1、西药执业药师药学专业知识(二)2005 年真题-1 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.下列因素中不是影响片剂成型因素的是 A药物的可压性 B药物的颜色 C药物的熔点 D水分 E压力（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.胃溶性的薄膜衣材料是 A丙烯酸树脂号 B丙烯酸树脂号 CEudragitsL 型 DHPMCP EHPMC（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括 A抗湿防潮性好 B抗空气透过性好 C抗酸碱性差 D耐热性好 E毒性大（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关片剂崩
2、解时限的错误表述是 A分散片的崩解时限为 60分钟 B糖衣片的崩解时限为 60分钟 C薄膜衣片的崩解时限为 60分钟 D压制片的崩解时限为 15分钟 E浸膏片的崩解时限为 60分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关粉体性质的错误表述是 A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B休止角越小，粉体的流动性越好 C松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D接触角 越小，则粉体的润湿性越好 E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以 PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是 A轻质液状石蜡 B重质液状石蜡 C二甲硅
3、油 D水 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是 A药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 B栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同 C直肠液的 pH值为 7.4，具有较强的缓冲能力 D栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 E直肠内无粪便存在，有利于吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 A聚合度不同，其物理性状也不同 B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D不能与水杨酸类药物配伍 E为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于软膏基质
4、的叙述，错误的是 A液状石蜡主要用于调节稠度 B水溶性基质释药快 C水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂 D凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性 E硬脂醇可用于 O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于气雾剂制备的叙述，错误的是 A制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充 B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液 C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D压灌法设备简单，并可在常温下操作 E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.有关热原性质的叙
5、述，错误的是 A耐热性 B可滤过性 C不挥发性 D水不溶性 E不耐酸碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不属于物理灭菌法的是 A气体灭菌法 B火焰灭菌法 C干热空气灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于输液的叙述，错误的是 A输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液 B除无菌外还必须无热原 C渗透压应为等渗或偏高渗 D为保证无菌，需添加抑菌剂 E澄明度应符合要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.不属于混悬剂的物理稳定性的是 A混悬粒子的沉降速度 B微粒的荷电与水化 C混悬剂中药物的降解 D絮凝与反絮凝 E结晶生长与转型（分数
6、：1.00）A.B.C.D.E.15.不能用于液体药剂矫味剂的是 A泡腾剂 B消泡剂 C芳香剂 D胶浆剂 E甜味剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是 A药物的降解速度与离子强度无关 B液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性 C药物的降解速度与溶剂无关 D零级反应的速度与反应物浓度无关 E经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列说法中错误的是 A加速试验可以预测药物的有效期 B长期试验可用于确定药物的有效期 C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验 D加速试验条件为:温度(
7、402)，相对湿度(755)% E长期试验在取得 12个月的数据后可不必继续进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.将 胡萝卜素制成微囊的目的是将 A防止其水解 B防止其氧化 C防止其挥发 D减少其对胃肠道的刺激性 E增加其溶解度（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是 A载体材料为水溶性 B载体材料对药物有抑晶性 C载体材料提高了药物分子的再聚集性 D载体材料提高了药物的可润湿性 E载体材料保证了药物的高度分散性（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是 A制成包衣小丸或包衣片
8、剂 B制成微囊 C与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D制成不溶性骨架片 E制成亲水凝胶骨架片（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是 A润湿皮肤促进吸收 B吸收过量的汗液 C减少压敏胶对皮肤的刺激 D降低对皮肤的黏附性 E防止药物的流失和潮解（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为 A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理靶向制剂 D化学靶向制剂 E物理化学靶向制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.不存在吸收过程的给药途径是 A静脉注射 B腹腔注射 C肌内注射 D口服给
