1、西药执业药师药学专业知识(二)-66 及答案解析(总分：47.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下列因素中哪项不会影响栓剂中药物的吸收 A.药物的溶解度 B.药物的粒径 C.药物的解离度 D.栓剂的颜色 E.基质的类型（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为U /U。 A.物理配伍变化 B.环境的配伍变化 C.生物配伍变化 D.药理配伍变化 E.化学配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于软膏剂的表述，不正确的是 A.软膏剂
2、按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用 D.O/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂 E.W/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于注射液的配制方法叙述正确的是U /U。 A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24h C.原料质量好时宜采用浓配法 D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E.活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪种物质不能作混悬
3、剂的助悬剂U /U。 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.注射剂一般控制 pH 在的范围内 A.611 B.49 C.58 D.27 E.68（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.造成裂片的原因不包括 A.片剂的弹性复原 B.压片速度过慢 C.颗粒细粉过多 D.黏合剂选择不当 E.辅料塑性不足（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于栓剂的叙述中正确的为U /U。 A.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好 B.局部用药应选释放快的基质 C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值 D.粪便的存在有利
4、于药物的吸收 E.水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的 A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快 C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡 D.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开 E.膜剂载药量大，可用于大剂量的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A.脾脏 B.骨髓 C.肺 D.淋巴系统 E.肝脏（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：7.0
5、0)（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.抑菌剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.助悬剂（分数：2.50）(1).聚山梨酯类是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甲基纤维素是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E
6、.(3).硫代硫酸钠是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).葡萄糖是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).硫柳汞是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.乳剂破裂 B.乳剂絮凝 C.乳剂分层 D.乳剂转相 E.乳剂酸败（分数：2.50）(1).乳化剂类型改变导致（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).乳化剂失去乳化作用导致（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).Zeta 电位降低出现（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).分散相与连续相存在密度差导致（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).微生物及光、热、空气等作用会导致
7、（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪些为微囊的制备方法 A.复凝聚法 B.界面缩聚法 C.聚酰胺法 D.溶剂熔融法 E.饱和水溶液法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是 A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜 B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收 C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，吸收越快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下述可用于栓剂的制备方法的是U /U。 A.乳化法 B
8、.冷压法 C.研和法 D.热熔法 E.分散法（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.可作除菌滤过的滤器有 A.0.22m 微孔滤膜 B.0.45m 微孔滤膜 C.4 号垂熔玻璃滤器 D.0.8m 微孔滤膜 E.6 号垂熔玻璃滤器（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.经皮吸收制剂的质量评价包括U /U。 A.重量差异 B.面积差异 C.含量均匀度 D.释放度 E.溶出度（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.衡量药物生物利用度的参数有 A.Cl B.Cmax C.tmax D.K E.AUC（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪些属缓、控释制剂U /U。 A.胃内滞留片
9、 B.植入剂 C.分散片 D.骨架片 E.渗透泵片（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.TTS 的优点为U /U。 A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备 B.可避免口服给药可能发生的首过效应 C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性 D.避免口服给药胃肠灭活 E.患者可以自行用药，也可随时终止用药（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.栓剂基质选择的原则是 A.全身作用栓剂宜选用能加速药物释放与吸收的基质 B.脂溶性药物应选择水溶性基质 C.水溶性药物应选择脂溶性基质 D.局部作用栓剂应选用熔化慢或液化慢，释药慢，使药物不被吸收的基质 E.一般根据药物性质
10、选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有U /U。 A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用 D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 E.需要产生缓释作用时（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是U /U。 A.分子中含有呋喃 B.分子中含有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反
11、式体和顺式体都有效 E.口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对青霉素的叙述，错误的是 A.在酸、碱性条件下都不稳定 B.对 -内酰胺酶不稳定 C.临床常用其钠盐和钾盐 D.可与丙磺舒合用 E.遇胺和醇稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.与结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.24.麻黄碱的化学名是 A.(1R，2S)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 B.(1S，2R)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C.(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D.(1R，2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E.(1S，2S)-2-甲氨基-
12、苯丙烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对奥沙西泮叙述不正确的是U /U。 A本品为地西泮的活性代谢产物 B水解产物经重氮化后可与 -萘酚耦合 C可用于控制癫痫发作 D是苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.26.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.27.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是 A.分子中含有呋喃环 B.分子中含有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反式体和顺式体都有效 E.口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.对甲氧苄啶的叙述有误的一项是 A.
