1、西药执业药师药学专业知识(二)-51-2 及答案解析(总分：45.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.测定缓、控释制剂释放度时，一般至少测几个取样点A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点D4 个取样点 E5 个取样点（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.单室静滴给药，达稳态时稳态血药浓度为AC=X/CK BC=X/KVt CC=K 0/KVDC=K 0/KV EC=X/CK（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关滴丸剂的特点叙述错误的是( )。A采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高B固体
2、药物不能制成滴丸剂C工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘D液体药物可制成固体的滴丸剂E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.混悬剂中药物粒子的大小一般为( )。A10nm B50010000nm C0.1nmD5nm E100nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关粉体的性质叙述错误的是A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定B粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度C比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于粒径在 275m 范围D粉体的粒径越大流动性越好，一
3、般加入粗粉改善流动性ECRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关药物制剂稳定性的表述错误的是A药物化学降解的主要途径是水解和氧化B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关C阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天DpH m表示药物溶液的最稳定 pHE药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关散剂的概念正确叙述是( )。A散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B散剂系指一种或数种药物均匀
4、混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能内服（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关涂膜剂的不正确表述是( )。A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单，无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.以下叙述错误的是A小于 100nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓B静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞
5、吞噬C大于 12pm 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用D大于 3m 的微球主要浓集于肺E小于 3m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于软膏剂的表述，不正确的是A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A气雾剂 B喷雾剂 C吸入剂D膜剂 E涂膜剂（分数：1.00）(1).药物与适宜成膜材料经
6、加工制成的膜状制剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理化学靶向制剂D前体药物 E热敏免疫脂质体（分数：2.50）(1).在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).将微粒表面加
7、以修饰后作为“导弹性载体”，将药物定向地运送到并聚集于预期的靶部位，发挥药效的靶向制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A提高药物的润湿性 B可与药物形成固态溶液C可使药物呈无定形 D网状骨架结构E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).PEG（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).减慢药物分子的扩散速度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).缓释载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：
8、10.00)11.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有( )。（分数：1.00）A.药物贮库B.控释膜层C.粘胶层D.防护层E.背衬层12.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是( )。（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞13.可作为崩解剂的辅料有( )。（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠B.交联羧甲基纤维素钠C.羧甲基纤维素钠D.可压性淀粉E.微晶纤维素14.下列用于 O/W 型乳剂的乳化剂有（分数：1.00）A.硬脂酸钠B.卵磷脂C.脂肪酸甘油酯D.泊洛沙姆 188E.脂肪酸山梨坦15.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是( )。（分数：1.00）A.
9、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性16.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（分数：1.00）A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.融变时限17.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-KtB.XX oe-KtC.D.E.lnC=1nCo-Kt18.注射用水除热原可采用( )。（分数：1.00）A.高温法B.蒸馏法C.吸附法D.反渗透法E.凝胶滤过法19.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确
10、的是( )（分数：1.00）A.溶解的药物能决定直肠的 pHB.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质20.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是( )（分数：1.00）A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化B.在 pH 很低时，主要是碱催化C.pH 较高时，主要由酸催化D.在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pHE.一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化五、药物
11、化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.对奥沙西泮叙述不正确的是( )。A本品为地西泮的活性代谢产物 B水解产物经重氮化后可与 -萘酚耦合C可用于控制癫痫发作 D是苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.22.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D黄体酮E醋酸甲羟孕
12、酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对青霉素的叙述，错误的是A在酸、碱性条件下都不稳定B对 -内酰胺酶不稳定C临床常用其钠盐和钾盐D可与丙磺舒合用E遇胺和醇稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.顺铂不具有的性质( )。A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶性粉末C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.
13、E.28.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.属于水溶性维生素类的药物是( )A维生素 C B维生素 A C维生素 E D维生素 D2 E维生素 D3（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.吡罗昔康不具有的特点是( )。A非类固醇抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构D作用弱于吲哚美辛 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物( )。（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.
