1、西药执业药师药学专业知识(一)-60-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：100.00)1.布洛芬药物名称的命名属于（分数：2.50）A.商品名B.拉丁名C.化学名D.通俗名E.通用名2.药物剂型进行分类的方法不包括（分数：2.50）A.按形态分类B.按制法分类C.按药物种类分类D.按给药途径分类E.按分散系统分类3.地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液配伍时，析出沉淀的原因是（分数：2.50）A.pH 改变B.盐析作用C.离子作用D.直接反应E.溶剂组成改变4.药物化学的研究对象是（分数：2.50）A.中药饮片B.化学药物C.中成药D
2、.中药材E.生物药物5.可溶性成分的迁移将造成片剂的（分数：2.50）A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓6.制备空胶囊时明胶的作用是（分数：2.50）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂7.下列制剂属于均相液体药剂的是（分数：2.50）A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂8.下列物质中不具有防腐作用的物质是（分数：2.50）A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温 80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯9.制备 5%碘的水溶液，通常可采用的方法是（分数：2.50）A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂10.含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚
3、乙烯醇的作用是（分数：2.50）A.增塑剂B.成膜剂C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压11.经肺部吸收的制剂是（分数：2.50）A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.缓释片12.可作为栓剂吸收促进剂的是（分数：2.50）A.羟苯乙酯B.鲸蜡醇C.没食子酸酯D.聚乙二醇 6000E.聚山梨酯 8013.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是（分数：2.50）A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片14.不属于靶向制剂的是（分数：2.50）A.微囊B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体15.不是药物代谢反应类型的是（分数：2.50）A.取代反
4、应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应16.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为（分数：2.50）A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化17.关于药物的基本作用不正确的是（分数：2.50）A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用18.以下属于对因治疗的是（分数：2.50）A.抗生素杀灭病原微生物B.硝酸甘油缓解心绞痛C.降压药降低患者过高的血压D.支气管炎病人服用止咳药E.解热镇痛药降低高热患者的体温19
5、.异丙肾上腺素治疗哮喘，其作用机制属于（分数：2.50）A.干扰核酸代谢B.作用于受体C.补充体内物质D.作用于细胞膜离子通道E.改变细胞周围环境的理化性质20.当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为（分数：2.50）A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗21.以下“WHO 定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是（分数：2.50）A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现22.以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是（分数：2.5
6、0）A.发生率较高B.潜伏期较长C.与剂量相关D.由抗原抗体的相互作用引起E.是先天性代谢紊乱表现的特殊形式23.“氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是（分数：2.50）A.病人因素B.药品质量C.药物相互作用D.剂量与疗程E.医疗技术因素24.不属于精神活性物质的是（分数：2.50）A.烟草B.酒精C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品25.多剂量函数式是 A B C D （分数：2.50）A.B.C.D.E.26.单室模型口服给药用残数法求 k a 的前提条件是（分数：2.50）A.kka，且 t 足够大B.k=ka，且 t 足够大C.kka，且 t 足够小D.k
7、ka，且 t 足够大E.kka，且 t 足够小27.下列关于房室模型的说法不正确的是（分数：2.50）A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡28.药效学主要研究（分数：2.50）A.药物的跨膜转运规律B.药物的生物转化规律C.药物的量-效关系规律D.药物的时-量关系规律E.血药浓度的昼夜规律29.质反应中药物的 ED 50 是指药物（分数：2.50）A.和 50%受体结合的剂量B.引起 50%动物阳性效应的剂量C.引起最
8、大效能 50%的剂量D.引起 50%动物中毒的剂量E.达到 50%有效血浓度的剂量30.在高效液相色谱的测定方法中，公式 （分数：2.50）A.内标法B.外标法C.主成分自身对照法D.标准加入法E.面积归一化法31.色谱法用于定量的参数是（分数：2.50）A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间32.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（分数：2.50）A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物33.不属于第相生物转化的反应有（分数：2.50）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨
