1、西药执业药师药学专业知识(二)2004 年真题-2 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50) Ak=Ae -E/RT Blgk=lgk kZAZb/ Clgk= -pH Dlgk=lgk 0+1.02ZAZB Elgk= （分数：2.00）(1).溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).离子强度对药物降解反应影响的方程式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).温度对药物降解反应影响的方程式（分数
2、：0.50）A.B.C.D.E.o A-环糊精o B甲基-环糊精o C-环糊精o D乙基-环糊精衍生物o E-环糊精（分数：2.00）(1).由 6个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).已被中国药典收载的、最常用的包合材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).疏水性环糊精衍生物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).水溶性环糊精衍生物（分数：0.50）A.B.C.D.E.o APVPo BECo CHPMCPo DMCCo EEudragitRL，RS（分数：1.00）(1).水溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.
3、(2).肠溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A溶蚀性骨架材料o B亲水凝胶型骨架材料o C不溶性骨架材料o D渗透泵型控释片的半透膜材料o E常用的植入剂材料（分数：1.50）(1).羟丙甲纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硬脂酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).聚乙烯（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A肠肝循环o B首过效应o C胃排空速率o D吸收o E分布（分数：1.50）(1).药物从给药部位向循环系统转运的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉
4、的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物从循环系统运送至体内务脏器组织中的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.o ACK 0(1-e-kt)/VKo BlogC(-K/2.303)t+log(K 0/VK)o ClogC(-K/2.303)t+log(K 0(1-e-kt)/VK)o DlogC(-K/2.303)t+logC 0o ElogX(-K/2.303)t+logX 0（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50
5、）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用o B产生协同作用，增强药效o C减少或延缓耐药性的发生o D形成可溶性复合物，有利于吸收o E有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的（分数：1.00）(1).巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吗啡与阿托晶联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.有关药典的表述，正确的有（分数：1.00）A.药典是一个国家记载药
6、品标准、规格的法典B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C.国际药典由世界卫生组织编纂D.国际药典对各国有法律约束力E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂2.在 2000年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了（分数：1.00）A.栓剂B.注射剂C.酒剂D.浸膏剂E.滴眼剂3.有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（分数：1.00）A.栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收D.pKa10 的弱碱性药物，吸收较慢E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收4.膜剂的特点有
7、（分数：1.00）A.含量准确B.稳定性好C.多层膜可实现控制释药D.成膜材料用量大E.载药量少，仅适用于剂量小的药物5.注射液污染热原的途径有（分数：1.00）A.从注射用水中带入B.从其他原辅料中带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从输液器带入6.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有（分数：1.00）A.豆磷脂B.阿拉伯胶C.卵磷脂D.普朗尼克 F68E.明胶7.关于 D值与 Z值的表述，不正确的有（分数：1.00）A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需的时间C.D值小，说明该微生物耐热性强D.D值小，说明
8、该微生物耐热性差E.Z值系指某一种微生物的 D值减少到原来的 1/10时所需升高的温度值8.在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（分数：1.00）A.口服药品 1g或 1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B.化学药品 1g含细菌数不得超过 1000个，真菌数不得超过 100个C.液体制剂 1ml含细菌数不得超过 100个，真菌数和酵母菌数不超过 100个D.外用药品不进行卫生学检查E.外用药品与口服药品的要求相同9.可用作混悬剂中稳定剂的有（分数：1.00）A.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.润湿剂E.絮凝剂10.有关高分子溶液剂的表述，正确的有（分数：1.00）A
9、.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E.形成高分子溶液过程称为胶溶11.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法B.熔融法C.研磨法D.相分离-凝聚法E.重结晶法12.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有（分数：1.00）A.膜控释型B.聚合物骨架型C.微孔骨架型D.复合膜型E.多储库型三、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)13.不符合药物代谢中的结合反应特点的是o A在酶催化下进行o B无需酶的
10、催化即可进行o C形成水溶性代谢物，有利于排泄o D形成共价键的过程o E形成极性更大的化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.利多卡因在体内的主要代谢物是o AN脱乙基物o B酰胺水解，生成 2，6-二甲基苯胺o C苯核上的羟基化产物o D乙基氧化成醇的产物o EN氧化物（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.布比卡因的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.具有咪唑并吡啶结构的药物是o A舒必利o B异戊巴比妥o C唑吡坦o D氟西汀o E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.在体内 R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是 （分数：1.00
