到 100算起7.对于混悬型气雾剂的处方要求有（分数：1.00）A.药物先经微粉化，粒度控制在 5m 以下，一般不超过 10mB.水分含量0.03%C
7、.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好E.增加适量的助悬剂8.骨架型缓释、控释制剂包括（分数：1.00）A.骨架片B.压制片C.泡腾片D.骨架型小丸E.生物黏附片9.氯霉素滴眼液 pH 调节剂是（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硫柳汞E.硼酸10.属于非均匀相液体制剂的有（分数：1.00）A.乳剂B.混悬剂C.溶胶剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂11.影响药物稳定性的环境因素有（分数：1.00）A.pHB.温度C.溶剂D.光线E.离子强度12.经皮给药制剂的主要制备方法不包括（分数：1.00）A.复合制膜工艺B.涂膜复合工艺C.
8、充填热合工艺D.骨架黏合工艺E.匀浆制膜工艺四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.对乳腺雌激素受体有拮抗作用，对骨骼雌激素受体有激动作用，可用于女性骨质疏松治疗的药物是A他莫昔芬B氯米芬C己烯雌酚D雷洛昔芬E米非司酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.结构式如下的药物其作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.结构最小的抗生素是A盐酸小檗碱B甲硝唑C阿莫西林D头孢噻肟钠E磷霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.具有三氮唑环的抗病毒药物是A盐酸金刚烷胺B利巴韦林C茚地那韦D阿昔洛韦E齐多夫定（分数：1.0
9、0）A.B.C.D.E.17.在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是A头孢哌酮钠B头孢克洛C头孢羟氨苄D头孢美唑E头孢噻肟钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列叙述与阿托伐他汀不符的是A降血脂药B属于合成的羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂C临床常使用其钠盐D分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环E在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是A马来酸氯苯那敏B氯雷他定C盐酸苯海拉
10、明D咪唑斯汀E诺阿司咪唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是A瑞格列奈B格列齐特C马来酸罗格列酮D盐酸二甲双胍E米格列醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.具有如下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是A苯噻啶B盐酸哌替啶C盐酸曲马朵D磷酸可待因E盐酸纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.具有以下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列对阿司匹林叙述错误的是A抑制环氧合酶的活性B阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液
11、C结构中有酚羟基D有较强解热，镇痛，消炎作用E有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动脉血栓和心肌梗死（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.醋酸氟轻松的结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.噻唑环上带有胍基的是A尼扎替丁B罗沙替丁C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.与其他药物临床用途不同的是A西沙必利B甲氧氯普胺C格拉司琼D多潘立酮E莫沙必利（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-32-2-1 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：7
12、，分数：11.00)A低分子溶液型注射液B混悬型注射液C乳剂型注射液D注射用无菌粉末E高分子溶液型注射剂（分数：2.00）(1).注射用青霉素（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).氯化钠注射液（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).醋酸氢化可的松注射液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).静脉脂肪注射液（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A纯化水B灭菌注射用水C注射用水D制药用水E原水（分数：2.00）(1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).经蒸馏所得的无热原水，作为配制注射剂的溶
13、剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：（分数：2.00）(1).单室模型恒速静脉滴注血药浓度-时间的关系式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度-时间关系式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度-时间关系
14、式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E改变尿液的 pH，有利于排泄（分数：1.00）(1).氨苄西林和丙磺舒联合应用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：丙磺舒增强氨苄西林的重吸收，减小耐药性。阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是协同增效。(2).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A含漱剂B滴鼻剂C搽剂D洗剂E泻下灌肠剂（分数：1.00）(1).专供咽喉、口腔清洗使用（分数：0.50）A. B
15、.C.D.E.解析：含漱剂系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂，起清洗、去臭、防腐收敛和消炎的作用。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。(2).专供涂抹、敷于皮肤使用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A静脉注射B口服制剂C肌内注射D气雾剂E经皮吸收制剂（分数：1.50）(1).直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：口服吸收的某些药物会受到肝脏首过效应的影响，一般口服吸收的药物，会在全身起效。肌内注射给药存在吸收过程，由肌肉组织渗透到毛细血管，从而进入体循环发挥药效。(2).由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥
16、较慢，常用作局部治疗（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A干热灭菌B流通蒸汽灭菌C滤过灭菌D热压灭菌E紫外线灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：由于维生素 C 高温下易氧化，因此维生素 C 注射液只能采用流通蒸汽灭菌法；右旋糖酐注射液一般采用灭菌彻底的热压灭菌；表面灭菌采用紫外线灭菌即可。(2).右旋糖酐注射液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).表面灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：三、多
17、项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（分数：1.00）A.HLBB.Krafft PointC.顶裂 D.HPMCE.起昙 解析：2.可用作透皮吸收促进剂的有（分数：1.00）A.液状石蜡B.二甲基亚砜 C.硬脂酸D.月桂氮革酮E.山梨酸 解析：3.表面活性剂的特性是（分数：1.00）A.增溶作用 B.杀菌作用C.HLB 值 D.形成胶束E.吸附作用 解析：4.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是（分数：1.00）A.成品含水量偏高 B.冻干物萎缩成团粒 C.喷瓶 D.絮凝 E.冻干物不饱满解析：5.片剂重量的要求是（分数：1.00）A.
