1、西药执业药师药学专业知识(一)-135 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：13，分数：26.00)1.药物作用的两重性指 A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用 C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有继发作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.药物的内在活性是指 A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱 C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低 E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.为了保护亚胺培南，
2、防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是 A.克拉维酸 B.舒巴坦 C.他唑巴坦 D.西司他汀 E.丙甲酰氨基丙酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.与阿托品比较，东莨菪碱的特点是 A.中枢镇静作用较强 B.对有机磷中毒解救作用强 C.对眼的作用强 D.对胃肠道平滑肌作用强 E.对心脏作用强（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是 A.去甲肾上腺素 B.苯肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.氯化钙 E.普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.苯巴比妥显效慢的主要原因是 A.吸收不良 B.体内再分布 C.肾排泄慢 D.脂溶性较小 E.血浆蛋白结合
3、率低（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是 A.氟哌啶醇 B.氟哌利多 C.三氟哌多 D.氯普噻吨 E.氯氮平（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.丙戊酸钠的严重毒性是 A.肝功能损害 B.再生障碍性贫血 C.抑制呼吸 D.口干、皮肤干燥 E.低血钙（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.中国药典目前共出版了几版药典 A.8 版 B.9 版 C.5 版 D.7 版 E.6 版（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.药物鉴别试验中属于化学方法的是 A.紫外光谱法 B.红外光谱法 C.用微生物进行试验 D.用动物进行试验 E.制
4、备衍生物测定熔点（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是 A.增加酸性 B.除去杂质干扰 C.消除氢卤酸根影响 D.消除微量水分影响 E.增加碱性（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.中红外光波长范围是 A.0.00510nm B.10400nm C.400760nm D.2.55m E.1000m300cm（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是 A.样点直径以 24mm 为宜 B.点间距离为 23cm C.点样基线距离底边 2.0cm D.点样时切勿损伤薄层板表面 E.点间距离
5、可视斑点扩散情况以不影出为宜（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：50.00) A.pD2 B.pA2 C.Cmax D. E.tmax（分数：6.00）(1).反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反映激动药与受体的亲和力大小的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).反映药物内在活性的大小的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A磺胺嘧啶 B磺胺甲 （分数：4.00）(1).有利于泌尿系感染治疗，不易形成结晶尿的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).血浆蛋白结合率低，易通过血脑
6、屏障的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.磺胺嘧啶 B.氧氟沙星 C.利福平 D.两性霉素 E.红霉素（分数：6.00）(1).与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和 mRNA 位移的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.可乐定（分数：4.00）(1).与利尿药合用治疗急性肾衰竭能（分数：2.00）A
