1、西药执业药师药学专业知识(一)-128 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.呋塞米利尿的主要作用部位是 A.远曲小管远端 B.远曲小管近端 C.肾小管髓袢升支粗段 D.集合管 E.肾小球（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.能防止和逆转心肌肥厚的药物是 A.地高辛 B.氢氯噻嗪 C.依那普利 D.米力农 E.硝普钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用 A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.间羟胺 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.“冬眠合剂”是
2、指下述哪一组药物 A.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 C.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.对高肾素型高血压病有特效的是 A.二氮嗪 B.氢氯噻嗪 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.卡托普利（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗 A.东莨菪碱 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.普萘洛尔 E.多巴酚丁胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是 A.提高对 -内酰胺酶的稳定性 B.延缓亚胺培南耐药性产生 C.防止亚胺培南在肾中破坏 D
3、.延缓亚胺培南在肝脏代谢 E.降低亚胺培南的不良反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.对 1受体激动作用强于 2受体的药物是 A.麻黄碱 B.多巴酚丁胺 C.沙丁胺醇 D.可乐定 E.肾上腺素（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度 B.严格重量差异的检查 C.避免辅料造成的影响 D.避免制剂工艺的影响 E.严格含量测定的可信程度（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受度是 A.准确度 B.精密度 C.线性 D.专属性 E.耐用性（分数：2.00）A.
4、B.C.D.E.11.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于 A.分配色谱 B.离子对色谱 C.离子抑制色谱 D.离子交换色谱 E.吸附色谱（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用 A.常压恒温干燥法 B.干燥剂干燥法 C.比色法 D.减压干燥法 E.薄层色谱法（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是 A.苯甲酸钠 B.盐酸 C.甲基橙 D.苯甲酸 E.氯化钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.检查某药物中的氯化物，称取供试品 0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(
5、0.01mgCl -/ml)5ml 制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为 A.0.001% B.0.005% C.0.01% D.0.05% E.0.1%（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：52.00) A.硝酸甘油 B.胍乙啶 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 E.洛伐他汀（分数：8.00）(1).变异性心绞痛不宜选用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可诱发和加重哮喘的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).通过抑制 Ca2+内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).不宜口服给药
6、的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.阿卡波糖 B.胰岛素 C.格列本脲 D.二甲双胍 E.氯磺丙脲（分数：6.00）(1).适用于肥胖及单用饮食控制无效者的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).主要不良反应为胃肠反应的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).一般反应较轻，仍可能引起过敏性休克的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A红霉素 B磺胺甲 （分数：4.00）(1).抑制二氢叶酸合成酶的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与 50S 亚基结合，阻断转肽作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氟西汀 B.丙米
7、嗪 C.马普替林 D.吗氯贝胺 E.苯乙肼（分数：4.00）(1).属于抑制 NA 及 5-HT 再摄取的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.异烟肼 B.氯霉素 C.磺胺嘧啶 D.头孢菌素 E.庆大霉素（分数：8.00）(1).静止期杀菌药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).繁殖期杀菌药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).窄谱抗菌药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).高效抑菌药是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.阿司咪唑 B.苯海拉明 C.西替利嗪
8、 D.吡咯醇胺 E.赛庚啶（分数：6.00）(1).属于第二代的 H1受体拮抗剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).有中枢作用的 H1受体阻断药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).无中枢作用的 H1受体阻断药是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A酯基的 B苯环的C羰基的 D氨基的E甲基的 （分数：8.00）(1).1604cm-1，1520cm -1（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).3315cm-1，3200cm -1（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).1271cm-1，1170cm -1，1115cm -1（分数：2.00）A.B.C.D.E
9、.(4).1692cm-1（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.1:4 E.1:5 被测药物与滴定剂的摩尔比为（分数：8.00）(1).用溴酸钾法测定异烟肼的含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶的含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).提取分离后用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B多选题/B(总题数：7，分数：20.00)15.临床使用氟西汀时能合用 A.M 受体阻断药 B.
