1、西药执业药师药学专业知识(二)-35-2-1 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50)A降低介电常数使注射液稳定B防止药物水解C防止药物氧化D降低离子强度使药物稳定E防止药物聚合（分数：2.00）(1).巴比妥钠注射液中加 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.(2).硫酸锌滴眼液中加入少量硼酸的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.(3).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.(4).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.A明胶B乙基纤维素C聚乳酸D-C
2、DE枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C.D.(2).水不溶性半合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C.D.A重结晶法B熔融法C注入法D复凝聚法E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.(2).验证是否形成包合物的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.(3).制备固体分散物的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.(4).制备脂质体的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.A醋酸纤维素B乙醇C聚氧化乙烯(PEO)D氯化钠E1.5%CMC-Na 溶液（分数：1.50）(1).渗透泵型控释制
3、剂常用的半透膜材料（分数：0.50）A.B.C.D.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（分数：0.50）A.B.C.D.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.A静脉注射B皮下注射C皮内注射D鞘内注射E腹腔注射（分数：1.50）(1).可通过血-脑屏障，使药物向脑内分布（分数：0.50）A.B.C.D.(2).注射后药物经门静脉进入肝，可能影响药物的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：0.50）A.B.C.D.AB（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式是（分
4、数：0.50）A.B.C.D.(2).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式是（分数：0.50）A.B.C.D.A产生协同作用，增强药效B减少或延缓耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液 pH，有利于药物代谢E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒、副作用（分数：1.00）(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服（分数：0.50）A.B.C.D.(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12
5、.00)1.有关药剂学概念的正确表述有（分数：1.00）A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学2.下列关于粉体的叙述正确的是（分数：1.00）A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异
6、影响较大3.有关栓剂中药物吸收的不正确表述有（分数：1.00）A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的 pH 或升高弱碱性药物的 pH 均可增加吸收C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量越多，药物吸收越多D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E.药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收4.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有（分数：1.00）A.将药物微粉化，粒度控制在 5m 以下B.控制水分含量在 0.03%以下C.选用对药物溶解度小的抛射剂D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E.添加适量的助悬剂5.下述关于注射剂
7、质量要求的正确表述有（分数：1.00）A.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的浑浊或异物)E.pH 要与血液的 pH 相等或接近6.有关热原的性质的正确表述有（分数：1.00）A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性7.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（分数：1.00）A.空气B.O2C.CO2D.N2E.H2S8.关于 D 值与 Z 值的正确表述有（分数：1.00）A.D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需的时间B.D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间C.D 值大，说明该微生物耐热性强D.D 值大，说明该微生物耐热性
8、差E.Z 值系指某一种微生物的 D 值减少到原来的 1/10 时，所需升高的温度值()9.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（分数：1.00）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时10.可用于制备乳剂的方法有（分数：1.00）A.相转移乳化法B.相分离乳化法C.两相交替加入法D.油中乳化法E.水中乳化法11.药物在固体分散物中的分散状态包括（分数：1.00）A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形12.影响药物透皮吸收的
9、因素有（分数：1.00）A.药物的分子量B.基质的特性与亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.在体内经乙酰化代谢，并导致生成活性乙酰基自由基而产生肝毒性的抗结核药物是A硫酸链霉素B对氨基水杨酸钠C吡嗪酰胺D异烟肼E盐酸乙胺丁醇（分数：1.00）A.B.C.D.14.有较强的亲脂性、易通过血-脑屏障，并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.15.具有下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.16.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符A又名杜冷丁B易吸潮，
10、遇光易变质C结构中含有苯环与吡啶环D在体内代谢时，主要是酯水解和 N-去甲基化产物E镇痛活性仅为吗啡的 1/10，且成瘾性弱（分数：1.00）A.B.C.D.17.下列药物中可用于治疗心力衰竭的是A氯沙坦B硝苯地平C地高辛D甲基多巴E盐酸美西律（分数：1.00）A.B.C.D.18.化学结构如下的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.19.含有 3，5-二羟基羧酸结构片段，抑制体内胆固醇生物合成的药物是A吉非贝齐B阿托伐他汀C非诺贝特D洛伐他汀E氯贝丁酯（分数：1.00）A.B.C.D.20.具有以下结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.21.脂溶性大，易进入中枢神经系统的药物是
11、（分数：1.00）A.B.C.D.22.对氟康唑的描述不正确的是A分子中含有两个三氮唑结构B唑类抗真菌药C在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水D结构中含有手性碳原子E可口服，生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.23.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药物是A甲氧苄啶B磺胺嘧啶C磺胺D磺胺异噁唑E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.24.抗病毒药齐多夫定的结构是（分数：1.00）A.B.C.D.25.头孢羟氨苄的结构是（分数：1.00）A.B.C.D.26.以下氯霉素的结构特点不包括的是A含有两个手性碳原子，四个旋光异构体B含对硝基苯结构C仅 1R，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性
12、D化学结构的构型为 D-()赤藓糖型E含有二氯乙酰胺结构（分数：1.00）A.B.C.D.27.不含有甾体结构的药物是A炔诺酮B非那雄胺C达那唑D醋酸地塞米松E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.28.用于预防和治疗佝偻病和骨质软化病的药物是A维生素 D3B维生素 AC维生素 ED维生素 K3E维生素 C（分数：1.00）A.B.C.D.西药执业药师药学专业知识(二)-35-2-1 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50)A降低介电常数使注射液稳定B防止药物水解C防止药物氧化D降低离子强度使药物稳定E防止药物聚合（分数：
13、2.00）(1).巴比妥钠注射液中加 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A. B.C.D.解析：(2).硫酸锌滴眼液中加入少量硼酸的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.解析：(3).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.解析：(4).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C. D.解析：A明胶B乙基纤维素C聚乳酸D-CDE枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C. D.解析：(2).水不溶性半合成高分子囊材（分数：0.50）A.B. C.D.解析：A重结晶法B熔融法C注入法D复凝聚法E热分析法
14、（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法是（分数：0.50）A. B.C.D.解析：(2).验证是否形成包合物的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.解析：(3).制备固体分散物的方法是（分数：0.50）A.B. C.D.解析：(4).制备脂质体的方法是（分数：0.50）A.B.C. D.解析：A醋酸纤维素B乙醇C聚氧化乙烯(PEO)D氯化钠E1.5%CMC-Na 溶液（分数：1.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：0.50）A. B.C.D.解析：(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（分数：0.50）A.B.C. D.解析：(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的
15、渗透促进剂（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：A静脉注射B皮下注射C皮内注射D鞘内注射E腹腔注射（分数：1.50）(1).可通过血-脑屏障，使药物向脑内分布（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：(2).注射后药物经门静脉进入肝，可能影响药物的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.解析：(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：0.50）A.B.C. D.解析：AB（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是（分数：0.50）A.B.C. D
16、.解析：(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式是（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：A产生协同作用，增强药效B减少或延缓耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液 pH，有利于药物代谢E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒、副作用（分数：1.00）(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服（分数：0.50）A.B.C. D.解析：(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用（分数：0.50）A.B. C.D.解析：二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.有关药剂学概念的正确表述有（分数：1.00）A.药剂学所研究的对象是药物制剂 B.
