1、西药执业药师药学专业知识(二)-64 及答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列有关气雾剂的叙述错误的是A气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B气雾剂可提高药物稳定性及安全性C气雾剂具有定位和缓释作用D气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径
2、越细、阻力越大，不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有A微孔膜控片 B渗透泵片 C微囊压制片D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于微囊特点叙述错误的是A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应B微囊可提高药物的稳定性C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.微囊质量的评定不包括( )A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：
3、1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于剂型的表述错误的是( )。A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关 HLB 值的错误表述是A表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值BHLB 值在 818 的表面活性剂，适合用作 O/W 型乳化剂C亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值D非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性E根据经验，一般
4、将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.可以避免肝脏首关效应的片剂类型有A舌下片 B分散片 C多层片D控释片 E糖衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 为( )。A20L B4ml C30LD4L E15L（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A应采用 17%的淀粉浆作为粘合剂B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂E加
5、入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.00)A山梨酸 B硬脂酸甘油酯 C乙基纤维素D滑石粉 E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).油溶性软膏基质是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A皮肤给药 B黏膜给药 C注射给药D腔道给药 E呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴鼻剂的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).气雾剂的给药
6、途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).舌下片的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体（分数：1.50）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A微囊 B滴丸 C栓剂D微丸 E软胶囊（分数：1.50）(1).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为( )。
7、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片12.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C.微晶纤维素国外产品的商品名
8、为 AvicelD.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料13.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水C.灭菌注射用水D.制药用水E.自来水14.下列关于表面活性剂性质的正确表述是（分数：1.00）A.表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强B.非离子型表面活性剂具有 Krafft 点C.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用D.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMCE.非离子型表面活性剂具有昙点现象15.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有( )。（分数：1.00）A.药物贮库B.控释膜层C.粘胶层D.防护层E.背衬层16.可作为崩解
9、剂的辅料有( )。（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠B.交联羧甲基纤维素钠C.羧甲基纤维素钠D.可压性淀粉E.微晶纤维素17.改善难溶性药物的溶出速度方法是（分数：1.00）A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.制成固体分散体D.吸附于载体后压片E.采用细颗粒压片18.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度1
10、9.软膏制备的方法有（分数：1.00）A.研和法B.塑制法C.乳化法D.聚合法E.熔融法20.安瓿的洗涤方法一般有( )（分数：1.00）A.甩水洗涤法B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法E.加压喷射气水洗涤法五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对睾酮进行结构修饰，制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。A提高药物的选择性 B提高药物的稳定性C降低药物的毒副作用 D延
11、长药物的作用时间E发挥药物的配伍作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的( )。
12、（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列哪种性质与布洛芬符合( )。A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D易溶于水，味微苦E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.有关阿苯达唑的描述正确的是A苯咪类驱肠虫药B结构中含有苯并嘧啶环C在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物D临床上为抗疟
13、药E含有亚砜结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是AN-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一BN-脱烷基化的基团是含有 -氢的基团C叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反应D叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快EN-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合( )。（分数：1.00）A.具右旋光性B.生产及使用应受严格控制C.性质较稳定，光、热及空气下不易氧化破坏D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色E.分子中含有 1 个手性碳
14、原子32.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.对氨基酚C.乙酸苯酯D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸33.美沙酮结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.二甲氨基B.哌啶环C.苯环D.酮羰基E.氢化菲环34.有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的( )。（分数：1.00）A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大D.N1N4均被取代抑菌活性最高E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变35.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲
15、睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮36.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶D.氨曲南E.甲氨蝶呤37.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式B.季铵碱式C.酮式D.醇式E.烯醇式38.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高C.选择性抑制环氧合酶-2D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛39.以下药物中哪些是需要按照麻醉药物管理条例管理的麻醉性药物（分数：1.00）A.盐酸吗啡B.盐酸纳洛酮C.
16、盐酸哌替啶D.盐酸美沙酮E.磷酸可待因40.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。（分数：1.00）A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键西药执业药师药学专业知识(二)-64 答案解析(总分：46.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列有关气雾剂的叙述错误的是A气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B气雾剂可提高药物稳定性及安全性C气雾剂具有定位和缓释作用D气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类（分数：1.00）A.B
17、.C. D.E.解析：气雾剂的定义、特点和分类。2.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 滤过3.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有A微孔膜控片 B渗透泵片 C微囊压制片D肠溶膜控片 E植入剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.关于微囊特点叙述错误的是A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应B微囊可提高药物的稳定性
18、C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.微囊质量的评定不包括( )A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：微囊的质量评价主要包括以下内容：形态与粒径；载药量与包封率；药物释放速率；有害有机溶剂的限度；突释效应(要求开始 0.5h 的释放量低于 40%)。6.下列关于剂型的表述错误的是( )。A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司匹林片、
19、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 剂型7.有关 HLB 值的错误表述是A表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值BHLB 值在 818 的表面活性剂，适合用作 O/W 型乳化剂C亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值D非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性E根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.可以避免肝脏首关效应的片剂类型有A舌下片 B分散片 C多层片D控释片 E糖衣片（分数：1.00）A.