7、.B.C.D.E.(2).治疗上消化道出血应选用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.毛果芸香碱 B.东莨菪碱 C.毒扁豆碱 D.哌仑西平 E.后马托品（分数：8.00）(1).检查眼底宜用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).晕动症宜选（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).青光眼多选（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).消化道溃疡可用（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.恶心、呕吐、便秘 B.耐受性和依赖性 C.血压升高 D.呼吸肌麻痹 E.呼吸急促（分数：6.00）(1).治疗剂量吗啡可引起的不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2)
8、.连续反复应用吗啡可引起的不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).中毒量吗啡可引起的不良反应是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.吸光度 B.熔点 C.旋光度 D.酸度 E.密度（分数：6.00）(1).偏振光旋转的角度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).溶液中氢离子活度的负对数（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.0.30.7 B.1.5 C.2.0% D.0.1% E.0.951.05 在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除规定外（分数：6.00）(1).定量
9、分析时，对分离度的要求是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在重复性试验中，对峰面积测量值的 RSD 的要求是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.水解后 FeCl3反应显紫堇色 B.FeCl3反应显紫堇色 C.FeCl3反应生成米黄色沉淀 D.FeCl3反应生成赭色沉淀 E.FeCl3反应生成棕黄色沉淀 以下药物的鉴别反应是（分数：4.00）(1).阿司匹林（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).丙磺舒（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B多选题/B(总题数：8，分数：24.00)14
10、.关于药物在体内转化的叙述，正确的是 A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B.主要的氧化酶是细胞色素 P450酶 C.P450酶对底物具有高度的选择性 D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E.P450酶的活性个体差异较大（分数：3.00）A.B.C.D.E.15.肾功能不全时，必须酌情减量的药物是 A.四环素 B.磺胺嘧啶 C.庆大霉素 D.乙胺丁醇 E.对氨基水杨酸（分数：3.00）A.B.C.D.E.16.甲硝唑的药理作用包括 A.抗阿米巴滋养体作用 B.抗滴虫作用 C.抗疟原虫作用 D.抗贾第鞭毛虫作用 E.抗厌氧菌作用（分数：3.00）A.B.C.D.E.17.阿托品用于解救有机磷酸酯类
11、农药中毒 A.必须足量、反复使用，必要时使患者达到阿托品化 B.只在严重中毒时才使用 C.单独使用无效 D.能迅速制止骨骼肌震颤 E.合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量（分数：3.00）A.B.C.D.E.18.属于系统误差的有 A.试剂不纯 B.滴定管未经校准 C.滴定时有溶液溅出 D.分析方法选用不当 E.实验室温度变化（分数：3.00）A.B.C.D.E.19.有关红外吸收光谱产生的条件叙述正确的是 A.红外辐射的能量必须大于分子振动能级差 B.红外辐射的能量必须小于分子振动能级差 C.红外辐射的能量必须与分子振动能级差相等 D.分子振动过程中其偶极矩必须不变化 E.分子振动过程中其偶极矩
12、必须发生变化（分数：3.00）A.B.C.D.E.20.通常色谱系统适用性试验包括的指标有 A.检测灵敏度 B.重复性 C.比移值 D.拖尾因子 E.分离度（分数：3.00）A.B.C.D.E.21.阿司匹林检查“溶液的澄清度”，主要控制的杂质是 A.乙酰水杨酸 B.苯酚 C.水杨酸苯酯 D.乙酰水杨酸苯酯 E.醋酸苯酯（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-135 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：13，分数：26.00)1.药物作用的两重性指 A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B.既有副作用，又有毒性作用
