1、西药执业药师药学专业知识(二)-34-2-2 及答案解析(总分：40.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )。A增塑剂 B致孔剂 C助悬剂D乳化剂 E成膜剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.对透皮吸收制剂的错误表述是( )。A皮肤有水合作用 B透过皮肤吸收起局部治疗作用C释放药物较持续平衡 D透过皮肤吸收起全身治疗作用E根据治疗要求，可随时终止给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.微囊质量的评定不包括( )A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放
2、速率 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下能作为薄膜衣包衣材料的是A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸醋酸纤维素C羟丙甲纤维素 D邻苯二甲酸二乙酯E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是( )。A注射用水 B纯化水 C灭菌蒸馏水D制药用水 E灭菌注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于消除速度常数不正确的是AK 值的大小可衡量药物从体内消除的快慢B消除速率常数具有加和性C多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度D消除速度常数与药物的剂量有关系E消除速度常数大，则半衰期小（分数：1
3、.00）A.B.C.D.E.7.可以避免肝脏首关效应的片剂类型有A舌下片 B分散片 C多层片D控释片 E糖衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.表面活性剂生物学性质的错误表述是( )。A表面活性剂对药物吸收有影响B在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大C表面活性剂与蛋白质可发生相互作用D表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列哪种附加剂是抗氧剂A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠 E依地酸二钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.以下不是影响药物经皮吸收的因素是A透皮吸收促进剂
4、B药物的分子量C药物的剂量 D皮肤因素E药物的溶解性与油/水分配系数（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥D介电加热干燥 E传导干燥（分数：1.00）(1).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中
5、的水分加热气化而达到干燥目的的方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列辅料在软膏中的作用A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯（分数：2.00）(1).辅助乳化剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).保湿剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).油性基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).乳化剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A聚乙二醇 B聚乙烯醇 C可可豆脂D甘油 E卡波姆（分
6、数：1.50）(1).栓剂的水溶性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水凝胶剂的基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).栓剂的脂溶性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药的必要基团是下列哪点( )A1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基D8 位氟原子取代 E7 位无取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.与结构为 （分数：1.00
7、）A.B.C.D.E.14.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.与结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.维生素 C 不具有的性质是( )。A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.母核为雄甾结构的肌松药是A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵C泮库溴铵 D溴新斯的明E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.喹诺酮类药物的结构中，必
8、要基团为A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A羟基 B哌嗪环 C侧链部分D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A丁溴东莨菪碱 B溴丙胺太林 C氯化琥珀胆碱D苯磺酸阿曲库铵 E氢溴酸东莨菪碱（分数：1.00）(1).分子中没有季铵盐结构。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中有异喹啉。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A丙酸睾酮 B苯丙酸诺龙 C
9、炔诺酮D醋酸氢化可的松 E醋酸地塞米松（分数：2.00）(1).有 9-氟取代的孕甾烷类化合物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).雄甾烷类化合物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).无氟取代的孕甾烷类化合物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).19-去甲孕甾烷类化合物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸地尔硫革 B硝苯地平 C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨醇酯 E盐酸特拉哌唑嗪（分数：2.00）(1).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有硫氮杂氏结构的治疗心绞痛药( )。（分
10、数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有氨基醇结构的 -受体阻滞剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有酯类结构的抗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体B.具有很强的还原性，易被空气氧化C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄22.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键2
11、3.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏24.吗啡在空气中氧化变质产生（分数：1.00）A.阿朴吗啡B.N-脱甲基吗啡C.N-氧化吗啡D.伪吗啡E.可待因25.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮E.巴比妥类26.氟康唑化学结构中具有的基团为（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基B.1，2，4-三氮唑C.咪唑D.羟基E.氯原子27.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的( )。（分数：1.00）A.水
12、杨酸B.对氨基酚C.乙酸苯酯D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸28.下列叙述与丙戊酸钠相符的是（分数：1.00）A.略有丙戊酸臭，吸湿性极强，易溶于水和乙醇B.为广谱抗癫痫药C.通过抑制 -氨基丁酸(GABA)的代谢，提高脑内 GABA 的浓度而发挥抗癫癎作用D.长时间光照后颜色变深E.碱性条件下易水解变质29.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合30.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔D.盐酸麻黄碱E.甲基
13、多巴西药执业药师药学专业知识(二)-34-2-2 答案解析(总分：40.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为( )。A增塑剂 B致孔剂 C助悬剂D乳化剂 E成膜剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 包衣的材料与工序2.对透皮吸收制剂的错误表述是( )。A皮肤有水合作用 B透过皮肤吸收起局部治疗作用C释放药物较持续平衡 D透过皮肤吸收起全身治疗作用E根据治疗要求，可随时终止给药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物的经皮吸收3.微囊质量的评定不
