【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-75及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-75 及答案解析(总分:63.00,做题时间:90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数:0,分数:0.00)二、BA 型题/B(总题数:10,分数:10.00)1.下述制剂不得添加抑菌剂的是 A.用于创伤的眼膏剂 B.用于局部治疗的软膏剂 C.用于全身治疗的栓剂 D.用于全身治疗的软膏剂 E.用于局部治疗的凝胶剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.空气净化技术中,以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子U /U。 A.0.5m B.0.5m 和 5m C.0.5m 和 0.3m D.0.3m 和 0.22m E.0.22m(分数:1.00)A.B.C

2、.D.E.3.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是U /U。 A.注射用水 B.纯化水 C.灭菌蒸馏水 D.制药用水 E.灭菌注射用水(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.液体制剂的质量要求不包括U /U A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂外观良好,口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.有关 HLB 值的错误表述是 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB 值在 818 的表面活性剂,适合用作 O/W 型乳化剂 C.亲

3、水性表面活性剂有较低的 HLB 值,亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值 D.非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性 E.根据经验,一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.下列是片剂的特点的叙述,不包括U /U。 A.体积较小,其运输、储存及携带、应用都比较方便 B.片剂生产的机械化、自动化程度较高 C.产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低 D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E.具有靶向作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.对眼膏剂的叙述中错误的是U /U。 A.色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污

4、物 B.对眼部无刺激,无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜,易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.下列哪项不代表气雾剂的特征U /U。 A.药物吸收不完全、给药不恒定 B.皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒、局麻止血等功能,阴道黏膜用气雾剂常用 O/W 型泡沫气雾剂 C.能使药物迅速达到作用部位 D.混悬气雾剂是三相气雾剂 E.使用剂量小,药物的副作用也小(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是 A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置

5、 B.吸入粉雾剂由患者主动吸入 C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂 D.粉雾剂应注意防潮 E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.液体制剂的质量要求不包括U /U A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂外观良好,口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数:3,分数:5.00) A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.微丸 E.软胶囊(分数:1.50)(1).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的

6、球状实体称为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).药物与适当基质加热熔化后,在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.胃蛋白酶 B.螺内酯 C.丙磺舒 D.苯丙胺 E.胰酶(分数:2.00)(1).与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).影响地高辛排泄,导致中毒(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).不宜与酸性药物配伍(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4)

7、.受碱性尿的影响,排泄速度显著下降(分数:0.50)A.B.C.D.E. A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素(分数:1.50)(1).可用于制备溶蚀性骨架片的是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).可用于制备不溶性骨架片的是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是U /U。(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、BX 型题/B(总题数:10,分数:10.00)11.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是 A.灰黄霉素粒径越小吸收越好,一般小于 10m 的大于 50% B.呋喃

8、妥因微粉粒度愈小体内吸收越好,对胃粘膜具有保护作用 C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右 D.水溶性大的和某些弱碱性药物,粒度大小对吸收基本无影响 E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.下列关于气雾剂叙述正确的是U /U A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系

9、统的耐压密封容器中而制成的制剂 E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是 A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊 B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材,在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊 C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D.在沉降囊中调节 pH 到 89 加 37%甲醛溶液与 15以下使囊固化 E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.影

10、响药物溶液降解的外界因素有U /U。 A.pH 值 B.药物分配系数 C.环境的温度 D.药物结晶形成 E.溶剂的介电常数(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.以下叙述中正确的是 A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物,可制得 95%2m 以下微粉 B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解,包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解 C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液,脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡 D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备 E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度,但剂量为微粉的 2 倍(分数:1.00)A.B.C

11、.D.E.16.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比,其特点是U /U。 A.数据处理简单 B.实验数据点容易作图 C.集尿时间短 D.丢失一两份尿样对实验无影响 E.测定的参数比较精确(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.胶囊剂一般不进行检查的项目有 A.溶化性 B.水分 C.崩解时限 D.溶出度 E.硬度(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.有首关作用的药物,可选择的给药途径有U /U。 A.口服给药 B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.经皮给药 E.阴道黏膜给药(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.下列哪些属缓、控释制剂U /U。 A.胃内滞留片 B.植入

12、剂 C.分散片 D.骨架片 E.渗透泵片(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有U /U。 A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化 D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水性胶体物质中(分数:1.00)A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数:0,分数:0.00)六、BA 型题/B(总题数:10,分数:28.00)21.含有甾体结构的利尿药是U /U。 A.依他尼酸 B.螺内酯 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.氯噻酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.奎宁的化学结构是 A B C D E (分数:1.00