9、药 E肺部给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.不属于药物制剂化学性配伍变化的是 A维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡 B头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4 羧酸钙沉淀 C两性霉素 B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色 E维生素 C与烟酰胺混合变成橙红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：13.50) A糖衣片 B植入片 C薄膜衣片 D泡腾片 E口含片（分数：1.00）(1).以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以碳酸氢钠和枸橼
10、酸为崩解剂的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A矫味剂 B遮光剂 C防腐剂 D增塑剂 E抗氧剂（分数：1.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A挤压过筛制粒法 B流化沸腾制粒法 C搅拌制粒法 D干法制粒法 E喷雾干燥制粒法（分数：1.00）(1).液体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A以物理化学方式与物料结合的水分 B以机械方式与物料结
11、合的水分 C干燥过程中除不去的水分 D干燥过程中能除去的水分 E动植物细胞壁内的水分（分数：1.00）(1).平衡水是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).自由水是指（分数：0.50）A.B.C.D.E. A泡腾栓剂 B渗透泵栓剂 C凝胶栓剂 D双层栓剂 E微囊栓剂（分数：1.00）(1).主要以速释为目的的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A2% B5% C7.5% D10% E12.5%（分数：1.50）(1).平均粒重小于或等于 1.0g栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E
12、.(2).平均粒重在 1.0g3.0g 之间栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).平均粒重在 3.0g以上栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A油相 B乳化剂 C等渗调节剂 DpH 调节剂 E抑菌剂（分数：1.50）(1).大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A静脉滴注 B椎管注射 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射下述剂量所对应的给药方法是（分
13、数：2.00）(1).不超过 10ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).15ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).12ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).0.2ml以下（分数：0.50）A.B.C.D.E. A卵磷脂 B吐温 80 C司盘 80 D卖泽 E十二烷基硫酸钠（分数：1.50）(1).脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).聚山梨酯类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. AF 值 BHLB 值 CKrafft 点 D昙点 EF 0
14、值（分数：2.00）(1).相当于 121热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2005 年真题-1 答案解析(总分：37.50
15、，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.下列因素中不是影响片剂成型因素的是 A药物的可压性 B药物的颜色 C药物的熔点 D水分 E压力（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型因素有:a. 药物的可压性，弹性复原率大，物料的可压性不好；b.药物的熔点及结晶状态，立方晶系的结晶，压缩时易于成型，鳞片状或针状结晶压缩后的药片容易分层裂片，不能直接压片；c.黏合剂和润湿剂，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型；d.水分，因为干燥的物料往往弹性较大，不利于成型，而适量的水分，起到一种润滑作用，使颗粒易于互相靠近，从而片剂易
16、于形成；e.压力。2.胃溶性的薄膜衣材料是 A丙烯酸树脂号 B丙烯酸树脂号 CEudragitsL 型 DHPMCP EHPMC（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查胃溶性的薄膜衣材料。胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料有:羟丙甲纤维素 HPMC，羟丙纤维素 HPC，聚乙烯吡咯烷酮 PVP，丙烯酸树脂号。3.包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括 A抗湿防潮性好 B抗空气透过性好 C抗酸碱性差 D耐热性好 E毒性大（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查聚氯乙烯的性能。聚氯乙烯(PVC)是一种较好的包装材料，它本身并无毒性，它具有抗湿防潮
17、性好、抗空气透过性好、抗酸碱性差、耐热性好的性能。4.有关片剂崩解时限的错误表述是 A分散片的崩解时限为 60分钟 B糖衣片的崩解时限为 60分钟 C薄膜衣片的崩解时限为 60分钟 D压制片的崩解时限为 15分钟 E浸膏片的崩解时限为 60分钟（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查片剂的崩解时限。中国药典规定的片剂的崩解时限为:浸膏片的崩解时限为 60分钟，糖衣片的崩解时限为 60分钟，薄膜衣片的崩解时限为 60分钟，压制片的崩解时限为 15分钟。使用排除法，答案选 A。5.有关粉体性质的错误表述是 A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B休止角越小，粉体的
18、流动性越好 C松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D接触角 越小，则粉体的润湿性越好 E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查粉体学的性质。粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角，用 q表示。休止角越小，粉体的流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触角 表示，接触角 越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积。气体吸附法可测得粉体比表面积。6.以
