1、西药执业药师药学专业知识(二)-34-1-2 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、最佳选择题(总题数：24，分数：24.00)1.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A泡腾片B分散片C舌下片D溶液片E咀嚼片（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.配制 2%盐酸普鲁卡因注射液 100ml，为使成等渗溶液需加氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为 0.12)A1.44gB1.8gC2gD0.48gE0.54g（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.表观分布容积 V 指A体循环血液总量B体内含药物的血液总量C体内含药物的血浆总量
2、D体内药量与血药浓度之比E体内血药浓度与药量之比（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.粉体的密度大小顺序正确的是A松密度颗粒密度真密度B颗粒密度松密度真密度C真密度松密度颗粒密度D颗粒密度真密度松密度E真密度颗粒密度松密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.利于避免有机溶剂的影响，常用包衣技术为A固体分散技术B水分散体技术C有机溶剂分散技术D以上均不是E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.1：10 倍散，其主药与赋形剂之比为A1：9B1：10C9；1D10：1E1：8（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下可作为片剂肠溶衣物料的是A丙烯酸树脂号B羧甲基纤维素钠C丙
3、烯酸树脂号D甲基纤维素E丙乙烯-乙烯吡啶共聚物（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.单室模型静脉滴注给药，达稳态 90%所需半衰期的个数是A0.83B1.66C3.32D6.64E9.96（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.长期试验中一般要求市售包装品在如下哪个条件下放置 12 个月A242，相对湿度 60%10%B245，相对湿度 75%5%C245，相对湿度 70%5%D252，相对湿度 60%10%E255，相对湿度 70%10%（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于热原叙述正确的是A热原是一种微生物B热原致热活性中心是脂多糖C热原能在灭菌过程中完全破坏D普通滤器能截
4、留热原E蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 PEG 的目的是A增塑剂B致孔剂C助悬剂D乳化剂E成膜剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.新生霉素注射液与 5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是ApH 改变B溶剂组成改变C离子作用D盐析作用E缓冲容量（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列关于 CRH 值说法错误的是ACRH 值是水溶性药物固定的特征参数B水溶性药物均有固定的 CRH 值C几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 值与各组分的比例有关D几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 值等于各
5、物质 CRH 的乘积EElder 假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.属于化学性配伍变化的是A潮解、液化B某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀C分解破坏、疗效下降D中药浸膏粉结块E粒子积聚（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列不属于物理化学靶向制剂的是A磁性靶向制剂B热敏脂质体CpH 敏感脂质体D长循环脂质体E栓塞靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是A葡萄糖B甘露醇C硬脂酸钠D蔗糖E山梨醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.注射剂 pH 一般控制在A310B49C
6、79D58E7.4（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于非线性药物动力学的正确表述是A血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C当 KmC 时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数D在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小E非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.流通蒸汽灭菌温度控制在A100B98C80D70E60（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液态药物粉末化D使药物具靶向性E
7、提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.用于制备空胶囊壳的主要原料为A糊精B明胶C淀粉D蔗糖E阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A液状石蜡主要用于调节软膏稠度B水溶性基质释药快，无刺激性C水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用在 O/W 型乳剂基质中（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是A不受胃肠道 pH 等影响B无首过作用C不受角质层屏障干扰D释药平稳E不必频繁给药，
8、改善患者顺应性（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.某药物以一级速率消除，其半衰期为 3h，其消除速率常数为A1.386h -1B0.693h -1C0.3465h -1D0.231h -1E0.125h -1（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、配伍选择题(总题数：7，分数：13.50)A甘油B二氧化钛C滑石粉D对羟基苯甲酸酯E琼脂（分数：2.00）(1).制备空胶囊时可作为增塑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备空胶囊时可作为增稠剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用作防腐剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可用作润滑剂的是（
9、分数：0.50）A.B.C.D.E.A表观颗粒密度B有效颗粒密度C堆密度D真密度E振实密度（分数：1.50）(1).粉体学中粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度称（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).粉体质量除以包括封闭细孔在内的颗粒体积所求得的密度称（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).松密度又称（分数：0.50）A.B.C.D.E.A碘值B酸值C皂化值D氧化值E还原值（分数：1.50）(1).表明注射用油中不饱和键的多少（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表明油中游离脂肪酸的多少（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表明油中游离脂肪酸和结合成酯的
10、脂肪酸的总量多少（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氟利昂B丙二醇C滑石粉D油酸E聚山梨酯 80（分数：2.00）(1).乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).潜溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A色斑B崩解迟缓C裂片D黏冲E片重差异超限（分数：2.50）(1).颗粒过硬易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).颗粒大小不均匀易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂弹性复原容易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).润滑剂用量不足
11、可产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).润滑剂用量过多易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.A海藻酸钠B大豆磷脂C硅橡胶D动物脂肪ECAP（分数：2.50）(1).可用于制备脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于制备不溶性骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于制备溶蚀性骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可用于制备亲水凝胶性骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可用于制备肠衣片（分数：0.50）A.B.C.D.E.A颗粒剂B搽剂C气雾剂D软膏剂E洗剂（分数：1.50）(1).固体剂型是（分数：0.50）A.