13、)A.B.C.D.E.23.主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是U /U。 A.塞替派 B.卡莫司汀 C.白消安 D.氟尿嘧啶 E.卡莫氟(分数:10.00)A.B.C.D.E.24.以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是U /U。 A.芬太尼 B.布桂嗪 C.吗啡 D.哌替啶 E.美沙酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于U /U。 A.神经痛,手术后疼痛,腰痛,灼炼疼痛,排尿痛及肿瘤痛 B.偏头痛,内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C.偏头痛,慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药(分数:1.00)A.B

14、.C.D.E.26.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是U /U。 A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时,对药理作用有特殊影响 C.苯环上 12 个羟基取代可增强作用 D.氨基 位羟基的构型,一般 R 构型比 S 构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强(分数:10.00)A.B.C.D.E.27.具有下列化合物结构的药物是U /U(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.阿莫西林的分子式是U /U (分数:1.00)A.B.C.D.E.29.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘丁美酮 D.萘普生 E.安乃近(分数:1.

15、00)A.B.C.D.E.30.阿昔洛韦的化学名为 A.9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 C.8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D.9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 E.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤(分数:1.00)A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数:10,分数:10.00)31.下列选项与奥美拉唑不符的是 A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑 B.是前体药物,临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗 C.含有硝基乙烯结构 D.含有苯并咪唑环和吡啶环 E.属于 H2受体拮抗药(分数:1.00)A.B.C

16、.D.E.32.下列维生素药物中属水溶性维生素的U /U。 A.维生素 A B.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 D E.维生素 E(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.盐酸吗啡具有的性质 A.本品加甲醛硫酸试液,显紫堇色 B.有旋光性,天然吗啡为右旋体 C.在光照下能被空气氧化变质 D.酸性条件下加热,易脱水生成阿朴吗啡 E.中性或碱性溶液中不易被氧化(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.下列哪些药物含有儿茶酚的结构U /U。 A.特布他林 B.盐酸克仑特罗 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.下列药物中具有抗癌活

17、性的是U /U (分数:1.00)A.B.C.D.E.36.吗啡的化学结构中含有U /U。 A.哌啶环 B.酚羟基 C.甲氧基 D.环氧基 E.两个苯环(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.防治心绞痛药物目前主要有U /U。 A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂 E. 受体激动剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.下列哪些性质与维生素 C 相符U /U。 A.分子中含有两个手性碳原子,有四个光学异构体 B.具有很强的还原性,易被空气氧化 C.可用于防治坏血病,减低毛细血管通透性,增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素 E.水溶液显酸性,久置色渐变微

18、黄(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.局部麻醉药 (分数:1.00)A.B.C.D.E.40.含有苯并咪唑环的药物有 A.甲硝唑 B.奥美拉唑 C.阿苯达唑 D.盐酸左旋咪唑 E.氟康唑(分数:1.00)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-75 答案解析(总分:63.00,做题时间:90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数:0,分数:0.00)二、BA 型题/B(总题数:10,分数:10.00)1.下述制剂不得添加抑菌剂的是 A.用于创伤的眼膏剂 B.用于局部治疗的软膏剂 C.用于全身治疗的栓剂 D.用于全身治疗的软膏剂 E.用于局部治疗的凝胶剂(分数:1.00)A.

19、B.C.D.E.解析:2.空气净化技术中,以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子U /U。 A.0.5m B.0.5m 和 5m C.0.5m 和 0.3m D.0.3m 和 0.22m E.0.22m(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 空气净化技术3.注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是U /U。 A.注射用水 B.纯化水 C.灭菌蒸馏水 D.制药用水 E.灭菌注射用水(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:知识点 注射剂4.液体制剂的质量要求不包括U /U A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂外观良好,口感适宜 D.液

20、体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:液体制剂的质量要求包括:液体制剂要有一定的防腐能力;外用液体制药剂应无刺激性;口服液体制剂外观良好,口感适宜;液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药等。5.有关 HLB 值的错误表述是 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB 值在 818 的表面活性剂,适合用作 O/W 型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值,亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值 D.非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性 E.根据经验,一般将表面活性剂的

21、 HLB 值限定在 020 之间(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:6.下列是片剂的特点的叙述,不包括U /U。 A.体积较小,其运输、储存及携带、应用都比较方便 B.片剂生产的机械化、自动化程度较高 C.产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低 D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E.具有靶向作用(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 片剂的概念和特点7.对眼膏剂的叙述中错误的是U /U。 A.色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污物 B.对眼部无刺激,无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜,易于涂抹