19、PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是 A轻质液状石蜡 B重质液状石蜡 C二甲硅油 D水 E植物油（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查滴丸冷凝液的选取。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有 PEG6000、PEG4000、泊洛沙姆，常用的冷凝液有轻质液状石蜡；重质液状石蜡、二甲硅油、植物油等。7.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是 A药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散 B栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同 C直肠液的 pH值为 7.4，具有较强的缓冲能力 D栓剂在直肠保留时间越长
20、，吸收越完全 E直肠内无粪便存在，有利于吸收（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查栓剂中药物的吸收。局部用的栓剂通常不需要吸收，而用于全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收而发挥作用。药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散，其影响因素有:栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同；直肠液的 pH值为7.4，没有缓冲能力；栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全；直肠内无粪便存在，有利于吸收。8.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是 A聚合度不同，其物理性状也不同 B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D不能与水杨酸类药物配伍 E为避免对直肠黏膜的刺激，可加入
21、约 20%的水（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查栓剂基质的性质。栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环，产生治疗作用。以 PEG作为基质时，PEG 的聚合度不同，其物理性状也不同；遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中； PEG 为水溶性基质，可作为脂溶性药物的基质；PEG 不能与水杨酸类药物配伍因水杨酸能使 PEG软化，乙酰水杨酸能与 PEG生成复合物；为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约 20%的水或在塞入腔道前先用水润湿。9.关于软膏基质的叙述，错误的是 A液状石蜡主要用于调节稠度 B水溶性基质释药快 C水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂
22、D凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性 E硬脂醇可用于 O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查软膏剂的基质。软膏剂是指药物与适宜的基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。基质是其形成和发挥药效的重要组成部分。液状石蜡是各种液体烃的混合物，主要用于调节稠度；水溶性基质是天然或合成的高分子水性物质，优点是释药快，但其水分易挥发，使基质容易霉变，所以需加防腐剂；凡士林是脂性物质，吸收性差，故常加入类脂类的羊毛脂可增加吸水性；硬脂醇可用于 O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用。10.关于气雾剂制备的叙述，错误的是 A制备工艺主要包括:容器、阀
23、门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充 B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液 C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 D压灌法设备简单，并可在常温下操作 E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查气雾剂的制备。气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。其制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等；制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并控制水分的含量，应在 0.03%以下；抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法；压灌法设备简单，并可在常温下操作；
24、冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少。11.有关热原性质的叙述，错误的是 A耐热性 B可滤过性 C不挥发性 D水不溶性 E不耐酸碱性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查热原的性质。热原是指微量即能引起恒温动物的体温异常提高的物质的总称。它的性质包括耐热性、可滤过性、不挥发性、水溶性、不耐酸碱性、被吸附性。12.不属于物理灭菌法的是 A气体灭菌法 B火焰灭菌法 C干热空气灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查常用的物理灭菌法。物理灭菌法包括:a.干热灭菌法，包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法；b.湿热灭菌法，包括流通蒸汽
25、灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法低温间歇灭菌法；c.射线灭菌法，包括广射线辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法；d.滤过除菌法。13.关于输液的叙述，错误的是 A输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液 B除无菌外还必须无热原 C渗透压应为等渗或偏高渗 D为保证无菌，需添加抑菌剂 E澄明度应符合要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查输液的定义与质量要求。输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其要求有:澄明度应符合要求 pH值尽量与血浆等渗；除无菌外还必须无热原；渗透压应为等渗或偏高渗；不得添加抑菌剂。14.不属于混悬剂的物理稳定性的是 A混悬粒子的沉降速度 B微粒的
