1、西药执业药师药学专业知识(二)-74 及答案解析(总分：45.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.用于 O/W 型静脉注射乳剂的乳化剂有 A.聚山梨酯 80 B.豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.三乙醇胺皂 E.脂肪酸山梨坦（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列有关置换价的正确表述是U /U。 A.药物的重量与基质重量的比值 B.药物的体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与基质体积的比值 E.药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.
2、3.数学模型为 Mt/M =Kt代表U /U A.零级释药方程 B.一级释药方程 C.二级释药方程 D.Higuchi 释药方程 E.Weibull 分布函数（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂 A.48h B.24h C.6h D.8h E.36h（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列属于合成高分子材料的囊材是U /U。 A.阿拉伯胶 B.明胶 C.聚维酮 D.羧甲基纤维素 E.聚乳酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标 A.酸值 B.比色值 C.碘值 D.皂化值
3、 E.中和值（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列哪项不属于微囊的质量评定内容U /U。 A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率 D.微囊药物的释放速率 E.渗漏率（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.包衣片剂的崩解时限要求为U /U A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关散剂的概念正确叙述是U /U。 A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，
4、只能外用 D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能内服（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.单糖浆的含糖浓度以 g/ml 表示应为多少U /U。 A.70% B.75% C.80% D.85% E.90%（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：4，分数：5.50) A.真空干燥 B.对流干燥 C.辐射干燥 D.介电加热干燥 E.传导干燥（分数：1.50）(1).将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料，使物料中的水分气化并由周围空气流带走的干燥方法是U /U。（分数：0.50）
5、A.B.C.D.E.(2).将湿物料置于高频电场内，由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化的干燥方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.为下列不同产品选择最佳的灭菌方法 A.干热灭菌 B.紫外线灭菌 C.滤过灭菌 D.热压灭菌 E.流通蒸汽灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用眼膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B.C.
6、D.E.写出下列处方中各成分的作用 A.醋酸氢化可的松微晶 25g B.氯化钠 8g C.吐温 80 3.5g D.羧甲基纤维素钠 58 E.硫柳汞 0.01g 制成 1000ml（分数：1.50）(1).防腐剂U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透压调节剂U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.沸腾干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.微波干燥 E.常压干燥（分数：1.00）(1).冻干制剂生产采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).干燥时温度高且效率较低的是（分数：0.50）A.B.
7、C.D.E.四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为U /U。 A.EuRS B.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列关于缓控释制剂的表述中错误的是 A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程 B.控释制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物 C.透皮吸收制剂不属于控释制剂 D.缓控释制剂的释药时间最长不超过 1 天 E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.为了使液体药物粉末化可采用U /U A.制成微囊 B.制成包合物 C.制
8、成固体分散体 D.用吸收剂吸收 E.制成前体药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于液体制剂的质量要求包括U /U A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确 E.渗透压应符合要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是 A.PEG 对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成 C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性 E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败（分数：1.00）A.B.C
9、.D.E.16.关于软膏的制法说法正确的是U /U。 A.基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法 B.水溶性基质和乳剂型基质也适合用研和法 C.大量制备油脂性基质时，常用熔融法 D.软膏的制备通常有三种方法：研和法、熔和法和乳化法 E.乳化法用于制备乳剂型基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列关于气雾剂叙述正确的是U /U A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指
10、微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.物理化学配伍禁忌的处理方法包括U /U。 A.进行稳定常数的测定 B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的 pH 值 E.测定药物动力学参数（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.经皮吸收制剂的质量评价包括U /U。 A.重量差异 B.面积差异 C.含量均匀度 D.释放度 E.溶出度（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于包合物叙述正确的是 A.包合物又称分子胶
11、囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位 C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度 D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用 E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 A.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐 C.4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D.4-(2
12、-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E.4-(1-异丙氨基-2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.哌替啶的化学结构为U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.24.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘丁美酮 D.萘普生 E.安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.属于水溶性维生素类的药物是U /U A.维生素 C B.维生素 A C.
