1、西药执业药师药学专业知识(二)-65 及答案解析(总分：59.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.关于高分子溶液的错误表述是( )。A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂A48h B24h C6h D8h E36h（分数：
2、1.00）A.B.C.D.E.3.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料A阿拉伯胶 B硅胶 C触变胶D明胶 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.干法制粒压片包括A滚压法，重压法，流化喷雾制粒法 B粉末直接压片，结晶直接压法C重压法，滚压法 D一步制粒法，喷雾制粒法E重压法，粉末直接压片法（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于休止角的正确表述A休止角越大，物料的流动性越好B粒子表面粗糙的物料休止角小C休止角小于 40，物料的流动性好，一般生产可以接受D休止角用来描述粉体的黏附性E休止角用来描述粉体的流变性（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于物理化学
3、法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )A物理化学法又称相分离法B适合于难溶性药物的微囊化C单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不属于经皮吸收促进剂的材料是A月桂醇硫酸钠 B油酸 CAzoneD硬脂酸钠 E丙二醇（分数：14.00）A.B.C.D.E.8.有关胶囊剂的表述，不正确的是A常用硬胶囊的容积以 5 号为最小，000 号为最大B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体药物不适合E软
4、胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 或植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.片剂辅料中的崩解剂是A乙基纤维素 B交联聚维酮 C微粉硅胶D甲基纤维素 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特别适用于儿童与老年患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A需要消耗机体能量B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C粘附于细胞膜上的某些药物随着细
5、胞膜向内陷而进入细胞内D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：2.00）(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A月桂醇硫酸钠 B脂肪酸甘油酯 C洁尔灭(苯扎氯铵)D聚乙烯醇 E豆磷脂（分数：2.00）(1).非离子表面活性剂是( )。（分
6、数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阳离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阴离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).两性离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列辅料可在药剂中起什么作用AF 12 BHPMC CHPMCPD-CD E丙二醇（分数：2.50）(1).气雾剂中的抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).缓释片中的水凝胶骨架（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).包合材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).片剂中的肠溶衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(
7、5).注射剂的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解12.属于湿法制粒的操作是( )。（分数：1.00）A.制软材B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎、整粒D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥13.以下可作为肠溶材料的辅料是（分数：1.00）A.HPMCPB.Eudragit L100C.EudragitRL100D.丙烯酸树脂号E.PVAP14
8、.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.渗透泵片E.肠溶片15.被动扩散的途径包括( )。（分数：1.00）A.溶解扩散B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散16.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-KtB.XX oe-KtC.D.E.lnC=1nCo-Kt17.脂质体的制备方法包括( )。（分数：1.00）A.注入法B.化学交联固化法C.超声波分散法D.逆相蒸发法E.薄膜分散法18.关于微囊中药物释放机理或释放规律正确的叙述是（分数：1.00）A.乙基纤维素为囊材的微囊释药符合 Higuchi 方程B.随着囊壁
9、的溶解而释放药物C.透过囊壁扩散而释放药物D.采用合成高分子囊材的微囊中药物释放均符合零级释放规律E.随着囊壁的消化降解而释放药物19.以下属 W/O 型乳化剂的是( )。（分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.三价皂C.司盘 80D.吐温 80E.二价皂20.常用下列哪些方法制备 -CD 包合物（分数：1.00）A.饱和水溶液法B.冷冻干燥法C.研磨法D.界面缩聚法E.喷雾干燥法五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.22.阿昔洛韦的化学名为( )。A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9
10、-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列叙述与苯妥英钠不符的是A易溶于水，具有吸湿性B水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C是治疗癫癎大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D其水溶液与碱加热可水解开环E主要代谢物是苯环羟基化的产物及水解开环的产物（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。A乙烯亚胺类 B亚硝基脲类 C氮芥类D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A
11、.B.C.D.E.26.氯化琥珀胆碱不具有哪个性质A白色结晶性粉末 B在碱性条件下易水解C去极化型外周骨骼松弛药 D易溶于水E能与碱性药物如硫喷妥钠等合用（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.具有下列化学结构 （分数：1.00）A.B.C.D.E.29.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.艾司唑仑比地西泮活性强的原因是( )。A亚胺基水解后可重新关环 B亚胺基相对稳定C因三唑环的存在 D吸收的完全E不被代谢（分数：1.00）A.B.C.