13、C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用 E.既有原发作用，又有继发作用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查药物两重性的含义。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。其他各选项均不是两重性的含义。故答案为 C。2.药物的内在活性是指 A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱 C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低 E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题重在
14、考查内在活性的定义。药物的内在活性是指药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力。故答案为 E。3.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是 A.克拉维酸 B.舒巴坦 C.他唑巴坦 D.西司他汀 E.丙甲酰氨基丙酸（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查抗菌药物的联合应用。亚胺培南在体内易被脱氢肽酶水解失活，一般与脱氢肽酶抑制剂西司他汀等量混合制成注射剂才能应用。故答案为 D。4.与阿托品比较，东莨菪碱的特点是 A.中枢镇静作用较强 B.对有机磷中毒解救作用强 C.对眼的作用强 D.对胃肠道平滑肌作用强 E.对心脏作用强（分数：2.00）A. B.C.D.E.解
15、析：解析 本题考查东莨菪碱与阿托品的作用特点比较。东莨菪碱与阿托品都是胆碱受体阻断药，但因其易通过血脑屏障，故中枢镇静作用较强。故答案为 A。5.窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是 A.去甲肾上腺素 B.苯肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.氯化钙 E.普萘洛尔（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查异丙肾上腺素的药理作用和应用。异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心跳骤停的抢救。所不同的是异丙肾上腺素对正常起搏点的作用较强，较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和异位起搏点都有较强的兴奋作用，易致心律失常。故答案为 C。6.苯巴比妥显效慢的主要原因是 A.吸收不良 B.体内再分布
16、 C.肾排泄慢 D.脂溶性较小 E.血浆蛋白结合率低（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查苯巴比妥类药物药动学特点。苯巴比妥属于长效苯巴比妥镇静催眠药，药物进入脑组织的速度与药物脂溶性高低有关，长效类脂溶性低，短效类脂溶性高。苯巴比妥脂溶性较小，即使静脉注射也需 30min 才起效，因而起效慢。故答案为 D。7.氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是 A.氟哌啶醇 B.氟哌利多 C.三氟哌多 D.氯普噻吨 E.氯氮平（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查抗精神病药物的临床应用。长期使用氯丙嗪，会发生锥体外系不良反应，表现形式有 4
17、种，一种是迟发性运动障碍，其机制可能是突触后膜 DA 受体长期被药物抑制，使 DA 受体数目上调，从而使黑质-纹状体 DA 功能相对增强所致。应用中枢抗胆碱药治疗可使病情加重。一旦发生，停用氯丙嗪，可能恢复。氯氮平特异性阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的 D4亚型受体，临床用于治疗急慢性精神分裂症，并对其他药物无效的病例有较好疗效，也可用于长期给予氯丙嗪等抗精神病药物引起的迟发性运动障碍。故答案为 E。8.丙戊酸钠的严重毒性是 A.肝功能损害 B.再生障碍性贫血 C.抑制呼吸 D.口干、皮肤干燥 E.低血钙（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查丙戊酸钠的不良反应。丙戊酸
18、钠是广谱抗癫痫药，对各种类型的癫痫都有一定疗效，对癫痫大发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥，对小发作疗效优于乙琥胺，对精神运动性发作疗效与卡马西平相似。但是丙戊酸钠对肝脏毒性大，故不作首选治疗。丙戊酸钠仅首选用于小发作合并大发作的患者。故答案为 A。9.中国药典目前共出版了几版药典 A.8 版 B.9 版 C.5 版 D.7 版 E.6 版（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查中国药典的相关知识。我国目前共出版了 9 版药典，分别为：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005 和 2010 年版。故答案为 B。10.药物鉴别试验中属于化学方
