1、西药执业药师药学专业知识(二)-69 及答案解析(总分：54.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于U /U。 A.物理配伍变化 B.化学的配伍变化 C.药理的配伍变化 D.生物配伍变化 E.液体配伍变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.影响湿热灭菌的因素不包括U /U。 A.灭菌器的大小 B.细菌的种类和数量 C.药物的性质 D.蒸汽的性质 E.介质的性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途
2、径为 A.皮内注射 B.椎管注射 C.皮下注射 D.静脉注射 E.肌内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的U /U。 A.相分离法，即物理化学法 B.不适合于难溶性药物的微囊化 C.凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列关于表面活性剂的正确表述是 A.表面活性剂均具有很大毒性 B.阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 C.阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加 D.表面活
3、性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力 E.吐温类表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是U /U A.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 B.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 C.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 D.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 E.吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关粉体的性质叙述错误的是U /U。 A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定 B.粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及
4、固体吸附能力的一种量度 C.比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于粒径在 275m 范围 D.粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性 E.CRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列哪种方法不能增加药物的溶解度U /U A.制成盐 B.采用潜溶剂 C.加入吐温 80 D.选择适宜的助溶剂 E.加入阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不影响药物胃肠道吸收的因素是U /U。 A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.
5、D.E.10.属主动靶向制剂是U /U。 A.固体分散体制剂 B.微囊制剂 C.前体药物 D.动脉栓塞制剂， E.pH 敏感靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.50) A.球磨机 B.气流式粉碎机 C.V 型混合机 D.冲击式粉碎机 E.胶体磨（分数：1.00）(1).物料在定子和转子间的缝隙受剪切力作用而制成混悬型或乳剂的设备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有焦耳汤姆逊效应，适用于热敏性物料的粉碎设备（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.PVA B.卡波普 C.可可豆脂 D.甘油 E.淀粉（分数：2.50）(1).成膜
6、材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).眼膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).软膏中作保湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).油脂性栓剂基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.V B.AUC C.CI D.t1/2 E.Ka（分数：2.00）(1).药物生物半衰期（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表观分布容积（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).曲线下面积（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物的清除率（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数
7、：10，分数：10.00)11.气雾剂的组成有U /U A.抛射剂 B.药物与附加剂 C.囊材 D.耐压容器 E.阀门系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.以下叙述中正确的是 A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉 B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解 C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡 D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备 E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍（分数：1.00）A.B.C
8、.D.E.13.软膏剂的制备方法有U /U。 A.研和法 B.熔和法 C.分散法 D.乳化法 E.挤压成形法（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.胶囊剂具有如下哪些特点U /U A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于乳剂型软膏基质的正确叙述是 A.十六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂 B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 D.多价
9、皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基质 E.遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.吸入气雾剂起效快的理由是U /U。 A.吸收面积大 B.给药剂量大 C.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱 E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.可避免肝脏首关效应的片剂是 A.分散片 B.植入片 C.咀嚼片 D.泡腾片 E.舌下片（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于滤过机制的叙述正确的是U /U。 A.滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过 B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用 C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质
10、孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留 D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用 E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.溶液型气雾剂的组成部分包括以下哪些内容U /U。 A.发泡剂 B.抛射剂 C.溶剂 D.耐压容器 E.阀门系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是 A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊 B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊 C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D
11、.在沉降囊中调节 pH 到 89 加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化 E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：19.00)21.下列对阿司匹林叙述错误的是 A.抑制环氧合酶的活性 B.阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液 C.结构中有酚羟基 D.有较强解热，镇痛，消炎作用 E.有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动脉血栓和心肌梗死（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.与利福平描述不符的是U /U。 A.为半合成抗生素 B.易被亚硝酸氧化 C.对第八
12、对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.遇光易变质（分数：10.00）A.B.C.D.E.23.具有咪唑并吡啶结构的药物是 A.舒必利 B.异戊巴比妥 C.唑吡坦 D.氟西汀 E.氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.卡托普利的化学名是 A.1-(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 B.1-(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 C.1-(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸 D.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 E.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸（分数：