22、E.眼膏剂的基质主要是白凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:解析 眼膏剂8.下列哪项不代表气雾剂的特征U /U。 A.药物吸收不完全、给药不恒定 B.皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒、局麻止血等功能,阴道黏膜用气雾剂常用 O/W 型泡沫气雾剂 C.能使药物迅速达到作用部位 D.混悬气雾剂是三相气雾剂 E.使用剂量小,药物的副作用也小(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:解析 气雾剂概述9.下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是 A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置 B.吸入粉雾剂由患者主动吸入 C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑

23、剂 D.粉雾剂应注意防潮 E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:粉雾剂的定义、组成和特点。10.液体制剂的质量要求不包括U /U A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂外观良好,口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:液体制剂的质量要求包括:液体制剂要有一定的防腐能力;外用液体制药剂应无刺激性;口服液体制剂外观良好,口感适宜;液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药等。三、BB 型题/B(总题数:3,分数

24、:5.00) A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.微丸 E.软胶囊(分数:1.50)(1).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为U /U。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 微丸剂(2).药物与适当基质加热熔化后,在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为U /U。(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:解析 滴丸剂(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为U /U。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 栓剂概述 A.胃蛋白酶 B.螺内酯 C.丙磺舒 D.苯丙胺 E.胰酶(分数:2.00)(1).与青霉素 G 在肾小

25、管近端竞争分泌(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).影响地高辛排泄,导致中毒(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).不宜与酸性药物配伍(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).受碱性尿的影响,排泄速度显著下降(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素(分数:1.50)(1).可用于制备溶蚀性骨架片的是U /U。(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:解析 缓控释制剂的处方和制备工艺(2).可用于制备不溶性骨架片的是U /U。(分数:0.50)A.B.C.

26、D. E.解析:解析 缓控释制剂的处方和制备工艺(3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是U /U。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:解析 缓控释制剂的处方和制备工艺四、BX 型题/B(总题数:10,分数:10.00)11.有关粉体学在药剂学中的应用叙述正确的是 A.灰黄霉素粒径越小吸收越好,一般小于 10m 的大于 50% B.呋喃妥因微粉粒度愈小体内吸收越好,对胃粘膜具有保护作用 C.吸入粉雾剂中药物粒度大多数应在 5m 左右 D.水溶性大的和某些弱碱性药物,粒度大小对吸收基本无影响 E.阿司匹林微粉化的片剂可增加稳定性提高生物利用度(分数:1.00)A.B.C. D. E.解析:

27、12.下列关于气雾剂叙述正确的是U /U A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 B.气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C.吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂(分数:1.00)A. B.C. D.E.解析:这道题考察药物剂型定义与特点,是综合考察内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干扰,针对每

28、一描述找出错误,采用排除法做较好。 气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂;喷雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂;吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂。13.下列关于物理化学法制备微囊的正确表述是 A.单凝聚法中调节明胶的 pH 至等电点即可使明胶产生胶凝而成囊 B.复凝聚法的制备原理是两种带相反电荷的复合囊材,在一定条件下两种囊材在溶液中正负电的结合而凝聚成囊 C.影响单凝聚法成囊的因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关 D.在沉降囊中调节 pH 到 89 加 37%

29、甲醛溶液与 15以下使囊固化 E.在单凝聚法中加入硫酸钠的作用是增加溶液的离子强度(分数:1.00)A.B. C. D. E.解析:14.影响药物溶液降解的外界因素有U /U。 A.pH 值 B.药物分配系数 C.环境的温度 D.药物结晶形成 E.溶剂的介电常数(分数:1.00)A. B.C. D.E. 解析:解析 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法15.以下叙述中正确的是 A.灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合物,可制得 95%2m 以下微粉 B.普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解,包衣滴丸应在 1 小时内全部溶解 C.滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇作为冷凝液,脂

30、溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡 D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备 E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度,但剂量为微粉的 2 倍(分数:1.00)A. B. C.D. E.解析:16.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比,其特点是U /U。 A.数据处理简单 B.实验数据点容易作图 C.集尿时间短 D.丢失一两份尿样对实验无影响 E.测定的参数比较精确(分数:1.00)A.B. C.D.E. 解析:知识点 单室模型静脉注射给药17.胶囊剂一般不进行检查的项目有 A.溶化性 B.水分 C.崩解时限 D.溶出度 E.硬度(分数:1.00)A. B

31、.C.D.E. 解析:药典中胶囊的一般性检查项目。18.有首关作用的药物,可选择的给药途径有U /U。 A.口服给药 B.舌下给药 C.鼻黏膜给药 D.经皮给药 E.阴道黏膜给药(分数:1.00)A.B. C. D. E. 解析:解析 药物的非胃肠道吸收19.下列哪些属缓、控释制剂U /U。 A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片 D.骨架片 E.渗透泵片(分数:1.00)A. B. C.D. E. 解析:解析 缓释、控释制剂的处方设计20.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有U /U。 A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化 D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包