9、基水杨酸的乙酰化结合反应E.保泰松在体内经代谢后生成羟布宗的反应34.苯巴比妥的化学结构中含有（分数：2.50）A.嘧啶二酮B.嘧啶三酮C.丁二酰亚胺D.乙内酰脲E.丁二酰脲35.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是（分数：2.50）A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3 位 COOH 和 4 位 C=O 为抗菌活性不可缺少的部分C.8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下降D.6 位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加36.化学结构中不含嘌呤环的药物有（分数：2.50）A.巯嘌呤B.氨茶碱C.拉米夫定D.茶碱E.阿昔洛韦37.属于酪氨酸激酶抑
10、制剂的抗肿瘤药物是（分数：2.50）A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱38.结构中不含咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是（分数：2.50）A.福辛普利B.氯沙坦C.赖诺普利D.缬沙坦E.厄贝沙坦39.与普萘洛尔的叙述不相符的是（分数：2.50）A.属于 受体拮抗剂B.属于 受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物40.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有 3，5-二羟基羧酸的是 A普伐他汀 B氟伐他汀 C阿托伐他汀 D瑞舒伐他汀 E辛伐他汀 （分数：2.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(
11、一)-60-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：100.00)1.布洛芬药物名称的命名属于（分数：2.50）A.商品名B.拉丁名C.化学名D.通俗名E.通用名 解析：解析 本题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。布洛芬化学名称：2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，又名异丁苯丙酸，异丁洛芬等，是解热镇痛药。通用名是指有活性的物质，而不是最终的药品，是药典中使用的名称，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称；化学名是根据其化学结构式来进行命名的；商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定
12、的含有一种或多种药物活性成分的药品，可以进行注册和申请专利保护，选用时不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口；药品的命名不包括拉丁名、通俗名。故本题答案应选 E。2.药物剂型进行分类的方法不包括（分数：2.50）A.按形态分类B.按制法分类C.按药物种类分类 D.按给药途径分类E.按分散系统分类解析：解析 本题考查剂型的分类。药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。剂型分类不包括按药物种类分类。故本题答案应选 C。3.地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液配伍时，析出沉淀的原因是（分数：2.50）A.pH 改变B.盐析作用C.离子作用
13、D.直接反应E.溶剂组成改变 解析：解析 本题考查注射液的配伍变化。注射液配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、pH 改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、反应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。地西泮注射液溶剂为丙二醇非水溶剂，与输液配伍，由于溶剂组成发生改变，其溶解度改变使药物析出，出现沉淀，故本题答案应选 E。4.药物化学的研究对象是（分数：2.50）A.中药饮片B.化学药物 C.中成药D.中药材E.生物药物解析：解析 本题考查药学专业分支学科和研究内容。“药物化学”是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞
14、(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。药物化学的研究对象是合成化学药物，中药饮片、中成药、中药材和生物药物均不是其研究对象。故本题答案应选 B。5.可溶性成分的迁移将造成片剂的（分数：2.50）A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀 E.崩解迟缓解析：解析 本题考查片剂常见问题及原因。可溶性成分的迁移会引起片剂制剂的含量不均匀，与黏冲、花斑、崩解、硬度等无关系。故本题答案应选 D。6.制备空胶囊时明胶的作用是（分数：2.50）A.成型材料 B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂解析：解析 本题考查胶囊剂分类与常用辅料的作用。胶囊剂主要用于口服，根据对药物溶解度和释放模式的不同需求，可
15、以把胶囊剂制备成硬胶囊、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊。明胶是胶囊剂的主要囊材。故本题答案应选 A。7.下列制剂属于均相液体药剂的是（分数：2.50）A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液 E.混悬剂解析：解析 本题考查液体制剂分类、特点与一般质量要求。根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。故本题答案应选 D。8.下列物质中不具有防腐作用的物质是（分数：2.50）A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温 80 D.