10、胆碱酯酶抑制药 C. 受体阻断药 D.MAO 抑制剂 E.GABA 转氨酶抑制剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.16.用于深部真菌感染的治疗药物有 A.两性霉素 B B.特比萘芬 C.咪康唑 D.氟康唑 E.伊曲康唑（分数：3.00）A.B.C.D.E.17.应用口服避孕药时，应注意 A.充血性心力衰竭者慎用 B.严重肝功能损害者禁用 C.诊断不明的生殖器官出血者禁用 D.胰岛素治疗的糖尿病患者不宜应用 E.血栓性疾病患者禁用（分数：3.00）A.B.C.D.E.18.氯霉素 A.首选用于治疗伤寒、副伤寒 B.常用于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者 C.可与氨基糖苷类抗生素合用，治疗厌氧菌心
11、内膜炎、败血症 D.首选用于百日咳、菌痢等 E.用于衣原体、支原体等感染（分数：3.00）A.B.C.D.E.19.氯化物检查法中使用的试剂有 A.稀硝酸 B.碘化钾试液 C.硫代乙酰试液 D.25%氯化钡溶液 E.硝酸银试液（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.用汞量法测定青霉素钠的含量，以下叙述中正确的有 A.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解 B.用硝酸汞滴定液滴定 C.用醋酸汞滴定液滴定 D.用电位法指示终点 E.用铬酸钾指示终点（分数：3.00）A.B.C.D.E.21.葡萄糖的特殊杂质检查项目有 A.亚硫酸盐和可溶性淀粉 B.有关物质 C.钙盐 D.乙醇溶液的澄清度 E.蛋白质
12、（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-128 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.呋塞米利尿的主要作用部位是 A.远曲小管远端 B.远曲小管近端 C.肾小管髓袢升支粗段 D.集合管 E.肾小球（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查呋塞米利尿的主要作用部位。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对 NaCl 的主动重吸收，结果管腔液 Na+、Cl -浓度升高，而髓质间液 Na+、Cl -浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na +、Cl -排泄增
13、多。故答案为 C。2.能防止和逆转心肌肥厚的药物是 A.地高辛 B.氢氯噻嗪 C.依那普利 D.米力农 E.硝普钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查药物的临床作用。本品为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。口服后在体内水解成依那普利拉，对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用，降低血管紧张素的含量，造成全身血管舒张，血压下降，用于治疗高血压。血管紧张转换酶抑制剂(卡托普利，依那普利)能有效地防止和逆转左室肥厚，-受体阻滞剂和钙拮抗剂也有类似疗效，而利尿剂逆转心肌肥厚的功能较弱。故答案为 C。3.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用 A.麻黄碱 B.肾上腺素 C.间羟胺 D.
14、多巴胺 E.去甲肾上腺素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物的临床作用。麻黄碱为拟肾上腺素药，能兴奋交感神经，药效较肾上腺素持久，口服有效。它能松弛支气管平滑肌、收缩血管，有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作，对严重支气管哮喘患者效果则不及肾上腺素，防治某些低血压状态，如腰麻或硬膜外麻醉时所致的低血压。故答案为 A。4.“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 C.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析
15、 本题考查“冬眠合剂”的组成成分。“冬眠合剂”由氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶组成。人工冬眠：临床配合物理降温，氯丙嗪与其他中枢抑制药如异丙嗪、哌替啶等组成人工冬眠合剂，可使患者深睡，使其体温降低(2832)，组织(尤其是脑)代谢降低，对缺氧的耐受性提高，对伤害性刺激反应性降低，这种状态就叫作人工冬眠。故答案为 D。5.对高肾素型高血压病有特效的是 A.二氮嗪 B.氢氯噻嗪 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.卡托普利（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查抗高血压的作用特点。卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶(ACEI)抑制剂，主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
16、。抑制 RAAS 的血管紧张素转换酶(ACE)，阻止血管紧张素转换成血管紧张素，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。对不同肾素分型高血压患者的降压作用以高肾素和正常肾素两型；对低肾素型在加用利尿剂后降压作用亦明显。故答案为 E。6.外周血管痉挛性疾病可用何药治疗 A.东莨菪碱 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.普萘洛尔 E.多巴酚丁胺（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物的临床作用。酚妥拉明为 肾上腺素受体阻滞药。对 1与 2受体均有作用，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周