12、D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有( )。（分数：1.00）A.丙米嗪B.氯丙嗪C.阿米替林D.奋乃静E.三氟哌啶醇32.以化学结构分类，抗精神失常药可分为（分数：1.00）A.吩噻嗪类B.噻吨类C.巴比妥类D.二苯环庚烯类E.二苯氮蕈类33.关于抗病毒药，下列叙述正确的是( )（分数：1.00）A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作
13、用D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA34.局部麻醉药 （分数：1.00）A.CH2B.OC.SD.NHE.CH2CH235.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药E.对厌氧菌感染无作用36.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符（分数：1.00）A.临床使用其外消旋体B.为阿片受体激动药C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度
14、小E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶37.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺B.卡莫氟C.巯嘌呤D.塞替派E.盐酸氮芥38.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键39.丙磺舒所具有的生理活性为（分数：1.00）A.抗痛风B.解热镇痛C.与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用D.抑制对氨基水杨酸的排泄E.抗菌药物40.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物( )。（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因西药执业药师药学专业知识(二)-65 答案解析(总分：59.
15、50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.关于高分子溶液的错误表述是( )。A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 溶胶剂和高分子溶液剂2.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂A48h B24h C6h D8h E36h（分数：1.00）A.B. C.D
16、.E.解析：3.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的主要原料A阿拉伯胶 B硅胶 C触变胶D明胶 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：胶囊囊壳的组成和明胶的用途。4.干法制粒压片包括A滚压法，重压法，流化喷雾制粒法 B粉末直接压片，结晶直接压法C重压法，滚压法 D一步制粒法，喷雾制粒法E重压法，粉末直接压片法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：干法制粒压片方法。5.下列关于休止角的正确表述A休止角越大，物料的流动性越好B粒子表面粗糙的物料休止角小C休止角小于 40，物料的流动性好，一般生产可以接受D休止角用来描述粉体的黏附性E休止角用来描述粉体的流变性（分数：1
17、.00）A.B.C. D.E.解析：休止角的定义及应用。6.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )A物理化学法又称相分离法B适合于难溶性药物的微囊化C单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.不属于经皮吸收促进剂的材料是A月桂醇硫酸钠 B油酸 CAzoneD硬脂酸钠 E丙二醇（分数：14.00）A.B.C.D. E.解析：8.有关胶囊剂的表述，不正确的是A常用硬胶囊的容积以 5 号为最小，000 号为最大B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C软胶囊的囊壁
18、由明胶、增塑剂、水三者构成D软胶囊填充的药物为液体药物或油类，混悬液和固体药物不适合E软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400 或植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.片剂辅料中的崩解剂是A乙基纤维素 B交联聚维酮 C微粉硅胶D甲基纤维素 E甘露醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：胃溶性薄膜衣的常用材料，以及与肠溶材料的区分。10.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特别适用于儿童与老年患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）
19、A.B. C.D.E.解析：解析 液体药剂概述三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A需要消耗机体能量B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散（分数：2.00）(1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 生物药剂学概述(2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 生物药剂学概述(3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是( )。（分数：0.50）
20、A.B.C. D.E.解析：知识点 生物药剂学概述(4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 生物药剂学概述A月桂醇硫酸钠 B脂肪酸甘油酯 C洁尔灭(苯扎氯铵)D聚乙烯醇 E豆磷脂（分数：2.00）(1).非离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 表面活性剂(2).阳离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 表面活性剂(3).阴离子表面活性剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 表面活性剂(4).两性离子表面活性剂是( )。（分数：0.