16、苯扎溴铵E.尼泊金甲酯解析：解析 本题考查液体制剂常用附加剂。常用的防腐剂包括苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵等。吐温 80 为表面活性剂。故本题答案应选 C。9.制备 5%碘的水溶液，通常可采用的方法是（分数：2.50）A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂 E.采用复合溶剂解析：解析 本题考查溶解度和溶出速度的影响因素。增加药物溶解度的方法有：制成盐类；加助溶剂；改变溶剂或用潜溶剂；加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解，欲配制碘的水溶液必须加碘化钾，使碘在水中溶解度增大，碘化钾即为助溶剂，所以制备 5%碘水
17、溶液，采用加助溶剂方法。故本题答案应选 D。10.含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是（分数：2.50）A.增塑剂B.成膜剂 C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压解析：解析 本题考查眼用制剂的典型处方分析。含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠是主药，聚乙烯醇是成膜剂，甘油是增塑剂，液状石蜡是脱模剂。故本题答案应选 B。11.经肺部吸收的制剂是（分数：2.50）A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂 D.膜剂E.缓释片解析：解析 本题考查气雾剂的临床应用和注意事项。气雾剂可用于呼吸道吸入给药，吸入给药通过肺部吸收能产生局部或全身治疗作用。故本题答案应选 C。12.可作为栓剂吸收促进剂的是（分数：2.50）A
18、.羟苯乙酯B.鲸蜡醇C.没食子酸酯D.聚乙二醇 6000E.聚山梨酯 80 解析：解析 本题考查栓剂常用附加剂种类。栓剂吸收促进剂包括非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等。故本题答案应选E。13.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是（分数：2.50）A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中 E.制成不溶性骨架片解析：解析 本题考查缓、控释制剂的释药原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有：制成溶解度小的盐或酯；与高分子化合物生成难溶性盐；控制颗粒的大小；将药物包藏于溶蚀性骨架中；将药物包藏于亲水
19、性高分子材料中。包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片均为利用扩散原理达到缓、控释的方法，制成药树脂是利用离子交换原理。故本题答案应选 D。14.不属于靶向制剂的是（分数：2.50）A.微囊B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物 E.脂质体解析：解析 本题考查靶向制剂分类。靶向制剂按制剂类型可分为乳剂、脂质体、微囊、微球、纳米囊、纳米球、磁性导向微粒等，环糊精包合物是以速释技术的包合技术形成的。故本题答案应选 D。15.不是药物代谢反应类型的是（分数：2.50）A.取代反应 B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应解析：解析 本题考查药物的代谢。药物代谢反应分为两个阶段：第一阶段是引入官能团的阶
20、段，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团；第二相反应是结合反应。故本题答案应选 A。16.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为（分数：2.50）A.分布B.蓄积 C.排泄D.代谢E.生物转化解析：解析 本题考查影响分布的因素。当药物对某些组织有特殊亲和性时，该组织往往起到贮库的作用，此时，药物进入组织的速度大于从组织中解脱进入血液的速度，如药物连续使用，该组织中药物浓度有逐渐上升的趋势，这种现象称为蓄积。故本题答案应选 B。17.关于药物的基本作用不正确的是（分数：2.50）A.药物作用具有选择性B.具
21、有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能 D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用解析：解析 本题考查药物的基本作用。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果，由于二者意义接近，通常药理效应与药物作用互相通用，但当二者并用时，应体现先后顺序；多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性；药物的作用具有治疗作用和不良反应的两重性。故本题答案应选 C。18.以下属于对因治疗的是（分数：2.50）A.抗生素杀灭病原微生物 B.硝酸
22、甘油缓解心绞痛C.降压药降低患者过高的血压D.支气管炎病人服用止咳药E.解热镇痛药降低高热患者的体温解析：解析 本题考查药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的，达到防治疾病的作用。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病。对症治疗指用药后能改善患者疾病的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压等。故本题答案应选 A。19.异丙肾上腺素治疗哮喘，其作用机制属于（分数：2.50）A.干扰核