17、围血管阻力。故答案为 B。7.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是 A.提高对 -内酰胺酶的稳定性 B.延缓亚胺培南耐药性产生 C.防止亚胺培南在肾中破坏 D.延缓亚胺培南在肝脏代谢 E.降低亚胺培南的不良反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查药物的相互作用。亚胺培南属于碳青酶烯类抗生素，在体内会迅速被肾小管内的脱氢肽酶水解失活，一般均与脱氢肽酶抑制剂西司他丁等量混合成注射剂称为泰能供静脉注射。西司他丁本身无抗菌作用，但为肾脱氢肽酶抑制剂，能与肾脱氢肽酶竞争性结合，其结合力较亚胺培南与该酶的结合力强 3 万倍，从而避免亚胺培南失活。故答案为 C。8.对 1受体激动作用强
18、于 2受体的药物是 A.麻黄碱 B.多巴酚丁胺 C.沙丁胺醇 D.可乐定 E.肾上腺素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查肾上腺素受体激动剂药物的药理作用。 1受体激动剂：多巴酚丁胺。 2受体激动剂：沙丁胺醇。肾上腺素为 、 受体激动剂，可乐定为 2受体激动剂，麻黄碱具有直接激动、 受体的作用。故答案为 B。9.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度 B.严格重量差异的检查 C.避免辅料造成的影响 D.避免制剂工艺的影响 E.严格含量测定的可信程度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查制剂检查的相关内容
19、。单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度。故答案为 A。10.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受度是 A.准确度 B.精密度 C.线性 D.专属性 E.耐用性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药品标准分析方法的指标。耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。故答案为 E。11.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于 A.分配色谱 B.离子对色谱 C.离子抑制色谱 D.离子交换色谱 E.吸附色谱（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查吸附色谱法的相关内容。固定相为吸附剂的薄层色谱法称为
20、吸附色谱法。常用的吸附剂有硅胶、氧化铝。故答案为 E。12.测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用 A.常压恒温干燥法 B.干燥剂干燥法 C.比色法 D.减压干燥法 E.薄层色谱法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查分析方法的相关内容。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定或难去除水分的药物。减压条件下干燥温度降低、干燥时间缩短。故答案为 D。13.在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，用乙醚萃取的物质是 A.苯甲酸钠 B.盐酸 C.甲基橙 D.苯甲酸 E.氯化钠（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查药物的含量测定方法。苯甲酸钠
21、为芳酸碱金属盐，可用盐酸滴定，但产生的苯甲酸不溶于水，使滴定突跃不明显。因此，加入与水不相混溶的有机溶剂，将产生的苯甲酸萃取到有机层，使滴定反应完全，并降低其解离度。故答案为 D。14.检查某药物中的氯化物，称取供试品 0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0.01mgCl -/ml)5ml 制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为 A.0.001% B.0.005% C.0.01% D.0.05% E.0.1%（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查一般杂质的限量计算。杂质的限量=(标准溶液的浓度标准溶液的体积)/供试品量。供试品量=(标准溶液的浓度标准溶液的体积)
22、/杂质的限量。氯化物限量=0.015/(0.51000)=0.01%。故答案为 C。二、B配伍选择题/B(总题数：8，分数：52.00) A.硝酸甘油 B.胍乙啶 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 E.洛伐他汀（分数：8.00）(1).变异性心绞痛不宜选用的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).可诱发和加重哮喘的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).通过抑制 Ca2+内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).不宜口服给药的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查药物的作用特点。变异型
23、心绞痛由冠状动脉痉挛引起，普萘洛尔减慢心率，改善心肌代谢的作用对其无效相反，普萘洛尔可阻断 受体，使收缩血管的 受体占优势，进一步导致心肌供血不足，普萘洛尔可阻断 受体，导致支气管收缩，增加呼吸道阻力，可诱发和加重哮喘。硝酸甘油，主要是通过扩张血管发挥作用。而心绞痛、心肌梗死是由于冠状动脉痉挛或阻塞引起心肌缺血而发作。口服给药首过消除太多，而且起效慢，舌下含服，相当于静脉给药，起效快。由于钙拮抗剂能阻断血管平滑肌细胞钙离子内流，扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，故临床上将其作为变异型心绞痛患者的首选药物。硝苯地平为钙拮抗剂，对变异性心绞痛最有效。故答案为 C、C、D、A。 A.阿卡波糖 B.胰岛