13、结构中含有三个甲氧基 B.属于磺胺类抗菌药 C.与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强 D.是二氢叶酸还原酶抑制剂 E.又名为甲氧苄胺嘧啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.驱肠虫药按化学结构类型可分为 A.吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 B.哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类 C.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 D.哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 E.哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为U /U。 A.
14、季铵盐 B.异喹啉环 C.甲氧基 D.苯基 E.甲基（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.氟康唑化学结构中具有的基团为 A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑 D.羟基 E.氯原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团 A.苯基 B.酮基 C.二甲氨基 D.芳香伯氨基 E.酚羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为 A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环 D.萘环 E.哌啶环或类似哌啶环结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪些药物具有抗心绞痛作用U /U。
15、 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.甲硝唑的属性有U /U。 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.以下哪几项与艾司唑仑相符合U /U。 A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.三唑环上有甲基取代 D.7 位有氯取代 E.本品为抗焦虑药（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列药物中哪些是钙通道阻滞剂 A维拉帕米 B尼卡地平 C桂利嗪
16、 D美西律 E地尔硫（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.按结构分类镇静催眠药分为U /U。 A水杨酸类 B二苯环庚烯类 C酰胺类 D苯二氮（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-66 答案解析(总分：47.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.下列因素中哪项不会影响栓剂中药物的吸收 A.药物的溶解度 B.药物的粒径 C.药物的解离度 D.栓剂的颜色 E.基质的类型（分数：1.00
17、）A.B.C.D. E.解析：影响栓剂给药的吸收因素。2.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为U /U。 A.物理配伍变化 B.环境的配伍变化 C.生物配伍变化 D.药理配伍变化 E.化学配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 配伍变化的类型3.关于软膏剂的表述，不正确的是 A.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用 D.O/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂 E.W/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.
18、 解析：4.关于注射液的配制方法叙述正确的是U /U。 A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24h C.原料质量好时宜采用浓配法 D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E.活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射液的配制方法5.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂U /U。 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 混悬剂6.注射剂一般控制 pH 在的范围内 A.611 B.49 C.58 D.27
19、E.68（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：注射剂的 pH 要求。7.造成裂片的原因不包括 A.片剂的弹性复原 B.压片速度过慢 C.颗粒细粉过多 D.黏合剂选择不当 E.辅料塑性不足（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：裂片的原因分析。8.下列关于栓剂的叙述中正确的为U /U。 A.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好 B.局部用药应选释放快的基质 C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值 D.粪便的存在有利于药物的吸收 E.水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 影响栓剂中药物吸收的因素9.下列有关膜剂的叙述
20、中，哪一条是错误的 A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快 C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡 D.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开 E.膜剂载药量大，可用于大剂量的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：膜剂的特点。10.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A.脾脏 B.骨髓 C.肺 D.淋巴系统 E.肝脏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、BB 型题/B(总题数：3，分数：7.00)（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50
21、）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A.抑菌剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.助悬剂（分数：2.50）(1).聚山梨酯类是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(2).甲基纤维素是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂
22、的溶剂与附加剂(3).硫代硫酸钠是U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(4).葡萄糖是U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂(5).硫柳汞是U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的溶剂与附加剂 A.乳剂破裂 B.乳剂絮凝 C.乳剂分层 D.乳剂转相 E.乳剂酸败（分数：2.50）(1).乳化剂类型改变导致（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).乳化剂失去乳化作用导致（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).Zeta 电位降低出现（分数：0.50
23、）A.B. C.D.E.解析：(4).分散相与连续相存在密度差导致（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).微生物及光、热、空气等作用会导致（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：乳剂不稳定性的表现及对应的原因。四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.下列哪些为微囊的制备方法 A.复凝聚法 B.界面缩聚法 C.聚酰胺法 D.溶剂熔融法 E.饱和水溶液法（分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：微囊化方法的种类。12.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是 A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜 B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收 C.酸性