23、酸代谢B.作用于受体 C.补充体内物质D.作用于细胞膜离子通道E.改变细胞周围环境的理化性质解析：解析 本题考查药物的作用与受体。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的，药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统、基因等。此外，有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。异丙肾上腺素治疗哮喘，激活 、 受体。故本题答案应选 B。20.当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为（分数：2.50）A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用 D.生化性拮抗E.化学性拮抗解析：解析 本题考查药效学
24、方面药物相互作用。药物效应的拮抗作用分为生理性拮抗和药理性拮抗。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。药理性拮抗分为抵消作用、相减作用、化学性拮抗、生化性拮抗和脱敏作用。抗脱敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体。故本题答案应选 C。21.以下“WHO 定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是（分数：2.50）A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现 E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现解析：解析 本题考查药品不良反应的定义与分类
25、。世界卫生组织对药品不良反应的定义是：为了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应。故本题答案应选 D。22.以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是（分数：2.50）A.发生率较高B.潜伏期较长C.与剂量相关D.由抗原抗体的相互作用引起E.是先天性代谢紊乱表现的特殊形式 解析：解析 本题考查药品不良反应的定义与分类。特异质反应是因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。故本题答案应选 E。23.“氨基糖苷类联用呋塞米导
26、致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是（分数：2.50）A.病人因素B.药品质量C.药物相互作用 D.剂量与疗程E.医疗技术因素解析：解析 本题考查药源性疾病。诱发药源性疾病既有病人本身的特异质、年龄、性别、饮食习惯等因素，又有药物方面的质量、给药剂量和疗程等因素，但从许多统计资料来看，不合理用药和机体易感性是重要原因之一。在特定情况下，药物相互作用、病人因素、药品质量因素、剂量与疗程、医疗技术因素均会引起药源性疾病。“氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是药物相互作用。故本题答案应选 C。24.不属于精神活性物质的是（分数：2.50）A.烟草B.酒精C.麻醉药品D.
27、精神药品E.放射性药品 解析：解析 本题考查精神活性物质。精神活性物质系可显著影响人们精神活动的物质，包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质。放射性药品不属于精神活性物质。故本题答案应选 E。25.多剂量函数式是 A B C D （分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查多剂量给药。多剂量函数式26.单室模型口服给药用残数法求 k a 的前提条件是（分数：2.50）A.kka，且 t 足够大B.k=ka，且 t 足够大C.kka，且 t 足够小D.kka，且 t 足够大 E.kka，且 t 足够小解析：解析 本题考查单室模型血管外给药。单室模型口服给药
28、用残数法求 k a 的前提是 k a k，并且 t 充分大，大多数药物满足此条件，因为一般药物制剂的吸收半衰期总是短于消除半衰期，但缓释制剂除外。故本题答案应选 D。27.下列关于房室模型的说法不正确的是（分数：2.50）A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的 C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡解析：解析 本题考查房室模型。房室模型是经典的药物动力学模型，将整个机体(人或动物)按动力学特性划分为若干个独立的房室，把这些房室串接起来构成的一种足以反映药物动
29、力学特征的模型，称为房室模型。房室模型的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织结合而成，同一房室内各部分的药物处于动态平衡。故本题答案应选 B。28.药效学主要研究（分数：2.50）A.药物的跨膜转运规律B.药物的生物转化规律C.药物的量-效关系规律 D.药物的时-量关系规律E.血药浓度的昼夜规律解析：解析 本题考查药物的基本作用。药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。药动学主要研究集体对药物的处置过程。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础，也是临床合理用药的依据。故本题答案应选 C
30、。29.质反应中药物的 ED 50 是指药物（分数：2.50）A.和 50%受体结合的剂量B.引起 50%动物阳性效应的剂量 C.引起最大效能 50%的剂量D.引起 50%动物中毒的剂量E.达到 50%有效血浓度的剂量解析：解析 本题考查药物的量-效关系。半数有效量是指引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。分别用半数有效剂量(ED 50 )及半数有效浓度(EC 50 )表示。如效应指标为惊厥或死亡，则分别称为半数惊厥量或半数致死量。药物的安全性一般与其 LD 50 的大小成正比，与 ED 50 成反比。故本题答案应选 B。30.在高效液相色谱的测定方法中，公式