24、素 C.格列本脲 D.二甲双胍 E.氯磺丙脲（分数：6.00）(1).适用于肥胖及单用饮食控制无效者的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).主要不良反应为胃肠反应的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).一般反应较轻，仍可能引起过敏性休克的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查降糖药物的不良反应及临床应用。胰岛素过敏反应一般轻微，偶见过敏性休克；-葡萄糖苷酶抑制药阿卡波糖主要引起胃肠道症状；二甲双胍尤其用于肥胖及单用饮食控制无效者的糖尿病患者。故答案为 D、A、B。A红霉素 B磺胺甲 （分数：4.00）(1).抑制二氢叶酸
25、合成酶的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).与 50S 亚基结合，阻断转肽作用的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查抗生素的作用机制。磺胺甲*唑抑制二氢叶酸合成酶。红霉素能与敏感细菌的50s 核蛋白体亚基可逆性结合，通过抑制新合成的肽基 tRNA 分子从核蛋白体受体部位(A 位)移至肽酰基结合部位(P 位)，而抑制细菌蛋白质合成。青霉素通过抑制细菌细胞壁四肽侧链和五肽交连桥的结合而阻碍细胞壁合成而发挥杀菌作用。青霉素的结构与细胞壁的成分黏肽结构中的 D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可与后者竞争转肽酶，阻碍黏肽的形成，造成细胞壁的缺损，使细菌失
26、去细胞壁的渗透屏障，对细菌起到杀灭作用。甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶。故答案为 B、A。 A.氟西汀 B.丙米嗪 C.马普替林 D.吗氯贝胺 E.苯乙肼（分数：4.00）(1).属于抑制 NA 及 5-HT 再摄取的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查药物的作用机制氟西汀属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂，还包括舍曲林、帕罗西丁等。丙米嗪属于抑制 NA 及 5-HT 再摄取的药物，还包括去甲丙米嗪。故答案为 B、A。 A.异烟肼 B.氯霉素 C.磺胺嘧啶 D.头孢菌素
27、E.庆大霉素（分数：8.00）(1).静止期杀菌药是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).繁殖期杀菌药是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).窄谱抗菌药是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).高效抑菌药是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查抗生素的作用特点。异烟肼为抗结核药。快效抑菌药如四环素类、氯霉素类、大环内酯类。慢效抑菌药如磺胺类。静止期杀菌药如氨基糖苷类、多黏菌素类。繁殖期杀菌药如青霉素类、头孢菌素类。故答案为 E、D、A、B。 A.阿司咪唑 B.苯海拉明 C.西替利嗪 D.吡咯醇胺 E.赛庚啶（分数：6.00）
28、(1).属于第二代的 H1受体拮抗剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).有中枢作用的 H1受体阻断药是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).无中枢作用的 H1受体阻断药是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查阿司咪唑为强力和长效的 H1受体拮抗剂，无困倦及嗜睡等中枢作用。苯海拉明为抗组胺药，具有抗组胺 H1受体的作用，对中枢神经有较强的抑制作用，还有阿托品样作用。西替利嗪为选择性组胺 H1受体拮抗剂，动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗 5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢 H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。吡咯醇胺为第
29、二代 H1受体拮抗剂，能阻断组胺与 H1受体结合，降低毛细血管的渗透性，从而抑制其引起的过敏反应，用于过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及其他过敏性皮肤病，亦可用于支气管哮喘。偶见轻度恶心、呕吐、食欲不振、嗜睡等，停药后可自行消失，故答案为 D、B、A。A酯基的 B苯环的C羰基的 D氨基的E甲基的 （分数：8.00）(1).1604cm-1，1520cm -1（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).3315cm-1，3200cm -1（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).1271cm-1，1170cm -1，1115cm -1（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(
30、4).1692cm-1（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查盐酸普鲁卡因红外光谱。盐酸普鲁卡因的结构含苯环、酯基、氨基，苯环的特征吸收有：约 1600cm-1、1500cm -1(*)；酯基特征吸收：约 1700cm-1(*)，1271cm -1、1170cm -1、1115cm -1(*)；氨基特征吸收：3315cm -1、3200cm -1(*)。故答案为 B、D、A、C。 A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.1:4 E.1:5 被测药物与滴定剂的摩尔比为（分数：8.00）(1).用溴酸钾法测定异烟肼的含量（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).用
