1、西药执业药师药学专业知识(二)-33-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：10，分数：16.00)A氯苯那敏B丙氧芬C异丙嗪D丙胺卡因E依托唑啉（分数：1.50）(1).对映异构体之间活性相反（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对映异构体之间产生不同类型的药理活性（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).对映异构体之间具有相同的药理活性，但强度不同（分数：0.50）A.B.C.D.E.A伊曲康唑B甲硝唑C克霉唑D氟胞嘧啶E特比萘芬（分数：1.50）(1).口服吸收好，但一般不能单独使用，单独
2、使用时真菌会产生耐药性（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).与酮康唑结构基本相似，口服吸收好（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).烯丙胺类抗真菌药，抑制麦角甾醇合成中的鲨烯环氧化酶（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.00）(1).阿普唑仑的化学结构是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).劳拉西泮的化学结构是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A琥乙红霉素B红霉素C克拉霉素D罗红霉素E阿奇霉素（分数：2.00）(1).属于前药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).6-位羟基甲基化后，使药物稳定性提高，药效增强的是（分数：0.50）A.B.C.D
3、.E.(3).9-位羰基成肟后，使药物脂溶性和稳定性提高，增强药物活性的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).经扩环引入氮原子后，使药物碱性增强，对革兰阴性菌作用增强，半衰期延长的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A塞替派B阿糖胞苷C来曲唑D美法仑E卡莫司汀（分数：2.50）(1).亚硝基脲类烷化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).胞嘧啶类抗代谢药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).影响芳构酶的抗肿瘤药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).乙撑亚胺类烷化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).为提高药物对肿瘤选择性将氮芥进行结构改造得到
4、的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A异戊巴比妥B艾司唑仑C唑吡坦D丙戊酸钠E苯妥英钠（分数：2.00）(1).结构中含 1，4-苯二氮草结构的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含丙二酰脲结构的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含有咪唑并吡啶环的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).脂肪羧酸类抗癫痫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.A他莫昔芬B黄体酮C米非司酮D苯丙酸诺龙E非那雄胺（分数：1.50）(1).属于抗孕激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于抗雌激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E
5、.(3).属于抗雄性激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.00）(1).维生素 B2（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 D2（分数：0.50）A.B.C.D.E.A水杨酸B秋水仙碱C塞来昔布D布洛芬E萘普生（分数：1.50）(1).对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对环氧合酶-2 有选择性抑制作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在体内 R 型异构体可转化为 S 型异构体（分数：0.50）A.B.C.D.E.A格列本脲B马来酸罗格列酮C扎鲁司特D伏格列波糖E色甘酸钠（分数：1.50）(1).
6、胰岛素分泌促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).-葡萄糖苷酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胰岛素增敏剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：8，分数：8.00)1.在体内对环氧合酶-2 有选择性抑制作用，对胃肠道刺激较小的药物有（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.萘丁美酮C.吲哚美辛D.美洛昔康E.阿司匹林2.关于喹诺酮类抗菌药的理化性质，正确的叙述有（分数：1.00）A.3，4 位羧基和酮羰基容易和金属离子形成螯合物，降低药物的活性B.室温下相对稳定，光照分解C.不宜将牛奶等含钙、铁的食物和药品同时服用D.7 位含氮杂环在酸性条件
7、下，水溶液光照可分解E.酸性回流下可进行脱羧3.抗结核抗生素硫酸链霉素由哪些部分组成（分数：1.00）A.链霉胍B.链霉糖C.葡萄糖D.N-甲基葡萄糖E.乙氧基4.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物是（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.磷酰氮芥D.丙烯醛E.去甲氮芥5.将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有（分数：1.00）A.硫酸沙丁胺醇B.沙美特罗C.孟鲁司特D.丙卡特罗E.盐酸班布特罗6.下列关于洛伐他汀的叙述正确的是（分数：1.00）A.结构中含 -内酯环B.不属于前体药物C.在贮存过程中，其六元内酯环上的羟基会被氧化D.HMG-CoA 还原酶E.在酸碱
8、催化下，内酯环可迅速水解7.下列叙述中哪一项与阿司匹林相符（分数：1.00）A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色D.具有抑制血小板凝聚作用E.是环氧合酶抑制剂8. （分数：1.00）A.吡罗昔康B.芬布芬C.秋水仙碱D.酮洛芬E.丙磺舒西药执业药师药学专业知识(二)-33-3 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：10，分数：16.00)A氯苯那敏B丙氧芬C异丙嗪D丙胺卡因E依托唑啉（分数：1.50）(1).对映异构体之间活性相