17、药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用 E.药剂学是一门综合性技术科学 解析：2.下列关于粉体的叙述正确的是（分数：1.00）A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大 解析：3.有关栓剂中药物吸收的不正确表述有（分数：1.00）A.局
18、部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的 pH 或升高弱碱性药物的 pH 均可增加吸收C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量越多，药物吸收越多 D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收 E.药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收解析：4.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有（分数：1.00）A.将药物微粉化，粒度控制在 5m 以下 B.控制水分含量在 0.03%以下 C.选用对药物溶解度小的抛射剂 D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等 E.添加适量的助悬剂 解析：5.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（分数：1.00）A.
19、无菌 B.无热原 C.无色D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的浑浊或异物) E.pH 要与血液的 pH 相等或接近 解析：6.有关热原的性质的正确表述有（分数：1.00）A.耐热性 B.可滤过性 C.不挥发性 D.水不溶性E.不耐酸碱性 解析：7.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（分数：1.00）A.空气B.O2C.CO2 D.N2 E.H2S解析：8.关于 D 值与 Z 值的正确表述有（分数：1.00）A.D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需的时间B.D 值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间 C.D 值大，说明该微生物耐热性强 D.D 值大，说明该微生物耐热性
20、差E.Z 值系指某一种微生物的 D 值减少到原来的 1/10 时，所需升高的温度值() 解析：9.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（分数：1.00）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D.剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时 解析：10.可用于制备乳剂的方法有（分数：1.00）A.相转移乳化法B.相分离乳化法C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法 解析：11.药物在固体分散物中的分散状态包括（分数：1.00）A.分子状态 B.胶态 C.分子胶囊D
21、.微晶 E.无定形 解析：12.影响药物透皮吸收的因素有（分数：1.00）A.药物的分子量 B.基质的特性与亲和力 C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂 E.皮肤的渗透性 解析：三、A 型题(最佳选择题)(总题数：16，分数：16.00)13.在体内经乙酰化代谢，并导致生成活性乙酰基自由基而产生肝毒性的抗结核药物是A硫酸链霉素B对氨基水杨酸钠C吡嗪酰胺D异烟肼E盐酸乙胺丁醇（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：14.有较强的亲脂性、易通过血-脑屏障，并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.解析：15.具有下列结构的药物是（分数：1.
22、00）A.B.C.D.解析：16.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符A又名杜冷丁B易吸潮，遇光易变质C结构中含有苯环与吡啶环D在体内代谢时，主要是酯水解和 N-去甲基化产物E镇痛活性仅为吗啡的 1/10，且成瘾性弱（分数：1.00）A.B.C. D.解析：17.下列药物中可用于治疗心力衰竭的是A氯沙坦B硝苯地平C地高辛D甲基多巴E盐酸美西律（分数：1.00）A.B.C. D.解析：18.化学结构如下的药物名称是（分数：1.00）A.B.C. D.解析：19.含有 3，5-二羟基羧酸结构片段，抑制体内胆固醇生物合成的药物是A吉非贝齐B阿托伐他汀C非诺贝特D洛伐他汀E氯贝丁酯（分数：1.00）A.B.
23、C.D.解析：20.具有以下结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.解析：21.脂溶性大，易进入中枢神经系统的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.解析：22.对氟康唑的描述不正确的是A分子中含有两个三氮唑结构B唑类抗真菌药C在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水D结构中含有手性碳原子E可口服，生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：23.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药物是A甲氧苄啶B磺胺嘧啶C磺胺D磺胺异噁唑E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.解析：24.抗病毒药齐多夫定的结构是（分数：1.00）A.B.C.D.解析：25.头孢羟氨苄的结构是（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：26.以下氯霉素的结构特点不包括的是A含有两个手性碳原子，四个旋光异构体B含对硝基苯结构C仅 1R，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性D化学结构的构型为 D-()赤藓糖型E含有二氯乙酰胺结构（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：27.不含有甾体结构的药物是A炔诺酮B非那雄胺C达那唑D醋酸地塞米松E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.解析：28.用于预防和治疗佝偻病和骨质软化病的药物是A维生素 D3B维生素 AC维生素 ED维生素 K3E维生素 C（分数：1.00）A. B.C.D.解析：
