1、西药执业药师药学专业知识(二)-55 及答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A应采用 17%的淀粉浆作为粘合剂B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂E加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药物发生变色属于( )。A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C混合的配伍变化D溶剂配伍变化 E离子配伍变化（分数：1.0
2、0）A.B.C.D.E.3.固体药物溶解速度方程为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.4.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有( )。A微孔膜控片 B渗透泵片 C微囊压制片D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于气雾剂的表述错误的是( )。A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法D在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。A
3、均匀细腻、无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子( )。A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3mD0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( )。A稀释剂 B崩解剂 C粘合剂D抗粘着剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料A阿拉伯胶 B硅胶 C触变胶D明胶 E脂肪酸
4、（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于注射液的配制方法叙述正确的是A原料质量不好时宜采用稀配法B配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24hC原料质量好时宜采用浓配法D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：14.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A湿法制粒压片 B结晶药物直接压片 C干法制粒压片D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.00）(1).药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物较不稳定，遇湿
5、热分解，可压性、流动性均不太好且量较大的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末的流动性较好的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物为立方结晶型，具有适宜的流动性和可压性的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.ACA BHMPC CPVPPDHPMCAS EPVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.
6、D.E.A抑菌剂 B等渗调节剂 C抗氧剂D润湿剂 E助悬剂（分数：2.00）(1).聚山梨酯类的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甲基纤维素的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫代硫酸钠的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).葡萄糖的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.溶出速度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dt 为溶出速度C.方程中 dc/dt 与 Cs-C
7、 成正比D.方程中 dc/dt 与 K 成正比E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比12.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（分数：1.00）A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B.可选择明胶阿拉伯胶为囊材C.需加凝聚剂D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴13.胶囊剂一般不进行检查的项目有（分数：1.00）A.溶化性B.水分C.崩解时限D.溶出度E.硬度14.造成粘冲的原因( )。（分数：1.00）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲模表面粗糙D.润滑剂用量不足E.崩解剂加量过少15.缓控释制剂
8、药物释放数学模型有（分数：1.00）A.Higuchi 方程B.二级释药C.零级释药D.一级释药E.伪一级过程16.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法B.熔融法C.研磨法D.相分离凝聚法E.重结晶法17.关于生物利用度叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120%C.受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125%D.采血时间至少持续 35 个半衰期E.试验中受试者例数应为 1824 例18.下列关于气雾剂叙述正确的是( )（分数：1.00）A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有
9、特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂19.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.自来水20.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有( )。（分数：1.00）A.壳聚糖B.CMC-NaC.HPMCD.PVPE.
10、EC五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.结构最小的抗生素是A盐酸小檗碱B甲硝唑C阿莫西林D头孢噻肟钠E磷霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.甾类药物按结构特点可分为A雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.与其他 4 个药物的临床用途不同的是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.24.吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。A化学结构具极大相似
11、性 B具有极为相近的分子量C具有极为相似的疏水性 D具有完全相同的构型E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.盐酸乙胺丁醇化学名为( )。A(2R，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-丁醇二盐酸盐B(2R，2R)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐C(2S，2S)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D(2R，2R)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E(2S，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.奥
12、沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列叙述与地西泮不符的是A又名安定，其酸性水溶液不稳定B水解开环发生在 1，2 位或 4，5 位，均为不可逆性水解C属于苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.29.与结构为 （分数：1.00）A.B.C.D
13、.E.30.不含有甾体结构的药物是A炔诺酮 B非那雄胺 C达那唑D醋酸地塞米松 E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.维拉帕米D.地尔硫革E.氨力农32.甲硝唑的属性有( )。（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物E.对厌氧菌感染有作用33.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易
14、发生消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱羧34.作用于二氢叶酸还原酶的药物有( )。（分数：1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺用噁唑C.乙胺嘧啶D.氨曲南E.甲氨蝶呤35.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光B.酸性C.碱性D.重金属离子E.空气中的氧36.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.格隆溴铵E.多奈哌齐37.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B.基本
15、化学结构是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强38.作用于二氢叶酸还原酶的药物有( )。（分数：1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺用噁唑C.乙胺嘧啶D.氨曲南E.甲氨蝶呤39.下列属于抗抑郁药的是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.盐酸阿米替林D.舒必利E.氟西汀40.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基)B.9(10)双键C.17-丙炔基D.1(2)双键
16、E.17-羟基西药执业药师药学专业知识(二)-55 答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A应采用 17%的淀粉浆作为粘合剂B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂E加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.药物发生变色属于( )。A物理配伍变化 B化学的配伍变化 C混合的配伍变化D溶剂配伍变化 E离子配
17、伍变化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 配伍变化的类型3.固体药物溶解速度方程为 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有( )。A微孔膜控片 B渗透泵片 C微囊压制片D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计5.下列关于气雾剂的表述错误的是( )。A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法D在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成
18、乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 气雾剂概述6.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。A均匀细腻、无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 软膏剂的质量评价7.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子( )。A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3mD0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 空气净化技术8.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料( )。A稀释剂
19、 B崩解剂 C粘合剂D抗粘着剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的常用辅料9.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料A阿拉伯胶 B硅胶 C触变胶D明胶 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：胶囊囊壳的组成和明胶的用途。10.关于注射液的配制方法叙述正确的是A原料质量不好时宜采用稀配法B配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24hC原料质量好时宜采用浓配法D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B 型题(总题数：3，分数：6.00
20、)A湿法制粒压片 B结晶药物直接压片 C干法制粒压片D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.00）(1).药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 湿法制粒压片(2).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不太好且量较大的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 干法压片(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末的流动性较好的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 干法压片(4).药物为立方结晶型，具有适宜的流动性和可压性的是( )。（分数：0.50）A.B. C
21、.D.E.解析：解析 干法压片ACA BHMPC CPVPPDHPMCAS EPVP（分数：2.00）(1).肠溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).缓释包衣材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).胃溶薄膜衣材料（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A抑菌剂 B等渗调节剂 C抗氧剂D润湿剂 E助悬剂（分数：2.00）(1).聚山梨酯类的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 表面活性剂(2).甲基纤维素的作用是( )。（分数：0.50）A.