13、维生素 E D.维生素 D2 E.维生素 D3（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.母核为雄甾结构的肌松药是 A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.泮库溴铵 D.溴新斯的明 E.溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为U /U A.具有相似的疏水性 B.具有相似的立体结构 C.具有完全相同的构型 D.具有相同的药效构象 E.化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.盐酸哌替啶不具有的特点为U /U。 A.结构中含有酯基 B.结构中含有吡啶结构 C.口服给药有首过效应 D.水解的倾向性较小 E.为阿片受体的
14、激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 A.N-乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.谷胱甘肽 E.N-乙酰甘氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.甲硝唑的属性有U /U。 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.氯霉素具有下列哪些理化性质U /U。 A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗
15、菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应 E.具有旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.化学结构如下的药物与下列哪些药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.解热镇痛药从结构上可分为U /U。 A.苯胺类 B.芳基烷酸类 C.1，2-苯并噻嗪类 D.水杨酸类 E.吡唑酮类（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪些性质与维生素 C 相符 A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素 E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄
16、（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.37.作用于二氢叶酸还原酶的药物有U /U。 A.甲氧苄啶 B.磺胺用噁唑 C.乙胺嘧啶 D.氨曲南 E.甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合 A.本品为左旋体 B.味苦，几乎不溶于水 C.遇碘化钾试液，析出碘 D.可被氢氧化钠水溶液加热水解 E.抢救脑型疟，效果良好（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.符合软药的描述有 A.是一种新药的设计方法 B.可以避免体内产生活性的代谢产物 C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物 D.软药
17、本身无治疗作用 E.设计软药可提高治疗指数（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-74 答案解析(总分：45.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.用于 O/W 型静脉注射乳剂的乳化剂有 A.聚山梨酯 80 B.豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.三乙醇胺皂 E.脂肪酸山梨坦（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：静脉注射用乳化剂的种类。2.下列有关置换价的正确表述是U /U。 A.药物
18、的重量与基质重量的比值 B.药物的体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与基质体积的比值 E.药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂的制备3.数学模型为 Mt/M =Kt代表U /U A.零级释药方程 B.一级释药方程 C.二级释药方程 D.Higuchi 释药方程 E.Weibull 分布函数（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂 A.48h B.24h C.6h D.8h E.36h（分数：1.00）A.B. C.D.E.解
19、析：5.下列属于合成高分子材料的囊材是U /U。 A.阿拉伯胶 B.明胶 C.聚维酮 D.羧甲基纤维素 E.聚乳酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 微型胶囊常用的囊材及特点6.用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标 A.酸值 B.比色值 C.碘值 D.皂化值 E.中和值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：皂化值的定义。7.下列哪项不属于微囊的质量评定内容U /U。 A.形态与粒径 B.载药量 C.包封率 D.微囊药物的释放速率 E.渗漏率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 微型胶囊的质量评价8.包衣片剂的崩解时限要求为U /U A.15min B.30m
20、in C.45min D.60min E.120min（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：崩解时限是片剂质量检查项之一，普通片崩解时限要求为 30min；分散片崩解时限要求为 3min；包衣片剂的崩解时限要求为 60min，口崩片崩解时限要求更短。9.有关散剂的概念正确叙述是U /U。 A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E.散剂系指一种或数种药物均匀混合
21、而制成的粉末状制剂，只能内服（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 散剂10.单糖浆的含糖浓度以 g/ml 表示应为多少U /U。 A.70% B.75% C.80% D.85% E.90%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 溶液剂、糖浆剂和芳香水剂三、BB 型题/B(总题数：4，分数：5.50) A.真空干燥 B.对流干燥 C.辐射干燥 D.介电加热干燥 E.传导干燥（分数：1.50）(1).将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料，使物料中的水分气化并由周围空气流带走的干燥方法是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 湿法制粒压片的干
22、燥方法(2).将湿物料置于高频电场内，由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化的干燥方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 湿法制粒压片的干燥方法(3).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 湿法制粒压片的干燥方法为下列不同产品选择最佳的灭菌方法 A.干热灭菌 B.紫外线灭菌 C.滤过灭菌 D.热压灭菌 E.流通蒸汽灭菌（分数：1.50）(1).维生素 C 注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).常用眼膏基质（分数：0.50）A.