13、1.00）A.B.C.D.E.25.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是 A.引入 6-羟基可使药物的中枢作用降低 B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱阿托品东莨菪碱 C.经季铵化修饰后，中枢作用增强 D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱阿托品山莨菪碱 E.在托品烷的 6，7 位引入一个环氧基，可增强中枢作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.卡托普利与下列哪项不符U /U A.结构中有脯氨酸结构 B.可发生自动氧化生成二硫化合物 C.有类似蒜的特臭 D.结构中有乙氧羰基 E.可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 A
14、.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐 C.4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D.4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E.4-(1-异丙氨基-2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用 A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸哌唑嗪 C.盐酸伪麻黄碱 D.盐酸异丙肾上腺素 E.肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.结构为 4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗 A.心绞痛 B.真菌感染 C.病毒性感染 D.结
15、核菌感染 E.恶性疟疾（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.阿昔洛韦的化学名为U /U。 A.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B.9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤 C.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D.9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤 E.9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.下列哪几点与利舍平有关U /U。 A.在光作用下易发生氧化而失效 B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效 C.结构中有吲哚环 D.结构中含有酯键 E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.解热镇痛药从结构
16、上可分为U /U。 A.苯胺类 B.芳基烷酸类 C.1，2-苯并噻嗪类 D.水杨酸类 E.吡唑酮类（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.34.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为 A.碱性条件下易水解 B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物 E.侧链易脱羧（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪些药物具有抗心绞痛作用U /U。 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列叙述中哪些项
17、与巴比妥类药物的构效关系相符 A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长 D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.以下属于前体药物的是 A.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚 C.萘普生 D.布洛芬 E.芬布芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列哪些药物含有儿茶酚的结构U /U。 A.特布他林 B.盐酸克仑特罗 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.下列
18、药物中哪些在光照下会发生颜色变化 A.硫喷妥钠 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.氯丙嗪 E.奋乃静（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.按结构分类镇静催眠药分为U /U。 A水杨酸类 B二苯环庚烯类 C酰胺类 D苯二氮（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-69 答案解析(总分：54.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于U /U。 A.物理配伍变化 B.化学的配伍变化 C.药理的配伍变化 D.生物配伍变化
19、 E.液体配伍变化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 配伍变化的类型2.影响湿热灭菌的因素不包括U /U。 A.灭菌器的大小 B.细菌的种类和数量 C.药物的性质 D.蒸汽的性质 E.介质的性质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术3.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A.皮内注射 B.椎管注射 C.皮下注射 D.静脉注射 E.肌内注射（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的U /U。 A.相分离法，即物理化学法 B.不适合于难溶性药物的微囊化 C.凝聚法、改变温度法等均属于此方
20、法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 微囊化方法5.下列关于表面活性剂的正确表述是 A.表面活性剂均具有很大毒性 B.阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 C.阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加 D.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力 E.吐温类表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是U /U A.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 B.吐温 80吐温 60
21、吐温 40吐温 20 C.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 D.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 E.吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.有关粉体的性质叙述错误的是U /U。 A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定 B.粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度 C.比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于粒径在 275m 范围 D.粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性 E.CRH 是微溶性药物的固有特征值，CRH 越大则越易吸湿（分数：1
22、.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 粉体学简介8.下列哪种方法不能增加药物的溶解度U /U A.制成盐 B.采用潜溶剂 C.加入吐温 80 D.选择适宜的助溶剂 E.加入阿拉伯胶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：增加药物的溶解度的方法有：将弱酸或弱碱性药物成盐；使用复合溶剂；加入助溶剂；采用包合技术；胶束增溶。9.不影响药物胃肠道吸收的因素是U /U。 A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物的胃肠道吸收及其影响因素10.属主动靶向制剂是U /U。 A.固体分
23、散体制剂 B.微囊制剂 C.前体药物 D.动脉栓塞制剂， E.pH 敏感靶向制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 靶向制剂概述三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.50) A.球磨机 B.气流式粉碎机 C.V 型混合机 D.冲击式粉碎机 E.胶体磨（分数：1.00）(1).物料在定子和转子间的缝隙受剪切力作用而制成混悬型或乳剂的设备（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).具有焦耳汤姆逊效应，适用于热敏性物料的粉碎设备（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：胶体磨和气流式粉碎机的特点和适用范围。 A.PVA B.卡波普 C.可可豆脂 D.甘油 E.淀粉
24、（分数：2.50）(1).成膜材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).眼膏基质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).软膏中作保湿剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).油脂性栓剂基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).凝胶基质（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：常见辅料在药剂学中应用。 A.V B.AUC C.CI D.t1/2 E.Ka（分数：2.00）(1).药物生物半衰期（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).表观分布容积（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).曲线下面积（分数：0.