11、）A.B.C.D.E.18.芬太尼的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.19.其立体构型为苏阿糖型的手性药物是o A盐酸麻黄碱o B盐酸伪麻黄碱o C盐酸克仑特罗o D盐酸普萘洛尔o E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.21.丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是o A其酯键易水解o B具有环氧托晶烷的结构o C具有季铵结构o D具有游离羟基o E具有分子立体构型（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是o A法莫替丁o B奥美拉唑o
12、 C西咪替丁o D雷尼替丁o E尼扎替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.与阿苯达唑相符的叙述是o A有旋光性，临床应用其左旋体o B易溶于水和乙醇o C有免疫调节作用的广谱驱虫药o D含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药o E不含硫原子的广谱高效驱虫药（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是o A1 位上的脂肪烃基o B6 位的氟原子o C3 位的羧基和 4位的酮羰基o D7 位的脂肪杂环o E1 位氮原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为o A发生 -内酰胺开环，生成
13、青霉酸o B发生 -内酰胺开环，生成青霉醛酸o C发生 -内酰胺开环，生成青霉醛o D发生 -酰胺开环，生成 2，5-吡嗪二酮o E发生 -内酰胺开环，生成聚合产物（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.巯嘌呤的化学名为o A7-嘌呤巯醇-水合物o B6-嘌呤巯醇-水合物o C4-嘌呤巯醇-水合物o D2-嘌呤巯醇-水合物o E1-嘌呤巯醇-水合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.甲睾酮的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.28.由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用o A羧基药物的修饰方法o B羟基药物的修饰方法o C氨基药物的修饰方法o D成盐修饰方法o E开环
14、或闭环的修饰方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2004 年真题-2 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50) Ak=Ae -E/RT Blgk=lgk kZAZb/ Clgk= -pH Dlgk=lgk 0+1.02ZAZB Elgk= （分数：2.00）(1).溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).离子强度对药物降解反应影响的方程式（分数：0.5
15、0）A.B.C.D. E.解析：(4).温度对药物降解反应影响的方程式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物制剂稳定性中的有关方程式。题中五个选项，E 选项为碱催化时降解常数的方程式，是稳定性的影响因素的公式。o A-环糊精o B甲基-环糊精o C-环糊精o D乙基-环糊精衍生物o E-环糊精（分数：2.00）(1).由 6个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).已被中国药典收载的、最常用的包合材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).疏水性环糊精衍生物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4)
16、.水溶性环糊精衍生物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查环糊精、环糊精衍生物的分类。常见环糊精有:-环糊精、-环糊精和 -环糊精，分别由 6、7、8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物。水溶性环糊精衍生物有甲基-环糊精羟丙基-环糊精。疏水性环糊精衍物有乙基-环糊精衍生物。o APVPo BECo CHPMCPo DMCCo EEudragitRL，RS（分数：1.00）(1).水溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).肠溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查固体分散物栽体材料，常用的水溶性载
17、体材料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类；常用难溶性载体材料有纤维素类、聚丙烯酸树脂(EudragitE、RL、RS 型)类、脂质类；肠溶性载体材料包括纤维素类(如CAP、HPMCP、CMEC)、聚丙烯酸树脂(国产的号和号，EudragitL、S 型)类。o A溶蚀性骨架材料o B亲水凝胶型骨架材料o C不溶性骨架材料o D渗透泵型控释片的半透膜材料o E常用的植入剂材料（分数：1.50）(1).羟丙甲纤维素（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).硬脂酸（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).聚乙烯（分数：0.50）A.B
18、.C. D.E.解析：解析 本题考缓控释制剂的骨架材料。缓控释制剂原理中各骨架片所用材料，A 选项有巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等；B 选项有羟丙甲纤维素(最常用)、甲基纤维素、CMC-Na 等；C 选项有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等；D 选项有醋酸纤维素、EC 等；E 选项主要有硅橡胶等。o A肠肝循环o B首过效应o C胃排空速率o D吸收o E分布（分数：1.50）(1).药物从给药部位向循环系统转运的过程（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：
19、(3).药物从循环系统运送至体内务脏器组织中的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查生物药剂学的概念。生物药剂学中吸收、分布、首过效应和肠肝循环的概念须熟记。o ACK 0(1-e-kt)/VKo BlogC(-K/2.303)t+log(K 0/VK)o ClogC(-K/2.303)t+log(K 0(1-e-kt)/VK)o DlogC(-K/2.303)t+logC 0o ElogX(-K/2.303)t+logX 0（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).单室模型静脉
20、滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查药物动力学公式。注:本题五个备选答案重复出现在 04、05、06 三年考试中!仅题干有所变动，所以掌握这五个公式非常重要。o A利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用o B产生协同作用，增强药效o C减少或延缓耐药性的发生o D形成可溶性复合物，有利于吸收o E有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的（分数：1.00）(1).巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠（分数：0.50）A.