31、亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶的含量（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).提取分离后用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查药物含量检查的剂量关系。药物含量测定方法的化学计量关系 1mol 溴酸钾相当于 3/2mol 的异烟肼，因此，1ml 溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于异烟肼的毫克数应为：0.01667(3/2)137.14=3.429(mg)。亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶：取本品约 0.5g，精密称定，永停滴定法，用
32、亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每 1ml 亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于 25.03mg 的C10H10N4O2S。本题考查硫酸奎宁原料药及其片剂的非水溶液滴定法测定，反应的摩尔关系不同：原料药测定 1mol 硫酸奎宁需要消耗 1mol 高氯酸，其片剂测定时 1mol 硫酸奎宁需要消耗 3mol 高氯酸。用亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶的含量被测药物与滴定剂的摩尔比为 1:1。提取分离后用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量被测药物与滴定剂的摩尔比为 3:2。故答案为 E、A、C、D。三、B多选题/B(总题数：7，分数：20.00)15.临床使用氟西汀时能合用 A.M 受体阻断药
33、 B.胆碱酯酶抑制药 C. 受体阻断药 D.MAO 抑制剂 E.GABA 转氨酶抑制剂（分数：3.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 本题考查氟西汀的相互作用。氟西汀是一种选择性血清素 5-羟色胺再吸收抑制剂，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突触后受体结合的血清素水平。而对其他受体，如 -肾上腺素能、-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。对于正在使用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)等药物者，应禁用氟西汀。故答案为 ABCE。16.用于深部真菌感染的治疗药物有 A.两性霉素 B B.特比萘芬 C.咪康唑 D.氟康唑 E.伊曲康唑（分数
34、：3.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 本题考查抗真菌药物的作用特点。两性霉素 B、氟康唑、伊曲康唑、咪康唑用于深部真菌感染的治疗。特比萘芬为表浅部抗真菌药。故答案为 ACDE。17.应用口服避孕药时，应注意 A.充血性心力衰竭者慎用 B.严重肝功能损害者禁用 C.诊断不明的生殖器官出血者禁用 D.胰岛素治疗的糖尿病患者不宜应用 E.血栓性疾病患者禁用（分数：3.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查药物的相互作用。避孕药对于血栓性疾病患者、严重肝功能损害者、诊断不明的生殖器官出血者禁用。过去或现在患有血管栓塞性疾病(如脑血栓、心肌梗死、脉管炎等)者不能使用，避孕
35、药中的雌激素，可能会增加血液的凝固性，会加重心血管疾病的病情；患有急、慢性肝炎和肾炎的妇女不宜服用，因为进入体内的避孕药都在肝脏进行代谢，经肾脏排泄，如果患有急、慢性肝炎和肾炎的妇女使用，将会增加肝、肾负担；少数妇女在用药初期出现轻微的类早孕反应，如恶心、呕吐及择食等，用药最初几个周期中，可出现子宫不规则出血。故答案为 ABCDE。18.氯霉素 A.首选用于治疗伤寒、副伤寒 B.常用于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者 C.可与氨基糖苷类抗生素合用，治疗厌氧菌心内膜炎、败血症 D.首选用于百日咳、菌痢等 E.用于衣原体、支原体等感染（分数：3.00）A. B. C. D. E.解析：解析 本题考查氯
36、霉素的临床作用。氯霉素是一种高效的抗生素，曾广泛用于治疗各种敏感菌感染，但它最大的缺点是抑制骨髓，故对其临床应用应严格控制。目前首选用于治疗伤寒、副伤寒，治疗多种细菌性脑膜炎、脑脓肿有效。氯霉素在脑脊液中浓度较高，也常用于治疗其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者，治疗立克次体感染而忌用四环素的患者治疗某些敏感菌所致的严重感染，与氨基糖苷类抗生素合用后治疗厌氧菌心内膜炎、败血症或脑膜炎等严重感染。故答案为 ABCD。19.氯化物检查法中使用的试剂有 A.稀硝酸 B.碘化钾试液 C.硫代乙酰试液 D.25%氯化钡溶液 E.硝酸银试液（分数：2.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 本题考查氯化物检查法
37、的相关内容。中国药典的氯化物检查法是利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊液比较，以判断供试品中的氯化物是否超过了限量。故答案为 AE。20.用汞量法测定青霉素钠的含量，以下叙述中正确的有 A.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解 B.用硝酸汞滴定液滴定 C.用醋酸汞滴定液滴定 D.用电位法指示终点 E.用铬酸钾指示终点（分数：3.00）A. B. C.D. E.解析：解析 本题考查青霉素钠的含量测方法。用汞量法测定青霉素钠的含量时，首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解，加硝酸溶液和醋酸盐缓冲液，用电位法指示终点，用硝酸汞滴定液滴定。故答案为ABD。21.葡萄糖的特殊杂质检查项目有 A.亚硫酸盐和可溶性淀粉 B.有关物质 C.钙盐 D.乙醇溶液的澄清度 E.蛋白质（分数：3.00）A. B.C.D. E. 解析：解析 本题考查葡萄糖的特殊杂质检查项目。葡萄糖的特殊杂质检查：(1)溶液的澄清度与颜色。(2)亚硫酸盐和可溶性淀粉。(3)蛋白质。(4)乙醇溶液的澄清度。故答案为 ADE。