22、B.C.D.E. 解析：解析 混悬剂(3).硫代硫酸钠的作用是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 抗氧剂(4).葡萄糖的作用是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的溶剂与附加剂四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.溶出速度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dt 为溶出速度 C.方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比 D.方程中 dc/dt 与 K 成正比 E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比 解析：解析 药物
23、的胃肠道吸收及其影响因素12.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（分数：1.00）A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶阿拉伯胶为囊材C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴 解析：单凝聚法的定义、囊材种类及有关工艺。13.胶囊剂一般不进行检查的项目有（分数：1.00）A.溶化性 B.水分C.崩解时限D.溶出度E.硬度 解析：药典中胶囊的一般性检查项目。14.造成粘冲的原因( )。（分数：1.00）A.压力过大B.颗粒含水量过多 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂用量不足 E.崩解剂加量过少解析
24、：解析 片剂制备中可能发生的原因15.缓控释制剂药物释放数学模型有（分数：1.00）A.Higuchi 方程 B.二级释药C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程解析：16.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离凝聚法E.重结晶法解析：固体分散物的制备方法。17.关于生物利用度叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度 B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120%C.受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125% D.采血时间至少持续 35 个半衰期E.试验中受试者例数应为 1824
25、 例 解析：解析 生物利用度18.下列关于气雾剂叙述正确的是( )（分数：1.00）A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂解析：这道题考察药物剂型定义与特点，是综合考察内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干扰，针对每一描
26、述找出错误，采用排除法做较好。气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂；喷雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂；吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。药物化学部分19.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水 C.灭菌注射用水 D.制药用水E.自来水解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水和制药用水等概念以及用途。20.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有( )。（分数：1.00）A.壳聚糖B.CMC-Na C.HPMC D.PVPE.EC 解析：解析 微型胶
27、囊常用的囊材及特点五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.结构最小的抗生素是A盐酸小檗碱B甲硝唑C阿莫西林D头孢噻肟钠E磷霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.甾类药物按结构特点可分为A雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.与其他 4 个药物的临床用途不同的是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗心律失常药24.吗啡、人工合成镇痛
28、剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。A化学结构具极大相似性 B具有极为相近的分子量C具有极为相似的疏水性 D具有完全相同的构型E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 镇痛药的构效关系25.盐酸乙胺丁醇化学名为( )。A(2R，2S)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-丁醇二盐酸盐B(2R，2R)(+)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-1-丁醇二盐酸盐C(2S，2S)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D(2R，2R)(-)-2，2-(1.2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E(2S，2S)(+)-2，2-(1.2
29、-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗结核病药26.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.下列叙述与地西泮不符的是A又名安定，其酸性水溶液不稳定B水解开环发生在 1，2 位或 4
30、，5 位，均为不可逆性水解C属于苯二氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：在体温和酸性条件下，地西泮 4，5 位间开环水解，当 pH 提高到中性时重新环合，4，5 位开环为可逆性水解。29.与结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.不含有甾体结构的药物是A炔诺酮 B非那雄胺 C达那唑D醋酸地塞米松 E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：己烯雌酚具有与雌二醇相似的立体结构，为非甾体雌激素。七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地
31、尔硫革 E.氨力农解析：解析 抗心绞痛药32.甲硝唑的属性有( )。（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用 解析：解析 抗滴虫病药33.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。34.作用于二氢叶酸还原
32、酶的药物有( )。（分数：1.00）A.甲氧苄啶 B.磺胺用噁唑C.乙胺嘧啶 D.氨曲南E.甲氨蝶呤 解析：知识点 磺胺类药物及抗菌增效药35.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光 B.酸性C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧 解析：解析 吗啡生物碱36.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐解析：37.以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是（分数：1.00）A.侧链 -碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B.基本化学结构
33、是 -苯丙胺C.侧链 -碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其 R-构型左旋体的活性较高 D.苯环 3，4 位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强 解析：拟肾上腺素的基本化学结构是 -苯乙胺，麻黄碱及类似物的结构上属于苯丙胺类。38.作用于二氢叶酸还原酶的药物有( )。（分数：1.00）A.甲氧苄啶 B.磺胺用噁唑C.乙胺嘧啶 D.氨曲南E.甲氨蝶呤 解析：知识点 磺胺类药物及抗菌增效药39.下列属于抗抑郁药的是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.盐酸阿米替林 D.舒必利E.氟西汀 解析：40.米非司酮结构中具有哪些基团（分数：1.00）A.11-(4-二甲胺基苯基) B.9(10)双键 C.17-丙炔基 D.1(2)双键E.17-羟基 解析：