14、普鲁卡因32.以下与青蒿素相符的是( )。（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B.我国发现的新型抗疟药C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构E.化学结构中含有过氧键33.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子34.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数：1.00）A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)
15、-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构D.含有苯并咪唑环和吡啶环E.属于 H2受体拮抗药35.防治心绞痛药物目前主要有( )。（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.钙拮抗剂C. 受体阻滞剂D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂36.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性，促进药物的吸收37.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀C.含有酚羟基，
16、与三氯化铁发生呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色D.酚羟基显弱酸性E.具有4-3-酮结构38.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛C.磷酰氮芥D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥39.有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是（分数：1.00）A.对氨基苯磺酰胺为必需结构B.苯环为必需基团C.苯环上有取代基活性增加D.与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶E.与甲氧苄啶的作用机制不同40.黄体酮具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.3-位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙B.可口服C.属于孕激素D
17、.属于雌激素E.与亚硝酰铁氰化钠反应生成深蓝紫色阴离子复合物西药执业药师药学专业知识(二)-51-2 答案解析(总分：45.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.测定缓、控释制剂释放度时，一般至少测几个取样点A1 个取样点 B2 个取样点 C3 个取样点D4 个取样点 E5 个取样点（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：缓、控释制剂释放度测定取样点的要求。2.单室静滴给药，达稳态时稳态血药浓度为AC=X/CK BC=X/KVt CC=K 0/KVDC=K 0/KV EC=X/CK（分数：1.00）A.B
18、.C. D.E.解析：单室静滴给药，达稳态时稳态血药浓度的计算公式。3.有关滴丸剂的特点叙述错误的是( )。A采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高B固体药物不能制成滴丸剂C工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘D液体药物可制成固体的滴丸剂E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 滴丸剂4.混悬剂中药物粒子的大小一般为( )。A10nm B50010000nm C0.1nmD5nm E100nm（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 混悬剂5.有关粉体的性质叙述错误的是A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，
19、常用注入法，排出法和倾斜角法测定B粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度C比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于粒径在 275m 范围D粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性ECRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.有关药物制剂稳定性的表述错误的是A药物化学降解的主要途径是水解和氧化B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关C阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天DpH m表示药物溶液的最稳定 pHE药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 1
20、0%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.有关散剂的概念正确叙述是( )。A散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能内服（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 散剂8.有关涂膜剂的不正确表述是( )。A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水
21、组成D制备工艺简单，无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 其他液体药剂9.以下叙述错误的是A小于 100nm 的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓B静脉乳剂乳滴在 712m 可被肝、肺巨噬细胞吞噬C大于 12pm 的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用D大于 3m 的微球主要浓集于肺E小于 3m 的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.关于软膏剂的表述，不正确的是A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用
22、DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A气雾剂 B喷雾剂 C吸入剂D膜剂 E涂膜剂（分数：1.00）(1).药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 膜剂(2).药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 气雾剂A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理化学靶向制剂D前体药物 E热敏免疫脂质体（分数：2.50）(1)
23、.在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).将微粒表面加以修饰后作为“导弹性载体”，将药物定向地运送到并聚集于预期的靶部位，发挥药效的靶向制剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A提高药物的润湿性 B可与药物形成固
24、态溶液C可使药物呈无定形 D网状骨架结构E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).PEG（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).减慢药物分子的扩散速度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).缓释载体材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有( )。（分数：1.00）A.药物贮库 B.控释膜层C.粘胶层 D.防护层 E.背衬层 解析：解析 剂型的重要性与分类12.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是(