18、含量准确，重量差异小 B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定 D.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 E.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求解析：6.关于热压灭菌器使用的错误表述是（分数：1.00）A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好 B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出C.灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中D.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器 E.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到 100算起解析：7.对于混悬型气雾剂的处方要求有（分数：1.00）A.药物先经微粉化，粒度控制在 5m 以下，一般不超过 10m B.水分含量0.03% C.抛射
19、剂与混悬药物粒子的密度尽量相等 D.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好 E.增加适量的助悬剂 解析：8.骨架型缓释、控释制剂包括（分数：1.00）A.骨架片 B.压制片C.泡腾片D.骨架型小丸 E.生物黏附片 解析：9.氯霉素滴眼液 pH 调节剂是（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂 C.尼泊金甲酯D.硫柳汞 E.硼酸解析：10.属于非均匀相液体制剂的有（分数：1.00）A.乳剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂解析：11.影响药物稳定性的环境因素有（分数：1.00）A.pHB.温度 C.溶剂D.光线E.离子强度 解析：12.经皮给药制剂的主要制备方法不包括（分
20、数：1.00）A.复合制膜工艺 B.涂膜复合工艺C.充填热合工艺D.骨架黏合工艺 E.匀浆制膜工艺解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.对乳腺雌激素受体有拮抗作用，对骨骼雌激素受体有激动作用，可用于女性骨质疏松治疗的药物是A他莫昔芬B氯米芬C己烯雌酚D雷洛昔芬E米非司酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.结构式如下的药物其作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.结构最小的抗生素是A盐酸小檗碱B甲硝唑C阿莫西林D头孢噻肟钠E磷霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.具有三氮唑
21、环的抗病毒药物是A盐酸金刚烷胺B利巴韦林C茚地那韦D阿昔洛韦E齐多夫定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是A头孢哌酮钠B头孢克洛C头孢羟氨苄D头孢美唑E头孢噻肟钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.下列叙述与阿托伐他汀不符的是A降血脂药B属于合成的羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂C临床常使用其钠盐D分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环E在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.化学结构如下的药物与下列哪种药物的药理作用一致（分数：1.00）A.
22、B.C. D.E.解析：20.结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是A马来酸氯苯那敏B氯雷他定C盐酸苯海拉明D咪唑斯汀E诺阿司咪唑（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是A瑞格列奈B格列齐特C马来酸罗格列酮D盐酸二甲双胍E米格列醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.具有如下化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是A苯噻啶B盐酸哌替啶C盐酸曲马朵D磷酸可待因E盐酸纳洛酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.具
23、有以下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.下列对阿司匹林叙述错误的是A抑制环氧合酶的活性B阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液C结构中有酚羟基D有较强解热，镇痛，消炎作用E有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动脉血栓和心肌梗死（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.醋酸氟轻松的结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.噻唑环上带有胍基的是A尼扎替丁B罗沙替丁C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.与其他药物临床用途不同的是A西沙必利B甲氧氯普胺C格拉司琼D多潘立酮E莫沙必利（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：西沙必利、莫沙必利、甲氧氯普胺、多潘立酮为胃动力药，格拉司琼为止吐药。