19、法的是 A.紫外光谱法 B.红外光谱法 C.用微生物进行试验 D.用动物进行试验 E.制备衍生物测定熔点（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物真伪的试验。试验方法有化学方法、物理化学方法和生物学方法等。故答案为 E。11.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是 A.增加酸性 B.除去杂质干扰 C.消除氢卤酸根影响 D.消除微量水分影响 E.增加碱性（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查非水滴定法的注意事项。当以高氯酸为滴定剂滴定有机碱的氢卤酸盐时，滴定过程中被置换出的
20、氢卤酸酸性较强，反应将不能进行到底，影响滴定终点，故加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使生成在醋酸中难以解离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰。故答案为 C。12.中红外光波长范围是 A.0.00510nm B.10400nm C.400760nm D.2.55m E.1000m300cm（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查各种电磁波区的波长范围。0.00510nm 波长的电磁波为 X 射线，10400nm 波长的电磁波为紫外光，400760nm 波长的电磁波为可见光，7601000nm 波长的电磁波为红外光，1000mm300cm 的电磁波为微波。故答案为 D。13.下列
21、关于薄层色谱法点样的说法错误的是 A.样点直径以 24mm 为宜 B.点间距离为 23cm C.点样基线距离底边 2.0cm D.点样时切勿损伤薄层板表面 E.点间距离可视斑点扩散情况以不影出为宜（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查薄层色谱法的操作方法。除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边 2.0cm，样点直径为 24mm，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜，一般为1.02.0cm，点样时切勿损伤薄层板表面。故答案为 B。二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：50.00) A.pD2 B.pA2 C.Cmax D. E.tmax（分数
22、：6.00）(1).反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).反映激动药与受体的亲和力大小的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).反映药物内在活性的大小的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查药动学参数。pA 2是指使激动药 ED50增加 2 个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD 2反映激动药与受体的亲和力大小，pD 2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。 反映内在活性的大小，=0，无内在活性，1，内在活性有限， 接近 1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，t ma
23、x是达峰时间。故答案为 B、A、D。A磺胺嘧啶 B磺胺甲 （分数：4.00）(1).有利于泌尿系感染治疗，不易形成结晶尿的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查磺胺类药物的作用特点。磺胺甲*唑、磺胺异*唑的乙酰化代谢物在尿中溶解度比其他同类药物高，故当从尿中排泄时有利于泌尿系感染的治疗，不易形成结晶。磺胺嘧啶抗菌作用强，血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障。故答案为 B、A。 A.磺胺嘧啶 B.氧氟沙星 C.利福平 D.两性霉素 E.红霉素（分数：6.00）(1).与敏感菌核
24、蛋白体结合阻断转肽作用和 mRNA 位移的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查抗菌药物的作用机制。红霉素的抗菌机制是通过与敏感菌核蛋白体 50s 亚基结合，主要抑制肽酰基 tRNA 由 A 位移向 P 位，抑制敏感菌的蛋白合成，发挥抑菌或杀菌作用。利福平能选择性抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成，但对
25、动物细胞的 RNA 合成酶则无影响。磺胺嘧啶的结构与对氨基苯甲酸相似，二者竞争与二氢叶酸合成酶结合，阻碍细菌体内叶酸合成，抑制细菌生长繁殖。故答案为 E、C、A。 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.可乐定（分数：4.00）(1).与利尿药合用治疗急性肾衰竭能（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).治疗上消化道出血应选用的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查的是肾上腺素受体激动药。多巴胺小剂量时激动多巴胺受体，使肾血管舒张，增加肾血流量和肾小球滤过率，排钠利尿，可与利尿药合用治疗急性肾衰竭。去甲肾上腺素适当稀释后口服，因局部