12、B.C.D.E.(2).气体剂型是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).半固体剂型是（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-34-1-2 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、最佳选择题(总题数：24，分数：24.00)1.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A泡腾片B分散片C舌下片D溶液片E咀嚼片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.配制 2%盐酸普鲁卡因注射液 100ml，为使成等渗溶液需加氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为 0.12)A1.44gB1.8gC2gD0.48
13、gE0.54g（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.表观分布容积 V 指A体循环血液总量B体内含药物的血液总量C体内含药物的血浆总量D体内药量与血药浓度之比E体内血药浓度与药量之比（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.粉体的密度大小顺序正确的是A松密度颗粒密度真密度B颗粒密度松密度真密度C真密度松密度颗粒密度D颗粒密度真密度松密度E真密度颗粒密度松密度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.利于避免有机溶剂的影响，常用包衣技术为A固体分散技术B水分散体技术C有机溶剂分散技术D以上均不是E以上均是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.1：10 倍散，
14、其主药与赋形剂之比为A1：9B1：10C9；1D10：1E1：8（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.以下可作为片剂肠溶衣物料的是A丙烯酸树脂号B羧甲基纤维素钠C丙烯酸树脂号D甲基纤维素E丙乙烯-乙烯吡啶共聚物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.单室模型静脉滴注给药，达稳态 90%所需半衰期的个数是A0.83B1.66C3.32D6.64E9.96（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.长期试验中一般要求市售包装品在如下哪个条件下放置 12 个月A242，相对湿度 60%10%B245，相对湿度 75%5%C245，相对湿度 70%5%D252，相对湿度 6
15、0%10%E255，相对湿度 70%10%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.关于热原叙述正确的是A热原是一种微生物B热原致热活性中心是脂多糖C热原能在灭菌过程中完全破坏D普通滤器能截留热原E蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 PEG 的目的是A增塑剂B致孔剂C助悬剂D乳化剂E成膜剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.新生霉素注射液与 5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是ApH 改变B溶剂组成改变C离子作用D盐析作用E缓冲容量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析
16、：13.下列关于 CRH 值说法错误的是ACRH 值是水溶性药物固定的特征参数B水溶性药物均有固定的 CRH 值C几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 值与各组分的比例有关D几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 值等于各物质 CRH 的乘积EElder 假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.属于化学性配伍变化的是A潮解、液化B某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀C分解破坏、疗效下降D中药浸膏粉结块E粒子积聚（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.下列不属于物理化学靶向制剂的是A磁性靶向制剂B热敏脂质体CpH 敏感脂质
17、体D长循环脂质体E栓塞靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：脂质体表面经适当修饰后，可避免单核一巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统的时间，增大载体的寻靶机会，故称为长循环脂质体，属于主动靶向制剂。16.对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是A葡萄糖B甘露醇C硬脂酸钠D蔗糖E山梨醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.注射剂 pH 一般控制在A310B49C79D58E7.4（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.关于非线性药物动力学的正确表述是A血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C当 KmC 时，生
18、物半衰期与血药浓度无关，是常数D在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小E非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.流通蒸汽灭菌温度控制在A100B98C80D70E60（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液态药物粉末化D使药物具靶向性E提高药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.用于制备空胶囊壳的主要原料为A糊精B明胶C淀粉D蔗糖E阿拉伯胶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2
19、2.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A液状石蜡主要用于调节软膏稠度B水溶性基质释药快，无刺激性C水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用在 O/W 型乳剂基质中（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是A不受胃肠道 pH 等影响B无首过作用C不受角质层屏障干扰D释药平稳E不必频繁给药，改善患者顺应性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.某药物以一级速率消除，其半衰期为 3h，其消除速率常数为A1.386h -1B0.693h
20、-1C0.3465h -1D0.231h -1E0.125h -1（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：根据公式 t1/2=0.693/k，计算得出 k 为 0.231h-1。三、配伍选择题(总题数：7，分数：13.50)A甘油B二氧化钛C滑石粉D对羟基苯甲酸酯E琼脂（分数：2.00）(1).制备空胶囊时可作为增塑剂的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).制备空胶囊时可作为增稠剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).可用作防腐剂的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).可用作润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A
21、表观颗粒密度B有效颗粒密度C堆密度D真密度E振实密度（分数：1.50）(1).粉体学中粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度称（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).粉体质量除以包括封闭细孔在内的颗粒体积所求得的密度称（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).松密度又称（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A碘值B酸值C皂化值D氧化值E还原值（分数：1.50）(1).表明注射用油中不饱和键的多少（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).表明油中游离脂肪酸的多少（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).表明油中游离脂肪酸和结合成酯
22、的脂肪酸的总量多少（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A氟利昂B丙二醇C滑石粉D油酸E聚山梨酯 80（分数：2.00）(1).乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).润滑剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).潜溶剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A色斑B崩解迟缓C裂片D黏冲E片重差异超限（分数：2.50）(1).颗粒过硬易产生（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).颗粒大小不均匀易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).片剂弹性复原容易产生（
23、分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).润滑剂用量不足可产生（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).润滑剂用量过多易产生（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A海藻酸钠B大豆磷脂C硅橡胶D动物脂肪ECAP（分数：2.50）(1).可用于制备脂质体（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).可用于制备不溶性骨架片（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).可用于制备溶蚀性骨架片（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).可用于制备亲水凝胶性骨架片（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).可用于制备肠衣片（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A颗粒剂B搽剂C气雾剂D软膏剂E洗剂（分数：1.50）(1).固体剂型是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).气体剂型是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).半固体剂型是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