26、荷电与水化 C混悬剂中药物的降解 D絮凝与反絮凝 E结晶生长与转型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查影响混悬剂物理稳定性因素。混悬液是指难溶性固体药物以微粒状分散于介质中形成的非均匀的液体制剂。其物理稳定性包括:混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水化，絮凝与反絮凝，结晶生长与转型；分散相的浓度和温度。15.不能用于液体药剂矫味剂的是 A泡腾剂 B消泡剂 C芳香剂 D胶浆剂 E甜味剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查液体药剂的矫味剂。液体药剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。它的矫味剂有泡腾剂；芳香剂；胶浆剂；甜味剂。16.关于药
27、物制剂稳定性的叙述，正确的是 A药物的降解速度与离子强度无关 B液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性 C药物的降解速度与溶剂无关 D零级反应的速度与反应物浓度无关 E经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查药物制剂的稳定性影响因素。药物制剂的稳定性实质上是药物制剂在制备和贮藏期间是否发生质量变化的问题。影响因素有:a.处方因素，包括 pH的影响；广义酸碱催化；溶剂影响；离子强度的影响；表面活性剂的影响；处方中辅料的影响。b.环境的影响，包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料的影响。对于零级反应
28、，它的速度与速率常数有关，与反应物浓度无关。经典恒温法一般用于新药的申请。17.下列说法中错误的是 A加速试验可以预测药物的有效期 B长期试验可用于确定药物的有效期 C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验 D加速试验条件为:温度(402)，相对湿度(755)% E长期试验在取得 12个月的数据后可不必继续进行（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药物稳定性的试验方法。药物稳定性的试验方法包括影响因素的实验、加速实验和长期实验。加速试验可以预测药物的有效期，试验条件为:温度(402)，相对湿度(755)%；长期试验可用于确定药物的有效期；影响因素试验包括高温试
29、验、高湿度试验和强光照射试验；长期试验在取得 12个月的数据后仍要继续进行。18.将 胡萝卜素制成微囊的目的是将 A防止其水解 B防止其氧化 C防止其挥发 D减少其对胃肠道的刺激性 E增加其溶解度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查制微囊的目的。微囊是将固体或液体药物包裹在天然的或合成的高分子材料中，而形成的微小的囊状物。它的优点有:提高药物的稳定性，防止水解氧化和挥发；掩盖药物的不良味道；防止药物在胃肠道失活，减少药物对胃肠道的刺激；控制药物的释放；使液态药物固化便于生产和贮存；减少药物配伍的变化；使药物集中于靶区。19.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是
30、 A载体材料为水溶性 B载体材料对药物有抑晶性 C载体材料提高了药物分子的再聚集性 D载体材料提高了药物的可润湿性 E载体材料保证了药物的高度分散性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查难溶性药物速释型固体分散体的载体材料。固体分散体是指固体药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性固体载体种所制成的高度分散体系。对于难溶性的药物，载体材料为水溶性，载体材料对药物有抑晶性，也可提高了药物的可润湿性，保持药物的高度分散性。20.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是 A制成包衣小丸或包衣片剂 B制成微囊 C与高分子化合物生成难溶性
31、盐或酯 D制成不溶性骨架片 E制成亲水凝胶骨架片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查缓、控释制剂的制备工艺。增加缓、控释制剂溶出速度的方法有:制衣小丸或包衣片剂；制成微囊与高分子化合物生成难溶性盐或酯；制成包衣不溶性骨架片；制成亲水凝胶骨架片等。本题降低溶出速度，A、B、D、E 均是降低扩散速度，故选 C。21.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是 A润湿皮肤促进吸收 B吸收过量的汗液 C减少压敏胶对皮肤的刺激 D降低对皮肤的黏附性 E防止药物的流失和潮解（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查经皮吸收制剂中的聚合物骨架型。骨架型经皮吸收
32、制剂是用高分子材料作为骨架负载药物的，在里面加了一层吸水垫，其主要作用是吸收过量的汗液。22.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为 A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理靶向制剂 D化学靶向制剂 E物理化学靶向制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查靶向制剂的分类及定义。被动靶向制剂:通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂:将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂:使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。23.不存在吸收过程的给药途
33、径是 A静脉注射 B腹腔注射 C肌内注射 D口服给药 E肺部给药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物的吸收。吸收是指药物从给药部位到达全身体循环的过程。因此腹腔注射、肌内注射、口服给药、肺部给药都需要吸收过程，静脉注射则不需要。24.不属于药物制剂化学性配伍变化的是 A维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡 B头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4 羧酸钙沉淀 C两性霉素 B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色 E维生素 C与烟酰胺混合变成橙红色（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查药物制剂化学配伍
34、变化。药物制剂化学性配伍变化的原因可能是由氧化、还原、分解、水解、复分解、缩和、聚合等反应所产生。反应的后果可以观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，如 B、C、D、E。维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的，有利于片子的崩解，是利用化学配伍的变化。两性霉素 B注射液为胶体溶液加入大量 NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：13.50) A糖衣片 B植入片 C薄膜衣片 D泡腾片 E口含片（分数：1.00）(1).以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：