14、包括( )A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：微囊的质量评价主要包括以下内容：形态与粒径；载药量与包封率；药物释放速率；有害有机溶剂的限度；突释效应(要求开始 0.5h 的释放量低于 40%)。4.以下能作为薄膜衣包衣材料的是A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸醋酸纤维素C羟丙甲纤维素 D邻苯二甲酸二乙酯E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是( )。A注射用水 B纯化水 C灭菌蒸馏水D制药用水 E灭菌注射用水（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.关于消除
15、速度常数不正确的是AK 值的大小可衡量药物从体内消除的快慢B消除速率常数具有加和性C多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度D消除速度常数与药物的剂量有关系E消除速度常数大，则半衰期小（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：消除速度常数特点。7.可以避免肝脏首关效应的片剂类型有A舌下片 B分散片 C多层片D控释片 E糖衣片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：舌下片的特点。8.表面活性剂生物学性质的错误表述是( )。A表面活性剂对药物吸收有影响B在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大C表面活性剂与蛋白质可发生相互作用D表面活性剂长期应用或高
16、浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 表面活性剂9.下列哪种附加剂是抗氧剂A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠 E依地酸二钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：备选辅料的应用以及常用抗氧剂的种类。10.以下不是影响药物经皮吸收的因素是A透皮吸收促进剂 B药物的分子量C药物的剂量 D皮肤因素E药物的溶解性与油/水分配系数（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A首过效应 B胃排空速率 C肠肝循环D分布 E吸收（分数：1.00）(1).在胆汁中排出的药物或
17、代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回肝门静脉的现象为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂概述(2).肝脏酶对药物强烈的代谢作用使某些药物进入大循环前就受到较大的损失为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 栓剂概述A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥D介电加热干燥 E传导干燥（分数：1.00）(1).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 干燥操作方法(2).以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是( )。（分数：0.50
18、）A.B. C.D.E.解析：解析 干燥操作方法下列辅料在软膏中的作用A单硬脂酸甘油酯 B甘油 C白凡士林D十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯（分数：2.00）(1).辅助乳化剂( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).保湿剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).油性基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).乳化剂( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A聚乙二醇 B聚乙烯醇 C可可豆脂D甘油 E卡波姆（分数：1.50）(1).栓剂的水溶性基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).水凝胶剂的基质（分数：0
19、.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).栓剂的脂溶性基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药的必要基团是下列哪点( )A1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C3 位上有羧基和 4 位是羰基D8 位氟原子取代 E7 位无取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：由构效关系可以看出，喹诺酮类药物分子中母核所有位置几乎都可以进行取代，但是只有 3 位羧基和 4 位氧是对活
20、性不可缺少的。13.与结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.与结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.维生素 C 不具有的性质是( )。A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 水溶性维生素18.母核为雄甾结构的肌松药是A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵
21、C泮库溴铵 D溴新斯的明E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A羟基 B哌嗪环 C侧链部分D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A丁溴东莨菪碱 B溴丙胺太林 C氯化琥珀胆碱D苯磺酸阿曲库铵 E氢溴酸东莨菪碱（分数：1.00）(1).分子中没有季铵盐结构。
22、（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).结构中有异喹啉。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A丙酸睾酮 B苯丙酸诺龙 C炔诺酮D醋酸氢化可的松 E醋酸地塞米松（分数：2.00）(1).有 9-氟取代的孕甾烷类化合物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).雄甾烷类化合物为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).无氟取代的孕甾烷类化合物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).19-去甲孕甾烷类化合物为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A盐酸地尔硫革 B硝苯地平 C盐酸普萘洛尔D硝酸异山
23、梨醇酯 E盐酸特拉哌唑嗪（分数：2.00）(1).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗高血压药(2).具有硫氮杂氏结构的治疗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 水溶性维生素(3).具有氨基醇结构的 -受体阻滞剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素(4).具有酯类结构的抗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 内酰胺酶抑制药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有
24、两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄 解析：22.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E.共价键解析：23.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：24.吗啡在空气中氧化变质产生（分数：1.00）A.阿朴吗啡B.N-脱甲基吗啡C.N-氧化吗啡 D.伪吗啡 E.可待
25、因解析：25.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮 E.巴比妥类 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药苯二氮26.氟康唑化学结构中具有的基团为（分数：1.00）A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑D.羟基 E.氯原子解析：27.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.对氨基酚C.乙酸苯酯 D.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸解析：解析 水杨酸类解热镇痛药28.下列叙述与丙戊酸钠相符的是（分数：1.00）A.略有丙戊酸臭，吸湿性极强，易溶于水和乙醇 B.为广谱抗癫痫药 C.通过抑制 -氨基丁酸(GABA)的代谢，提高脑内 GABA 的浓度而发挥抗癫癎作用 D.长时间光照后颜色变深E.碱性条件下易水解变质解析：29.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合解析：30.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴解析：非儿茶酚类拟肾上腺素药