25、50）A.B. C.D.E.解析：(4).药物的清除率（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.气雾剂的组成有U /U A.抛射剂 B.药物与附加剂 C.囊材 D.耐压容器 E.阀门系统（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：12.以下叙述中正确的是 A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物，可制得 95%2m 以下微粉 B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解 C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡 D.硝苯地平聚乙烯吡
26、咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备 E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：13.软膏剂的制备方法有U /U。 A.研和法 B.熔和法 C.分散法 D.乳化法 E.挤压成形法（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：解析 软膏剂的制备14.胶囊剂具有如下哪些特点U /U A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：
27、15.关于乳剂型软膏基质的正确叙述是 A.十六醇和十八醇可作为 W/O 型辅助乳化剂 B.O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂 C.乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两种 D.多价皂如钙皂等一般形成 O/W 型乳剂型基质 E.遇水不稳定药物不宜用乳剂型基质做软膏（分数：1.00）A.B. C. D.E. 解析：乳化剂类型与乳剂的关系。16.吸入气雾剂起效快的理由是U /U。 A.吸收面积大 B.给药剂量大 C.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱 E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中（分数：1.00）A. B.C. D. E.解析：解析 吸入气雾剂中药物的吸收17.可避免肝脏首
28、关效应的片剂是 A.分散片 B.植入片 C.咀嚼片 D.泡腾片 E.舌下片（分数：1.00）A.B. C.D.E. 解析：可避免肝脏首关效应的途径或制剂。18.关于滤过机制的叙述正确的是U /U。 A.滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过 B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用 C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留 D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用 E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：知识点 滤过19.溶液型气雾剂的组成部分包括以下哪些内容U /U。 A.发泡剂 B.抛射剂 C.溶剂 D.耐压
29、容器 E.阀门系统（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 气雾剂的组成20.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是 A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊 B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材，在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊 C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D.在沉降囊中调节 pH 到 89 加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化 E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六
30、、BA 型题/B(总题数：10，分数：19.00)21.下列对阿司匹林叙述错误的是 A.抑制环氧合酶的活性 B.阿司匹林可溶于碳酸钠和氢氧化钠溶液 C.结构中有酚羟基 D.有较强解热，镇痛，消炎作用 E.有抑制血小板凝聚的作用，可用于防治动脉血栓和心肌梗死（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.与利福平描述不符的是U /U。 A.为半合成抗生素 B.易被亚硝酸氧化 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E.遇光易变质（分数：10.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗结核病药23.具有咪唑并吡啶结构的药物是 A.舒必利 B.异戊巴比妥 C.唑吡坦
31、 D.氟西汀 E.氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.卡托普利的化学名是 A.1-(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 B.1-(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 C.1-(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸 D.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 E.1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是 A.引入 6-羟基可使药物的中枢作用降低 B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱阿托品东莨
32、菪碱 C.经季铵化修饰后，中枢作用增强 D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱阿托品山莨菪碱 E.在托品烷的 6，7 位引入一个环氧基，可增强中枢作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：季铵化的药物在体液中以离子态存在，不易进入血-脑脊液屏障，中枢作用减小。26.卡托普利与下列哪项不符U /U A.结构中有脯氨酸结构 B.可发生自动氧化生成二硫化合物 C.有类似蒜的特臭 D.结构中有乙氧羰基 E.可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化学结构为*，卡托普利结构可以看成是脯氨酸的衍生物，脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基
33、取代的丙酰基侧链，巯基的存在使其有类似蒜的特臭，还可以发生自动氧化生成二硫化合物。27.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 A.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐 C.4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D.4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E.4-(1-异丙氨基-2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用 A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸哌唑嗪 C.盐酸伪麻黄碱 D.盐酸异丙肾上腺素 E.肾上腺素（分数：1.00
34、）A.B.C.D.E. 解析：29.结构为 4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗 A.心绞痛 B.真菌感染 C.病毒性感染 D.结核菌感染 E.恶性疟疾（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.阿昔洛韦的化学名为U /U。 A.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B.9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤 C.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D.9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤 E.9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗病毒药七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.下列哪几点与利舍平有关U /U。 A.在光作用下易发生氧化而失效 B.遇酸或
35、碱易分解成利舍平酸而失效 C.结构中有吲哚环 D.结构中含有酯键 E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 抗高血压药32.解热镇痛药从结构上可分为U /U。 A.苯胺类 B.芳基烷酸类 C.1，2-苯并噻嗪类 D.水杨酸类 E.吡唑酮类（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：解析 水杨酸类解热镇痛药33.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 抗结核病药34.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为 A.碱性条件下易水解 B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光
36、线下易氧化 D.易形成多聚物 E.侧链易脱羧（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。35.下列哪些药物具有抗心绞痛作用U /U。 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 抗心绞痛药36.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符 A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长
37、D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：本题考点：巴比妥类药物的构效关系。用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物脂溶性增大，易通过血脑脊液屏障，作用快，但硫易被代谢，失效也快，为超短时作用的巴比妥类药物。37.以下属于前体药物的是 A.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚 C.萘普生 D.布洛芬 E.芬布芬（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：38.下列哪些药物含有儿茶酚的结构U /U。 A.特布他林 B.盐酸克仑特罗 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.
38、D. E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药39.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化 A.硫喷妥钠 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.氯丙嗪 E.奋乃静（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成10，11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E)化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色。40.按结构分类镇静催眠药分为U /U。 A水杨酸类 B二苯环庚烯类 C酰胺类 D苯二氮（分数：1.00）A.B.C.D. E. 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药 知识点 苯二氮*类镇静催眠药