35、(2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查片剂常用的薄膜衣材料和崩解剂。薄膜衣材料有:羟丙甲纤维素 HPMC，羟丙纤维素 HPC，聚乙烯吡咯烷酮 PVP，丙烯酸树脂号，由此可见，以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是薄膜衣片。碳酸氢钠和枸橼酸属于泡腾剂，遇水产生气体，有利于片子的崩解，故属泡腾片。 A矫味剂 B遮光剂 C防腐剂 D增塑剂 E抗氧剂（分数：1.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是（分数：0.50）A
36、.B.C.D. E.解析：解析 本题考查薄膜衣常用附加剂。在薄膜包衣的过程中，除包衣材料外，还需要加入一些辅助性的物料，如增塑剂，遮光剂，抗黏着剂，着色剂等。增塑剂主要有丙二醇，蓖麻油，聚乙二醇，邻苯二甲酸二乙酯等；遮光剂主要有二氧化钛；抗黏着剂为滑石粉；着色剂为各种色素和色淀等。 A挤压过筛制粒法 B流化沸腾制粒法 C搅拌制粒法 D干法制粒法 E喷雾干燥制粒法（分数：1.00）(1).液体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).固体物料的一步制粒应采用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查物料的制粒方法。一步制粒的方法有流化沸腾制粒法、
37、喷雾干燥制粒法、搅拌制粒法。流化沸腾制粒法是固体粉末处流化状态，喷入润湿剂和黏合剂，聚结成一定大小的颗粒，水分则随气流逸出。喷雾干燥制粒法是将待制粒的药物、辅料、与黏合剂溶液混合，制成混合的浆状物，泵输送至雾化器，雾化成液滴然后干燥成颗粒。搅拌制粒法是物料在搅拌的情况下加入黏合剂，黏合剂被分散渗透到粉末状的物料中，物料相互粘合成稍大的颗粒，然后粉碎。 A以物理化学方式与物料结合的水分 B以机械方式与物料结合的水分 C干燥过程中除不去的水分 D干燥过程中能除去的水分 E动植物细胞壁内的水分（分数：1.00）(1).平衡水是指（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).自由水是指（分数：
38、0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查平衡水与自由水的定义。物料中的水分根据干燥过程中能否被除去分为平衡水、自由水。平衡水是干燥过程中除不去的水分；自由水是干燥过程中能除去的水分。以物理化学方式与物料结合的水分是结合水；以机械方式与物料结合的水分是非结合水；动植物细胞壁内的水分是结合水的一种。 A泡腾栓剂 B渗透泵栓剂 C凝胶栓剂 D双层栓剂 E微囊栓剂（分数：1.00）(1).主要以速释为目的的栓剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).既有速释又有缓释作用的栓剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查栓剂的分类。泡腾栓剂是在栓剂中加入了泡
39、腾剂，以达到速释的目的。渗透泵栓剂是控释系统，使得栓剂的释放达到匀速释放的效果。凝胶栓剂和微囊栓剂都是采用高分子材料达到缓慢释药。双层栓剂是双层制剂，外部是速释部分，快速释药以立刻产生作用，芯部是缓释部分，用来延长制剂的作用时间。 A2% B5% C7.5% D10% E12.5%（分数：1.50）(1).平均粒重小于或等于 1.0g栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).平均粒重在 1.0g3.0g 之间栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).平均粒重在 3.0g以上栓剂的重量差异限度是（分数：0.50）A.B. C.D.E
40、.解析：解析 本题考查栓剂的重量差异限度。中国药典规定栓剂的重量差异限度是:平均粒重小于或等于 1.0g，10%平均粒重在 1.0g3.0g，7.5平均粒重在 3.0g以上，5% A油相 B乳化剂 C等渗调节剂 DpH 调节剂 E抑菌剂（分数：1.50）(1).大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查静脉注射脂肪乳剂的处方分析。脂肪乳剂包括水相、油相和乳化剂。水相常
41、用的是注射用水；油相常用的辅料有十八醇，十六醇精制豆油等；常用的乳化剂有表面活性剂类，如十二烷基潢酸钠等阴离子表面活性剂和吐温类的非离子表面活性剂。还有天然的表面活性剂，阿拉伯胶、大豆磷脂等。对于静脉注射用的乳剂，还要调节 pH值、等渗、灭菌，甘油常用作等渗调节剂。 A静脉滴注 B椎管注射 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射下述剂量所对应的给药方法是（分数：2.00）(1).不超过 10ml（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).15ml（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).12ml（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).0.2ml以下（分数：0.5
42、0）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查常用注射法的注射剂量。常用的注射法有:皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。皮下注射是注射于真皮和肌肉之间，药物吸收速度稍慢，通常 12ml。皮内注射是注射于表皮和真皮之间，注射量在 0.2ml以下，常用于过敏性实验。肌内注射剂量在 5ml以下，水溶液、油溶液均可肌肉注射。静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般 5 50ml，后者用量大，多至数千毫升。椎管循环较慢，一般注射量不超过10ml。 A卵磷脂 B吐温 80 C司盘 80 D卖泽 E十二烷基硫酸钠（分数：1.50）(1).脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).聚山梨酯类非离子表面活性剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).两性离子表面活性剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查表面活性剂的分类。表面活性剂包括阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、阴离子型表面活性剂。十二烷酸硫酸钠属于阴离子型表面活性剂，吐温 80是聚山梨酯非离子表面活性剂。司盘 80属于脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂。卖泽类属于非离子型表面活性剂。卵磷脂属于两性离子表面活性剂。 AF 值 BHLB 值 CKrafft 点 D昙点 EF 0值