32、藏于亲水性胶体物质中(分数:1.00)A. B. C.D. E.解析:解析 缓控释制剂的释药原理及方法五、B药物化学部分/B(总题数:0,分数:0.00)六、BA 型题/B(总题数:10,分数:28.00)21.含有甾体结构的利尿药是U /U。 A.依他尼酸 B.螺内酯 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.氯噻酮(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:解析 利尿药22.奎宁的化学结构是 A B C D E (分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:此题关键是记住奎宁的结构特点,由喹啉环和喹核碱环两部分组成,分子中有四个手性碳,即 C-3(R)、C-4(S)、C-8(S)、C-9(R),其异

33、构体活性不同。23.主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是U /U。 A.塞替派 B.卡莫司汀 C.白消安 D.氟尿嘧啶 E.卡莫氟(分数:10.00)A.B. C.D.E.解析:解析 烷化剂24.以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是U /U。 A.芬太尼 B.布桂嗪 C.吗啡 D.哌替啶 E.美沙酮(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:解析 吗啡生物碱25.盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于U /U。 A.神经痛,手术后疼痛,腰痛,灼炼疼痛,排尿痛及肿瘤痛 B.偏头痛,内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C.偏头痛,慢性荨麻疹 D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用

34、作麻醉辅助药(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:解析 合成镇痛药26.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是U /U。 A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时,对药理作用有特殊影响 C.苯环上 12 个羟基取代可增强作用 D.氨基 位羟基的构型,一般 R 构型比 S 构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强(分数:10.00)A.B. C.D.E.解析:解析 儿茶酚类拟肾上腺素药27.具有下列化合物结构的药物是U /U(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:28.阿莫西林的分子式是U /U (分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:2

35、9.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A.布洛芬 B.贝诺酯 C.萘丁美酮 D.萘普生 E.安乃近(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体,由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体,故不必拆分,临床使用外消旋体;萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。30.阿昔洛韦的化学名为 A.9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B.9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 C.8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D.9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 E.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:七、BX 型题/B(总题数:

36、10,分数:10.00)31.下列选项与奥美拉唑不符的是 A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑 B.是前体药物,临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗 C.含有硝基乙烯结构 D.含有苯并咪唑环和吡啶环 E.属于 H2受体拮抗药(分数:1.00)A.B.C. D.E. 解析:C 选项是 H2受体拮抗药雷尼替丁的结构特点,E 选项为归类错误。32.下列维生素药物中属水溶性维生素的U /U。 A.维生素 A B.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 D E.维生素 E(分数:1.00)A.B. C. D.E.解析:解析 水溶性维生素33

37、.盐酸吗啡具有的性质 A.本品加甲醛硫酸试液,显紫堇色 B.有旋光性,天然吗啡为右旋体 C.在光照下能被空气氧化变质 D.酸性条件下加热,易脱水生成阿朴吗啡 E.中性或碱性溶液中不易被氧化(分数:1.00)A. B.C. D. E.解析:34.下列哪些药物含有儿茶酚的结构U /U。 A.特布他林 B.盐酸克仑特罗 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱(分数:1.00)A.B.C. D. E.解析:解析 儿茶酚类拟肾上腺素药35.下列药物中具有抗癌活性的是U /U (分数:1.00)A. B. C.D.E.解析:36.吗啡的化学结构中含有U /U。 A.哌啶环 B.酚羟基 C.甲氧

38、基 D.环氧基 E.两个苯环(分数:1.00)A. B. C.D. E.解析:解析 吗啡生物碱37.防治心绞痛药物目前主要有U /U。 A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂 E. 受体激动剂(分数:1.00)A. B. C. D.E.解析:解析 抗心绞痛药38.下列哪些性质与维生素 C 相符U /U。 A.分子中含有两个手性碳原子,有四个光学异构体 B.具有很强的还原性,易被空气氧化 C.可用于防治坏血病,减低毛细血管通透性,增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素 E.水溶液显酸性,久置色渐变微黄(分数:1.00)A. B. C. D.E. 解析:解析 水溶性维生素39.局部麻醉药 (分数:1.00)A. B. C. D. E.解析:40.含有苯并咪唑环的药物有 A.甲硝唑 B.奥美拉唑 C.阿苯达唑 D.盐酸左旋咪唑 E.氟康唑(分数:1.00)A.B. C. D.E.解析:

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