25、 )。（分数：1.00）A.10%HClB.硼砂 C.尼泊金甲酯D.硼酸 E.硫柳汞解析：解析 滴眼剂13.可作为崩解剂的辅料有( )。（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠 B.交联羧甲基纤维素钠 C.羧甲基纤维素钠D.可压性淀粉E.微晶纤维素 解析：解析 片剂的常用辅料14.下列用于 O/W 型乳剂的乳化剂有（分数：1.00）A.硬脂酸钠 B.卵磷脂 C.脂肪酸甘油酯D.泊洛沙姆 188 E.脂肪酸山梨坦解析：O/W 型乳剂的乳化剂的常见种类。15.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是( )。（分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微
26、球 C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性解析：解析 被动靶向制剂16.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（分数：1.00）A.外观 B.粒度 C.干燥失重 D.溶化性 E.融变时限解析：药典中颗粒剂的一般性质量检查项目。17.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-Kt B.XX oe-Kt C.D.E.lnC=1nCo-Kt 解析：单隔室静脉注射给药的药物动力学方程，可用指数形式和对数形式表示。18.注射用水除热原可采用( )。（分数：1.00）A.高温法B.蒸馏法
27、 C.吸附法D.反渗透法 E.凝胶滤过法 解析：解析 热原19.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是( )（分数：1.00）A.溶解的药物能决定直肠的 pH B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质 解析：这道题考察生物药剂学与药物剂型特点，是综合考察内容。此类题目非常容易变化。如选项 C 稍稍改变即为正确选项。C脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜。影响直肠吸收的因素包括：溶解的药物能决定直肠的 pH；粪便充满直肠时，栓剂
28、中药物吸收量要比空直肠时少；脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜；该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质；一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质。20.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是( )（分数：1.00）A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B.在 pH 很低时，主要是碱催化C.pH 较高时，主要由酸催化D.在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pH E.一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化解析：五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10
29、.00)21.对奥沙西泮叙述不正确的是( )。A本品为地西泮的活性代谢产物 B水解产物经重氮化后可与 -萘酚耦合C可用于控制癫痫发作 D是苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 苯二氮22.组胺 H2受体拮抗药的结构类型可分为A咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类 B咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类 D咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：此题关键是区分各类杂环结构，避免混淆。23.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D黄体酮E醋酸甲羟孕酮（分数：
30、1.00）A.B.C. D.E.解析：24.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 利尿药25.对青霉素的叙述，错误的是A在酸、碱性条件下都不稳定B对 -内酰胺酶不稳定C临床常用其钠盐和钾盐D可与丙磺舒合用E遇胺和醇稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.顺铂不具有的性质( )。A加热至 270会分解成金属铂 B为亮黄色或橙红色的结晶性粉末C加热至 170时转化为反式 D在室温下，对光和空气稳定E水溶液稳定，不易水解（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 金属配合物抗肿瘤药2
31、7.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。29.属于水溶性维生素类的药物是( )A维生素 C B维生素 A C维生素 E D维生素 D2 E维生素 D3（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.吡罗昔康不具有的特点是( )。A非类固醇抗炎药 B具有
32、苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构D作用弱于吲哚美辛 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 1，2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物( )。（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.氯霉素 C.舒林酸D.利多卡因 E.普鲁卡因解析：解析 苯胺类解热镇痛药知识点 氯霉素类抗生素32.以下与青蒿素相符的是( )。（分数：1.00）A.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高 B.我国发现的新型抗疟药 C.化学结构中含有羧基D.化学结构中有内酯结构 E.化学结构中含有过氧键 解析：解析
33、抗疟药33.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂 B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性 C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体 D.化学结构中含有两个手性碳原子 解析：知识点 水溶性维生素34.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数：1.00）A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构 D.含有苯并咪唑环和吡啶环E.属于 H2受体拮抗药 解析：C 选项是
34、H2受体拮抗药雷尼替丁的结构特点，E 选项为归类错误。35.防治心绞痛药物目前主要有( )。（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂解析：解析 抗心绞痛药36.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂 B.延长药物作用时间 C.增强药物稳定性 D.去除不良气味 E.提高脂溶性，促进药物的吸收 解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法37.下面描述与甲睾酮不相符合的是( )（分数：1.00）A.含有 17-甲基B.在乙醇溶液中，17-乙炔基遇硝酸银试剂产生白色炔银沉淀 C.含有酚羟基，与三氯化铁发生
35、呈色反应，先呈绿色，再慢慢变为黄色 D.酚羟基显弱酸性 E.具有4-3-酮结构解析：38.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥解析：解析 烷化剂39.有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是（分数：1.00）A.对氨基苯磺酰胺为必需结构 B.苯环为必需基团 C.苯环上有取代基活性增加D.与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶 E.与甲氧苄啶的作用机制不同 解析：40.黄体酮具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.3-位的羰基可与异烟肼缩合生成浅黄色的异烟腙 B.可口服C.属于孕激素 D.属于雌激素E.与亚硝酰铁氰化钠反应生成深蓝紫色阴离子复合物 解析：知识点 孕激素、甾体避孕药和抗孕激素