9、反（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).对映异构体之间产生不同类型的药理活性（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).对映异构体之间具有相同的药理活性，但强度不同（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A伊曲康唑B甲硝唑C克霉唑D氟胞嘧啶E特比萘芬（分数：1.50）(1).口服吸收好，但一般不能单独使用，单独使用时真菌会产生耐药性（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).与酮康唑结构基本相似，口服吸收好（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).烯丙胺类抗真菌药，抑制麦角甾醇合成中的鲨烯环氧化酶（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析
10、：（分数：1.00）(1).阿普唑仑的化学结构是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).劳拉西泮的化学结构是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A琥乙红霉素B红霉素C克拉霉素D罗红霉素E阿奇霉素（分数：2.00）(1).属于前药的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).6-位羟基甲基化后，使药物稳定性提高，药效增强的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).9-位羰基成肟后，使药物脂溶性和稳定性提高，增强药物活性的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).经扩环引入氮原子后，使药物碱性增强，对革兰阴性菌作用增强，半衰期延长的是
11、（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A塞替派B阿糖胞苷C来曲唑D美法仑E卡莫司汀（分数：2.50）(1).亚硝基脲类烷化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).胞嘧啶类抗代谢药物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).影响芳构酶的抗肿瘤药物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).乙撑亚胺类烷化剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).为提高药物对肿瘤选择性将氮芥进行结构改造得到的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A异戊巴比妥B艾司唑仑C唑吡坦D丙戊酸钠E苯妥英钠（分数：2.00）(1).结构中含 1，4-苯二氮草
12、结构的药物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).结构中含丙二酰脲结构的药物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).结构中含有咪唑并吡啶环的药物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).脂肪羧酸类抗癫痫药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A他莫昔芬B黄体酮C米非司酮D苯丙酸诺龙E非那雄胺（分数：1.50）(1).属于抗孕激素的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).属于抗雌激素的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).属于抗雄性激素的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：（分数：1.00）
13、(1).维生素 B2（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).维生素 D2（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A水杨酸B秋水仙碱C塞来昔布D布洛芬E萘普生（分数：1.50）(1).对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).对环氧合酶-2 有选择性抑制作用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).在体内 R 型异构体可转化为 S 型异构体（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A格列本脲B马来酸罗格列酮C扎鲁司特D伏格列波糖E色甘酸钠（分数：1.50）(1).胰岛素分泌促进剂（分数：0.50）A. B.C.
14、D.E.解析：(2).-葡萄糖苷酶抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).胰岛素增敏剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：三、多项选择题(总题数：8，分数：8.00)1.在体内对环氧合酶-2 有选择性抑制作用，对胃肠道刺激较小的药物有（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.萘丁美酮 C.吲哚美辛D.美洛昔康E.阿司匹林 解析：2.关于喹诺酮类抗菌药的理化性质，正确的叙述有（分数：1.00）A.3，4 位羧基和酮羰基容易和金属离子形成螯合物，降低药物的活性 B.室温下相对稳定，光照分解 C.不宜将牛奶等含钙、铁的食物和药品同时服用 D.7 位含氮杂环在酸性条件下，水溶
15、液光照可分解 E.酸性回流下可进行脱羧 解析：3.抗结核抗生素硫酸链霉素由哪些部分组成（分数：1.00）A.链霉胍 B.链霉糖 C.葡萄糖D.N-甲基葡萄糖E.乙氧基 解析：4.环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物是（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.磷酰氮芥 D.丙烯醛 E.去甲氮芥 解析：5.将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有（分数：1.00）A.硫酸沙丁胺醇 B.沙美特罗 C.孟鲁司特D.丙卡特罗 E.盐酸班布特罗 解析：6.下列关于洛伐他汀的叙述正确的是（分数：1.00）A.结构中含 -内酯环 B.不属于前体药物C.在贮存过程中，其六元内酯环上的羟基会
16、被氧化 D.HMG-CoA 还原酶 E.在酸碱催化下，内酯环可迅速水解 解析：洛伐他汀的结构中含 -内酯环；在贮存过程中，其六元内酯环上的羟基会被氧化；在酸碱催化下，内酯环可迅速水解；是 HMG-CoA 还原酶；属于前体药物。7.下列叙述中哪一项与阿司匹林相符（分数：1.00）A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解 B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解 C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色D.具有抑制血小板凝聚作用 E.是环氧合酶抑制剂 解析：阿司匹林水溶液与三氯化铁试液，无反应发生；当将两者一起加热时，因阿司匹林部分水解生成水杨酸，形成的酚羟基遇三氯化铁可显紫堇色(酚羟基遇三氯化铁可有呈色反应)。8. （分数：1.00）A.吡罗昔康B.芬布芬C.秋水仙碱 D.酮洛芬 E.丙磺舒解析：具有以上化学结构的药物是别嘌醇，与秋水仙碱、丙磺舒均为抗痛风药。