21、50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 表面活性剂下列辅料可在药剂中起什么作用AF 12 BHPMC CHPMCPD-CD E丙二醇（分数：2.50）(1).气雾剂中的抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).缓释片中的水凝胶骨架（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).包合材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).片剂中的肠溶衣材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).注射剂的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：常见辅料的缩写含义和药剂学中的应用。四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.关于 0.25%
22、氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解 解析：解析 滴眼剂12.属于湿法制粒的操作是( )。（分数：1.00）A.制软材 B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎、整粒D.软材过筛制成湿颗粒 E.湿颗粒干燥 解析：解析 湿法制粒压片13.以下可作为肠溶材料的辅料是（分数：1.00）A.HPMCP B.Eudragit L100 C.EudragitRL100D.丙烯酸树脂号E.PVAP 解析：14.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片
23、B.植入剂 C.分散片D.渗透泵片 E.肠溶片解析：缓、控释制剂的具体类型。15.被动扩散的途径包括( )。（分数：1.00）A.溶解扩散 B.胞饮作用C.吞噬作用D.易化扩散E.限制扩散 解析：解析 生物药剂学概述16.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-Kt B.XX oe-Kt C.D.E.lnC=1nCo-Kt 解析：单隔室静脉注射给药的药物动力学方程，可用指数形式和对数形式表示。17.脂质体的制备方法包括( )。（分数：1.00）A.注入法 B.化学交联固化法C.超声波分散法 D.逆相蒸发法 E.薄膜分散法 解析：知识点 被动靶向制剂18.关于微囊中药
24、物释放机理或释放规律正确的叙述是（分数：1.00）A.乙基纤维素为囊材的微囊释药符合 Higuchi 方程B.随着囊壁的溶解而释放药物 C.透过囊壁扩散而释放药物 D.采用合成高分子囊材的微囊中药物释放均符合零级释放规律E.随着囊壁的消化降解而释放药物 解析：19.以下属 W/O 型乳化剂的是( )。（分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.三价皂 C.司盘 80 D.吐温 80E.二价皂 解析：知识点 表面活性剂20.常用下列哪些方法制备 -CD 包合物（分数：1.00）A.饱和水溶液法 B.冷冻干燥法 C.研磨法 D.界面缩聚法E.喷雾干燥法 解析：-CD 包合物的制备方法。五、药物化学部分
25、(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.化学结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 利尿药22.阿昔洛韦的化学名为( )。A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗病毒药23.下列叙述与苯妥英钠不符的是A易溶于水，具有吸湿性B水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C是治疗癫癎大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D其水溶液与碱加热可水解开环E主要代谢物是苯环羟
26、基化的产物及水解开环的产物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作，也用于控制癫痫的持续状态，是癫痫大发作的首选药物，不能单独用于治疗癫痫小发作，需与其他药物合用。24.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。A乙烯亚胺类 B亚硝基脲类 C氮芥类D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 烷化剂26.氯化琥珀胆碱不具有哪个性质A白色结晶性粉末 B在碱性条件下易水解C去极化型外周骨骼松弛药 D易溶于水E能与碱性药物如硫喷妥钠等合用（分数：1.00）A.B.C
27、.D.E. 解析：27.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：具有以上化学结构的药物是阿替洛尔，为选择性 1受体阻断药。28.具有下列化学结构 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 苯二氮29.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬 B贝诺酯 C萘丁美酮D萘普生 E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。30.艾司唑仑比地西泮活性强的原因是( )。A亚
28、胺基水解后可重新关环 B亚胺基相对稳定C因三唑环的存在 D吸收的完全E不被代谢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 苯二氮七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有( )。（分数：1.00）A.丙米嗪B.氯丙嗪 C.阿米替林D.奋乃静 E.三氟哌啶醇解析：解析 抗精神失常药32.以化学结构分类，抗精神失常药可分为（分数：1.00）A.吩噻嗪类 B.噻吨类 C.巴比妥类D.二苯环庚烯类 E.二苯氮蕈类 解析：抗精神失常药的化学结构分类。选项 C 为巴比妥类主要用于镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫等，不属于抗精神失常药。33.关于抗病毒药，
29、下列叙述正确的是( )（分数：1.00）A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞 B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用 D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物 E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA解析：34.局部麻醉药 （分数：1.00）A.CH2 B.O C.S D.NH E.CH2CH2解析：35.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-
30、硝基-咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药 E.对厌氧菌感染无作用解析：知识点 抗滴虫病药36.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符（分数：1.00）A.临床使用其外消旋体 B.为阿片受体激动药 C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶解析：37.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺 B.卡莫氟C.巯嘌呤 D.塞替派E.盐酸氮芥解析：38.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有（分数：1.00）A.离子键 B.氢键 C.离子偶极 D.范德华力 E.共价键解析：39.丙磺舒所具有的生理活性为（分数：1.00）A.抗痛风 B.解热镇痛C.与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用 D.抑制对氨基水杨酸的排泄 E.抗菌药物解析：40.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物( )。（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.氯霉素 C.舒林酸D.利多卡因 E.普鲁卡因解析：解析 苯胺类解热镇痛药知识点 氯霉素类抗生素