21、B.C.D.E. 解析：(2).吗啡与阿托晶联合使用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物制剂的配伍变化。吗啡与阿托品联合使用是利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用。二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.有关药典的表述，正确的有（分数：1.00）A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成 C.国际药典由世界卫生组织编纂 D.国际药典对各国有法律约束力E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂 解析：解析 本题考查药典的定义，掌握定义此题容易做出，2007 年大纲中对
22、此部分无要求。2.在 2000年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了（分数：1.00）A.栓剂 B.注射剂 C.酒剂D.浸膏剂E.滴眼剂 解析：解析 本题考查 2000年版中国药典中收录的常用剂型。2000年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了化学药品各种常用剂型。2007 年大纲此部分未作要求。3.有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（分数：1.00）A.栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 D.pKa10 的弱碱性药物，吸收较慢 E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 解析：解析 本题考查
23、影响栓剂中药物吸收的因素。栓剂塞入距肛门 2nm处吸收最好，可有 50%75%的药物不经门肝系统而避免首过作用；保留时间越长，吸收越完全；pKa10 的弱碱性药物，pKa3 的弱酸性药物均吸收较慢，基质的溶解特性与药物相反时有利于药物释放，增加吸收。4.膜剂的特点有（分数：1.00）A.含量准确 B.稳定性好 C.多层膜可实现控制释药 D.成膜材料用量大E.载药量少，仅适用于剂量小的药物 解析：解析 本题考查膜剂的特点。膜剂制备工艺简单，粉尘小、成膜材料用量小、含量准确、稳定性好、吸收起效快、膜剂体积小，应用、携带及运输方便(可制成不同释药速度的膜剂)。5.注射液污染热原的途径有（分数：1.0
24、0）A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器带入 解析：解析 本题考查注射液污染热原的途径。熟记污染热原的途径即可答出此题。6.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有（分数：1.00）A.豆磷脂 B.阿拉伯胶C.卵磷脂 D.普朗尼克 F68 E.明胶解析：解析 本题考查静脉注射脂肪乳的乳化剂。静脉注射脂肪乳的乳化剂要求较高，目前常用的有豆磷脂，卵磷脂和普朗尼克 F68。7.关于 D值与 Z值的表述，不正确的有（分数：1.00）A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间 B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所
25、需的时间C.D值小，说明该微生物耐热性强D.D值小，说明该微生物耐热性差 E.Z值系指某一种微生物的 D值减少到原来的 1/10时所需升高的温度值 解析：解析 本题考查 D值和 Z值的含义。D值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间，D 值大，说明该微生物耐热性强。Z 值系指某一种微生物的 D值减少到原来的 1/10时，所需升高的温度值，通常取 10。本题与 2003年第 80题几乎雷同。8.在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（分数：1.00）A.口服药品 1g或 1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨 B.化学药品 1g含细菌数不得超过 1000个，真菌
26、数不得超过 100个 C.液体制剂 1ml含细菌数不得超过 100个，真菌数和酵母菌数不超过 100个 D.外用药品不进行卫生学检查E.外用药品与口服药品的要求相同解析：解析 本题考查药品卫生标准中对染菌数的限度要求。在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求:口服药品 1g或 1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨。化学药品 1g含细菌数不得超过 1000个，真菌数不得超过 100 个。液体制剂 1ml含细菌数不得超过 100个，真菌数和酵母菌数不超过 100个。外用药品 1g或 1ml不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。2007 年大纲对此部分不作要求。9.可用作混悬剂中稳定剂的有（分
27、数：1.00）A.增溶剂B.助悬剂 C.乳化剂D.润湿剂 E.絮凝剂 解析：解析 本题考查混悬剂的稳定剂。混悬剂中稳定剂有助悬剂、润湿剂和絮凝剂和反絮凝剂。10.有关高分子溶液剂的表述，正确的有（分数：1.00）A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂 B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压 C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成 E.形成高分子溶液过程称为胶溶 解析：解析 本题考查高分子溶液剂。A为高分子溶液剂定义，B 为高分子溶液剂的性质，C、D、E 为高分子溶液的制备。11.固体分散物的制备方
28、法包括（分数：1.00）A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离-凝聚法E.重结晶法解析：解析 本题考查固体分散物的制备方法。固体分散物的制备方法包括熔融法，溶剂法，溶剂-熔融法，研磨法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法。重结晶法为制备包合物的方法之一。12.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有（分数：1.00）A.膜控释型 B.聚合物骨架型C.微孔骨架型D.复合膜型 E.多储库型 解析：解析 本题考查经皮吸收制剂的类型。膜控释型、复合膜型和多储库型是有限速膜型系统，能以零级释放药物。注:新版教材中未涉及此知识点。三、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)13.不符合药物代谢中的结合
29、反应特点的是o A在酶催化下进行o B无需酶的催化即可进行o C形成水溶性代谢物，有利于排泄o D形成共价键的过程o E形成极性更大的化合物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物代谢中的结合反应特点。药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸酯、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中，或第工相的药物代谢产物中，以共价键的方式结构，形成极性更大的水溶性的代谢物，有利于从尿和胆汁中排泄，故正确答案为 B答案。14.利多卡因在体内的主要代谢物是o AN脱乙基物o B酰胺水解，生成 2，6-二甲基苯胺o C苯核上的羟基化产物o D乙基氧化成醇的产物o EN氧化物（分数：1.00）A. B.C.D.