23、 B.C.D.E.解析：(3).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：常见的不同灭菌方法适用的范围及常见产品的灭菌条件。写出下列处方中各成分的作用 A.醋酸氢化可的松微晶 25g B.氯化钠 8g C.吐温 80 3.5g D.羧甲基纤维素钠 58 E.硫柳汞 0.01g 制成 1000ml（分数：1.50）(1).防腐剂U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 防腐剂(2).助悬剂U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 混悬剂(3).渗透压调节剂U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 滴眼剂 A.沸腾干
24、燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.微波干燥 E.常压干燥（分数：1.00）(1).冻干制剂生产采用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).干燥时温度高且效率较低的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：常见的干燥方式的区别及应用。四、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为U /U。 A.EuRS B.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：知识点 缓控释制剂的处方和制备工艺12.下列关于缓控释制剂的表述中错误的是 A.缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程 B.控释
25、制剂应能在规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物 C.透皮吸收制剂不属于控释制剂 D.缓控释制剂的释药时间最长不超过 1 天 E.缓控释制剂可以提高药物的安全性和有效性（分数：1.00）A.B.C. D. E.解析：缓控释制剂的定义、特点以及透皮吸收制剂的特点。13.为了使液体药物粉末化可采用U /U A.制成微囊 B.制成包合物 C.制成固体分散体 D.用吸收剂吸收 E.制成前体药物（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：14.关于液体制剂的质量要求包括U /U A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂
26、应浓度准确 E.渗透压应符合要求（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：15.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是 A.PEG 对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成 C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性 E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：PEG 在软膏剂中的应用和特性。16.关于软膏的制法说法正确的是U /U。 A.基质为油脂性的半固体时，可直接采用研和法 B.水溶性基质和乳剂型基质也适合用研和法 C.大量制备油脂性基质时，常用熔融法 D
27、.软膏的制备通常有三种方法：研和法、熔和法和乳化法 E.乳化法用于制备乳剂型基质（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 软膏剂的制备17.下列关于气雾剂叙述正确的是U /U A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾
28、化药物的制剂（分数：1.00）A. B.C. D.E.解析：这道题考察药物剂型定义与特点，是综合考察内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干扰，针对每一描述找出错误，采用排除法做较好。 气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂；喷雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂；吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。药物化学部分18.物理化学配伍禁忌的处理方法包括U /U。 A.进行稳定常数的测定 B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的 pH 值 E.测定药物动力学参数
29、（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：知识点 配伍变化的类型19.经皮吸收制剂的质量评价包括U /U。 A.重量差异 B.面积差异 C.含量均匀度 D.释放度 E.溶出度（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：解析 TTS 的质量评价20.关于包合物叙述正确的是 A.包合物又称分子胶囊，-CD 空洞大小适中水中溶解度最小 B.药物制成包合物后具有靶向作用，可浓集于肝，肺等部位 C.吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度 D.心得安制成包合物可避免药物口服的首过作用 E.药物制成包合物后具有速释或缓释作用（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：五、B
30、药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 A.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐 B.4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐 C.4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 D.4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E.4-(1-异丙氨基-2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.哌替啶的化学结构为U /U。 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药23.下列药物中，哪个药物临床上主要
31、是预防疟疾的U /U。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗疟药24.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘丁美酮 D.萘普生 E.安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。25.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：具有以上化学结构的药物是盐酸溴己新，为祛痰药。26.属于水溶性维生素类的药物是U /U A.维生素 C
32、 B.维生素 A C.维生素 E D.维生素 D2 E.维生素 D3（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.母核为雄甾结构的肌松药是 A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.泮库溴铵 D.溴新斯的明 E.溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为U /U A.具有相似的疏水性 B.具有相似的立体结构 C.具有完全相同的构型 D.具有相同的药效构象 E.化学结构相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.盐酸哌替啶不具有的特点为U /U。 A.结构中含有酯基 B.结构中含有吡啶结构 C.口服给药有首
33、过效应 D.水解的倾向性较小 E.为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药30.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 A.N-乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.谷胱甘肽 E.N-乙酰甘氨酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)31.甲硝唑的属性有U /U。 A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇 C.强酸性化合物 D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：解
34、析 抗滴虫病药32.氯霉素具有下列哪些理化性质U /U。 A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应 E.具有旋光性（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 氯霉素类抗生素33.化学结构如下的药物与下列哪些药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C. D. E.解析：具有以上化学结构的药物是别嘌醇，与秋水仙碱、丙磺舒均为抗痛风药。34.解热镇痛药从结构上可分为U /U。 A.苯胺类 B.芳基烷酸类 C.1，2-苯并噻嗪类 D.水杨酸类 E.吡唑酮类（分数：1.00）A. B.C.D. E. 解析：解析
35、水杨酸类解热镇痛药35.下列哪些性质与维生素 C 相符 A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素 E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：36.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 抗心绞痛药37.作用于二氢叶酸还原酶的药物有U /U。 A.甲氧苄啶 B.磺胺用噁唑 C.乙胺嘧啶 D.氨曲南 E.甲氨蝶呤（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：知识点 磺胺类药物及抗菌增效药38.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合 A.本品为左旋体 B.味苦，几乎不溶于水 C.遇碘化钾试液，析出碘 D.可被氢氧化钠水溶液加热水解 E.抢救脑型疟，效果良好（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：39.符合软药的描述有 A.是一种新药的设计方法 B.可以避免体内产生活性的代谢产物 C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物 D.软药本身无治疗作用 E.设计软药可提高治疗指数（分数：1.00）A. B. C. D.E. 解析：40.下列药物中哪些具有抗结核作用U /U。 （分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 抗结核病药