26、收缩食管及胃黏膜血管，可达止血目的。故答案为 B、A。 A.毛果芸香碱 B.东莨菪碱 C.毒扁豆碱 D.哌仑西平 E.后马托品（分数：8.00）(1).检查眼底宜用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).晕动症宜选（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).青光眼多选（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).消化道溃疡可用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查作用于胆碱受体药物的临床应用。后马托品是阿托品人工合成的代用品，作用时间短，视力恢复比阿托品快，故适合作眼底检查散瞳用。东莨菪碱产生的镇静催眠及抑制胃肠蠕动等作用，均有利于缓解晕
27、动症患者的头晕、恶心、呕吐等症状。毛果芸香碱是 M 胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌(环状肌)上的 M 受体，使虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低，青光眼的症状得以缓解。哌仑西平是胃酸分泌抑制药，用于消化道溃疡。故答案为 E、B、A、D。 A.恶心、呕吐、便秘 B.耐受性和依赖性 C.血压升高 D.呼吸肌麻痹 E.呼吸急促（分数：6.00）(1).治疗剂量吗啡可引起的不良反应是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).连续反复应用吗啡可引起的不良反应是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).中毒量吗啡可引起的不良反应是（分数：2.00）
28、A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查吗啡的不良反应。治疗剂量吗啡可引起恶心、呕吐、便秘等。连续反复应用吗啡可产生耐受性和依赖性，表现为吗啡使用剂量逐渐增大和用药间隔时间缩短，一旦停药，出现戒断症状。中毒量吗啡可引起呼吸肌麻痹、针尖样瞳孔、血压降低，甚至休克。故答案为 A、B、D。 A.吸光度 B.熔点 C.旋光度 D.酸度 E.密度（分数：6.00）(1).偏振光旋转的角度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).溶液中氢离子活度的负对数（分数：2.00）A.B.C.D. E
29、.解析：解析 本组题考查药物分析中常见术语的含义。偏振光旋转的角度为旋光度，左旋(逆时针方向)记为“-”，右旋(顺时针方向)记为“+”；物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度称为熔点；溶液中氢离子活度的负对数为 pH 值，用来表示溶液的酸度。故答案为 C、B、D。 A.0.30.7 B.1.5 C.2.0% D.0.1% E.0.951.05 在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除规定外（分数：6.00）(1).定量分析时，对分离度的要求是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在重复性试验中，对峰面积测量值的 RSD
30、的要求是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查高效液相色谱法系统适用性试验的指标要求。色谱柱的理论板数应符合规定；定量分析时，对分离度(R)的要求应大于 1.5；在重复性试验中，取各品种项下的对照品溶液，连续进样5 次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差(RSD)应不大于 2.0%；用峰高法定量时，拖尾因子(T)应在 0.951.05。故答案为 B、C、E。 A.水解后 FeCl3反应显紫堇色 B.FeCl3反应显紫堇色 C.FeCl3反应生成米黄色沉淀 D.FeCl3反应生
31、成赭色沉淀 E.FeCl3反应生成棕黄色沉淀 以下药物的鉴别反应是（分数：4.00）(1).阿司匹林（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).丙磺舒（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查阿司匹林和丙磺舒鉴别反应。阿司匹林结构中无游离酚羟基，不直接与三氯化铁试液反应，酯键水解后生成水杨酸，结构中含有了游离酚羟基，才可与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。丙磺舒结构中具有羧基，在中性溶液中，可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的盐。故答案为 A、C。三、B多选题/B(总题数：8，分数：24.00)14.关于药物在体内转化的叙述，正确的是 A.生物转化是药物消
32、除的主要方式之一 B.主要的氧化酶是细胞色素 P450酶 C.P450酶对底物具有高度的选择性 D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E.P450酶的活性个体差异较大（分数：3.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 本题考查生物转化有关酶的特点。生物转化又称代谢，指药物在体内发生的结构变化，其意义在于使药物的药理活性发生变化：大多数药物经转化后药理活性减弱或消失，从肾脏排出，所以是药物消除的主要方式之一；在肝脏中主要由细胞色素 P450酶参与这一功能；P 450的特点是特异性低、活性低、个体差异大、不稳定、易受药物的诱导或抑制。故答案为 ABDE。15.肾功能不全时，必须酌情减量的药物是 A