20、B.C.D.E.解析：舌下片的特点。9.静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 为( )。A20L B4ml C30LD4L E15L（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 基本概念10.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是A应采用 17%的淀粉浆作为粘合剂B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用 0.8%硬脂酸镁作为润滑剂E加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、B 型题(总题数：4，分数：6.00)A山梨酸 B
21、硬脂酸甘油酯 C乙基纤维素D滑石粉 E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 液体药剂的附加剂(2).油溶性软膏基质是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 软膏基质A皮肤给药 B黏膜给药 C注射给药D腔道给药 E呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收(2).滴鼻剂的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收(3).气雾剂的给药途径属于( )。（分数
22、：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 药物的非胃肠道吸收(4).舌下片的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体（分数：1.50）(1).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A微囊 B滴丸 C栓剂D微丸 E软胶囊（分数：1.50）(
23、1).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 微丸剂(2).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 滴丸剂(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂概述四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片 解析：12.关于微晶纤维素性质的正确表达
24、是( )。（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用 C.微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel D.微晶纤维素可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料 解析：解析 片剂的常用辅料13.可作为注射剂生产用溶剂的（分数：1.00）A.纯化水B.注射用水 C.灭菌注射用水 D.制药用水E.自来水解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水和制药用水等概念以及用途。14.下列关于表面活性剂性质的正确表述是（分数：1.00）A.表面活性剂 HLB 值越小，其亲油性越强 B.非离子型表面活性剂具有 Krafft 点C.阳离子型
25、表面活性剂一般作消毒剂使用 D.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMCE.非离子型表面活性剂具有昙点现象 解析：15.经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有( )。（分数：1.00）A.药物贮库 B.控释膜层C.粘胶层 D.防护层 E.背衬层 解析：解析 剂型的重要性与分类16.可作为崩解剂的辅料有( )。（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠 B.交联羧甲基纤维素钠 C.羧甲基纤维素钠D.可压性淀粉E.微晶纤维素 解析：解析 片剂的常用辅料17.改善难溶性药物的溶出速度方法是（分数：1.00）A.将药物微粉化 B.制备研磨混合物 C.制成固体分散体 D.吸附于载体后压片 E.采用细颗粒压片解析：
26、常见的改善难溶性药物的溶出速度方法。18.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是（分数：1.00）A.灰黄霉素粒径越小吸收越好，一般小于 10m 的大于 50%B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好，对胃粘膜具有保护作用C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右 D.水溶性大的和某些弱碱性药物，粒度大小对吸收基本无影响 E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度解析：19.软膏制备的方法有（分数：1.00）A.研和法 B.塑制法C.乳化法 D.聚合法E.熔融法 解析：软膏制备的方法。20.安瓿的洗涤方法一般有( )（分数：1.00）A.甩水洗涤法 B.干洗C.加压洗涤法D.压水洗涤法
27、E.加压喷射气水洗涤法 解析：五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.对睾酮进行结构修饰，制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。A提高药物的选择性 B提高药物的稳定性C降低药物的毒副作用 D延长药物的作用时间E发挥药物的配伍作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响23.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素A舒巴坦 B
28、氨曲南 C克拉维酸D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.含有甾体结构的利尿药是( )。A依他尼酸 B螺内酯 C呋塞米D氢氯噻嗪 E氯噻酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 利尿药26.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的( )。（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗疟药27.下列哪种性质与布洛芬符合( )
29、。A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D易溶于水，味微苦E具有旋光性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药28.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.有关阿苯达唑的描述正确的是A苯咪类驱肠虫药B结构中含有苯并嘧啶环C在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物D临床上为抗疟药E含有亚砜结构（分数：1.
30、00）A.B.C. D.E.解析：阿苯达唑结构特点以苯并咪唑为母体，在 2 位连有氨基甲酸甲酯，在 5 位连有丙硫基，为广谱驱肠虫药，临床用途与盐酸左旋咪唑相同。注意：有致畸作用，孕妇及 2 岁以下幼儿禁用。30.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是AN-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一BN-脱烷基化的基团是含有 -氢的基团C叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反应D叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快EN-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：胺类药物的代谢特点。N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越小，越易脱去，因此选项 E 不正确。七、
31、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸麻黄碱与下列哪几项符合( )。（分数：1.00）A.具右旋光性B.生产及使用应受严格控制 C.性质较稳定，光、热及空气下不易氧化破坏 D.被碘氧化后，加入硫代硫酸钠溶液显淡红色E.分子中含有 1 个手性碳原子解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药32.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.对氨基酚C.乙酸苯酯 D.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸解析：解析 水杨酸类解热镇痛药33.美沙酮结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.二甲氨基 B.哌啶环C.苯环 D.酮羰基 E.氢化菲环解析：
32、34.有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的( )。（分数：1.00）A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失 B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团 C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大 D.N1N4均被取代抑菌活性最高E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变解析：解析 磺胺类药物及抗菌增效药35.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素36.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶 B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶 D.氨曲南E.甲氨蝶呤 解析：37.盐酸小檗碱的存在形式
33、有哪些（分数：1.00）A.醛式 B.季铵碱式 C.酮式D.醇式 E.烯醇式解析：38.下列叙述与塞来昔布相符的是（分数：1.00）A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂B.口服吸收快且完全，生物利用度高 C.选择性抑制环氧合酶-2 D.在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化，并进一步氧化成羧酸 E.用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼痛 解析：39.以下药物中哪些是需要按照麻醉药物管理条例管理的麻醉性药物（分数：1.00）A.盐酸吗啡 B.盐酸纳洛酮C.盐酸哌替啶 D.盐酸美沙酮 E.磷酸可待因 解析：40.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。（分数：1.00）A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E.共价键解析：解析 键合特性和药效的关系