24、药物可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，吸收越快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：影响直肠吸收的药物的理化性质。13.下述可用于栓剂的制备方法的是U /U。 A.乳化法 B.冷压法 C.研和法 D.热熔法 E.分散法（分数：1.00）A.B. C.D. E.解析：解析 栓剂的制备14.可作除菌滤过的滤器有 A.0.22m 微孔滤膜 B.0.45m 微孔滤膜 C.4 号垂熔玻璃滤器 D.0.8m 微孔滤膜 E.6 号垂熔玻璃滤器（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：细菌的尺寸和过滤除菌的方法。15
25、.经皮吸收制剂的质量评价包括U /U。 A.重量差异 B.面积差异 C.含量均匀度 D.释放度 E.溶出度（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 TTS 的质量评价16.衡量药物生物利用度的参数有 A.Cl B.Cmax C.tmax D.K E.AUC（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：表示药物生物利用度的三个参数。17.下列哪些属缓、控释制剂U /U。 A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片 D.骨架片 E.渗透泵片（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 缓控释制剂的处方和制备工艺18.TTS 的优点为U /U。 A.TTS 一般药物的剂量
26、小，适于大多数药物的制备 B.可避免口服给药可能发生的首过效应 C.延长作用时间，减少用药次数，能改善患者用药的顺应性 D.避免口服给药胃肠灭活 E.患者可以自行用药，也可随时终止用药（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 TDPS 的特点19.栓剂基质选择的原则是 A.全身作用栓剂宜选用能加速药物释放与吸收的基质 B.脂溶性药物应选择水溶性基质 C.水溶性药物应选择脂溶性基质 D.局部作用栓剂应选用熔化慢或液化慢，释药慢，使药物不被吸收的基质 E.一般根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：栓剂制备中基质选择
27、的原则。20.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有U /U。 A.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 B.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 C.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用 D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 E.需要产生缓释作用时（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 混悬剂五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是U /U。 A.分子中含有呋喃 B.分子中含有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反式体和顺式体都有效 E.口服 50%发生首过效
28、应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗消化道溃疡药22.对青霉素的叙述，错误的是 A.在酸、碱性条件下都不稳定 B.对 -内酰胺酶不稳定 C.临床常用其钠盐和钾盐 D.可与丙磺舒合用 E.遇胺和醇稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.与结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.麻黄碱的化学名是 A.(1R，2S)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 B.(1S，2R)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C.(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 D.(1R，2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 E.(1S，2S)-2-甲氨基-苯
29、丙烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药用的麻黄碱为活性最强的(1R，2S)-(-)赤藓糖型体。25.对奥沙西泮叙述不正确的是U /U。 A本品为地西泮的活性代谢产物 B水解产物经重氮化后可与 -萘酚耦合 C可用于控制癫痫发作 D是苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 苯二氮*类镇静催眠药26.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 苯二氮*类镇静催眠药27.化学结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 M 胆碱受体阻滞药28.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是 A.分子中含有呋喃环 B.分子中含
30、有二甲氨基 C.易溶于水，有异臭 D.反式体和顺式体都有效 E.口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.对甲氧苄啶的叙述有误的一项是 A.结构中含有三个甲氧基 B.属于磺胺类抗菌药 C.与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强 D.是二氢叶酸还原酶抑制剂 E.又名为甲氧苄胺嘧啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲氧苄啶属于磺胺类抗菌增效剂，与磺胺甲噁唑组成复方制剂，称作复方新诺明。30.驱肠虫药按化学结构类型可分为 A.吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 B.哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类 C.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三
31、萜类、酚类 D.哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类 E.哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为U /U。 A.季铵盐 B.异喹啉环 C.甲氧基 D.苯基 E.甲基（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：解析 其他抗菌药32.氟康唑化学结构中具有的基团为 A.2，4-二氟苯基 B.1，2，4-三氮唑 C.咪唑 D.羟基 E.氯原子（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：33.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团 A.苯基 B.酮
32、基 C.二甲氨基 D.芳香伯氨基 E.酚羟基（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：34.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为 A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环 D.萘环 E.哌啶环或类似哌啶环结构（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：35.下列哪些药物具有抗心绞痛作用U /U。 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 抗心绞痛药36.甲硝唑的属性有U /U。 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸
33、性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：解析 抗滴虫病药37.以下哪几项与艾司唑仑相符合U /U。 A.又名舒乐安定 B.本品分子中有 4 个环 C.三唑环上有甲基取代 D.7 位有氯取代 E.本品为抗焦虑药（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：解析 苯二氮*类镇静催眠药38.下列药物中哪些是钙通道阻滞剂 A维拉帕米 B尼卡地平 C桂利嗪 D美西律 E地尔硫（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：美西律是钠通道阻滞药。39.按结构分类镇静催眠药分为U /U。 A水杨酸类 B二苯环庚烯类 C酰胺类 D苯二氮（分数：1.00）A.B.C.D. E. 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药 知识点 苯二氮*类镇静催眠药40.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 抗结核病药