33、.四环素 B.磺胺嘧啶 C.庆大霉素 D.乙胺丁醇 E.对氨基水杨酸（分数：3.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查抗菌药物的使用原则。因为磺胺嘧啶、原形磺胺及乙酰化磺胺主要经肾脏排泄，会引起结晶尿、血尿、管型尿、尿少、尿痛甚至是闭尿。庆大霉素在氨基糖苷类抗菌药中肾毒性仅次于新霉素，肾功能不良者宜减量使用，对氨基水杨酸易在尿中析出结晶而损害肾脏。四环素与利尿药合用可引起氮质潴留，导致肾小管酸中毒和肾脏损伤，除多西环素外，本类药物可在肾功能障碍患者体内聚积中毒，加重氮质恤症。乙胺丁醇大部分以原形经尿排出，排泄缓慢，肾功能不全时可引起蓄积中毒，应减少用量。故答案为 ABDE。1
34、6.甲硝唑的药理作用包括 A.抗阿米巴滋养体作用 B.抗滴虫作用 C.抗疟原虫作用 D.抗贾第鞭毛虫作用 E.抗厌氧菌作用（分数：3.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 本题考查甲硝唑的药理作用。甲硝唑抗阿米巴滋养体、滴虫、贾第鞭毛虫、厌氧菌。故答案为 ABDE。17.阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒 A.必须足量、反复使用，必要时使患者达到阿托品化 B.只在严重中毒时才使用 C.单独使用无效 D.能迅速制止骨骼肌震颤 E.合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量（分数：3.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查阿托品解救有机磷酸酯类中毒的相关知识。阿托品用于解救有机磷酸酯类
35、农药中毒，对症治疗减轻中毒症状：除一般对症治疗，如吸氧、人工呼吸、补液处理外，须及早、足量、反复地注射阿托品以缓解中毒症状。阿托品的剂量按病情轻重而定，对轻度中毒者，可肌内注射 0.51.0mg每日 23 次。对中度中毒者可肌内注射或静脉注射 12mg 每 0.52h 一次。待病情好转再酌情减量。对重度中毒者，静脉注射 13mg 每 1530min 一次。直至 M 样中毒症状缓解，出现轻度阿托品化，如散瞳、颜面潮红、心率加快、口干、轻度躁动不安等。氯磷定复活胆碱酯酶的作用较强，当胆碱酯酶复活后，机体恢复对阿托品的敏感性，易发生阿托品中毒，故两类药合用时，应减少阿托品的剂量。故答案为 AE。18
36、.属于系统误差的有 A.试剂不纯 B.滴定管未经校准 C.滴定时有溶液溅出 D.分析方法选用不当 E.实验室温度变化（分数：3.00）A. B. C.D. E.解析：解析 本题考查误差的来源。系统误差是由某种确定原因引起的误差，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现，包括有方法误差、仪器误差、试剂误差、操作误差，可用加校正值的方法减免。偶然误差是由不确定原因引起的误差，一般无固定的方向和大小，多次测定可以发现符合正态分布规律：绝对值大的误差出现的概率小，绝对值小的误差出现的概率大；正负偶然误差出现的概率大致相等。可用增加平行测定的次数，以平均值表示最后的结果减小偶然误差。故答案为 ABD。
37、19.有关红外吸收光谱产生的条件叙述正确的是 A.红外辐射的能量必须大于分子振动能级差 B.红外辐射的能量必须小于分子振动能级差 C.红外辐射的能量必须与分子振动能级差相等 D.分子振动过程中其偶极矩必须不变化 E.分子振动过程中其偶极矩必须发生变化（分数：3.00）A.B.C. D.E. 解析：解析 本题考查红外吸收光谱产生的原理。由于红外振动吸收峰会产生简并现象，使得振动吸收峰数目减少；另外，由于分子振动过程中分子偶极矩没有发生变化而造成没有吸收峰，即发生红外非活性振动。上述两种原因使得基本振动吸收峰的数目少于振动自由度，因此红外吸收光谱的产生强须满足 C和 E 这两个条件。故答案为 CE
38、。20.通常色谱系统适用性试验包括的指标有 A.检测灵敏度 B.重复性 C.比移值 D.拖尾因子 E.分离度（分数：3.00）A.B. C.D. E. 解析：解析 本题考查色谱系统适用性试验。色谱系统适用性试验是指用规定的对照品对色谱系统进行试验，应符合要求。如达不到要求，可对色谱分离条件作适当的调整。色谱系统适用性试验通常包括：重复性、拖尾因子、分离度和理论板数四个指标。注意不要与薄层色系统适用性试验指标(包括：检测灵敏度、比移值 Rf和分离效能)混淆。故答案为 BDE。21.阿司匹林检查“溶液的澄清度”，主要控制的杂质是 A.乙酰水杨酸 B.苯酚 C.水杨酸苯酯 D.乙酰水杨酸苯酯 E.醋酸苯酯（分数：3.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 本题考查阿司匹林检查溶液澄清度的具体内容。阿司匹林检查溶液的澄清度，是控制阿司匹林原料药中无羧基的特殊杂质的量。阿司匹林分子结构中含羧基，可溶于碳酸钠试液，而苯酚、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯、醋酸苯酯等无羧基的杂质不溶于碳酸钠试液，可用“取供试品 0.50g，加温热至约 45%的碳酸钠试液 10ml 溶解后，溶液应澄清”的方法来进行检查。故答案为 BCDE。