31、 （分数：2.50）A.内标法B.外标法 C.主成分自身对照法D.标准加入法E.面积归一化法解析：解析 本题考查高效液相色谱法应用。中国药典高效液相色谱法检查杂质的方法有：内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量，计算公式： ，其中校正因子 ；外标法测定供试品中某个杂质的含量，计算公式：31.色谱法用于定量的参数是（分数：2.50）A.峰面积 B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间解析：解析 本题考查色谱法基本概念、术语。一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明：峰高或峰面积，用于定量；峰位(用保留值表示)，用于定性；色谱峰区域宽度，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留时间(t R )、死时间
32、(t 0 )、调整保留时间( 32.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（分数：2.50）A.范德华力B.共价键 C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物解析：解析 本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。键合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、硫水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。故本题答案应选 B。33.不属于第相生物转化的反应有（分数：2.50）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.保泰松在体内经代谢
33、后生成羟布宗的反应 解析：解析 本题考查药物发生的第相生物转化反应的规律。属于第相生物转化的反应有：与葡萄糖醛酸的结合反应；与硫酸的结合反应；与氨基酸的结合反应；与谷胱甘肽的结合反应；乙酰化结合反应；甲基化结合反应。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗的反应属于第相生物转化反应中的氧化代谢，其余答案均为第相生物转化反应。故本题答案应选 E。34.苯巴比妥的化学结构中含有（分数：2.50）A.嘧啶二酮B.嘧啶三酮 C.丁二酰亚胺D.乙内酰脲E.丁二酰脲解析：解析 本题考查考查苯巴比妥的化学结构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为 2，4，6-嘧啶三酮。故本题答案应选 B。35.下列有关喹诺酮类抗菌药构
34、效关系的描述错误的是（分数：2.50）A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3 位 COOH 和 4 位 C=O 为抗菌活性不可缺少的部分C.8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下降 D.6 位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加解析：解析 本题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结以下：吡啶酮酸的 A 环是抗菌作用必需的基本药效基团，变化较小；B 环可作较大改变，可以是合并的苯环、吡啶环、嘧啶环等；3 位 COOH 和 4 位 C=O 为抗菌活性不可缺少的药效基团；1 位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积
35、相近的氟乙基或环丙基的取代活性；5 位可以引入氨基，虽对活性略有影响，但可提高吸收能力或组织分布选择性；6 位引入氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对DNA 回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通透性；7 位引入五元或六元环，抗菌活性均增加，以哌嗪基最好；8 位以氟甲氧基取代或 1 位成环，可使活性增加。故本题答案应选 C。36.化学结构中不含嘌呤环的药物有（分数：2.50）A.巯嘌呤B.氨茶碱C.拉米夫定 D.茶碱E.阿昔洛韦解析：解析 本题考查考查含有嘌呤环及嘧啶环药物的化学结构特征。拉米夫定含有嘧啶环，其余均含有嘌呤环。故本题答案应选 C。37.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（分数：2.5
36、0）A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼 D.依托泊苷E.羟基喜树碱解析：解析 本题考查本组药物的作用机制与特点。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。多西他赛为紫杉醇的半合成衍生物，属于有丝分裂抑制剂；氟他胺为非甾体类抗雄激素药物；依托泊苷为 DNA 拓扑异构酶抑制剂；羟基喜树碱为拓扑异构酶的抑制剂。故本题答案应选 C。38.结构中不含咪唑环的血管紧张素受体拮抗剂是（分数：2.50）A.福辛普利B.氯沙坦C.赖诺普利D.缬沙坦 E.厄贝沙坦解析：解析 本题考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦类药物均有咪唑环，A、C 为 ACE 抑制剂。故本题答案应选 D。39.与普萘洛尔的叙
37、述不相符的是（分数：2.50）A.属于 受体拮抗剂B.属于 受体拮抗剂 C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物解析：解析 本题考查普萘洛尔的化学结构特征、作用(机制)及用途。普萘洛尔属于 受体拮抗剂，结构中含有异丙氨基丙醇和萘环，属于心血管类药物。故本题答案应选 B。40.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有 3，5-二羟基羧酸的是 A普伐他汀 B氟伐他汀 C阿托伐他汀 D瑞舒伐他汀 E辛伐他汀 （分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查 HMG-COA 还原酶抑制剂的结构特征。根据化学结构氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀结构中均无内酯结构，普伐他汀含有萘酚酯结构，但无内酯结构，且不是前药，只有辛伐他汀有内酯结构，属于前药，水解开环后产生 3，5-二羟基羧酸而发挥作用。故本题答案应选 E。
